本発明は、成形体の形態である、素早く濡れる天然親水コロイド含有材料の製造方法に関する。ここでは、成形体の形態である天然親水コロイド含有材料は、プラズマにさらされる。 （もっと読む）

基材及び該基材上に配置された親水性表面コーティングを含む医療機器が開示される。基材は、その表面上に上記親水性表面コーティングが被覆され、少なくとも３μｍの表面プロファイル（Ｒａ）の算術平均偏差、及び／又は、少なくとも１８μｍのプロファイル断面高さの差異（Ｒｄｃ（１−９９％））を有する表面テクスチャを有する。驚くべきことに、基材の増加した表面粗さが、例えば親水性コーティングの保水性に著しい改良をもたらすことがわかった。 （もっと読む）

【課題】 血液と接触する部位に使用される医療器具において血液接触材料の補体活性化作用を低減しうる血液接触材料の改質方法,該方法により改質された血液接触材料、および該改質血液材料が使用された血液接触回路、体内留置器具、血液浄化装置を提供することにある。
【解決手段】 血液接触材料にトリプトファン誘導体およびポリアニオン性化合物を固定化することにより血液を接触させたときの補体活性化作用が元の血液接触材料よりも大幅に低減することを特徴とする血液接触材料の改質方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】医療用途、特に皮膚貼付用途に好適に使用できる感圧接着性組成物の提供。
【解決手段】シロキサン結合を有するポリオキシアルキレン重合体、及び１種類以上の水溶性または水膨潤性の親水性コロイドを用いる、透湿性、皮膚へのなじみ、低刺激性で、また、吸水性が高く、創傷被覆材、絆創膏、皮膚保護材に適した感圧接着性組成物。 （もっと読む）

【課題】柔軟性および含水量について性能が向上した、生体適合性の創傷被覆材に適する材料を提供する。
【解決手段】ポリビニルアルコールとポリ（γ−グルタミン酸）塩との複合ゲルの製造方法であって、ポリビニルアルコールの濃度が１〜８重量％、ポリ（γ−グルタミン酸）塩の濃度が０.５〜１０重量％になるよう、ポリビニルアルコール水溶液とポリ（γ−グルタミン酸）塩水溶液とを混合し、前記混合液を凍結し、前記凍結された混合液を溶融させるというサイクルを１回以上繰返して、前記複合ゲルを得る。この製造方法により得られた複合ゲルは、柔軟性および含水量について性能が向上している。 （もっと読む）

【課題】皮膚に対する繰返し粘着力が発現し、加工性や貼付中の衣服へのゲル付着のない粘着性ハイドロゲルを提供する。
【解決手段】重合性単量体と架橋性単量体との共重合体からなる高分子マトリックスに、構成単位にＮ−アルキルスルホン酸アクリルアミドを含有するポリマーを含むことで上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】創傷の治癒を促進するための真空創傷治療において使用される適切なドレッシングを提供すること。
【解決手段】真空創傷治療において使用される創傷ドレッシングのためのカバー層であって、該カバー層は、水蒸気透過性膜の一部分によって画定された中央ゾーンであって、該水蒸気透過性膜は、該膜を通って水分が伝達されることを抑止するコーティングを欠く、中央ゾーンと、中央ゾーンを実質的に取り囲む周辺ゾーンであって、該周辺ゾーンは、創傷床の周囲にシールを提供するように適合される、周辺ゾーンと、該中央ゾーンと該周辺ゾーンとの間に少なくとも部分的に配置された少なくとも１つの中間ゾーンであって、該少なくとも１つの中間ゾーンは、該創傷床に治療効果を与えるための物質を含む、中間ゾーンとを備えている、カバー層。 （もっと読む）

本発明は、ポリウレタンウレアが（１）ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドのコポリマー単位で終端し、（２）少なくとも１種のヒドロキシル基含有ポリカーボネートポリオールを含んでなる、ポリウレタンウレア分散体に関する。 （もっと読む）

【課題】 アレルギー性眼疾患に対する薬効を比較的長期間にわたって得ることが可能な眼用レンズ、特にはコンタクトレンズを提供する。
【解決手段】 ４−オキソ−８−［４−（４−フェニルブトキシ）ベンゾイルアミノ］−２−（テトラゾール−５−イル）−４Ｈ−１−ベンゾピランまたはその水和物を含有することを特徴とする眼用レンズ。 （もっと読む）

【課題】十分な造影能とともに生体安全性を好適に備える放射線不透過性生分解性材料を提供する。
【解決手段】生分解性材料中に放射線不透過性物質を含有する放射線不透過性生分解性材料において、前記放射線不透過性物質を、イオン化により水難溶性から水可溶性に変化するものとし、前記生分解性材料中にイオン化される前の水難溶性の状態で含有させるものとする。このような放射線不透過性物質として、好ましくはイオン性造影剤である。 （もっと読む）

生骨に埋め込まれるインプラントの親水性を向上させる方法。該方法は、インプラントの表面に非毒性の塩残留物を、該表面を非毒性塩を含む溶液に暴露することによって付着させることを含む。該方法はさらに、インプラントを乾燥させることも含む。 （もっと読む）

