生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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本発明は、水溶性酸化還元開始剤を用いて水中でポリウレタン（メタ）アクリレートから製造されたヒドロゲルに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、２種以上の治療薬を患者の体組織に送達するために有用な静脈内ステント等の医療機器、並びに該医療機器の製造方法及び使用方法に関する。
【解決手段】本医療機器は、複数の細孔を有する基体及び／又はコーティングを含み、前記細孔内には複数の第１及び第２治療薬が分散している。そこで、前記第１治療薬は第１材料の１つ以上の分子に結合し、かつ前記第２治療薬は第２材料の１つ以上の分子に結合しており、医療機器が使用中（例えば、血管等の体管腔内に移植されている）、結合した第１治療薬は、結合した第２治療薬が医療機器から放出される速度より遅い速度で医療機器から放出される。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントおよび移植片を含むステント移植片を提供すること。
【解決手段】本発明は、ステント移植片を提供し、これは、ステント移植片の血管壁へのインビボ接着を誘発する試薬を放出するか、またはそうでなければ、このステント移植片を血管壁に接着させるインビボ繊維性反応を誘発もしくは加速させる。このようなステント移植片を作製する方法、および使用する方法もまた、提供される。関連した局面では、ステント移植片は、この移植片自体が血管壁との接着または繊維形成を誘発する材料から構成されるように構築される。 （もっと読む）

アミド基を含むモノマー繰り返し単位の複数を含む生体適合性、生体吸収性ポリマーであり、前記アミド基がＮ−置換され、Ｎ−置換されていない同じポリマーと較べてＮ−置換基およびＮ−置換の程度が溶融粘度、溶液粘度、または双方を減少させるのに効果的である、ポリマー。 （もっと読む）

【課題】血管傷害の部位で再狭窄を抑制するために血管傷害の部位に配置するために設計された放射状に拡張可能な血管内ステント、ステントを使用する方法、ステントを製造する方法。
【解決手段】ステントは、１つ又は複数の金属フィラメント３２から形成された放射状に拡張可能な本体、及びフィラメントの外側表面に付着し、又はそこに形成された液体注入可能な機械的な固着層３４を含む。ステントにおける薬物コーティングは、抗再狭窄薬の実質的にポリマーを含まない組成物からなり、固着層に注入された基層、及び血管部位の血管壁と直接接触させられる薬物の実質的に連続した表面層を有する。したがって、表面層から前記血管部位中への抗再狭窄薬物の放出速度は、前記薬物コーティングの組成物のみにより決定される。 （もっと読む）

【課題】改善された分解性と加工性、並びに医療の有用性を有する芳香族アンヒドリドを提供する。
【解決手段】構造（Ｉ）


［式中、Arは置換又は非置換の芳香環であり、およびＲはアンヒドリド基に対してオルトの各Ａｒに置換した二官能性有機部分である］を有する繰り返し単位を含む芳香族ポリアンヒドリド。オルト置換ビス芳香族ジカルボン酸アンヒドリドモノマーおよびそのオルト置換ビス芳香族ジカルボン酸中間体、並びに組織再構築の基盤となる埋込み剤、芳香族ポリアンヒドリドから製造される薬物送達システム、並びに治療力のある経口投与形態および治療方法。 （もっと読む）

本発明の対象は、表面を介して抗菌活性成分を人体または動物体に分配する物質貯蔵体である。この物質貯蔵体の表面積は、物質貯蔵体のエンベロープよりも大きい。物質貯蔵体の増加した表面積は、インプラントの位置においてより高レベルの抗菌活性成分をもたらし、影響を受けやすい病原菌とある程度耐性のある病原菌との両方にその場で有効な破壊を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、分解温度の高い表面改質用高分子(SMM)、及び高温での加工を必要とするベースポリマー製の製品の製造におけるその使用に関する。表面改質剤は、ベースポリマーと混和することによって、撥アルコール性及び撥水性を付与する。
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【課題】空洞部を画定する全体的に中空の本体を含む部位マーカーの提供。
【解決手段】下記の特徴を有する部位マーカー。部位マーカー内部の展開線が、本体部分の内部に少なくとも１つのマーカー要素を位置決めする。展開線は、本体部分の第１の端部に固定して取り付けられる第１の端部と、本体部分の第２の端部に固定される第２の端部とを有する。展開線は、本体部分の第２の端部に向かって本体部分の第１の端部を引っ張るように、予め偏倚されており、それによって、本体部分を拡張する。 （もっと読む）

皮膚充填剤組成物を開示する。本発明の皮膚充填剤組成物は、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、架橋デキストラン、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＭＣ）、および生理食塩水または蒸留水を含んでなる。この皮膚充填剤組成物は、注射を通じて体内に注入して迅速に任意の形態を与えることができ、深刻なアレルギー反応を起さないため、施術の前にアレルギー反応検査などの前処置が不要であり、費用が低廉であるうえ、体内で容易に分解吸収されず、長期間効果が持続される。上述した特性を持つため、本発明の皮膚充填剤組成物は、例えば陰茎拡大術などのように多量（２０ｃｃ以上）の皮膚充填剤が要求される手術においても容易に使用可能である。 （もっと読む）

