本願は、フラビウイルス科由来のウイルスの感染を阻害するペプチド、ウイルス感染を阻害するためにこれらのペプチドを使用する方法、ならびに薬学的組成物および薬学的組合せ、ならびにこれらのペプチドを含む製品に関する。本発明の１つの実施形態により、長さが１４個〜５０個のＤ−アミノ酸またはＬ−アミノ酸の単離されたペプチドが提供され、該ペプチドは、両親媒性のα−へリックス構造を有し、そして該ペプチドは、フラビウイルス科のウイルスに対する抗ウイルス活性を有する。
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【課題】 有効成分としてニコチンを含有する外用貼付剤を使用した際に発生する、貼付部位における皮膚障害を抑制することが可能な外用貼付剤を提供すること。
【解決手段】薬物不透過性の支持体、ゴム系粘着剤と有効成分であるニコチンとを含有する膏体層、および剥離ライナーより構成される外用貼付剤であって、前記膏体層がさらにモノテルペン類を含有することを特徴とする外用貼付剤。 （もっと読む）

眼表面における投与のための製剤の形態における神経成長因子（ＮＧＦ）が、脳組織及び脳構造体に影響を与える病態、特に海馬、大脳皮質、前脳基底部、内側中隔、ブローカ三角帯、マイネルト基底核、黒質緻密部、線状体及び小脳に影響を与える病態の治療及び／又は予防における使用のために提示される。外用の眼製剤、例えば、点眼剤又は軟膏の形態で適用され、ＮＧＦは眼表面から脳組織まで通過することができ、中枢神経系の病態において、特にアルツハイマー病及びパーキンソン病において治療的作用を発揮することが見出された。 （もっと読む）

【課題】口腔潰瘍への局所投与のための薬剤組成物、方法、及びキットを提供する。
【解決手段】本発明に係る薬剤送達システムは、液体の第１ユニットと薬剤の第２ユニットとを含む。前記第１ユニットは、前記第２ユニット内に位置する。前記第１ユニット及び前記第２ユニットは、シリコン、ポリエステル、ポリエチレン、アルミニウム、ゼラチン、ゲルカプセル、グアーガム、キャンディー、又はそれらの任意の組み合わせから作成される。 （もっと読む）

本発明は、酸化防止剤として、天然胞子の外皮またはそのフラグメントを、たとえば有効物質を含む配合物に使用することを提供する。さらに、物質または組成物を、天然胞子の外皮またはそのフラグメントにカプセル化するか、外皮またはそのフラグメントに、化学的にまたは物理的に結合させるか、外皮もしくはそのフラグメントと混合することによって、物質または組成物の酸敗またはその他の酸化分解を抑制する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、アテローム性動脈硬化障害を治療する際の、両親媒性または脂肪親和性の抗酸化物質（例えば、リコペン）および溶解剤（例えば、乳漿タンパク質）を含む処方物の使用に関する。このような処方物を使用するアテローム性動脈硬化障害を治療するための方法および材料が提供される。 （もっと読む）

接着剤マトリックス、有効量のドロスピレノン、及びオリゴ乳酸、オリゴ乳酸誘導体又はそれらの混合物から選択されたオリゴマーアジュバントを含んで成る経皮用薬剤供給装置に関する。また、裏地フィルム、及び有効量のドロスピレノン、溶解剤；及びアルキルラクテート、カルボン酸、脂肪酸のアルキルエステル及びそれらの混合物から成る群から選択された透過増強剤を含んで成る接着剤マトリックスを含んで成る経皮用薬剤供給装置に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｔ２Ｒ味覚受容体ファミリー中の特異的なヒト味覚受容体が、特定の苦味化合物、すなわち多くのコーヒー飲料の苦味の味覚に少なくとも部分的に寄与するクロロゲン酸化合物に応答する、という発見に関する。本発明はさらに、クロロゲン酸ラクトンおよび関連する化合物による、これらの苦味受容体の活性化を調節するリガンドを同定するためのアッセイにおける、これらの受容体の使用に関し、そしてこれらリガンドは、Ｔ２Ｒに関連する苦味の味覚を調節する（遮断する）ため、添加物として使用してもよいし、および/または食品、飲料、および医薬剤から除去してもよい。好ましい態様は、コーヒーおよびコーヒー風味の食品、飲料および医薬剤における添加物としての、同定された化合物の使用である。

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シクロデキストリン包接複合体、ゲスト安定化系、並びにその製造及び使用方法。本発明の幾つかの具体例は、ゲスト安定化系の製造方法を提供する。方法は、シクロデキストリン、溶媒及びゲストを混合して、シクロデキストリン包接複合体を形成することを含むことができる。方法は、複合体になっていないシクロデキストリンをシクロデキストリン包接複合体に加えて、ゲスト安定化系を形成することをさらに含むことができる。本発明の幾つかの具体例は、複合体になっていないシクロデキストリン、ゲスト及び溶媒を混合して、飲料を形成することを含むことができる、飲料の製造方法を提供する。
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粘膜表面に対する限定領域内に薬剤又は有効物質を確実に維持することを意図された水溶解可能な薬剤送達デバイス。該薬剤送達デバイスは水溶解可能な裏打ち層、裏打ち層の少なくとも一部に隣接する接着層並びに、裏打ち層及び接着層により囲まれている活性層を含んでなる。裏打ち層は場合により水溶解可能な親水性領域及び、裏打ち層中の水、薬剤又は他の有効物質の移動を抑制する、親水性領域内に少なくとも一部は封入された非親水性領域、を含むことができる。接着層は水により活性化されるか又は、外されると接着性物質を露出する剥離可能な被覆層をもつことができる。活性層は単独で又は（ｉ）粘膜をとおって拡散する薬剤又は他の有効物質の能力を増加するエンハンサー及び／又は（ii）活性層を一緒に保持するためのアルギン酸塩のようなマトリックス物質と組み合わせて、任意の薬剤又は他の有効物質を含んでなることができる。
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【課題】ショ糖の一部または全てを高甘味度甘味料で代替し、高甘味度甘味料の甘味質をショ糖様に改善し、服用性に優れた高甘味度甘味料含有低カロリー飲料組成物を提供する。
【解決手段】高甘味度甘味料、並びに、該高甘味度甘味料の１質量部に対して０．００００１〜１質量部のブランデーアブソリュート及びワインリースオイルの少なくとも１種、を含有することを特徴とするｐＨ２〜６の低カロリー飲料。 （もっと読む）

