体内の脈管にインプラントするための医療器具（１２；２２）をコーティングするための方法は、円筒形容器（３２）を設けるステップと、円筒形容器（３２）の内側に医療器具（１２；２２）を配置するステップと、容器（３２）の内側に液状のポリマーを塗布するステップとを含む。ポリマーは、医療器具の管腔内面および／または管腔外面に塗布され得る。医療器具をコーティングするための装置は、円筒形容器（３２）を回転させるためのローラ（３４）を含む管腔回転器（３０）と、ポリマー源（３６）と、円筒形容器（３２）の内側にポリマーを塗布するための塗布具（３８）とを含む。
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合成骨材料の顆粒を含む骨グラフト材料であって、顆粒の少なくともいくつかが、血液凝固剤を含む固体コーティングを有する骨グラフト材料、が提供される。また、骨置換材料を治療対象領域に送達するためのデバイスであって、血液凝固剤が予め装填され、及び／又はその内表面に予め被覆された、骨置換材料を収容するためのチャンバーと、骨置換材料をチャンバー内に導入して血液凝固剤と接触させるための手段と、骨置換材料をチャンバーから治療対象領域に送達するための手段と、を含むデバイス、が提供される。 （もっと読む）

本発明は全般的に、創傷を治療するために使用できる方法、組成物及び装置を含む、止血の分野に関する。より詳細には、本発明は、創傷被覆材交換の頻度を減らすことにより、慢性創傷患者のケアの必要性及びコストを低減させる止血組成物に関する。 （もっと読む）

インプラントは、組織内に植え込むことができ、正常体温で第１の材料特性を有する構造を備える。この第１の材料特性は、正常体温を上回る高温で変動可能である。このインプラントはまた、構造内に分散し、電磁放射で照射されると入射放射を熱エネルギーに変換するように適合された複数の粒子を有する。これらの粒子は、構造と熱接触しており、したがってこれらの粒子が入射放射に曝露されることによって構造の温度が上がり、それによって第１の材料特性が、正常体温での第１の材料特性に比べて変わる。
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N-置換モノマーおよびポリマー、そのようなモノマーおよびポリマーを製造する方法、および、医療機器のような種々の用途においてそれらを用いる方法が、ここに記載される。好ましい態様において、医療機器はステントである。
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薬剤を充填したステントを製造する方法は、フォトレジストコーティングを、ステントフレームワークの少なくとも一部に塗布するステップと、フォトレジストコーティングの少なくとも一部を、ステントフレームワークから除去するステップと、を含む。該方法は、エッチング液を、ステントフレームワークの少なくとも一部に塗布するステップと、エッチング液の塗布に基づいて、ステントフレームワークに複数のアンダーカット薬剤リザーバを形成するステップと、をさらに含む。血管状態を治療するためのステントは、ステントフレームワークと、該ステントフレームワーク内に形成された複数のアンダーカットリザーバと、該複数のアンダーカットリザーバの少なくとも一部内に配置された治療薬と、を含む。
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本発明は、内部生分解性金属製骨格および外部ポリマーコーティングから構成される生分解性ステントに関する。生分解性コーティングは、好ましくは生分解性ポリマーから構成され、さらに、抗炎症薬、細胞増殖抑制薬、細胞毒性薬、抗増殖剤、抗微小管剤、血管新生阻害剤、抗再狭窄剤（抗再狭窄剤）、抗殺菌剤、抗腫瘍薬、抗遊走薬、抗血栓形成剤および／または抗血栓薬等の少なくとも１つの薬理活性物質を含んでもよい。 （もっと読む）

【課題】バインダを使用せずに保湿剤や殺菌剤等の機能成分を付与し、優れた体液応答性を有する機能性材料及びその製造方法を提供する。
【解決手段】塩化カルシウム又は乳酸カルシウムを塗布したシート状構造体に、機能成分を含有させたアルギン酸ナトリウム水溶液を接触させた後乾燥させるか、又は機能成分を含有させたアルギン酸ナトリウム水溶液を塗布した不織布に塩化カルシウム又は乳酸カルシウムを接触させて乾燥させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、２種以上の治療薬を患者の体組織に送達するために有用な静脈内ステント等の医療機器、並びに該医療機器の製造方法及び使用方法に関する。
【解決手段】本医療機器は、複数の細孔を有する基体及び／又はコーティングを含み、前記細孔内には複数の第１及び第２治療薬が分散している。そこで、前記第１治療薬は第１材料の１つ以上の分子に結合し、かつ前記第２治療薬は第２材料の１つ以上の分子に結合しており、医療機器が使用中（例えば、血管等の体管腔内に移植されている）、結合した第１治療薬は、結合した第２治療薬が医療機器から放出される速度より遅い速度で医療機器から放出される。 （もっと読む）

本発明は、急性および亜急性血栓症を予防し、内皮細胞の内殖（in-growth）を促進し、新生内膜過形成を予防し、かつ／または血管新生を抑制し、それにより薬物溶出ステントに関する再狭窄率を減少させるための、ステント上にコーティングされる、抗増殖薬、抗炎症薬、抗成長因子、および細胞外マトリックス（ECM）分子を含む薬剤の組み合わせに関する。本発明はまた、心疾患および他の血管状態の処置用にそのような多剤溶出ステントを使用する方法に関する。 （もっと読む）