本出願は、次のａ）及びｂ）：ａ）１種又は２種以上の非熱可塑性親水性ポリマーと所望により組み合わせた、唯一の又は複数のポリマー成分としての、少なくとも５０重量％の１種又は２種以上のポリ（エチレンオキシド）；及びｂ）１種又は２種以上の低分子量骨格であって、当該低分子量骨格に共有結合されている及び／又は当該低分子量骨格内に共有結合的に導入されている複数の光開始剤部分を有するもの（上記光開始剤部分は、上記１種又は２種以上のポリ（エチレンオキシド）、任意の非熱可塑性親水性ポリマー及び上記１種又は２種以上の低分子量骨格の合計量の０．０１〜２０重量％を構成する）を含むコーティング組成物を含む医療装置の調製（押出し、射出成形し、又は粉体コーティングし、次いでＵＶ又は可視光を照射することにより架橋する）のための方法を開示する。本出願は、押出された、射出成形された又は粉体コーティングされた医療装置であって、その上にポリ（エチレンオキシド）（ＰＥＯ）と、所望による非熱可塑性親水性ポリマーと、複数の光開始剤部分の残基を有する低分子量骨格との共有結合的に架橋されたコーティング組成物の層を有する医療装置をさらに開示する。
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本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む植え込み型または挿入型生物医学デバイス、およびこれを使用する治療方法が提供される。一部の実施形態では、本デバイスは、尿道、尿管、または腎尿管用のカテーテルまたはステントである。一部の実施形態では、本デバイスは、吸収性食道または気管ステントである。本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む創傷閉鎖デバイスもまた提供される。さらに、基質と基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤を含む外科用パッキングもまた提供される。被験者における癒着を防止するための、予備形成された、もしくは被験者内において形成可能なバリア基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含むバリア材料がさらに提供される。
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物質の中枢神経系および／または胎児効果の変調のための方法および組成物が記述されている。生理学的区画から外へそして外部環境内への薬物およびその他の化合物の流出を増大させることを目的とした流出輸送体活性を変調させるための方法および組成物が記述されている。特に、本書で開示されている方法および組成物は、患者における悪心および嘔吐の削減を提供する。 （もっと読む）

【課題】一度拡張した血管等の狭窄部をより再狭窄し難くするとともに、生体毒性や感染性を生じる可能性がない被覆ステントを提供する。
【解決手段】被覆ステントは、ステント１の外周面側１ａを平滑筋細胞抑制剤が含浸した生体親和性セラミックスチューブからなる外側チューブ２で覆い、ステントの内周面側１ｂを内皮細胞増殖剤が含浸した生体親和性セラミックスチューブからなる内側チューブ３で覆ったものである。これにより、外側チューブ２から平滑筋細胞抑制剤を徐放して平滑筋の増殖を抑制し、内側チューブから内皮細胞増殖剤を徐放して内皮細胞の増殖を促進するので、狭窄部の再狭窄を長期間にわたって安全に抑制することができる。 （もっと読む）

たとえばステント（６０）を解放するための体内埋入物解放機構は、ワイヤガイドカテーテル（２４）と押し込みシースまたは拡張器（３０）との間の空間を通過しワイヤガイドカテーテル（２４）の周りに実質的に等角に配置される、三本の拘束ワイヤ（６２）を備える。拘束ワイヤ（６２）の各々は、この場合ある割合のステント（６０）の端部を各々保持しつつ、ステント（６０）の近位側端と遠位側端との両方を保持する。拘束ワイヤ（６２）が引っ張られるとき、拘束ワイヤ（６２）は、最初にステント（６０）の近位側端から剥がれ、その後、患者の管腔内にステントが完全に配置されるように、ステント（６０）の遠位側端を解放するであろう。共通の解放ワイヤを用いることにより、体内埋入物の配置が改良され、また装置に含まれる構成要素の数および容積が低減され、これによってより小さな容積を占める装置を提供できる。
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【課題】本発明の課題は、抗血栓性に優れた人体埋め込み部材を提供することにある。
【解決手段】基材２０の表面に抗凝固能を有する成分を含む高分子材料層３０と、高分子材料層３０の表面に血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）と特異的に作用するリガンド４０を備えたことにより、人体に埋め込まれた直後の初期段階から長期間の使用に至るまで、高い抗血栓性を有している。 （もっと読む）

本発明は、Ａｐ_４Ａおよび／またはＡｐ_４Ａアナログで被覆された医療デバイスを提供する。好ましい態様において、医療デバイスは血管ステントである。 （もっと読む）

本発明は、雌非ヒト哺乳動物の膣腔への薬物の送達に適するらせん形薬物含有獣医学用システムおよび製造方法に関する。薬物送達システムはらせん形であり、三層ポリマー繊維を含む。ポリマー繊維は、ポリマーコア、薬物を含むポリマー中間層、およびポリマースキンを含む。薬物含有システムは、哺乳動物の膣腔への薬物の制御送達をもたらす。本発明は、これらのスプリングの製造プロセスにも関する。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとするところは、ステント留置後の再狭窄の発生を効率的に抑制し、ステント血栓症のような重篤な副作用を低減させる薬剤コーティングステントを容易に提供することである。また、本発明は病変へのステント導入時あるいはステント留置時に薬剤コーティングの割れや剥がれを最小化する薬剤コーティングステントの提供も目的としている。
【解決手段】基材から構成されるステントであって、前記ステントは前記基材の少なくとも一部の表面にカルシニューリン産生亢進を抑制する薬剤がコーティングされているステントを構成した。 （もっと読む）