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Fターム[4C081BB01]の内容

医療用材料 (84,041) | 物理化学的特性を目的とするもの (6,385) | 吸水性、濡れ性、溶解性又は撥水性 (391)

Fターム[4C081BB01]に分類される特許

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【課題】弾力性を有すると共に強度を有する管腔構造体、及び、その管腔構造体の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る管腔構造体100は、コラーゲンゲル成形体からなる管腔状であって、コラーゲン線維200が管軸に対して円周方向又は螺旋状に配向している。この管腔構造体100の製造方法は、管状の型にコラーゲン水溶液と架橋剤溶液との混合水溶液を加えて架橋及び線維化を行って管腔コラーゲン構造体を作成する成形工程と、管腔コラーゲン構造体の管内部に棒状部材を挿入し、変性温度以上で加熱処理をする加熱処理工程と、前記加熱処理工程の後に、架橋剤を加えて再架橋を行う再架橋工程とを有する。架橋剤は、例えば水溶性カルボジイミドである。 (もっと読む)


【課題】吸液性、保液性、かつ生分解性や生物代謝性に優れた、加工が容易である医療用基材を提供する。
【解決手段】セルロース誘導体から構成されたセルロース系繊維の不織布であって、該セルロース誘導体の官能基の置換度が0.01〜0.5であり、かつ該不織布の吸液倍率が4〜60倍であることを特徴とする医療用基材。 (もっと読む)


【課題】創傷部にダメージを与えることが無く、且つ創傷部を治癒に適した湿潤状態に保持しつつ目視確認や、創傷用パッドの交換が可能であり、創傷部の目視観察が容易で衛生的である創傷被覆材を提供する。
【解決手段】創傷部を湿潤状態に保持するとともに、浸出液の一部が透過可能なフィルム部材2aと、フィルム部材に積層され、浸出液を吸収する吸収パッド部材3aとを備え、フィルム部材は、外周縁部を除き浸出液を透過可能であり、透明または半透明の素材で構成されたフィルム部と、フィルム部の下面の外周縁部全周に配置され、フィルム部と創傷部の周囲の皮膚とを接着可能な第1粘着部12とを有し、吸収パッド部材は、浸出液を吸収するパッド部21と、パッド部を覆う被覆部22aと、フィルム部と接着可能な第2粘着部23とを有し、第1粘着部と皮膚との接着強度よりも、第2粘着部とフィルム部との接着強度が低くなるように構成されている。 (もっと読む)


【課題】膨潤速度が速く、機械的強度が高い塞栓材及びその製造法の提供。
【解決手段】(メタ)アクリルアミド系単量体に由来する構成単位及び不飽和カルボン酸に由来する構成単位を含む共重合体を架橋剤により架橋したpH応答性水膨潤性高分子材料の薄膜2から形成され、膜厚が5〜70μmであり、pHが7以上の条件下で水膨潤する、ロール状に巻回されている形状である塞栓材1。製造方法は水膨潤性高分子材料を有機溶媒中に分散させた後、有機溶媒を揮発させることによって水膨潤性高分子材料の薄膜を形成する工程を含む。 (もっと読む)


【課題】細長い骨粒子に由来する骨インプラント、その製造方法およびこれらを用いた骨欠陥治療方法を提供する。
【解決手段】生体適合性流体担体と混合した、絡み合った細長い骨粒子の凝集性の集合体を含む骨インプラント10であって、前記骨インプラント10は、0.5〜2.0g/cm3の密度を有し、少なくとも一端に、他のインプラントとの組み合わせを容易にするタブ11を有するストリップとして形成される可撓性の骨インプラント10が提供される。 (もっと読む)


硝子体切除処置の間もしくは後に使用される少なくとも1種の脂肪酸グリセリンエステルを含む組成物であって、生体再吸収性であり、硝子体腔内に注入可能であり、1未満、より好ましくは0.90〜1に含まれる密度、または1以上、より好ましくは1〜1.5の密度を有し、50ダイン/cm未満、より好ましくは20〜30ダイン/cmの範囲の表面張力を有し、かつ注入された際に液滴に乳化しにくい組成物と、前記組成物の使用を必要とする網膜疾患の治療方法。 (もっと読む)


