【課題】物品の１表面の少なくとも１部分に適用されるコーティング材料の提供。
【解決手段】抗血栓剤と生体吸収性ポリマーとの複合体を含むコーティングを、植え込み可能なデバイスの少なくともいくつかの部分に適用することによって、デバイス５０の表面１０に血栓が形成されるのを防ぐ方法。コーティングの第１層又は下側層２０は、ポリマー材料及び生物学的活性薬剤を溶媒と混合調製し、これにより均質な溶液を形成する。第２層又は外側層３０は、抗血栓性ヘパリン４０−生体吸収性ポリマー複合体を含む。このコーティングは、ディップコーティング又はスプレーコーティングプロセスで行い、乾燥後、抗血栓性ヘパリン４０−生体吸収性ポリマー複合体はコーティングの外側層に残り、内側層からの薬剤がここを通り抜けて溶出される。また、最も外側の層は、血栓形成を防ぎ、コーティングの内側層（複数）内に含まれる薬剤の放出動力学を調節することができる。 （もっと読む）

薬剤搬送バルーン（１０）はその上に結晶の粒子（１２）の形態の薬剤を有し、この薬剤は、所定の粒度分布を有する。任意に、マーカ粒子（１４，１６）も提供される。テクスチャコーティング（１８）、キャップ層（２０）および／または他の方法が、バルーンの粒子積載性能を高めるべく使用可能である。
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【課題】注射部位からの注射された薬剤の漏出を最小限にした、患者の身体に薬剤を注射するためのシステムを提供する。
【解決手段】側部放出針および、必要に応じて注射部位における細胞の保持を補助するキャリア、または組織封止剤もしくは注射部位を封鎖するためのフィルムを使用して、細胞を含む薬剤を、器官、組織または腫瘍に注射する新規方法が提供される。側部放出針、および必要に応じて、キャリア、封止剤もしくはフィルムの使用は、注射された薬剤の注射部位から逆流する漏出を防止する。本発明の方法を使用して注射され得る薬剤としては、薬物、低分子、ペプチド、タンパク質、ポリヌクレオチド、ウイルス、細胞などが挙げられる。筋芽細胞を含む任意の型の細胞が、本発明中で使用され得る。細胞は、心臓、脳、膵臓、肝臓などを含む任意の器官に注射され得る。 （もっと読む）

止血性材料（１００）、生産方法、送達方法および装置を開示する。止血性材料（１００）は、結合のために露出内皮細胞を優先的に選ぶペプチド（１０６ａ）を含む。ペプチド（１０６ａ）は、ペプチド結合止血剤（１１０ａ）を生成するために止血剤（例は、キトサン）（１０８ａ）と結合する。ペプチド結合止血剤（１１０ａ）は、流動性の送達媒体（１１６）中に懸濁され、それは出血を止め、または減少させるためにその材料を内皮細胞に送達する。止血性材料（１００）を送達するための装置は、傷害腔をふさぎ、そこでの内圧を維持するための適合したカバー、止血性材料（１００）を腔に届けるための送達ポート、および予め定められた圧力が達成されたときに開く逆止め弁を含む。また、止血性材料（１００）を生産し、および装置を使用するための方法もここに開示する。
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本発明はアピキサバンの溶解性改良形態を含む第Ｘａ因子阻害製剤形に関し、該製剤形は、アピキサバンの制御放出を提供し、また本願発明は、該製剤形による静脈血栓塞栓症、深部静脈血栓症および急性冠症候群の予防または治療方法に関する。
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【課題】フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含むタンパク質組成物の製造方法の提供。
【解決手段】本発明の方法において、フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含有する出発溶液を、フィブリノーゲンおよび／またはフィブロネクチンの溶解度を改変する２つの異なる成分を含む沈殿組成物で処理し、それにより単一工程の沈殿においてフィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含む沈殿物が形成され、そして形成された沈殿物は、必要に応じて、それ自体が公知の方法によってさらに処理される。 （もっと読む）