【課題】フォームシートとポリウレタンフィルムとを、接着剤を用いることなく、接合させるポリウレタン積層体の製造方法、及びこの方法により製造されたポリウレタン積層体を提供する。
【解決手段】本発明のポリウレタン積層体の製造方法は、イソシアネート末端プレポリマー、及びイソシアネート基に対して過剰となる水を含有するフォーム原料を反応させ、発泡させてなるポリウレタンフォームからなるシートと、一面に支持材が貼着されたポリエーテル系熱可塑性ポリウレタンフィルムとを、シートの一面とフィルムの他面とを対向させて積層し、その後、フィルムの温度が、フィルムが融解する温度より２０℃低い温度から２０℃高い温度となるように支持材側から加熱し、加圧して、接合させ、次いで、次いで、冷却し、その後、支持材を除去することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】被覆材と液吸収部材とが一体的に伸縮して皮膚から剥がれにくく、使用感に優れた医療用シートを提供する。
【解決手段】破断伸度が１００％以上の伸縮性を備えた特定の不織布２の片面に粘着層１が形成され、その粘着層１の形成面の一部に、上記不織布２と同様の不織布に短繊維ウェブを複合化してなる、破断伸度が１００％以上の伸縮性を備えた複合不織布４と、同じく破断伸度が１００％以上の伸縮性を備え、厚み方向に多数の微細孔が形成された伸縮性フィルムからなるカバー材５とをラミネートしてなる液吸収部材３が取り付けられており、全体が面方向に伸縮性を備えている。 （もっと読む）

指または足等の皮膚に使用されるクッション装置は、皮膚側および外側を有するクッション層とクッション層の皮膚側に結合された超親水性感圧接着剤層とを備える。特定の実施形態では、超親水性感圧接着剤層はクッション層に直接接触していてもよい。特定の実施形態では、超親水性ＰＳＡは少なくとも約１５００グラム／ｍ^２／２４時間、少なくとも約２０００グラム／ｍ^２／２４時間、少なくとも約２５００グラム／ｍ^２／２４時間、または少なくとも約３０００グラム／ｍ^２／２４時間のＭＶＴＲを有する。
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【課題】 これまでの創傷被覆材に比較してやわらかく、皮膚への追従性に優れ、かつ創傷治癒促進効果が高く、皮膚刺激性の少ない創傷被覆材を提供することである。
【解決手段】 発泡体からなる吸収層、前記吸収層の皮膚対面側に設けられた皮膚接触層、および吸収層の皮膚対面側とは反対面上に設けられた裏張り層の３層構造を用い、該発泡体がシロキサン結合を有するポリエーテル系重合体からなることにより、従来の創傷被覆材に比し、柔軟性に優れた創傷被覆材が得られる。 （もっと読む）

【課題】
耐圧性、形状回復性、耐キンク性、耐膜剥がれ性、外部組織進入防止性、及び耐漏れ性に優れた神経再生誘導管を製造する方法を提供する。
【解決手段】
複数本の生分解性ポリマーからなる極細繊維で編んだ管状体の外部表面をコラーゲン溶液で複数回塗布することにより被覆し、さらに前記管状体の内部にコラーゲンを充填することを含む神経再生誘導管の製造方法において、管状体の外部表面に最初に塗布されるコラーゲン溶液の粘度が２ＣＰＳ〜８００ＣＰＳ、好ましくは５ＣＰＳ〜２００ＣＰＳであることを特徴とする方法。コラーゲン溶液の粘度は最初の塗布に比べてその後の塗布において高くすることが好ましい。 （もっと読む）

(a)１種以上のエステル化アミノアルコールモノマー、及び、(b)１種以上のバイオメディカルデバイス形成性モノマーを含むモノマー混合物の重合生成物から形成されるバイオメディカルデバイスがここに提供される。上記のモノマーは一般式ＸＮＲ^１Ｒ^２（式中、Ｘは重合可能なエチレン系不飽和有機エステル含有基であり、Ｒ^１は水素であるか、又は、ヒドロキシル基で場合により置換されていてよいＣ_１〜Ｃ_３０非重合性ヒドロカルビル基であり、Ｒ^２はヒドロキシル基を含有する非重合性基である）を有する。 （もっと読む）

【課題】高い生産性で得られ、しかも湿潤性の耐久性が高い表面湿潤部材を提供する。
【解決手段】本発明の表面湿潤部材１０は、基材１１と、基材１１の表面に形成された湿潤層１２とを有し、湿潤層１２が、紫外線硬化樹脂と、湿潤性維持材料とを含有する。本発明の表面湿潤部材１０においては、湿潤性維持材料が親水性高分子であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ファイバー、メッシュ、および縫合糸のような移植可能な材料を含む外科用デバイスの形成において有用なフィラメント補強コンポジットを提供する。
【解決手段】複数のフィラメントおよび接着マトリックス材料を含むフィラメント補強コンポジットファィバーであって、その上の表面に形成された少なくとも１つの一体的なとげを有する、フィラメント補強コンポジットファィバーが提供される。さらに、医療用デバイスを作製する方法であって：複数のフィラメントに接着マトリックス材料を付与する工程であって、フィラメント補強コンポジットファイバーを提供する工程；および該フィラメント補強コンポジットファイバーの表面上に少なくとも１つのとげをコーティングする工程、を包含する、方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】使用者が触ることのできる身体のいかなる目的部位にも容易に適用できるような、導管の一部をその目的部位に挿入するための小型の医療装置を提供する。
【解決手段】遠位端、近位端、遠位端から近位端へ伸びる長手方向軸、遠位端から伸展する鋭利なヘッド、及び内部にエッチング処理されたチャネルを備える細長いニチノール製ストリップを含む医療装置９００の柔軟性のある導管９０２が提供される。さらに、このチャネルは長手方向軸に沿って配置される。この医療装置の柔軟性のある導管は、遠位端と近位端の間で細長いニチノール製ストリップを少なくとも部分的に被覆する柔軟性のあるチューブをも有し、このチャネルおよびこの柔軟性のあるチューブが導管を画定する。この医療装置は、導管が使用者の目的部位と流体連通するように、鋭利なヘッドを含む柔軟性のある導管の一部をその目的部位に挿入するように構成されている挿入メカニズムをも備える。 （もっと読む）