複数の処理された多孔質粒子と組み合わされた吸収性材料を含む、吸収性構成要素であって、前記処理された多孔質粒子は外側表面及び内側の孔表面を含み、前記処理された多孔質粒子の前記外側表面の少なくとも一部分は疎水基を含み、前記内側の孔表面は少なくとも部分的に親水性である、吸収性構成要素。また、開示されているのは、超吸収性ポリマー、親水性不織布、又は木材パルプ、の少なくとも1つを含む吸収性粒子若しくは繊維と、外側表面及び内側の孔表面を含む処理された多孔質粒子であって、処理された多孔質粒子の外側表面の少なくとも一部分は疎水基を含み、内側の孔表面は少なくとも部分的に親水性である、処理された多孔質粒子と、を含む、複数の粒子である。乾燥剤としての処理された多孔質の使用もまた開示される。
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発泡体層に結合されたゲル形成繊維を備えた、創傷接触層を含んでいる、ことを特徴とする創傷包帯の吸収部材。
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【課題】医療及び医用材料において、特に膜やフィルター等に使用されるシリカを含む基材に対して、生体組織や細胞の接着抑制効果及び蛋白接着抑制効果を有し、生体適合性を有するフッ素含有エチレンオキサイド共重合体を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表される構造単位0.1〜50モル%、及び下記式(II)で表される構造単位50〜99.9モル%を有するエチレンオキサイド共重合体であって、ポリエチレンオキサイド換算の重量平均分子量が1000〜400000であるフッ素含有エチレンオキサイド共重合体。


(式(I)中、R1は特定のフッ素含有基を示す。) (もっと読む)


本発明は、生体と短時間接触する拡張可能な医療製品、例えば少なくとも1つの抗増殖剤、免疫抑制剤、抗血管新生剤、抗炎症剤、殺真菌剤および/または抗血栓薬ならびに輸送メディエータまたは輸送メディエータの混合物を含む少なくとも1つの層でコーティングされたバルーンカテーテル、これらのコーティングされた医療製品のコーティング方法およびこのコーティングのための組成物の使用に関する。
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本発明は、ポリウレタンウレア分散体であって、ポリウレタンウレアが、(1)ポリエチレンオキシドおよびポリ−C〜C12−アルキレンオキシドのコポリマー単位で終端され、(2)少なくとも1種のヒドロキシル基含有ポリカーボネートポリオールを含んでなるポリウレタンウレア分散体に関する。 (もっと読む)


本発明は、ポリエチレンオキシドおよびポリ−C〜C12−アルキレンオキシドのコポリマー単位で終端されているポリウレタンウレアの少なくとも1種を含有する被覆組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、高い吸着性と脱着性を兼ね備えた、水分またはタンパク質吸着能付与剤を提供することである。
【解決手段】ラ六方構造の細孔を有し、0.8〜20nmの平均細孔径を有し、50nm〜100μmの平均粒子径を有し、400〜2000m2/gの比表面積を有し、0.1〜3.0cm3/gの細孔容積を有する多孔質シリカを含有してなる、衛生用品、調湿材料、又は化粧料に使用するための、水分またはタンパク質吸着能を有する材料。 (もっと読む)


癒着防止バリアを生成するための、少なくとも1つの生分解性ポリマーと少なくとも1つの水溶性ポリマーとを組合せて作成される複数の粒子またはドライパウダーを含む製剤を開示する。さらに、この製剤を作成および送達する方法を開示する。この粒子製剤は内部生体組織の表面に堆積し、堆積した製剤は組織から水分を吸収して、その表面を覆うフィルムを形成する。このフィルムは、組織表面の他の生体組織への癒着を低減または防止することにより、癒着防止バリアとして作用する。
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患者の組織に接触して適用されるための組織被覆材料。該組織被覆材料の主成分は、脱アセチル化天然キトサンである。加えて、該組織被覆材料が水性混合物である、患者の組織に接触して適用されるための液体の組織被覆材料。水以外の該混合物の該構成成分(類)の主成分は、脱アセチル化天然キトサンである。
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本発明は、織物について少なくとも第1および第2の対向する面(2a、2b)を規定するヤーンのアレンジメント(2)を含むプロステーシス織物(5)に関し、織物は、少なくとも第1の面に、第1の面に関して外側に突出する1つまたは1つ以上の鉤状突起(3)を具備し、織物は、第2の面において、生物再吸収性物質で作られた微小多孔層で少なくとも部分的に被覆されており、鉤状突起は、水溶性物質で作られた被覆剤で被覆されている。本発明はまた、そのような織物を得るための方法およびそのような織物から得られるプロステーシスに関する。 (もっと読む)


