脱毛を抑制し、発毛を促進するためのナノ粒子組成物が提供される。ナノ粒子組成物はハーブ材料をベースとし、それ故身体に対する有害な副作用を有しない。頭皮に塗布した場合、ナノ粒子組成物は真皮に深く浸透し、その中で血液循環を促進し、そこに栄養分を供給する。従って、ナノ粒子組成物は毛嚢を刺激及び活性化し、それにより毛髪の代謝を促進する。また、ナノ粒子組成物は頭皮上で酸化防止活性を発揮し、それにより脱毛を抑制し、再発毛を補助する。 （もっと読む）

【課題】薬液を粘着剤層へ直接塗布し、剥離時の物理的皮膚刺激が少なく、貼付感も良好な経皮吸収製剤を製造し得る製造装置を提供すること。
【解決手段】当該装置は経皮吸収製剤の製造装置であって、帯状の粘着シート３を走行路へ送り出す粘着シート供給部Ａを有し、該粘着シートは、少なくとも粘着剤層２を有し、該粘着剤層は、粘着剤を含有しかつ該粘着剤と相溶する液状成分を含有する。また、当該装置は、粘着面２ｂに薬液を定量塗布する薬液塗布部Ｂを有し、薬液塗布部Ｂから後の走行路には、含浸用走行区間Ｃが設けられており、塗布された薬物が粘着剤層中に含浸するまで薬液塗布面に他の部材が接触することのないように、粘着シートを走行させている。 （もっと読む）

本発明は、動物における炎症を処置するための組成物および方法に関する。フルニキシンのような非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を組み合わせた新規な経皮調製物が開示される。ウシ呼吸器疾患を含むウシにおける炎症状態の処置に当該調製物を使用し、投与する方法もまた開示される。ａ）第１および第２の皮膚浸透促進剤、ｂ）一次の非プロトン性溶媒、およびｃ）処置における有効量の、フルニキシンまたはその薬学的に許容できる塩を含む経皮液体調製物。
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本発明は、にきび、 面皰、乾癬、魚鱗癬、光による老化、又は、光により損傷した皮膚、及び、皮膚がんなどの様々な皮膚疾患を治療するための方法、経口医薬組成物、局所医薬組成物、及び、キットに関する。有効成分であるビタミンＤ類似体として、例えば、2-メチレン- 19-ノル-20(S)-1α-ヒドロキシ-ビスホモプレグナカルシフェロール、19-ノル-26,27-diメチレン-20(S)-2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシビタミンＤ₃、2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-(l 7E)-17(20)-デヒドロ-19-ノル-ビタミンＤ₃、2-メチレン-19-ノル-(24R)-1α,25-ジヒドロキシビタミンＤ₂、2-メチレン-(20R,25 S)-19,26-ジノル- 1α,25 -ジヒドロキシビタミンＤ₃、2-メチレン-19-ノル-1α- ヒドロキシ-プレグナカルシフェロール、1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ホモプレグナカルシフェロール、(20R)-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール、2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α-ヒドロキシ-トリスホモプレグナカルシフェロール、2-メチレン-23,23-ジフルオロ- 1α-ヒドロキシ-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール、2-メチレン-(20S)-23 ,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-19-ノル- ビスホモプレグナnカルシフェロール 、(2-(3 'ヒドロキシプロピル- 1 ' ,2 ' -イデン)- 19,23 ,24-トリノル-(20S)-1α-ヒドロキシビタミン Ｄ₃、2-メチレン-18, 19-ジノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンＤ₃、その立体異性体、経口組成物に含まれるそのプロドラッグ、その塩、及び／又はその溶媒和物などが挙げられる。レチノイン酸受容体、例えば、レチノイル類及びレチノイルエステル類を活性化する化合物として、13-シス-レチノイン酸、オール-トランス-レチノイン酸、(2E,4E,6Z,8E)-3,7-ジメチル-9- (2,6,6-トリメチル-l- シクロヘキセニル)ノナ-2,4,6,8-テトラエン酸、 9-(4-メトキシ-2,3,6-トリメチル- フェニル)-3,7-ジメチル-ノナ-2,4,6,8-テトラエン酸、 6 - [3- l-アダマンチル）-4-メトキシフェニル]-2-ナフトエ酸 、4-[１-3,5,5,8,8 -ペンタメチル-テトラリン-2-イル） エテニル ]安息香酸、レチノ安息香酸、エチル6-[2-（4,4-ジメチルチオクロマン-6-イル）エチニル]ピリジン-3-カルボン酸塩、レチノイルｔ−ブチレート、レチノイルピナコール、レチノイルコレステロール、その異性体、経口組成物用のそのプロドラッグ、そのエステル、その塩、及び／又は、溶媒和物などが含まれる。かかる有効成分の組み合わせは、相乗効果があることがまた証明された。
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【課題】本発明の目的は、ラノコナゾールの抗真菌作用が増強されており、真菌症に対して優れた治療効果を奏する抗真菌医薬組成物を提供することである。
【解決手段】(a)ラノコナゾールと共に、(b)局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤、及び抗炎症剤よりなる群から選択される少なくとも１種の成分を組み合わせて配合して、抗真菌医薬組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＴＶ−ＴＡＴ断片又はＨＴＶ−ＴＡＴ断片の誘導体を使用して安定化される、ボツリヌス毒素の新規の組成物に関する。この組成物は、様々な治療目的、美的目的、及び／又は美容目的で投与することができる。本発明は、ＨＩＶ−ＴＡＴ断片又はＨＩＶ−ＴＡＴ断片の誘導体を使用してボツリヌス毒素を安定化させるための方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 適用部位への付着性および追従性に極めて優れると共に、膏体の裏抜けや滲みだしが少なく、貼付時の冷感が軽減された水系貼付剤を得ること。
【解決手段】 ストレッチヤーンを、緯メリヤスとして編成した基布上に、水分含量が５質量％〜４０質量％である水系膏体を展延してなる貼付剤。 （もっと読む）