本発明は、局所麻酔薬および粘性付与剤を含み、抗菌活性および抗凝固性の両方を有するカテーテル溶液を含む。本発明の局所麻酔薬は、アミノアミド、アミノエステル、アミノアシルアニリド、安息香酸アミノアルキルエステル、アミノカーボネート、Ｎ−フェニルアミジン化合物、Ｎ−アミノアルキルアミド、アミノケトン、またはそれらの組み合わせおよび混合物であってもよい。本発明の具体的実施形態において、局所麻酔薬はテトラカインまたはジブカインである。
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【課題】異なる有益治療剤を与えることができる医療装置、異なる量の有益治療剤、あるいは、本医療装置の面に関して同一もしくは異なる方向への異なる有益治療剤の異なる放出プロファイルを与えることにより、当業界におけるニーズを満たすこと。
【解決手段】外側面；
内側面；
該外側面および該内側面に関して半径方向に中間の位置に配置される障壁層を有し、該外側面および該内側面を貫通する複数の開口部；
該障壁層に関して半径方向に外側の位置に配置される治療剤層中の、少なくとも１種の第１治療剤；ならびに
該障壁層に関して半径方向に内側の位置に配置される治療剤層中の、少なくとも１種の第２治療剤
を含む、薬剤供給装置。 （もっと読む）

【課題】 外科手術の間もしくは外科手術後または創傷療法の間の組織癒着の治療または防止のための乾燥粉末組成物、及びその使用方法を提供する。
【解決手段】 乾燥粉末組成物は、トレハロースを含有することができる。乾燥粉末組成物は、フィブリノーゲンおよび／またはトロンビンを含むフィブリンシーラント組成物であり得る。 （もっと読む）

体腔に関連する医学的状態を処置するための挿入可能な薬物送達医療装置が開示される。挿入可能な薬物送達医療装置は、２種類以上の平均径を有する２種類以上のナノ担体でコーティングされた外面を含む。この２種類以上のナノ担体のうち、あるナノ担体は、体腔の２以上の層のうち１以上の層を透過するのに適した平均径を有する。ナノ担体は封入材によって取り囲まれた薬物を含む。封入材は生物学的薬剤、血液賦形剤およびリン脂質の１以上を含む。 （もっと読む）

【課題】内皮細胞の増殖を阻害しない血管内膜肥厚抑制剤を担持するとともに該薬剤を徐放することのできるステントを提供する。
【解決手段】円筒形状のステント本体と、前記ステント本体表面を被覆している第１被覆層と、前記第１被覆層を実質的に完全に覆うように被覆している第２被覆層と、を具備しており、前記第１被覆層は、ポリマーと内皮細胞の増殖を阻害しない血管内膜肥厚抑制剤（好ましくは、アルガトロバン）とを含み、前記ポリマーと前記血管内膜肥厚抑制剤の重量構成比率が、ポリマー８〜３対血管内膜肥厚抑制剤２〜７の範囲にある第１組成物により形成されており、前記第２被覆層は、ポリマー単独により形成されているか、または、ポリマーと薬剤を含み、ポリマー８０重量％に対する薬剤の重量構成比率が２０重量％未満である第２組成物により形成されているステント。 （もっと読む）

本発明は、複数の小さい液体膨張性アーティクルを含む組成物および出血している創傷に適用して止血を引き起こすその使用に関する。
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【課題】心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物を提供する。
【解決手段】一つの実施形態において、当該方法は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

【課題】患者の脈管系へ導入するように構成された構造を含む医療機器を提供する。
【解決手段】構造は、ニトロプルシドナトリウム及び銀がその上に配置された表面を含んでいる。ニトロプルシドナトリウムは、血栓形成を低下させるのに充分な濃度を有する。医療機器を製造するために、ベース材料にニトロプルシドナトリウムを含浸し、ベース材料から医療機器を形成し、医療機器を抗菌剤で被覆する。 （もっと読む）

