本発明は、ナノ粒子を含む送達媒体に関連する。更に、本発明は、前記薬物送達媒体を含む薬学的組成にも関連する。更に、本発明は、前記送達媒体の製造方法および医薬分野への前記送達媒体の使用にも関連する。 （もっと読む）

本発明は、薬剤の徐放のための高分子微粒子およびその製造方法に関する。水溶性高分子の微小凝集現象を用いた高分子微粒子の製造のための本発明の方法により、薬剤の封入量が向上するだけでなく、薬剤の初期バーストをが最小限に抑制され得るだけでなく、これにより、薬剤の徐放と持続的放出を可能にする高分子微粒子が提供される。 （もっと読む）

【課題】皮膚へ貼り付けて用いる炭貼付用シートであって、炭の効能を発揮しやすく、また取り扱いも容易なシートを提供する。
【解決手段】炭粉末を粘着性の高分子と高率混合することで飛散を防止し，それを布に貼り付け、その上に剥がしフイルム被せて一体化し、必要時フイルムを剥がすことで皮膚に貼付できる３層形態のシートとする。必要に応じ、炭粉入り粘着基材層上に薄い別の粘着層を更に設けることで炭を落ち難くする。特に、白色の粘着層を用いることで、黒色を目立たなくすることが出来る。また、シートの炭に薬を吸着させ、除放性を持たせるようにしてもよい。 （もっと読む）

本発明は、水に不溶な薬物の経皮送達システム及びそれを使用する方法を提供する。このシステムは、被験者の皮膚の領域に親水性ミクロチャネルを生成する装置と水に不溶な薬物及び水溶液中で当該薬物の溶解度を増加させる担体分子を含む医療用パッチとを備える。このシステムはステロイドの経皮送達に特に有用である。
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本発明は、１または２以上の生物学的応答調節物質の制御的かつ特異的な送達によって、神経筋もしくは骨格の傷害または炎症に伴う痛みを緩和して、急性もしくは慢性痛みを最終的に引き起こす炎症応答を阻害するための方法を、提供する。制御的かつ特異的な送達を、埋め込み型もしくはインフュージョンポンプ、埋め込み型制御出装置によって、あるいは生物学的応答調節物質を含んでなる持続放出型組成物によって、提供することが可能である。 （もっと読む）

ボツリヌス毒素および担体を含有する、患者に経口投与する医薬組成物であって、粘膜付着、浮遊、沈降、拡張、または薬剤による胃内容物排出遅延によって、胃内滞留を示す組成物。 （もっと読む）

水溶性ナノ粒子を開示する。前記水溶性ナノ粒子は、付着領域、交差連結領域及び活性成分結合領域を含む多作用基リガンドにそれぞれ取り囲まれている。前記水溶性ナノ粒子において、前記多作用基リガンドの交差連結領域は、近接した他の多作用基リガンドの交差連結領域と交差連結されている。また、本発明は、（１）水不溶性ナノ粒子を有機溶媒で合成する段階と、（２）前記水不溶性ナノ粒子を第１溶媒に溶解させ、水溶性多作用基リガンドを第２溶媒に溶解させる段階と、（３）前記段階（２）による２つの溶液を混合して水不溶性ナノ粒子の表面を多作用基リガンドで置換させ、水溶液に溶解させて分離する段階、及び（４）置換された多作用基リガンドをお互い交差連結させる段階を含む、水溶性ナノ粒子の製造方法を提供する。
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対象者に有益薬剤を全身的にまたは局所的に投与するための方法および組成物が記載され、そして例えば、所望の場所に注射されることも可能であり、そして長期の持続時間にわたって有益薬剤の制御された放出を提供することも可能である、デポーゲル組成物を含む。当該組成物類は、生体適合性ポリマー、当該ポリマーと粘性なゲルを形成し当該インプラントによる水取り込みを制限する低い水混合性をもつ生体適合性溶剤、および有益薬剤、を含む。 （もっと読む）

本願の開示は、侵襲性が最小限の方法を用いて組織および臓器に投与することができる三次元組織の組成物を提供する。この三次元組織は損傷した組織および臓器の修復または再生を促進する増殖因子のレパートリーを産生する。 （もっと読む）

補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、アシル−ＣｏＡトランスフェラーゼ、アシル−ＣｏＡシンテターゼ、β−ケトチオラーゼ、アセトアセチル−ＣｏＡレダクターゼおよび／またはＰＨＡシンターゼのうちの１以上の酵素をコードする遺伝子を含む、生物体が提供される。いくつかの場合には、これらの遺伝子のうちの１以上は、宿主生物体に対してネイティブであり、残りは、遺伝子操作によって提供される異種遺伝子である。これらの生物体は、３−ヒドロキシブチレート以外の３−ヒドロキシアルカノエートモノマーを含むポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）のホモポリマーまたはコポリマーを産生し、ここで、これらの３−ヒドロキシアルカノエート単位は、アルコールから３−ヒドロキシアシル−ＣｏＡモノマーへの、酵素によって触媒された変換由来であり、この変換工程における少なくとも１工程は、補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ活性を含む。
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界面活性剤を使用せずに形成された吸着ポリペプチド含有分子を有する微粒子、そのような微粒子組成物を生成する方法、およびその使用が、開示される、この微粒子は、ポリマー（例えば、ポリ（α−ヒドロキシ酸）、ポリヒドロキシ酪酸、ポリカプロラクトン、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ポリシアノアクリレートなど）である。好ましいポリマーは、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）であり、より好ましくは、４０：６０〜６０：４０の範囲にあるラクチド／グリコリドモル比を有しかつ２０，０００ダルトン〜７０，０００ダルトンの範囲にある分子量を有するポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）である。好ましいポリペプチド含有分子は、細菌抗原およびウイルス抗原である。 （もっと読む）

