当該製剤は、最初は、ベンゾイミダゾール化合物(オメプラゾール、ランソプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾール等)、Ｒが(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸のアルキル基である式Ｒ-Ｏ-ＳＯ_３Ｈの酸のナトリウム及び／又はカリウム塩(好ましくはラウリル硫酸ナトリウム)、(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸(好ましくはオレイン酸)、(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸のナトリウム及び／又はカリウム塩(好ましくはオレイン酸カリウム)、カルボキシメチルデンプンナトリウム、ポリビニルピロリドンを含有する非アルカリ性の活性層でコーティングされ；第二に、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する、非アルカリ性の障壁層でコーティングされ；最後に、腸溶層でコーティングされる、糖／デンプンの不活性な顆粒を含有する。好ましいモル比(ラウリル硫酸ナトリウム)：(オレイン酸＋オレイン酸カリウム)は４：１〜６：１である。全てのコーティングは、比較的高い温度で、水溶液、懸濁液又は分散液を用いてなされ、全ての乾燥は比較的低温、比較的短時間でなされる。当該製剤は経時的に安定で、経口投与に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む組成物、望ましくは医薬組成物を提供する。この組成物はまた、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを含み得、または結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドンおよびステアリン酸マグネシウムを含み得る。この組成物は、避妊およびホルモン補充療法、ならびに子宮筋層類線維腫、良性前立腺肥大、良性および悪性の新生物疾患、機能不全性出血、子宮平滑筋種、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣症候群、および下垂体、子宮内膜、腎臓、卵巣、乳房、結腸および前立腺の癌および腺癌、および他のホルモン依存性腫瘍の処置ならびに／または予防、ならびにそれらに対して有用な医薬品の調製に有用である。さらなる用途としては、食物摂取の刺激が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は4'-〔2-n-プロピル-4-メチル-6-(1-メチルベンゾイミダゾール-2-イル)ベンゾイミダゾール-1-イルメチル〕ビフェニル-2-カルボン酸（テルミサルタン）の結晶性ナトリウム塩の医薬製剤及びその製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む組成物、望ましくは医薬組成物を提供する。この組成物はまた、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、無水ラクトース、ステアリン酸マグネシウム、ミクロ化エデト酸カルシウム二ナトリウム水和物、およびミクロ化チオ硫酸ナトリウム５水和物を含み得る。この組成物は、避妊およびホルモン補充療法、ならびに子宮筋層類線維腫、良性前立腺肥大、良性および悪性の新生物疾患、機能不全性出血、子宮平滑筋種、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣症候群、および下垂体、子宮内膜、腎臓、卵巣、乳房、結腸および前立腺の癌および腺癌、および他のホルモン依存性腫瘍の処置および／または予防、ならびにそれらに対して有用な医薬品の調製に有用である。さらなる用途としては、食物摂取の刺激が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、優れた口腔内崩壊性と高い硬度を持ち、特に水に不安定な薬効成分にも適用できる口腔内速崩壊性医薬用組成物を提供する。
【解決手段】乳糖と粉末セルロースを含有させた医薬用組成物は、口腔内崩壊時間を延長せずに高い硬度を示す。さらに崩壊剤を含有させることにより口腔内崩壊時間を延長せずに硬度を上昇させる。さらにメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有させ、さらには、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム以外のケイ酸ならびにケイ酸塩から選ばれる１種または２種以上を含有させた医薬用組成物は、口腔内崩壊時間を延長せずにより高い硬度を示す。また、本発明の医薬用組成物は、特殊な製剤技術を必要とすることなく、一般的な工業的製造方法にて製造し、提供することが可能である。 （もっと読む）

【課題】難溶性薬物、特にセフェム系抗生物質に対して簡便で且つ効果的に薬効効果を増進できる技術の提供
【解決手段】難溶性物質であるセフェム経口性物質、特にセフテラム若しくはその誘導体又はその塩を完全若しくは一部溶解することのできる溶媒で溶解させた後、その溶液を水膨潤性高分子に吸着させる。この結果、通常の設備でより効果的に薬効を増加する難溶性薬物製剤を得ることができる。 （もっと読む）

本発明の化合物は、構造（Ｉ）を有する、化合物２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸の多形結晶体である。具体的に、本発明の化合物は、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩多形体Ｉ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩多形体ＩＩ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩多形体ＩＩＩ、ならびに２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＩＶ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体Ｖ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＶＩ、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＶＩＩおよび２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸一水和物多形体ＶＩＩＩからなる群から選択される請求項３の２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１−Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−イミダゾール−５−カルボン酸からなる群から選択される。

