【課題】砂糖、ラクチトール、トレハロース、または１，６−ＧＰＳ（６−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｄ−ソルビトール）と１，１−ＧＰＭ（１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｄ−マンニトール）の混合物、からなる糖または糖アルコール類について、これらを硬質コーティング層を形成させる際の主成分とし、補強剤として還元澱粉加水分解物を用いることにより、衝撃に対して割れにくく、保存中のひび割れが生じにくく、滑らかな仕上がりで表面に艶を持たせ、吸湿性の低い、硬質コーティング層と硬質コーティング製品及びその製造方法を提供することである。
【解決手段】砂糖、ラクチトール、トレハロース、または１，６−ＧＰＳと１，１−ＧＰＭの混合物、からなる糖または糖アルコール類に、特定の糖組成を有した還元澱粉加水分解物を使用することにより達成される。 （もっと読む）

【課題】生物学的材料を安定化させる新規なガラス質物質、及びその使用の提供。
【解決手段】生物学的材料と、生物学的材料の安定化に有用なガラス質の材料を含む本体を含んでなる組成物であって、前記本体が少なくとも１つのガス空洞を含むことを特徴とする組成物。並びに、ガラス質の生成物の製造方法であって、ｉ）ガラスを形成できる第１の液体材料と、ガスを発生させることができる第２の材料を混合する工程と、ｉｉ）当該第２の材料からガスを発生させるのと同時に第１の材料にガラスを形成させる工程を含んでなり、それによりガスを含むガラスを含んでなるガラス質の構築物を形成させる方法。 （もっと読む）

活性成分としてのタンパク質および／またはタンパク質加水分解物を含む経口組成物であって、全タンパク質および加水分解物が少なくとも２ｗｔ．％のシステイン残基を含む組成物を投与することにより、皮膚の水分、皮膚脂質バランスおよび皮膚の滑らかさを改善することができる。好ましくは、加水分解物は、２００から４０００ダルトンの間の平均分子量を有する。組成物は、１日当り２５から５００ｍｇのシステインが補充されるような量で投与される。 （もっと読む）

本発明は、難水溶性医薬品、担体タンパク質及び抗菌剤を含む組成物であって、この組成物における有意な細菌増殖が阻害される、組成物を提供する。本組成物中における抗菌剤の量は、毒性学的作用を惹起するレベル未満である場合もあれば、起こり得る副作用を制御又は耐容できるレベルである場合もある。又、難水溶性医薬品、担体タンパク質、糖、及び場合により抗菌剤を含む組成物も提供する。更に、本組成物を使用する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、低減された多形変化を有する酢酸バゼドキシフェンの製剤、この製剤を含有する組成物、その調製、およびその使用に関する。
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本発明は、短時間作用型睡眠剤、及び式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ａｒ、Ｒ_１及びＲ_２は、本明細書に定義したとおりである）の化合物の組み合わせに関する。本発明の組み合わせは、さまざまな睡眠障害の治療に有用である。
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本発明は、ヒトライノウィルスにより起こる感染症の治療又は予防を目的とした医薬組成物の調整のための、アンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩の使用に関する。驚いたことに、アンブロキソールはヒトライノウィルスの複製を抑制することが可能であることが見出された。従って、アンブロキソール含有医薬組成物はライノウィルス感染症のすべての症状に対する治療と予防に適しており、及び直接的な抗ウィルス作用も提供する。 （もっと読む）

非湿潤で、低表面エネルギーポリマー材料から形成されるナノ-スケールモールド内にナノ粒子が鋳造される。そのナノ粒子は医薬品組成物、追跡用添加物、造影剤、生物製剤、薬物組成物、有機材料、及び同等のものを含むことができる。そのモールドは実質的にあらゆる形状、断面直径が10ミクロン以下であることができる。
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【課題】一錠中に同種または異種の複数の薬物を保持し接触を避けるべき複数の種類の薬物を安定的に保持している錠剤、特に、分割後も接触を避けるべき複数の種類の薬物を安定的に保持している断片が得られる割線錠の提供。
【解決手段】Ａ層とＢ層とからなる二層錠、またはＡ層、Ｂ層、Ｃ層の順に三層をなしている三層錠であって、該Ｂ層は、薬物を含んでいてもよい医薬添加物層であり、該Ａ層は医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上で分断されており、該Ａ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、さらにＣ層を有する場合の該Ｃ層も医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上で分断されており、該Ｃ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有している錠剤。 （もっと読む）

ナルブフィンまたは薬学上許容されるその塩の徐放性製剤、ナルブフィンまたは薬学上許容されるその塩の徐放性製剤の製造方法、および疼痛患者を治療するためのナルブフィンまたは薬学上許容されるその塩の徐放性製剤の使用方法が提供される。
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本発明は、製剤の全重量を基準に下記重量％を含有する粉状製剤に関する：（ａ）ステロールおよび／またはスタノールのエステル５０〜９０重量％；（ｂ）粉乳および／またはタンパク質５〜５０重量％、但し、製剤は群（ｂ）のもの以外の他の乳化剤を含有しない。 （もっと読む）