本発明は、肥満治療用のキット、方法及び組成物を提供する。ここで前記組成物は、薬学的許容可能な担体又は賦形剤中に、例えばＮＤＧＡ等を含む、少なくとも１つのカテコールブタンの実質的に純粋な製剤を含む。ＮＤＧＡ等の前記カテコールブタン又はその誘導体は、治療を必要とする単数又は複数の対象体に投与される。
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本発明はHIVとSIVを含めた霊長類免疫不全ウイルスに由来する免疫原を使用してネコ科動物をFIV感染から防御するための方法と組成物に関する。本発明のワクチン組成物をネコ科動物に接種するための方法が開示される。本発明の方法と組成物によりワクチン接種したネコ科動物はFIVチャレンジ接種を受けるとFIVに対する防御的な体液性および細胞性免疫反応を示す。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用率を有するナノ粒子状のビタミンＫ２を含む組成物を対象とする。本組成物のナノ粒子状のビタミンＫ２の粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒度を有し、骨粗鬆症の予防および治療において有用である。本発明はまた、実施の際に、薬物をパルス型、または、多モードで送達する、骨粗鬆症を予防および治療するためのビタミンＫ２またはナノ粒子状のビタミンＫ２を含む制御放出組成物に関する。 （もっと読む）

（−）−２−｛［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］チオ｝−３−［４−（２−｛４−［（メチルスルホニル）オキシ］フェノキシ｝エチル）フェニル］プロパン酸の tert−ブチルアミン塩、ピペラジン塩、コリン塩、トリス（ヒドロキシメチル）メチル-アミン塩、リシン塩またはアダマンチルアミン塩；それらの製造方法；インスリン抵抗性に関連しているか否かにかかわらない脂質障害（異常脂質血症）、および代謝症候群の他の症状発現を含めた臨床状態を処置する場合のそれの使用；およびそれらを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

高体温による処置のための注射可能な処方物は、液体キャリア、および２０ｎｍを超えない平均直径を有する熱発生超常磁性鉄酸化物ナノ粒子を含む。この注射可能な処方物は、体液または組織との接触に際し、インサイチュで高体温固形または半固形インプラントを形成し得る。この高体温固形または半固形インプラントは、高体温によって腫瘍または変性椎間板疾患を処置するために有用であり得る。本発明のインプラントは、外部磁場への曝露に際し、繰り返して加熱され得る。
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【課題】 優れた効果と高い持続性を有する外用液剤を提供するために、フマル酸ケトチフェンおよびカチオン応答型高分子を配合した外用液剤組成物を提供することを試みた。しかし、得られた組成物は経時的に着色してしまい、医薬品として提供することが難しいことがわかった。
本発明は、フマル酸ケトチフェンとカチオン応答型高分子とを同時に配合することにより生じる経時的な着色を抑制もしくは軽減した外用液剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 （ａ）フマル酸ケトチフェン、（ｂ）カチオン応答型高分子、並びに（ｃ）ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、D−マンニトール、１，３−ブチレングリコール及びキシリトールからなる群から選ばれる少なくとも１種を配合し、pHが４〜６である外用液剤。 （もっと読む）

【課題】プランルカスト水和物の苦味を低減した顆粒もしくは該顆粒を含有してなる製剤を提供すること。
【解決手段】プランルカスト水和物を含有する顆粒および該顆粒を含有してなる製剤（口腔内速崩錠）を提供するにあたり、プランルカスト水和物の平均粒子径を小さくすることで苦味を低減することができる。また、プランルカスト水和物を含有する顆粒の平均粒子径および嵩密度を規定することにより、本発明の効果を高めることができる。本発明のプランルカスト水和物を含有する顆粒、および該顆粒を含んでなる錠剤は苦味が低減され、また迅速に崩壊することから、服用性に優れた製剤である。
また、これにより、プランルカスト水和物を増量するとともに糖類を減量した高含量製剤を提供することができる。 （もっと読む）

非晶形の化合物６−［２−（メチルカルバモイル）フェニルスルファニル］−３−Ｅ−［２−（ピリジン−２−イル）エテニル］インダゾール、またはその薬学的に許容できる塩もしくは溶媒和物を含む医薬組成物である。 （もっと読む）

本発明は、造影剤である、タングステン、又はタングステンとそれ以外の金属元素の混合物からなるコアをもつ粒子を含むリポソームに関するものであり、この医薬品の、肝腫瘍の診断用撮像、特にＸ線撮像での具体的には造影剤としての利用に関する。 （もっと読む）