薬物を含むコアおよびコーティングを含む加圧コーティング錠であって、コーティングが軸A-B周りに第1の厚みを、および軸X-Y周りのコーティングが軸A-B周りのコーティングよりも厚くなるように直交軸X-Y周りにある厚みを有し、かつ実質的に全く薬物が放出されない約2〜6時間の遅延時間が提供されるように適合化されるように、コアがコーティングの内部に配置されている、加圧コーティング錠。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）抗原に特異的に結合する抗体またはその断片の液体製剤を提供し、該製剤は、長期間の保存であっても、安定性を示し、低レベルから検出不可能なレベルの凝集を示し、並びに該抗体または該抗体断片のごくわずかな生物活性から少しも喪失しない生物活性を示す。さらに、本発明は本発明の液体製剤を利用した、ＨＢＶ感染関連の一つ以上の症状の予防方法、治療方法または寛解方法を提供する。
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【課題】VII因子ポリペプチドの液状水性医薬組成物
【解決手段】本発明は、VII因子ポリペプチド(例えば、ヒトVIIa因子)及びバッファー剤を含む液状水性医薬組成物に関し;ここにおいて、非錯体カルシウムイオン(Ca²⁺)とVII因子ポリペプチドのモル比が、0.5より低い。該組成物は、さらに、安定化剤(例えば、銅又はマグネシウムイオン、ベンズアミジン、又はグアニジン)、非イオン界面活性剤、張度変更剤、抗酸化剤及び保存剤を含み得る。該組成物は、VII因子-応答性症候群、例えば、凝固因子欠損(例えば、血友病 A、血友病 B、凝固因子XI欠損、凝固因子VII欠損)によって；血小板減少症又はフォンウィルブランド病によって、或いは凝固因子阻害剤によって引き起こされたもの、及び脳内出血、又は何らかの原因による過剰出血を含む出血性障害の治療に有用である。また該製剤は、手術又は他の外傷を有する患者、或いは抗凝固治療を受けている患者にも投与されうる。 （もっと読む）

実質的に三角形板状の形態であることを特徴とする、式(I)
【化１】


の化合物の非溶媒和形態1多型の結晶性粒子提供される。
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本発明は、生物学的利用能の改良されたナノ粒子を含む組成物に係る。本組成物のナノ粒子シクロスポリン粒子は、有効平均粒子寸法約2000nm未満の径を有し、器官移植拒絶および自己免疫疾患、例えば、乾癬、慢性関節リウマチおよびその他の関連疾患の予防および治療にて有用である。本発明は、また、作用にて、器官移植拒絶および自己免疫疾患、例えば、乾癬、慢性関節リウマチおよびその他の関連疾患の予防および治療のためにパルス様または2頂様に薬剤を供給するシクロスポリンまたはナノ粒子シクロスポリンを含む放出調節組成物に係る。 （もっと読む）

本明細書では、特定の粒子径分布プロフィールを有する薬剤物質を含む鼻用医薬製剤を開示する。このようなプロフィールは、経鼻で投与された際に高い生物学的利用能、高い効能、または長期にわたる薬剤物質の治療効果をもたらす。本発明の製剤は、特定の粒子径分布プロフィールを有する１種または複数のコルチコステロイドを含むことができる。好ましい実施形態では、コルチコステロイドは、鼻炎の１つまたは複数の症状を治療するためのベクロメタゾンまたは薬剤として許容されるその誘導体である。薬剤物質はベクロメタゾンジプロピオネートであることが好ましい。本明細書での製剤は経鼻による吸入に適した水性懸濁液として提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、カモスタットの新規な薬学的に許容される塩形、凍結乾燥方法、味を隠した製剤、噴霧製剤ならびに、呼吸器疾患、特に嚢胞性線維症および慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)の処置における前記各々の使用を記載する。 （もっと読む）

【課題】酸に不安定な薬物、特に抗潰瘍性作用等を有するベンズイミダゾール系化合物を高濃度に含有するカプセル剤等の製剤を提供する。
【解決手段】顆粒全量に対して約１２重量％以上の酸に不安定な薬物を含有し、塩基性無機塩を配合した平均粒子径が約６００μｍ以上の顆粒、およびそれを含有するカプセル剤等の製剤。 （もっと読む）

