本発明は、フッ化クロラムフェニコールまたはチアンフェニコール誘導体抗生物質（例えば、フロルフェニコール）を含有する新規処方、およびウシおよびブタの感染症（ウシ呼吸器疾患を含めて）の治療および予防においてこのような処方を使用する方法に関する。ウシの呼吸器疾患および他の感染症に関連した感染を抑制し予防し得る便利に投与される安定な組成物が必要とされているが、本発明は、ウシおよび他の動物の呼吸器疾患、細菌感染および他の感染を処置するための改良組成物および方法を提供することにより、便利に投与される安定な組成物に対するこの必要性を満たす。 （もっと読む）

本発明は、水溶性薬物のイオン化された型を含有する液体徐放性懸濁液剤形に関する。特に本発明は、医薬として許容し得るイオン交換マトリックス及び該イオン交換マトリックスに会合された水溶性電解質薬物を含有するイオン交換マトリックス薬物複合体を含む分散相を含有する液体型放出制御薬剤組成物を包含しており、該イオン交換マトリックスの表面電荷は、電解質薬物の表面電荷とは反対であり、該分散相は更に、低分子量を有する非電解質の可溶性成分、並びに拡散制御膜及び実質的に拡散性対イオンを含まない分散媒を含有し、更に水と会合し水活性を妨げることが可能である賦形剤を含有し、その結果薬物溶解は投与前に阻害される。本発明は、そのような組成物の調製法及び治療法も提供する。 （もっと読む）

遊離塩基の形態で、(S)-(+)-SAMeの高生産性を有する菌株から選択された、高含量の(S)-(+)-S-アデノシル-L-メチオニンを有する乾燥および／またはマイクロカプセル化サッカロマイセス・セレヴィシエ細胞を開示する。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用率を有するナノ粒子状のビタミンＫ２を含む組成物を対象とする。本組成物のナノ粒子状のビタミンＫ２の粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒度を有し、骨粗鬆症の予防および治療において有用である。本発明はまた、実施の際に、薬物をパルス型、または、多モードで送達する、骨粗鬆症を予防および治療するためのビタミンＫ２またはナノ粒子状のビタミンＫ２を含む制御放出組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス疾患の予防及び/又は治療のための経口医薬組成物に関する。本発明は、これらの医薬組成物を使用して、これらのウイルス疾患の予防及び/又は治療方法を対象とする。本発明に関する主な課題のひとつは、抗ウイルス治療、特に例えばインターフェロンと組み合わせてリバビリンを用いるC型肝炎に対する治療の効率を向上させることである。本発明に係る経口リバビリン抗ウイルス組成物は、リバビリンの生体吸収時間を増大し、かくして患者の治療を改善する。前記組成物はリバビリンの少なくとも1つの修飾された放出形態を含み、前記放出形態の生体吸収時間BATは、同じ用量で投与されるリバビリンの参照*即時放出形態の生体吸収時間BAT*よりも長く；BATは、好ましくは2から15時間、より好ましくは4から12時間の間に含まれる。前記組成物は、リザーバータイプの形態であるか又はマトリックタイプの形態である。前記組成物は、胃保持系であるか又は多粒子形態である。
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本発明は、少なくとも１の微細な粒子を含む骨髄指向性薬剤送達物質であって、当該微細な粒子が当該粒子の表面においてアニオン性基を含む送達物質に関する。また、ここで明らかにされた当該物質の骨、軟骨、骨髄および関節の疾患の予防、治療または診断のための使用を開示する。また、対象における骨、軟骨、骨髄または関節の疾患を予防、治療または診断する方法であって、当該対象に薬学的に有効量の本発明の物質を投与することを含む方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、遅延制御放出性組成物である少なくとも１つの形態のベンラファキシンの調節放出性組成物に関する。該組成物は、ベンラファキシン、ベンラファキシンの活性代謝産物、ベンラファキシンの薬学的に許容可能な塩、ベンラファキシンの活性代謝産物の薬学的に許容可能な塩、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの形態のベンラファキシンと、１０％未満のゲル化剤と、薬学的に許容可能な賦形剤とを含むコアを含む。該組成物はさらに、コアを実質的に包囲して、少なくとも１つの形態のベンラファキシンの遅延制御放出を提供する調節放出性コーティングを含む。 （もっと読む）