患者の組織と接触して適用されるための組織ドレッシング材料と、前記組織ドレッシング材料を前記組織から除去するための剥離溶媒とを含むキット。患者の組織を治療する方法であって、前記患者の組織と接触して水溶性組織ドレッシング材料を適用する工程と、前記組織ドレッシング材料を前記組織から除去するために前記組織ドレッシング材料へ酸性剥離溶媒を適用する工程とを含む方法。患者の組織を治療する方法であって、前記患者の組織と接触して液体組織ドレッシング材料を適用する工程と、前記組織ドレッシング材料を前記組織から除去するために前記組織ドレッシング材料へ剥離溶媒を適用する工程とを含む方法。患者の組織を治療する方法であって、前記患者の組織と接触して水溶性組織ドレッシング材料を適用する工程と、前記水溶性組織ドレッシング材料を中性pHでは非水溶性である形態に転換させる工程とを含む方法。および、ポリマー塩およびグリセロールを含む固体材料であって、前記グリセロール含有量は、ヒトまたは動物の組織を治療する方法において使用するために、前記ポリマー塩含有量の少なくとも10重量%である固体材料。
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【課題】生体注入型組織接着性ヒドロゲル及びその生医学的用途を提供する。
【解決手段】本発明は、ドーパまたはその誘導体を含む生体注入型組織接着性ヒドロゲルに関するものであって、生体注入型組織接着性ヒドロゲルは、従来の組織接着性ヒドロゲルとは異なって、体内で起こる酵素反応によるin situ架橋形成を誘導してヒドロゲルを形成することによって、より生体適合性に優れたin situ形成組織接着性ヒドロゲルを提供し、同時に合成高分子と天然高分子とのハイブリッド化によって生体適合性及び機械的強度に優れ、ドーパ誘導体の結合を通じて優れた組織接着力を有する。このようなヒドロゲルは、組織接着及び止血用素材、組織再生及び充填用インプラント素材、生理活性物質または薬物伝達体用担体などを含んだ多様な生医学的用途として用いられる。 (もっと読む)


【課題】所望の粘着性を有し、吸水時にも過度の吸水により溶解や形状崩壊を起こさず一体性を保ち、また所望の吸水量及び吸水速度を有し、且つ基材等に塗布した場合においても前述の特性が失われることのない、安定な粘着剤製品を可能とする粘着剤組成物を提供すること。
【解決手段】(A)スチレン系ブロック共重合体及び液状ゴムを含むエラストマー、(B)粘着付与樹脂、(C)少なくとも一種の可塑剤、及び(D)吸水剤を含有する組成物であって、前記成分(C)はポリエステル化合物を少なくとも1種含むことを特徴とする、皮膚貼付用ハイドロコロイド型粘着剤組成物及び該粘着剤組成物を基材に塗布してなる創傷材。 (もっと読む)


好ましくは親水性表面コーティングを有するカテーテル;及び該カテーテルを収容しているパッケージを含む、カテーテル組立体が開示される。パッケージは、好ましくは、湿潤流体も収容する。パッケージは以下を含む:端部の回りに連結された第一及び第二のシート材料;該シート材料の一つにおける非閉鎖ループに沿って伸びている切り取り点線、ここで該切り取り点線がフラップ開口部を画成する;該フラップ開口部に亘って接着剤を用いて連結された第三のシート材料、ここで縁を有する該第三のシート材料がフラップ開口部全体を覆う。接着剤は、使用前にパッケージの滅菌閉鎖を保持するために、そして使用後に再シール可能であるように適合される。更に、第三のシート材料は、接着剤を供されないタブを更に形成し、ここで該タブが、パッケージを剥離して開けるためのグリップ部分を供する。 (もっと読む)


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