本発明はインスタント組成物から製造されるインスタント食品またはインスタント医薬品、特にインスタント飲料の製造に適したインスタント成形個片、およびインスタント組成物からインスタント成形個片を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 粒子の平均粒子径がナノメートルの範囲内にある、超微粒子懸濁液及び超微粒子を穏やかに製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、平均粒子径５０ｎｍ〜１０００ｎｍの粒子を極めて効果的かつ保存的方法で製造するための多段階の工程を記載する。この工程において、固体物質（活性物質）は溶媒に溶解され、この前記固体物質（活性物質）を溶解された状態で含む液体は、その後かなり迅速に冷凍される。用いた溶媒又は複数の溶媒は、任意に、（凍結）乾燥工程（凍結乾燥工程）において、得られた冷凍したマトリックスから除去され、或いは冷凍したマトリックスは、更に直接処理され、固体マトリックス（凍結したもの又は凍結乾燥されたもの）は、外相、即ち液体の媒体に分散される。前記液体の媒体は、水、水と水溶性液体との混合物又は非水性液体である。その後生じた分散体は、素早く高剪断及び／又はキャビテーションの力の作用を受け、加えられた力によって、生じた粒子はナノメートルの範囲で安定化し及び粉砕される。記載した方法は、生成物にかなり穏やかな方法で実施されうるので、易熱性の感受性のある物質を処理することにおいて特に適している。更に、必要なサイクル数の減少により又は加えられる力密度の低減により、使用される装置の磨耗を著しく減少させることができる。得られたナノ粒子は、さまざまな分野において、例えば、化粧品産業、食品産業、繊維産業及びその他の産業分野において使用されうる。 （もっと読む）

【課題】ジンセノサイドＲｇ５含有量が増加した薬理学的に強力な朝鮮人参製品の調製方法を提供する。
【解決手段】本発明は、薬理学的に強力な朝鮮人参製品及びその抽出物を調製するための調製方法に関し、厳選された範囲の圧力と温度を前記方法に適用することで、様々な薬理活性を示すジンセノサイドＲｇ５を多量提供することができ、本発明による処理された朝鮮人参及びその抽出物を含む組成物は、各種疾患、特に癌疾病の予防又は治療における薬剤又はヘルスケア食品として有用である。 （もっと読む）

本発明は、良性前立腺肥大症の症状の新規処置方法に関する。該方法によると、以下の物質を同時に使用する：（１）制御放出製剤中のα−１アドレナリン受容体アンタゴニストまたは５−αレダクターゼ阻害剤、および（２）制御放出製剤中のｃＧＭＰ ＰＤＥ５阻害剤または半減期の長いｃＧＭＰ ＰＤＥ５阻害剤。 （もっと読む）

【課題】肝臓の脂肪酸合成系酵素群の発現を抑制し、活性を低下させ、トリアシルグリセロールおよびコレステロール量を減少させる脂質代謝調整剤を提供する。本発明は、肥満、脂肪肝の予防または改善に有用な脂質代謝調整剤として、医薬品、食品産業のほか、動物飼料産業、などに広く利用される。
【解決手段】炭素数２０〜３６の高級脂肪族アルコールを有効成分として含有し、脂肪酸合成系酵素の発現を低下させることを特徴とする脂質代謝調整剤。脂肪酸合成系酵素が、脂肪酸シンターゼ、グルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、ＡＴＰ−クエン酸−リアーゼ、リンゴ酸酵素、ピルビン酸キナーゼ、グリセロール３リン酸アシルトランスフェラーゼである脂質代謝調整剤。高級脂肪族アルコールの平均粒径が１〜１５０μｍであり、粉末状である脂質代謝調整剤。 （もっと読む）