本発明は、適する基剤、例えば水性基剤又はゴム系基剤中に有効成分として、次式：


で表わされる３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン又はその医学的に許容され得る塩０．１〜３０質量％を含有する経皮吸収製剤（貼付剤の形態であってもよい）に関するものである。本製剤（又は本貼付剤）は、有効成分の経皮吸収性が良く且つ皮膚刺激性が少ない優れた経皮吸収製剤（又は経皮吸収貼付剤）である。
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本発明は、ビフェニル−２−イルカルバミン酸１−［２−（２−クロロ−４−｛［（Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−（８−ヒドロキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロキノリン−５−イル）エチルアミノ］メチル｝−５−メトキシフェニルカルバモイル）エチル］ピペリジン−４−イルエステルの結晶性１，２−エタンジスルホン酸塩、またはその溶媒和物を提供する。本発明はまた、そのような塩を含む薬学的組成物、またはそのような塩を使用して調製される薬学的組成物；そのような塩を調製するためのプロセスおよび中間体；およびそのような塩を使用して肺障害を処置する方法を提供する。
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生分解性ポリエステルを含有する、重量で６１〜８５の生分解性、疎水性Ａブロック、および５０００未満の数平均分子量を有する単官能性ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含有する、重量で１５〜３９％の生体適合性、親水性Ｂブロックを含有する、水溶性、生分解性ＡＢ型ジブロック共重合体であって、１５０００未満の数平均分子量を有し、逆温度応答性ゲル化特性を有する上記ジブロック共重合体。 （もっと読む）

所定の表皮表面に対する用途と共に使用するための被覆材および表皮持ち上げ機構、ならびにそれを使用する方法。表皮持ち上げ機構は、所定の形状の第１の端部分、所定の形状の第２の端部分、および第１の端部分を第２の端部分に連結する中央部分を有するストリップ材料を備える。第１の端部分および第２の端部分は各々、接着剤層を含む側を含む。上に重なる非接着性障壁層は、接着剤層の一部分と端部分の間に配置することができる。
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ヒアルロン酸およびヒアルロン酸の分解を阻害する化合物を含む組成物およびデバイス、ならびに、それらを製造および使用する方法。１つの好ましい実施形態では、ヒアルロン酸、金化合物および重合体を含む組成物であって、ここで該金化合物がヒアルロン酸の分解を阻害する、組成物が提供される。別の実施形態では、ヒアルロン酸、スルフェート含有多糖類および重合体を含む組成物であって、ここで該スルフェート含有多糖類がヒアルロン酸の分解を阻害する、組成物が提供される。 （もっと読む）

ジプロアシドンなどの薬物の水性溶解性を官能性ポリマー用いて該薬物とのイオン・コンジュゲートを形成して向上させる。 （もっと読む）

シクロデキストリンおよび両親媒性コポリマーから形成されるヒドロゲルを含む薬物送達システムであって、該両親媒性コポリマーは、ポリ（アルキレンオキシド）を含むＡポリマーブロックおよびポリ（ヒドロキシアルカノエート）を含むＢポリマーブロックを含み、かつ治療有効量の少なくとも１種の治療剤が、ヒドロゲルの内心に含まれる。本発明の好ましい実施形態において、Ａポリマーブロック１０は、ポリ（エチレンオキシド）（ＰＥＯ）であり、そしてＢポリマーブロックは、ポリ［（Ｒ）−３−ヒドロキブチレート］（ＰＨＢ）であり、そして該コポリマーは、トリブロックＡＢＡコポリマーＰＥＯ−ＰＨＢ−ＰＥＯである。両親媒性トリブロックコポリマーを合成する方法がまた、提供される。
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薬物化合物のような生物活性物質、たとえばジプラシドン、および必要な機能性を有する液体ポリマーから形成される液相複合体が開示される。 （もっと読む）

副鼻腔炎及び種々の他の疾患を治療または診断するために被験者または被験動物の体内の所定箇所に薬物及び他の物質を送達するための埋め込み型装置及び方法に関する。本発明は、リザーバと、物質が該リザーバから排出される速度を制御する障壁とを備える埋め込み型物質送達装置を含む。該送達装置は、ガイドワイヤ、カテーテル、口、導入器、及び他の接近装置を使用して該体内に進められてよい。いくつかの実施形態では、該送達装置は、１つまたは複数の所望される物質を、それらの該体内への導入の前に装入されてよい。他の実施形態では、該送達装置は、該送達装置が該体内に導入された後に所望される物質を装入及び／または再装入される。
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