式Ｉ（式中、Ｘは、ＯＨ、ＯＭ、ＮＨ−Ｒ_１、Ｏ−Ｒ_１であり；Ｍは、アルカリもしくはアルカリ土類金属、遷移金属、または第四級窒素原子を含む陽イオンであり；Ｙは、ＨまたはＲ_２であり；Ｒ_１は、オリゴ糖／多糖の残基であり；Ｒ_２は、Ｃ１〜Ｃ４直鎖状脂肪族カルボン酸またはクエン酸の残基であるが；少なくとも１個のＸが、ＮＨ−Ｒ_１またはＯ−Ｒ_１であり、他の２個のＸが、酸（ＯＨ）または塩化形態（ＯＭ）で存在することを条件とする）で示されるオリゴ糖／多糖の非架橋誘導体。
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本発明は、少なくとも１つの水性成分と担体とを含むナノエマルジョンであって、担体は少なくとも１つの親油性成分と、少なくとも１つの界面活性剤と、少なくとも１つのアルコールとを含み、少なくとも１つのアルコールは少なくとも３つの炭素原子を有することを特徴とする、ナノエマルジョンに関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンと活性剤とを含む組成物に関する。具体的には、組成物はゲルとして存在し、活性剤は５−アミノレブリン酸、その誘導体、前駆体、および／または代謝生成物である。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンおよび／または組成物の製造、および皮膚疾患、ウイルス関連疾患、ならびに細胞増殖関連疾患、具体的には腫瘍疾患および／または乾癬の処置のためのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンの化粧品における使用も対象とする。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、皮膚の痒みを抑えるとともに、発赤、色素沈着等の皮膚症状を隠すために配合する固形顔料が塗布時に凝集せず、かつ、経時的に沈降することのない使用感、及び外観安定性に優れた半固形状鎮痒用外用製剤を提供することにある。
【解決手段】次の成分（Ａ）〜（Ｆ）
（Ａ）１種又は２種以上の鎮痒成分、
（Ｂ）１種又は２種以上の固形顔料、
（Ｃ）低級アルコール、
（Ｄ）水、
（Ｅ）脂肪酸の炭素数が６〜２２であるモノ脂肪酸グリセリン、
（Ｆ）軽質無水ケイ酸、
を含有する半固形状鎮痒用外用製剤。 （もっと読む）

本明細書に開示されるのは、上部胃腸管障害を治療または予防し、かつ重層扁平上皮が有害物質によって傷つかないように保護するための新規な組成物および方法である。この方法は通常、単独または少なくとも１種のプロトンポンプ阻害薬との組み合わせでの少なくとも１種の胆汁酸捕捉剤と、任意に、制酸薬、ヒスタミンＨ_２受容体拮抗薬、γ−アミノ酪酸−ｂ（ＧＡＢＡ−Ｂ）作動薬、ＧＡＢＡ−Ｂ作動薬のプロドラッグ、およびプロテアーゼ阻害剤から選択される１種以上種の作用剤とを含む医薬組成物を、それを必要とする患者に治療有効量で投与することを含む。 （もっと読む）

局所塗布用の抗真菌剤を用いた爪甲真菌症の治療のための、医学療法コンプライアンスのための方法、システム、およびデバイスが開示される。本発明の一実施形態例は、爪甲真菌症の治療のための局所用製剤を使用して、投薬エラーを減少し、かつ治療コンプライアンスを促進するために使用され得る製品を提供する。該製品は、（ａ）少なくとも１つの抗真菌剤を含有する局所塗布用の医薬組成物と、（ｂ）爪甲真菌症の自己診断用のための印と、（ｃ）爪の成長監視デバイスと、（ｄ）治療レジメンにおける、抗真菌薬（単数または複数）の適用のための協調指示と、（ｅ）一体化容器と、を含み得る。
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【課題】１種以上の活性な作用物を対象に送達するための装置の提供。
【解決手段】少なくとも１種の活性な作用物を局部的体表面に送達するための装置であって、
少なくとも１種のポリマーおよび少なくとも１種の可塑剤を含み、かつ第１表面および第２表面を有する、水溶性かまたは水分散性の担体と、
前記担体の前記第１表面の少なくとも一部の上に配置され、かつ前記担体の第１表面と接触している担体面および前記担体面に対向する適用面を有する、水溶性かまたは水分散性の接着剤と、
前記担体の前記第２表面に剥離可能に接着された支持層と、
を含む装置。 （もっと読む）