本発明は、アトピー性皮膚炎に罹患した患者を治療するための医薬または食品サプリメントの生増のための、ラクトースを、特にラクトースベースの培地を組み合わせた生きたラクトバチルス・ラムノサス(Lactobacillus rhamnosus) 細菌の使用であって、前記細菌は、ラクトースを発酵することができる使用に関する。本発明の好ましい態様において、使用される細菌は、ラクトバチルス・ラムノサス（Lactobacillus rhamnosus）Lcr35株に由来し、小児アトピー性皮膚炎の治療のために、例えばラクトースおよびその培養培地での細菌の発酵によって生じる随意の代謝産物であるプレバイオティックと組み合わせたプロバイオティックとして使用される。 （もっと読む）

本発明は、短時間作用型催眠剤及びＲ−（＋）−(−（２，３−ジメトキシフェニル）−１−［２−（４−フルオロフェニル）エチル］−４−ピペリジンメタノール（化合物Ａ）若しくは式ＩＩ
【化１】


（式中、ＲはＣ₁−Ｃ₂₀アルキルである）を有するそのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容しうる塩の組み合わせに関する。本発明の組み合わせは、種々の睡眠障害の処置において有用である。
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本発明は、カプセル化物を製造する方法において、（ｉ）溶媒と該溶媒に溶解したマトリックス形成性溶質とを含有する連続相、及び、（ｉｉ）分散相、を含有するポンプ圧送可能なエマルション；並びに、超臨界ガス、臨界未満ガス又は液化ガスを含有する抽出剤であって、前記溶媒は実質的に、前記マトリックス形成性溶質に対するよりも該抽出剤に対していっそう可溶性である、上記抽出剤；を使用し、しかも、ａ．前記のポンプ圧送可能なエマルションを、混合条件の下、前記抽出剤と混合する工程、ｂ．粒子状カプセル化物であって、その中で、前記分散相が、前記マトリックス形成性溶質の固体マトリックスの中に閉じ込められている、該カプセル化物を形成する工程、及び、ｃ．前記カプセル化物を回収し、該カプセル化物を前記抽出剤から分離する工程、の連続的諸工程を含む、上記方法に関する。本方法は、非常に反応し易い活性成分（例えば、成分の活性度が、酸素、光、水分、熱及び／又は摩擦にさらされることによって悪影響を受ける該成分）を含有する粒子を製造するのにとりわけ適する。 （もっと読む）

【課題】 特殊な技術を必要とせず、通常の製造工程によりながら、より少ない添加剤量によって、口腔内で速やかに崩壊する錠剤を製造する技術を提供すること。
【解決手段】 崩壊剤と２種類以上のケイ酸類を含有した圧縮成型製剤およびケイ酸類の少なくとも１種類を付着させた崩壊剤と、別の種類のケイ酸類を含有する圧縮成型製剤。 （もっと読む）

本発明は、膨潤性の親水マトリックスに製剤化される経口剤形のための制御放出製剤に関する。この制御放出製剤は、ヒプロメロースとポリビニルアセテートフタレートの混合物を含み、これと組み合わされた薬学的に活性の成分を制御放出様式で放出させることができる。 （もっと読む）

【課題】ＡＣＡＴを阻害するための、有効成分が安定化された、医薬組成物の提供。
【解決手段】 Ｎ−（１−オクチル−５−カルボキシメチル−４、６−ジメチルインドリン−７−イル）−２、２−ジメチルプロパンアミド又はその薬理上許容される塩と、安定化剤として薬理上許容される抗酸化剤、酸性化合物又はそれらの混合物を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

構造式(I)によって示される化合物を含む組成物(その2gは10分未満に10mLの水の中で再構成可能である)、およびこれら組成物を調製する方法が、本明細書で開示される。また、構造式(I)によって示される化合物、および薬学的に許容される賦形剤を含む組成物であって、該化合物の該賦形剤に対するモル比が1：20から1：1である組成物、ならびにこれら組成物を調製する方法が開示される。

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本発明は、睡眠障害の治療のためのＧＡＢＡ−Ａ受容体モジュレーター、ベンゾジアゼピン、フェノチアジン、メラトニン誘導体およびメラトニン受容体アゴニストから選択される短時間作用型催眠剤と；ＧＡＢＡ−Ａ受容体モジュレーター、ベンゾジアゼピン、５ＨＴ２Ａ受容体アンタゴニストおよびカルシウムイオンモジュレーターから選択される長時間作用型催眠剤との組合せに関する。また、本発明は、前記組合せを含むガレヌス製剤に関する。 （もっと読む）

ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらを使用する方法を提供する。 （もっと読む）