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少なくとも１種の水溶性ポリマー、味隠蔽有効量の甘味料、及び甘味料により望ましく隠蔽される十分不快な味を有する医薬活性物質を含む、ヒトを包含する温血動物の口腔への付着及び口腔内での溶解に適合した消耗フィルム。 （もっと読む）

本発明は、治療有効成分としてデスモプレッシンを含む固体剤形として新規な医薬組成物およびその製造法に関する。本発明は、治療有効成分としてデスモプレッシン、または薬学的に許容し得るその塩、それと共に薬学的に許容し得る賦形剤、希釈剤、または担体、あるいはそれらの混合物を含み、前記賦形剤、希釈剤および担体のうち少なくとも１種は、単糖類、二糖類、オリゴ糖類および多糖類から選択される物質であり、前記物質は、６０μｍから１０００μｍの範囲の平均粒径を有する、固体剤形としての医薬組成物に関する。本発明による方法は、デスモプレッシンの固体剤形の製造改善を提供する。 （もっと読む）

組み込まれた予防薬、治療薬及び／又は診断薬の放出を改変する持続的送達組成物、並びにそれらの調製法及び使用法が開示される。特定の実施形態において、組成物には、ポリマーマトリクス、前記ポリマーマトリクス内に分散及び／又は溶解される予防薬、治療薬及び／又は診断薬、及び前記ポリマーマトリクス内に別個に分散される炭水化物成分が含まれる。炭水化物成分は、組み込まれた薬物のポリマーマトリクスからの放出を改変する。組成物は、ポリマー溶液を形成するための溶媒中に生体適合性ポリマーを溶解し、ポリマー溶液内で炭水化物並びに予防薬、治療薬及び／又は診断薬を別個に分散させることによって調製できる。次に、ポリマー溶液を凝固させてポリマーマトリクスを形成し、ここにおいて、炭水化物の有意な量が、組み込まれた薬物とは別個にポリマーマトリクス中に分散される。特定の実施形態において、組成物は、ポリマーマトリクスと、前記ポリマーマトリクス内に分散されるＢ１ペプチドアンタゴニストとを含む。
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本発明は、新規な可溶性の中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質(sHASEGP)の発見、製造方法、および他の分子の投与を容易にするためのまたはグリコサミノグリカン関連病状を緩和するためのその使用に関する。可溶性の中性活性sHASEGPドメインのうちの最小活性ポリペプチドドメインは、機能的な中性活性ヒアルロニダーゼドメインに必要とされるアスパラギン結合糖部分を含むとして説明される。sHASEGPの分泌を促進させる修飾アミノ末端リーダーペプチドが含まれる。本発明は、食肉処理場に由来する天然に存在する酵素に対し安定性および血清薬物動態を増強させるためのシアル化型およびペグ化型の組換えsHASEGPをさらに含む。実質的に精製された真核細胞由来組換えsHASEGP糖タンパク質の適当な製剤であって、その至適活性に必要とされる適切なグリコシル化をもたらす製剤がさらに記述される。 （もっと読む）

本発明は、水溶性の乏しい活性成分を含む持続放出性処方物およびこの処方物を調製するための方法に関する。この処方物は、活性成分の持続放出を提供する蝋ベースの持続放出性材料を含む。この処方物は、例えば、単純な顆粒化方法（例えば、熱溶融顆粒化（ｈｏｔ ｍｅｌｔ ｇｒａｎｕｌａｔｉｏｎ））によって調製され得る。本発明の処方物は、水溶性の乏しい活性成分と蝋ベースの持続放出性材料とを含む複数の顆粒を含有し、この複数の顆粒は、篩分析を用いて特徴付けられる場合に、約１０メッシュ〜約１００メッシュ、好ましくは、約１０メッシュ〜約８０メッシュ、そしてより好ましくは、約１６メッシュ〜約７０メッシュの平均の大きさを有する。 （もっと読む）

