本発明は、式（Ｉ）の化合物の固形分散体を含んでなる新規の薬剤組成物、これらの新規な薬剤組成物を製造する方法、及び、単一の薬剤としての又は他の療法との組合せの形での、癌等のような過剰増殖性疾患の治療のためのそれらの使用に関する。
【化１】

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α２アドレナリンアゴニスト成分の有効性を高めるのに有用な組成物は、担体成分、α２アドレナリンアゴニスト成分、α２アドレナリンアゴニスト成分の可溶化を促進する溶解度向上成分を含有する。一態様において、α２アドレナリンアゴニスト成分はα２アドレナリンアゴニストを包含する。他の一態様において、溶解度向上成分はポビドンまたはポリビニルアルコールを包含する。 （もっと読む）

水溶性ナノ粒子を開示する。前記水溶性ナノ粒子は、付着領域、交差連結領域及び活性成分結合領域を含む多作用基リガンドにそれぞれ取り囲まれている。前記水溶性ナノ粒子において、前記多作用基リガンドの交差連結領域は、近接した他の多作用基リガンドの交差連結領域と交差連結されている。また、本発明は、（１）水不溶性ナノ粒子を有機溶媒で合成する段階と、（２）前記水不溶性ナノ粒子を第１溶媒に溶解させ、水溶性多作用基リガンドを第２溶媒に溶解させる段階と、（３）前記段階（２）による２つの溶液を混合して水不溶性ナノ粒子の表面を多作用基リガンドで置換させ、水溶液に溶解させて分離する段階、及び（４）置換された多作用基リガンドをお互い交差連結させる段階を含む、水溶性ナノ粒子の製造方法を提供する。
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抗アレルギー剤およびステロイドの所定の組み合わせを用いて、アレルギー性鼻炎を処置するための組成物および方法を開示する。本発明は、哺乳動物におけるアレルギー性鼻炎を処置する方法に関し、この方法は薬学的に有効な量の組成物を投与する工程を含み、この組成物はエメダスチンおよびオロパタジンからなる群から選択される抗アレルギー剤、ならびにフルチカゾン、モメタゾン、ブデソニド、およびベクロメタゾンからなる群から選択されるステロイドを含む。この組成物中の抗アレルギー剤の量は０．０１〜０．８％（重量／体積）であり、この組成物中のステロイドの量は０．０１〜１．０％（重量／体積）である。 （もっと読む）

胃液を代表とする環境と接触された場合、１５分後に、少なくとも２００％の膨潤率で容積を増加することを特徴とする、活性成分を含む、胃貯留マトリックス錠の形態の薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

放出調節経口トラネキサム酸製剤及びそれを用いた治療方法が開示されている。 （もっと読む）

モダフィニル化合物を含んでなる薬剤組成物、および有機溶剤中のモダフィニル化合物を含んでなる薬剤非水性、ならびに疾患の処置における薬剤の製造のためのそれらの使用が開示される。 （もっと読む）

医薬製剤で使用されるための医薬物質を調製するための方法が開示される。該方法は、液体推進剤中医薬物質および薬学的に許容されるポリマーの懸濁液を共ミリングすることを含んでなる。 （もっと読む）

経口トラネキサム酸製剤及びそれを用いた治療方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は液体活性製剤を経時的に上昇する速度で放出する剤形を含む。本発明の剤形は液体活性製剤を含有することができるカプセルまたは他のリザーバー、液体活性製剤を長期間にわたりカプセルから放出するための押し出し手段、および押し出し手段がカプセルから液体活性製剤を放出する速度を上げる速度改変手段を含む。また本発明は、上昇する速度で液体活性製剤の放出を提供する制御放出剤形の製造法を含む。本発明の方法は、液体活性製剤を含有するために適するカプセルまたはリザーバーを準備し、カプセルを液体活性製剤で充填し、カプセルに液体活性製剤をカプセルから使用環境に放出するための押し出し手段を提供し、そして押し出し手段が液体活性製剤を放出する速度を上げる速度改変手段を提供することを含んでなる。
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第１の放出制御基剤中に分散された薬物を含み、そこからの薬物の基剤放出が相対的に遅い中心錠、および前記中心錠を覆って形成され、かつ第２の放出制御基剤中に分散された前記薬物を含み、そこからの前記薬物の放出速度が相対的に速いコーティングを含む固形投与製剤。第１の放出制御基剤は架橋高アミロースデンプン、第２の放出制御基剤がポリ酢酸ビニル及びポリビニルピロリドンの混合物であり得る。 （もっと読む）

