本発明は、（１）コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入型水性混合物、ならびに（２）吸入型ネブライザを備え、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上をもたらす、コルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関する。この組成物は、投与前の組成物中のコルチコステロイドの量に基づいて少なくとも約３５％の肺内沈着を達成し、かつコルチコステロイド以外の活性な医薬品を実質的に含まない。 （もっと読む）

本発明において、そのコアに低水溶性である低効力の活性物質の高い用量を含む破裂性ペレットの新規医薬配合物が記述されている。そのコアからの該活性物質の放出は数分以内に起きる。 （もっと読む）

【課題】 高濃度のフッ化物イオンを含有するにもかかわらず、長時間低温の環境に放置、貯蔵しておいても白濁や沈殿を生じないで、性状安定性に優れ、泡安定性および使用感に優れ、かつ人体や環境に安全であるフッ素塗布剤を提供する。
【解決手段】 フッ化物イオンを供給するフッ化物、リン酸イオン、アニオン界面活性剤および水酸基を有する化合物を３種以上配合してなる液体組成物を、多孔質膜を有するフォーマー容器に充填してなる泡沫状フッ素塗布剤。 （もっと読む）

本発明は、モメタゾンフロエートおよび少なくとも1つの表面安定剤を含むモメタゾンフロエート組成物を対象とする。この組成物のモメタゾンフロエート粒子は、好ましくは、約2000nm未満の有効平均粒度を有する。 （もっと読む）

【課題】経口使用に有用な治療製剤（特に、巨大分子の医薬剤を含む治療製剤）を提供すること。
【解決手段】口膜を通じて吸収される医薬製剤であって、有効量の（ａ）混合ミセル形状の医薬剤、（ｂ）アルカリ金属アルキルサルフェート、およびポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートから成る群から選択される少なくとも１つのミセル形成化合物、（ｃ）ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンとのブロック共重合体、（ｄ）少なくとも１つの追加的ミセル形成化合物、および（ｅ）好適な溶媒、を含む医薬製剤。本発明は、本発明の製剤を収容する定量ディスペンサ（エアゾールまたは非エアゾール）、および各食事の前後にインスリンを含有する製剤の分割投与をすることを含む前記定量ディスペンサを使用したインスリンの投与方法を提供する。 （もっと読む）

水、酸性緩衝剤水溶液、中性緩衝剤水溶液又は塩基性緩衝剤水溶液のような媒体中への溶解度が低い医薬活性剤の送達のために、カルボキシアルキルセルロースエステルを含む医薬組成物を本明細書中に開示する。また、医薬組成物の製造方法及び投与方法も開示する。
（もっと読む）

本発明は、それらに含まれる医薬活性成分(AP)の誤用を防止する組成および構造を有する固体微粒子経口医薬形態に関する。本発明の目的は、資格のある公共の保健機関で公式に承認された治療上の使用以外の任意の使用に対しての固体経口薬物の不適切な使用を防止することである。換言すれば、それは、固体経口薬物の故意または過失による誤用を防止する目的である。本発明は、それが誤用防止手段を含むこと、それが含むAPの少なくとも一部がAPの改変放出のための被覆微粒子中に含まれること、およびAPの被覆微粒子が、APの改変放出を確実にし同時に誤用を防止するようにAPの被覆微粒子に粉砕抵抗性を付与する被覆層(Ra)を有することを特徴とする固体経口医薬形態に関する。 （もっと読む）

【課題】乳化剤にノニルフェノールを使用せずに、重合安定性良く、重合体エマルション（アクリルエマルション）を生成し得るエマルション型アクリル系粘着剤の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）：Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯＯＲ^２ [式中、Ｒ^１は水素又はメチル基、Ｒ^２はＣ_５〜Ｃ_１２のアルキル基を示す。]で表される第１の（メタ）アクリル系モノマーを６０〜８５重量％、一般式（２）：Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^３）ＣＯＯＲ^４ [式中、Ｒ^３は水素又はメチル基、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基を示す。]で表される第２の（メタ）アクリル系モノマーを１０〜３０重量％、及びカルボキシル基含有ビニルモノマーを２〜１０重量％の配合比で含むモノマー混合物を、モノアルキルサクシネートスルホン酸塩とその他の乳化剤を９５：５〜７０：３０（重量比）の混合比で含む乳化剤の存在下にエマルション重合して、重合体エマルションを得る。 （もっと読む）