本明細書にて開示されたのは、哺乳類による摂取の時点で、プロバイオティク微生物が組成物内に存在するように十分に安定であり得る組成物である。前記組成物は、
（ａ）プロバイオティク構成成分、及び
（ｂ）甘味剤構成成分、
を含み、実質的にチューインガム基質を有しない。
さらに開示されているのは、哺乳類に影響を与える、疾患又は容態を軽減するための、又は全般的な健康を増強するための、予防的、治療的処置、又は非治療的処置の方法であり、本発明に記載されるような組成物の投与を含む。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも、高レベルのトリグリセリドの処置のための組成物であって、メントール又は界面活性剤と密接に会合している、治療上有効量のフェノフィブラート又は別のフィブラート薬を含んで成る組成物を提供する。ここで、前記メントールはメントール又はメントールと界面活性剤の混合物であってもよく、そして界面活性剤はポリエチレングリコール及びポロキサマー、例えばＰＥＧ（１０００）及びポロキサマー（４０７）の混合物であってもよい。本発明はまた、被験者の高レベルのトリグリセリドを処置するための方法であって、当該被験者に対し、治療上有効量のフェノフィブラート又は別のフィブラート薬及びメントール又は界面活性剤を含んで成り、フェノフィブラート又は別のフィブラート薬がメントール又は界面活性剤と密接に会合している組成物を投与することを含んで成る方法を提供する。ここで、前記メントールはメントール又はメントールと界面活性剤の混合物であってもよく、そして界面活性剤はポリエチレングリコール及びポロキサマー、例えばＰＥＧ（１０００）及びポロキサマー（４０７）の混合物であってもよい。 （もっと読む）

【課題】フェノフィブラートの生物学的利用能を高いレベルで維持しつつ、製剤を小型化する。
【解決手段】フェノフィブラート含有組成物は、フェノフィブラートと界面活性剤及び糖類（糖、糖アルコールなど）から選択された少なくとも一種の第１の成分との共粉砕物(A)、及び結合剤、崩壊剤及び賦形剤から選択された少なくとも一種の第２の成分(B)を含有する。前記界面活性剤は、アニオン性界面活性剤（スルホン酸又はその塩類など）、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤（脂肪酸ジアルカノールアミド、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルなど）、両性界面活性剤、(v)高分子型界面活性剤（ポリアルキレンオキシド−（メタ）アクリレート共重合体など）などであってもよい。前記組成物は、フェノフィブラート１００重量部に対して、第１の成分１〜１０重量部及び第２の成分１〜７０重量部を含有してもよい。 （もっと読む）

本発明は、界面活性剤混合物、好ましくはPEG6000及びポロキサマー407を含んで成る混合物と均質に結合される、治療的有効量のフィブレート薬物を含んで成る、高められたレベルのトリグリセリドの処理のための組成物に関する。本発明はまた、前記生成物を対象に投与することを含んで成る、対象における高められたレベルのトリグリセリドの処理方法を提供する。 （もっと読む）

カルシウム放出依存性カルシウムチャンネル阻害作用及びＩＬ−２産生抑制作用活性に優れる４，６−ジメチル−４−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ニコチンアニリドの結晶を得、当該化合物には２種の結晶多形が存在し、いずれの結晶も医薬組成物の製造原料として好適であることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、任意には少なくとも１つの界面活性剤混合物の存在下で、メンソールと均質結合される治療有効量のフェノフィブレート又はもう１つのフィブレート薬物を含んで成る、高レベルのトリグリセリドの処理のための組成物を少なくとも提供する。本発明はまた、治療的有効量のフェノフィブレート又はもう1つのフィブレート薬物、及びメンソール又はPEG/ポロキサマー（好ましくは、PEG 1000及びポロキサマー407）を含んで成る組成物を対象に投与することを含んで成る、対照における高レベルのトリグリセリドを処理するための方法を提供し、ここで前記フェノフィブレート又は他のフィブレート薬物はメンソール又はPEG/ポロキサマーと均質に結合され、前記メンソールはメンソール又はメンソール界面活性剤混合物であり得る。 （もっと読む）

【課題】 経口的に摂取することにより、安全に且つ高い改善効果を有する便秘の改善剤、その使用、便臭の改善剤、その使用を提供する。
【解決手段】 本発明の便秘の改善剤、便臭の改善剤は、植物ステロール及び／又は植物ステロール脂肪酸エステル類を含有する事を特徴とする。 （もっと読む）