本発明は、エレクトロスピニング法によって製造されたエレクトロスピニング層からなる人工硬膜であって、前記エレクトロスピニング層が少なくとも１層の疎水性エレクトロスピニング層からなる人工硬膜を提供する。前記疎水性エレクトロスピニング層上に、少なくとも１層の親水性エレクトロスピニング層が更に配置されている。前記疎水性エレクトロスピニング層と親水性エレクトロスピニング層の間には、中間層がさらに配置されている。前記人工硬膜の各層には、細胞因子及び／又は薬物を更に混ぜることができる。また、細胞印刷技術を結合し、前記疎水性エレクトロスピニング層及び／又は親水性エレクトロスピニング層上に、細胞因子及び／又は薬物を付着させることができる。本発明による人工硬膜は、生物組織相容性に優れ、癒着を防止し、完全に吸収されることができ、力学的機械性がよく、感染率が低く、他の治療的物質を混入し得る特徴を有する。さらに、本発明は相応の人工硬膜の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】表面を血液適合性にコーティングするための基質、そのコーティング方法、および望まない反応を防止または低減するための表面上でのそれらの使用方法の提供。
【解決手段】選択された血液適合性表面を調整するための、糖ユニットであるN−アシルグルコサミンまたはＮ−アシルガラクトサミンを含む、オリゴ糖および多糖類、ならびにそれらオリゴ糖および／または多糖類の使用、ならびに、ヘパリン、ヘパラン硫酸およびキトサンの一般的な生合成前駆体物質を模範とする、前記オリゴ糖および／または多糖類を伴った表面の血液適合性コーティングの方法。さらに、前記オリゴ糖および／または多糖類の生産方法、および、血液適合性コートされた表面の様々な利用に関する。また特に、抗増殖性、抗炎症性および／または抗血栓性の活性物質を含む血液適合性コーティングを付着したステントにおける前記オリゴ糖および／または多糖類の使用方法。 （もっと読む）

本発明は、熱分解炭素とＮＯ発生剤との両方を含む医療デバイス、このデバイスを作製する方法、およびこのデバイスを使用する方法に関する。
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【課題】生きている生物の組織を再生させるのに適する自己固体フィブリン網を調製するためのシステムを提供する。
【解決手段】分離媒質および低密度高粘性液体を収容している密閉された第1の容器を含む。分離媒質は、容器に血液が入り、遠心分離にかけられると血漿から赤血球を分離することができるものであり、上記第1の容器は、第1の圧力を有する。このシステムはさらに、カルシウム凝固活性化因子を収容している密閉された第2の容器を含む。第2の容器は、第1の圧力よりも小さい第2の圧力を有する。このシステムは、第1の末端および第2の末端を有するカニューレを含む移動装置も含む。第1の末端および第2の末端は、密閉された第1の容器および第2の容器に穴を開けて、第1の容器と第2の容器との間に流体の行き来をもたらすことができる。第1の容器の低密度高粘性液体は、カニューレに侵入した際、それを通る流れを遮断することができる。 （もっと読む）

【課題】創傷治癒のために使用され得る止血サンドウィッチ包帯を提供すること。
【解決手段】本発明は、好ましくはトロンビン層を２つのフィブリノゲン層の間に含む止血多層包帯に関する。この包帯は、グリコール酸または乳酸ベースのポリマーまたはコポリマーのような他の吸収性物質を含み得る。本発明の止血サンドウィッチ包帯は、創傷組織の処置に有用である。本発明の第一の実施態様は、患者における創傷組織を処置するための止血サンドウィッチ包帯であって、（ｉ）第一フィブリノゲン層；（ｉｉ）この第一フィブリノゲン層に隣接するトロンビン層；および（ｉｉｉ）このトロンビン層に隣接する第二フィブリノゲン層を備える、止血サンドウィッチ包帯に関する。 （もっと読む）

【課題】改善されたインプラントを提供すること。
【解決手段】必要に応じて溶液中に存在する少なくとも１つのポリサッカリド；必要に応じて溶液中に存在する少なくとも１つの塩；および必要に応じて溶液中に存在する少なくとも１つの反応性成分を含む、組成物であって、このポリサッカリド、塩および反応性成分のうちの少なくとも１つは、１つの溶液中に存在し、この組成物は、この少なくとも１つのポリサッカリド、少なくとも１つの塩および少なくとも１つの反応性成分が組み合わされてから約３時間〜約５時間後にゲルを形成する、組成物が提供される。 （もっと読む）