【課題】ＣＯＸ−２阻害薬の経皮吸収性が十分に高い粘着剤及び貼付剤を提供すること。
【解決手段】（Ａ）メロキシカム、ロルノキシカム、セレコキシブ及びこれらの薬学的に許容される塩からなる群より選択される少なくとも１種の化合物と、（Ｂ）親油性粘着基剤と、（Ｃ）Ｎ−メチルピロリドンと、（Ｄ）親水性ポリマーと、を含有する粘着剤、及び、支持体と、当該支持体の少なくとも一方の面上に積層され、上述の粘着剤からなる薬物層とを備える貼付剤。 （もっと読む）

【課題】 皮膚にすんなりと突き刺すことができ、低い製造コスト、高い歩留まりで製造できる微小針のアレイを有するマイクロニードルシート及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 シート表面に多数の角錐状の微小針１７が形成された微小針アレイを有するマイクロニードルシート１６において、角錐状の微小針の稜線１７Ａを、該微小針１７の内側に湾曲した形状とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、光の反射を抑制すると共に、皮膚のたるみを改善することが可能な粘着シート及び該粘着シートを用いる皮膚のたるみの改善方法を提供することを目的とする。また、皮膚に貼られた粘着シートを隠蔽すると共に、化粧料のはじきを抑制することが可能な皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【解決手段】粘着シートは、皮膚のたるみを改善するために用いられ、屈折率が１．４５以上１．５５以下である樹脂シート上に、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤及びウレタン系粘着剤の一種以上を含有する粘着層を有する。皮膚外用剤は、皮膚に貼られた粘着シートを隠蔽するために用いられ、シリコーンゲル及び／又は全光線透過率及び拡散透過率が７５％以上である粉末を５重量％以上５０重量％未満含有し、油性成分を１０重量％以上９５重量％以下含有する。 （もっと読む）

【課題】ヒドロキシピリドン系化合物の経皮吸収を促進し、ふけ抑制及びかゆみ抑制効果を有する経皮吸収促進剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）ヒドロキシピリドン系化合物、（Ｂ）大豆由来の抽出物、（Ｃ）ＨＬＢ１２以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、及び（Ｄ）カチオン性高分子化合物を含有する、上記（Ａ）ヒドロキシピリドン系化合物の経皮吸収を促進する経皮吸収促進剤。 （もっと読む）

一つ以上の植物から、抽出によって、生物活性な組成物を得る方法であって、
ａ）粗製完全抽出物、または有効成分に富むフラクション、より具体的には無極性フラクションまたは極性フラクション、を得るために、所与の活性に関して選択した植物またはそれらの部分を別々に、一つ以上の溶媒で処理する工程と、
ｂ）ＭＴＴ試験に対して代謝活性を示し、そしてその活性の、少なくとも一つの特異的な試験に対して生物活性を示す抽出物またはフラクションを選択する工程と
を含む方法である。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、多種類の微生物に対して有効な優れた抗菌剤を提供することである。
【解決手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、下記式（１）で表されるα、β−不飽和ケトン化合物が、優れた抗菌および抗真菌活性を有することを見出し、本発明を完成させるに至ったのである。すなわち、本発明は、
＜１＞下記一般式（１）で表わされるα、β−不飽和ケトン化合物を含有することを特徴とする抗菌剤であり、
【化１】


（１）
（式（１）において、Ｒ¹は、炭素数１〜１２の炭化水素基であり、Ｒ²は、水酸基を有する炭素数１〜１２の炭化水素基であり、Ｒ³は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、または炭素数１〜６のアルコキシ基であり、ｍは０〜３の整数であり、nは０〜３の整数であり、ｍ＋ｎは１〜４の値を満たすものである。） （もっと読む）

本発明は、レシチン等のリン脂質（界面活性剤）、それらのアルキル基中に９以上の炭素及び５以下の親水性−親油性のバランス（ＨＬＢ）を含む親油性の添加剤（リンカー）、及びそれらのアルキル末端に６〜９の炭素原子を含む界面活性剤様の親水性の添加剤（リンカー）を用いて調合され、放出が制御された薬物送達の応用のために設計される生体適合性のあるマイクロエマルション・システムに関する。複数のリンカーとリン脂質製品調合物とを組み合わせることにより、細胞毒性の副作用を最小限にして、低濃度の界面活性剤を用いて上皮組織中への高濃度の難溶性薬物の送達を可能とする。 （もっと読む）