湿気感受性治療化合物および疎水性溶融成分の溶融顆粒を含む、固体経口投与形態。本溶融顆粒は、治療化合物を加水分解的分解から良好に保護する。このような固体経口投与形態はまた、持続放出型または制御放出型薬品よりもむしろ即時放出型の特徴を有する。 （もっと読む）

本発明は、乱用から保護された製剤に関する。乱用のおそれがある１つ以上の有効物質のほかに、該製剤は、下記成分ａ）〜ｄ）のうちの二つ以上を含む：（ａ）鼻部および／または咽頭部を刺激する少なくとも１つの物質、（ｂ）必要最小量の水性液体により、該製剤から得られた抽出物としてゲルを形成するものであって、該ゲルは別の水性液体に導入された後も依然として視覚的に識別可能である、少なくとも１つの粘度上昇剤、（ｃ）乱用のおそれがある１つまたは複数の有効物質に対する少なくとも１つの拮抗物質、（ｄ）少なくとも１つの催吐剤。 （もっと読む）

本発明は、３−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−２−メチルプロピオン酸とのラパマイシン４２−エステル（ＣＣＩ−７７９）の固体経口処方を提供する。 （もっと読む）

マイクロRNA遺伝子miR15およびmiR16は、慢性リンパ性白血病または前立腺癌由来の細胞などのある種の癌由来の細胞に特徴的な、13q14にある30kbの消失領域内に位置する。miR15遺伝子もしくはmiR16遺伝子のコピー数の減少を検出することにより、miR15遺伝子もしくはmiR16遺伝子の変異状態を確定することにより、またはこれらの遺伝子から転写されるRNAの減少を検出することにより、慢性リンパ性白血病または前立腺癌を診断しうる。miR15遺伝子産物またはmiR16遺伝子産物は、これらの疾患に罹患した被験者に投与された場合、慢性リンパ性白血病または前立腺癌細胞などの癌の新生物性または腫瘍形成性増殖を抑制することができる。図は、18例の慢性リンパ性白血病患者におけるマイクロサテライトマーカーD13S272およびD138273のヘテロ接合性消失分析である。
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ホスファチジルコリン分画、またはホスファチジルコリン分画とマレイン酸およびアルキルビニルエーテルからなるコポリマーの混合物中における活性成分の固溶体からなる、平板型の経粘膜的医薬投与形態物が開示される。この投与形態物は頬の口腔内における低い溶解度を特徴とし、それにより迅速なおよび長時間にわたる一定した放出を与える。上記形態は耽溺性薬物の濫用およびこれらの薬物に対する依存の処置にとくに適当である。 （もっと読む）

レボドパおよびカルビドパ／レボドパ組合せの長時間デリバリー用の胃内保持型投与量形態を記載する。該投与量形態は、膨張性で、親水性で、水透過性であって実質的に気体非透過性である膜内にシールした、有効成分および気体発生剤を含有する錠剤を含む。胃内の流体と接触すると、該膜は錠剤中の気体発生剤からの気体の放出の結果として膨張する。膨張した膜は２４時間またはそれを超える長時間にわたり胃内に保持され、その間に、錠剤から有効成分が放出されて、上部小腸における最適吸収部位へのレボドパのデリバリーが供される。 （もっと読む）

約100ミクロンかそれ未満の平均粒径を有するステロール粒子から成るステロール粒子の集塊物が開示されている。さらに、ステロール粒子を液体もしくは液体と結合剤に接触させ、得られた分散を乾燥することを含む、ステロール粒子の集塊物を生成する方法も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、発現プロファイルを用いて、２以上の医薬均等性薬物製剤のバイオ均等性を決定する方法を提供する。さらに、本発明は、臨床効力に変化なしに標準的薬物製剤に代わり得る薬物を選択する方法を提供する。 別の実施態様において、本発明は、本発明方法を実施するためのコンピューターシステム、キットおよびデータベースを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ボツリヌス菌由来のボツリヌス神経毒を含む医薬組成物に関し、この神経毒はボツリヌス神経毒複合体中に自然に存在する複合体形成蛋白, 又は化学的に変性されているか又は遺伝子操作によって変性されているボツリヌス神経毒を含まず、この変性されたボツリヌス毒素は、ボツリヌス神経毒との複合体を自然に生じる複合体形成蛋白を含まない。更に、本発明の医薬組成物は良好な安定性を有し、そしてヒト血清アルブミン不含で製剤化-されるのが有利である。 （もっと読む）