【課題】セフジトレン ピボキシルを含む製剤の水の濡れ性を向上させ、溶出性を向上させた製剤でしかも初期溶出速度の速い製剤を提供することである。
【解決手段】セフジトレン ピボキシル１００ｍｇ力価相当量に対しラウリル硫酸ナトリウム０．１〜１０ｍｇの割合で含有する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、分散錠であって、(ａ)該錠剤の総重量に基づき４２％から６５重量％で存在する式
【化１】


の化合物Ｉまたはその薬学的に許容される塩および(ｂ)分散錠の製造に適する少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤を含む分散錠、および該分散錠の製造方法に関する。
（もっと読む）

ＮＫ_３受容体アンタゴニストであるタルネタント、ポビドン、エリトリトールおよび界面活性剤を含む新規な医薬組成物、およびその製法が開示されている。安定した医薬組成物の調製におけるエリトリトールの可溶性充填剤としての使用が開示される。 （もっと読む）

本発明はビタミンＣ，水、および還元糖を含む組成物である。また、アルコールのビタミンＣ溶液への付加を用いることによっても安定性が向上する。さらに、安定ビタミンＣ溶液に界面活性剤が含まれると、皮膚におけるビタミンＣの経皮吸収が増大する。本発明はまた安定ビタミンＣを使う方法を開示している。 （もっと読む）

本発明は、より高い生物学的利用能、より速やかな吸収速度、および治療効果のより速やかな発現を有する、ナノ粒子アリピプラゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物および方法に関する。ナノ粒子アリピプラゾール組成物は、約2000 nm未満の平均有効粒度を有し、かつ精神疾患および精神障害を含む中枢神経系の疾患および障害の治療に有用な可能性があると考えられている。 （もっと読む）

本発明は、選択的なセロトニンおよびノルエピネフリン再取込み阻害剤である、Ｏ−デスメチルベンラファキシン（ＯＤＶ）またはその医薬上許容される塩を含む局所用組成物を提供する。特定の実施態様において、本発明の局所用処方物は、１つまたはより多くの経皮／経粘膜吸収増強剤を含む。血管運動徴候および疼痛などの種々の疾患または症状の処置のためのこれらの組成物の調製および使用方法もまた、提供される。 （もっと読む）

ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的の許容可能なその塩、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ブチル化ヒドロキシアニソール、ポビドンおよびステアリン酸マグネシウムを含む医薬組成物が提供される。さらに、製造プロセスが記載される。 （もっと読む）

本発明は、モノマー全体の重量を１００重量％として、０．０５〜５重量％のアクリル酸もしくはメタクリル酸またはこれらの混合物と、０．００１〜１重量％の少なくとも１種のイオン性乳化剤の存在下に酢酸ビニルをラジカル重合させることによって製造される水性ポリマーディスパージョンに関する。 （もっと読む）

本発明は、粒子の安定な分散物、特に水性媒体中のサブミクロン粒子および液体媒体中の粒子の安定な分散物に関する。提供される方法は以下の工程を含む：
１)
ａ) 連続的な水性相；
インヒビター；
安定化剤；
を含むエマルジョンと
ｂ) 実質的に水不溶性の物質
を混合し；そして
２) 温度を実質的に水不溶性の物質の融点付近まで上昇させる。提供されるサブミクロン分散物は、貯蔵中に低下した粒子成長を示すかまたはそれを実質的に示さず、実質的に水不溶性活性化合物の低下した結晶化速度を示す。 （もっと読む）

本発明は、（１）低粘性ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；（２）メタノール、エタノール、イソプロパノール、１−プロパノール、アセトンおよび／または酢酸エチルからなる群より選択される成分；（３）界面活性剤；ならびに（４）水を含む、基剤としてＨＰＭＣを用いるハードカプセル用のバンド組成物；ならびに上記のバンド組成物を使用することによって基剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いるハードカプセルをバンド処理する方法を提供する。 （もっと読む）

カンプトテシンを活性成分として含む医薬組成物が本明細書に記載される。特に、7-[(E)-t-ブチルオキシミノメチル] カンプトテシンの経口吸収を向上させるための即効型治療システムが記載され、これは、液体両親媒性物質からなるか、または融点が60℃未満であるマトリックスを含み、このなかに、有効成分が少なくとも部分的に溶解および/または分散および/または封入されて(inglobated)いる。 （もっと読む）

ゲル化ドネペジル組成物、その製法および使用法が提供される。本組成物は水と油の乳濁液を含むゲル化経口薬学的に許容される担体にドネペジル活性剤を含有する。また本組成物のキットが提供される。 （もっと読む）