【課題】レチノイドを含む組成物であって、かつ、化学的物理的に安定で、アルコールを含まず、少なくとも臨床上は、アルコール性賦形剤中に前記レチノイドを含む先行技術の組成物と、同等の効果がある組成物を提供すること。
【解決手段】皮膚軟化薬を含まない水性賦形剤中にレチノイン酸であるレチノイドを含む皮膚に局所的に適用する組成物におけるレチノイドの結晶化防止及び安定化のための薬剤であって、該水性賦形剤が３〜７のｐＨを有すると共にさらに５重量％までの有機溶媒を含み、該有機溶媒が一価（Ｃ₁-Ｃ₃）アルカノールであり、以下から選ばれる非イオン性界面活性剤である前記薬剤：
a. ポリオキシエチレンモノ脂肪アルコールエーテル、
b. ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸トリエステル、
c. エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー。 （もっと読む）

第1フラクションが、体温で十分に流体である分散媒体中に分散された治療的および／または予防的に活性な物質を含み、第2フラクションが、実質的に水溶性でありかつ／もしくは結晶性のポリマーまたは実質的に水溶性でありかつ／もしくは結晶性のポリマーの混合物を含むマトリックスを含み、該第1フラクションが、投与において、該第1フラクションが胃腸の液体に曝されるようになる以前に、該第2フラクションの少なくとも一部が該液体に最初に曝されるような様式の組成物中に含まれる、該第1フラクションおよび第2フラクションを含む経口使用のための一回投与単位形態にある固形の医薬組成物。本システムは、投与後の所定の時間後に活性物質を放出するよう設計され、その時点での活性物質の放出は比較的速い。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドと、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、２-アミノ-２-メチル-１,３-プロパンジオール（ＡＭＰＤ）、テトラエチルアンモニウム（Ｔ.Ｅ.Ａ.）又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーとを含有する薬学的製剤に関する。更に本発明は精製過程中のポリペプチドの安定性を改善するための方法において、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、ＡＭＰＤ、Ｔ.Ｅ.Ａ.又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーを上記精製過程に適用する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】薬剤含有チューイングガムを提供する。
【解決手段】コアを備え、少なくとも一つの薬理学的活性成分（API)を含むチューイングガムであって、当該コア上には少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆が塗布され、その後に、その内部ポリマー膜被覆上に少なくとも一つの硬質の外部被覆が塗布される、チューイングガムを提供する。好適な薬理学的活性成分は、ニコチンである。コア内、少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆内および／または少なくとも一つの硬質の外部被覆内には、着香料が組み込まれてもよい。形成されたガムは、着香料の長期間にわたる持続効果を示すと共に、被覆内の着香料がコア内の着香料より優位となり、（ａ）コア内の薬理学的活性成分と被覆内の着香料との間の化学的あるいは薬理学的な配合禁忌の問題を回避し、かつ（ｂ）薬理学的活性成分および非活性の賦形剤の放出についての制御性を増大させることができる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）メラトニン、他のメラトニン作動薬、メラトニンアゴニストおよびメラトニンアンタゴニストから選択される少なくとも１つの第１の有効成分と、（ｂ）ニコチンおよびニコチン受容体アゴニストから選択される少なくとも１つの第２の有効成分とを含む不眠症患者を治療するのに有用な薬理学的に有効な組合せ、ニコチン補充療法の過程で患者にもたらされるか、あるいは、睡眠の質の低下、認知障害および記憶障害から選択される少なくとも１つの副作用を軽減するための、成分（ａ）を含み、成分（ｂ）を含むか含まない医薬品の使用、ならびに単位投与形態中に成分（ａ）および（ｂ）を含む不眠症患者を治療するのに有用なキットに関する。 （もっと読む）

【解決手段】低圧縮性薬物のタブレット(錠剤)を、結合剤組成物を用いる直接圧縮によって作製するが、結合剤組成物は、重合体、好ましくは、ポリビニルピロリドン(PVP)及び酢酸ビニル(VA)の共重合体であって、規定されるガラス転移温度(Tg)を持つものであり、可塑剤、例えば、有機性エステル又はポリオールで、少なくとも10℃だけ共重合体のTgを低減させるものと混ぜられる。結合剤組成物及び薬物は、予め定める硬度及び脆砕性の錠剤中に、及び許容可能な圧縮力で直接圧縮される。 （もっと読む）

本発明の化合物は、構造（Ｉ）を有する、化合物２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸の多形結晶体である。具体的に、本発明の化合物は、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩多形体Ｉ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩多形体ＩＩ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩多形体ＩＩＩ、ならびに２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＩＶ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体Ｖ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＶＩ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＶＩＩおよび２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＶＩＩＩからなる群から選択される請求項３の２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸からなる群から選択される。

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(a)トリグリセリド、(b)モノ−及び/又はジグリセリド、及び(c)細胞膜脂質の混合物を８０重量％以上含む脂質相、(d)該脂質相に溶解又は分散した１種又はそれ以上の薬理学的活性薬剤；(e)水及び／又はエタノール；及び(f)吸収制御量の微粒子状薬学的賦形剤を含む経口投与用の錠剤。顆粒、直腸投与用の座薬、及び該顆粒を充填したカプセルもまた開示される。錠剤、座薬及び顆粒の製造法、並びに該顆粒の使用、及びそれらのコーチング法もまた開示される。 （もっと読む）

当該製剤は、最初は、ベンゾイミダゾール化合物(オメプラゾール、ランソプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾール等)、Ｒが(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸のアルキル基である式Ｒ-Ｏ-ＳＯ_３Ｈの酸のナトリウム及び／又はカリウム塩(好ましくはラウリル硫酸ナトリウム)、(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸(好ましくはオレイン酸)、(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸のナトリウム及び／又はカリウム塩(好ましくはオレイン酸カリウム)、カルボキシメチルデンプンナトリウム、ポリビニルピロリドンを含有する非アルカリ性の活性層でコーティングされ；第二に、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する、非アルカリ性の障壁層でコーティングされ；最後に、腸溶層でコーティングされる、糖／デンプンの不活性な顆粒を含有する。好ましいモル比(ラウリル硫酸ナトリウム)：(オレイン酸＋オレイン酸カリウム)は４：１〜６：１である。全てのコーティングは、比較的高い温度で、水溶液、懸濁液又は分散液を用いてなされ、全ての乾燥は比較的低温、比較的短時間でなされる。当該製剤は経時的に安定で、経口投与に有用である。 （もっと読む）

本発明は、化学療法剤もしくは放射線治療薬、または有効量の活性ビタミンD化合物もしくはその模倣体を含む薬学的組成物を患者に投与する段階を含む治療を受けている患者における肺疾患を予防する、治療する、もしくは改善する方法に関する。本発明により、高用量の活性ビタミンD化合物が重度の症候性高カルシウム血症を誘導することなく動物に投与されうるように、活性ビタミンD化合物、またはその模倣体をHDPAにより投与することができる。 （もっと読む）

【課題】高粘度o／wエマルジョンを製造でき、既知の生成物と比較して少ないワックス量で、より安定、かつ、より感覚的に軽い化粧品または薬剤製剤の製造を可能にし得る乳化剤混合物を提供する
【解決手段】 a) 式(I)：
【化１】


［式中、Ｒ^１は、Ｃ_１６〜Ｃ_５４−アルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素Ｃ_５〜Ｃ_６−糖単位であり、pは１〜１０の数である。］で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド４３〜９９重量％、および
b) 式(II):
【化２】


[式中、Ｒ^２は、二重結合数０〜３の、直鎖または分枝状Ｃ_１６〜Ｃ_５４−脂肪族炭化水素基である。]で示される脂肪アルコール５７〜１重量％
を含有する、化粧品および／または薬剤製剤の製造用乳化剤混合物。 （もっと読む）

リセドロネート、キレート剤、及び、前記リセドロネートとキレート剤との小腸への遅延放出を実行するための手段を含む安全且つ有効な量の医薬組成物から成るリセドロネートの経口剤形は、哺乳動物被験者の小腸への前記医薬組成物の即時放出をもたらし、及び食物若しくは飲料と共に又は食物若しくは飲料なしに医薬的に有効なビスホスホネートの吸収をもたらす。本発明は、吸収のために利用可能ではないビスホスホネート活性成分をもたらす、リセドロネートと食物若しくは飲料との間の相互作用を、実質的に軽減する。従って、得られる経口剤形は、食物と共に摂取されても又は食物なしで摂取されてもよい。更に、本発明はリセドロネートとキレート剤の、小腸への送達を実行し、ビスホスホネート（bisphosponate）療法に関連する上部ＧＩ刺激を実質的に軽減する。これらの効果は、以前の複雑な治療レジメンを簡素化し、及び患者のビスホスホネート（bisphospanate）療法の順守の向上をもたらすことができる。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーマトリックスコアを含み、少なくとも１種の医薬有効成分がコア内およびコアの外表面に分布している経口パルス放出医薬組成物に関する。数々の他の医薬有効成分の中でも、アンフェタミン塩を本明細書に記載の医薬組成物に製剤化できる。本発明はまた、固体の医薬製剤の即時放出成分の製造方法も提供する。 （もっと読む）