商業的に入手可能な幾つかの止血用包帯は、過剰な失血が起こる前に止血が行われるように、創傷をしっかりシールすることによって機能する。創傷をシールするが、実際には凝固メカニズムを速めない止血用包帯には、キトサンとキチンをベースとする包帯がある。化学修飾セルロースをベースとする止血用ガーゼも商業的に入手可能である。これらの包帯やガーゼは、種々の無機物質（例えば、ゼオライト粉末、シリカ粉末、及び／又は珪藻土粉末）と組み合わせて使用すると相乗効果を示す。無機物質が接触凝固メカニズムを活性化する一方で、バイオポリマー成分が創傷に結合して、過剰な失血を防ぐ、ということが見出された。 （もっと読む）

ゼラチンと、トランスグルタミナーゼなどの非毒性架橋材料を具える医療用接着材料。本発明の選択的な実施例は、トランスグルタミナーゼ層が第１及び第２のゼラチン層の間に挟まれているドレッシングを具える。止血剤は、創傷組織の治療に有益である。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、抗血栓性に優れた人体埋め込み部材を提供することにある。
【解決手段】基材２０の表面に抗凝固能を有する成分を含む高分子材料層３０と、高分子材料層３０の表面に血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）と特異的に作用するリガンド４０を備えたことにより、人体に埋め込まれた直後の初期段階から長期間の使用に至るまで、高い抗血栓性を有している。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとするところは、ステント留置後の再狭窄の発生を効率的に抑制し、ステント血栓症のような重篤な副作用を低減させる薬剤コーティングステントを容易に提供することである。また、本発明は病変へのステント導入時あるいはステント留置時に薬剤コーティングの割れや剥がれを最小化する薬剤コーティングステントの提供も目的としている。
【解決手段】基材から構成されるステントであって、前記ステントは前記基材の少なくとも一部の表面にカルシニューリン産生亢進を抑制する薬剤がコーティングされているステントを構成した。 （もっと読む）

本発明は、Ａｐ_４Ａおよび／またはＡｐ_４Ａアナログで被覆された医療デバイスを提供する。好ましい態様において、医療デバイスは血管ステントである。 （もっと読む）

医用デバイスが、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンのターポリマー（ＴＨＶ）によって被覆される。テトラフルオロエチレンのモル分率は約０．００５から約０．８５の範囲であり得、ヘキサフルオロプロピレンモノマーのモル分率は約０．００５から約０．８５の範囲であり得、フッ化ビニリデンのモル分率は約０．００５から約０．９９の範囲であり得る。埋込可能な医用デバイス上のＴＨＶコーティングは有利なことに生体適合性である。 （もっと読む）

コラーゲン物質を用いて関節組織を修復するための方法およびデバイスを提供する。コラーゲン物質の組成物および関連するキットもまた提供する。

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【課題】眼内房水を前房から、眼内圧を更に降下できる眼内の位置に迂回させるためのドレナージインプラントを眼内の内側からの手順（ab interno procedure）で配置する広い特定部位治療方法を提供することにある。
【解決手段】眼内圧の治療デバイスおよび治療方法を開示する。本発明のデバイスは、房水を、前房から、毛様体上スペースおよび脈絡膜上スペースを含むブドウ膜強膜流出通路に排出するシャントを有する。シャントは、内側からの手順により移植するのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】免疫原性が低く、種々の医療用途で使用される生体適合性移植物の調製に有用なコラーゲン−合成ポリマーマトリックスを提供すること。さらに、より制御されそして再現性のあるコラーゲン−合成ポリマーマトリックスの調製方法を提供すること。
【解決手段】本発明のコラーゲン−合成ポリマーマトリックスは、以下の工程により調製される:コラーゲンを第１の合成親水ポリマーと反応させてコラーゲン−合成ポリマーマトリックスを形成する工程;および該コラーゲン−合成ポリマーマトリックスを、第２の合成親水性ポリマー、生物学的活性物質、グリコサミノグリカンおよびその誘導体、化学的架橋剤、エステル化剤、アミド化剤、アシル化剤、アミノ酸、ペプチド、およびそれらの化合物からなる群より選択される化学物質とさらに反応させる工程。 （もっと読む）

血液の凝固を促進するためのデバイスは、粒子の形をしたクレー材料およびそのクレー材料を収容するための容器を含む。その容器の少なくとも一部は、メッシュによって境界が限定されている。別のデバイスは、ガーゼ基材およびそのガーゼ基材に配置されたクレー材料を含む。別のデバイスは、基材と、その基材上に組み込まれたメッシュと、そのメッシュ中に保持されたクレー材料の粒子とを含む絆創膏である。止血スポンジは、基材と、その基材の第１の表面に配置された止血材と、その基材の第２の表面に配置された剥離剤とを含む。その剥離剤は、基材の傷口と接する表面に配置されている。出血している傷口を治療するとき、止血スポンジの適用によって、止血材の少なくとも一部の、剥離剤および基材を通る血液との接触が生じる。 （もっと読む）