本発明は、１錠当たり、以下の成分を以下の重量パーセントで含む医薬用経口崩壊錠を提供する： 活性成分としての約2.5％から約 10％の量のオランザピン；約75％から約95％の量のマンニトール；約1.0％から約10％の量の崩壊剤；および総量約0.1％から約10％の１以上の賦形剤。本発明はまた、オランザピンで治療することを必要とする患者の治療法方であって、当該患者に対して上記の医薬錠剤の治療学的有効量を投与することを具備する治療方法を提供する。最終的に、本発明は、上記の適切な相対的重量パーセントで当該成分を組み合わせて含む医薬錠剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】含量の高い抗生物質を含んだ製剤のゲル化を解消する。
【解決手段】処方中にケイ酸類を加える。最大限の効果を得るためには抗生物質とケイ酸類を混合する。 （もっと読む）

本発明は、改善されたバイオアベイラビリティを有する、ナノ粒子状のプロスタグランジン誘導体、好ましくはリマプロストまたはその塩もしくは誘導体を含んでなる組成物に向けられている。前記組成物のナノ粒子状のプロスタグランジン誘導体粒子は、約2000nm未満の効果的な平均粒子サイズを有し、虚血性の症状の治療において有用である。本発明は、リマプロストアルファデックスのようなプロスタグランジン誘導体、あるいはリマプロストまたはその塩もしくは誘導体のようなナノ粒子状のプロスタグランジン誘導体を含んでなる徐放性の組成物であって、作用において、虚血性の症状の治療のために、パルス状または二峰性の様式で薬物を送達する組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、体液のｐＨを下げて免疫の病気を緩和と治療する薬剤組成物に関する。それは食用酸と／または酸性塩を活性成分として体液のｐＨを下げて免疫の病気を緩和と治療する；食用酸と／または酸性塩を含む果ものまたはその製品が個人の免疫力を改善する薬品、食品、飲み物、または保健用品の用途；アレルギ−リスクをふせぐ食品とその製造方法；虫に刺されの薬剤；感冒薬；抗炎剤；バス剤；皮ふと接触するもの例えグロウブ、着物の処理剤とその処理された物；皮ふからの吸収剤；心血管血栓の治療剤である。 （もっと読む）

【課題】経口持続放出性オピオイド製剤の提供。
【解決手段】患者を治療するにあたって、オピオイド鎮痛薬の最低有効濃度がより速やか
に得られるように、投与したとき、早期に急速なオピオイド吸収をもたらす２４時間経口
持続放出性オピオイド製剤が用いられる。こうした持続放出性オピオイド製剤は、ヒト患
者への経口投与後に少なくとも約２４時間にわたり鎮痛効果を発現するのに効果的な速度
でオピオイド鎮痛薬を放出させる、有効量の少なくとも１種の遅延物質を含有し、１時間
〜約８時間の吸収半減期を示す点に特徴がある。これらの持続放出性オピオイド製剤を利
用してヒト患者をタイトレーションする方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1つの溶解促進剤を用いてアンジオテンシンII受容体ブロッカー（ARB）の組成物を調製することにより、ARBのバイオアベイラビリティーを増大させる方法に関する。特に、本発明は、溶解促進剤として作用するだけでなく、特にARBの溶解度が最小な酸性または弱酸性媒体中での溶解速度を増大させる溶解促進剤に関する。組成物において、ARBは溶解促進剤との物理的配合物、固体分散体、固溶体または複合体の形態において存在することが可能である。ARBと溶解促進剤との組成物は、即時放出もしくは制御放出または他の適切な変更された放出製剤に組み込むことができる。ARBの組成物を含有する即時放出投与形態は、酸性媒体（pH<3）中で少なくとも40%のin vitro放出をもたらす。結果として、ARBのバイオアベイラビリティーは、C_max、AUC_0-tおよびAUC_0-∞により少なくとも20%増大させることができる。
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薬物を含むコアおよびコーティングを含む加圧コーティング錠であって、コーティングが軸A-B周りに第1の厚みを、および軸X-Y周りのコーティングが軸A-B周りのコーティングよりも厚くなるように直交軸X-Y周りにある厚みを有し、かつ実質的に全く薬物が放出されない約2〜6時間の遅延時間が提供されるように適合化されるように、コアがコーティングの内部に配置されている、加圧コーティング錠。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）抗原に特異的に結合する抗体またはその断片の液体製剤を提供し、該製剤は、長期間の保存であっても、安定性を示し、低レベルから検出不可能なレベルの凝集を示し、並びに該抗体または該抗体断片のごくわずかな生物活性から少しも喪失しない生物活性を示す。さらに、本発明は本発明の液体製剤を利用した、ＨＢＶ感染関連の一つ以上の症状の予防方法、治療方法または寛解方法を提供する。
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