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Fターム[4C081CF12]の内容

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Fターム[4C081CF12]に分類される特許

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被覆製品は、一般式AO−(L−Men+を有する組成物を含み、AOは金属又はメタロイド酸化物であり、xは、金属(A)原子に結合した酸素原子(O)の数を示し、Men+は金属イオンであり、Lは、金属酸化物又はメタロイド酸化物(AO)と金属イオン(Men+)との両方に結合可能な二官能性分子であり、iは、金属酸化物AOに結合した(L−Men+)基の数であり、パラメータiの値は、AOのナノ粒子のサイズ、分子Lの性質等の様々な要因に依存している。 (もっと読む)


ポリマーブレンド/バイオセラミック複合体製の埋込型医用デバイスに関する方法及びデバイスが開示される。 (もっと読む)


放射線不透過性ポリマーは、主鎖および複数のアミド基を有し、アミド基は、そのアミド窒素原子に結合した、ポリマー主鎖に懸垂した有機ハライド基を有し、有機ハライド基は、1又は複数のヨウ素原子および/または臭素原子をその上に含む。ポリマーは、改質ポリアミドポリマー、コポリマーもしくはブロックコポリマー、または改質ポリ(メタ)アクリルアミドもしくは(メタ)アクリルアミドコポリマーもしくはブロックコポリマーであってもよい。ポリマーは、医療装置に用いられ、例えば、体内を通るカテーテルの動きまたは部位におけるバルーンの膨張を追跡するのに有用である。ポリマーは、既存のアミドポリマー上で行われるカップリング反応によって作製することができる。 (もっと読む)


本発明は、前駆体セラミック化合物(例えば、ゾル−ゲル)を基盤とした、パウダー充填セラミックコーティングの製造方法に関する。前記コーティングは、有利な程度の表面粗さを有し、生理的条件下でマトリックスまたは充填材から活性物質が溶出される。また、本発明は、本発明の製造方法にしたがって製造できるインプラントに関する。 (もっと読む)


骨に少なくとも部分的に挿入するための親水性表面を有する金属インプラント、特に歯科インプラント及びこのインプラントの製造方法を記載する。改良オステオインテグレーション特性のための特に優れた親水性表面は、少なくともいくつかの領域において、弱アルカリ溶液中で短時間処理することで得られる。この優れたオステオインテグレーション特性は、前処理である、材料除去による機械的表面変性及び/又は化学的表面変性後、又は処理無しで、骨及び/又は軟組織にさらされる表面の少なくとも部分を、アルカリ溶液中で化学的に変性する方法により得ることができる。 (もっと読む)


【課題】 生体に安全で操作性に優れたペースト状の骨補填材を提供する。
【解決手段】 バイオセラミックス粉末が混合された溶媒に、生分解性高分子が溶解されていることを特徴とするペースト状骨補填材とする。このとき、溶媒が、1−メチル−2−ピロリドン,ポリエチレングリコール,2−ピロリドン,プロピレングリコール,アセトン,酢酸エチル,酢酸メチル,メチルエチルケトン,ジメチルスルホキシド,テトラヒドロフランの中から選ばれる1種または2種以上であることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】シリコーンゴムよりは硬くコシがあり、ポリウレタンよりは柔らかく、硬さが調整され、留置位置から容易には移動せず、かつ感染症を防止するために抗菌性材料を含む医療用ドレーンチューブの提供。
【解決手段】イソブチレンを主成分とする重合体ブロック(a)と、イソブチレンとは異種の単量体成分を主成分とする重合体ブロック(b)とから構成されるイソブチレン系ブロック共重合体(A)、及び、熱可塑性ポリウレタン系樹脂(B)の混合物からなり、抗菌性材料を含む医療用ドレーンチューブであって、前記抗菌性材料は、抗菌性金属イオンを含むことを特徴とする医療用ドレーンチューブ。 (もっと読む)


【課題】患者の診療の際に用いられる生体組織代替用抗菌材料や成形材料や輸送製剤に含有させることができる抗菌剤を提供する。さらに、この抗菌剤を含有しており生体に対する安全性が高く耐久性がある抗菌性の材料や、安全で抗菌性や薬物輸送特性がある製剤を提供する。
【解決手段】抗菌剤は、カーボンナノチューブからなる抗菌物質を含んでいる。生体組織代替用抗菌材料、抗菌成形材料、抗菌医薬製剤、又は薬物輸送製剤は、この抗菌剤を含有している。 (もっと読む)


【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する何種類もの植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのいかなるものをも作ることができる。ステントは、バルーン拡張型または自己拡張型となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】 水酸化ケイ素を含むシリカ膜、該シリカ膜を有する生体活性材料及びその形成方法を提供する。
【解決手段】 この発明は、水酸化ケイ素(SiOH)を含むポリシラザン由来のシリカ膜にあり、さらに、基材と、水酸化ケイ素を含むポリシラザン由来のシリカ膜とからなる生体活性材料にある。さらに、この発明は、ポリシラザンを含むコーティング液を基材に塗布する塗布工程と、前記コーティング液が塗布された基材を焼成処理する焼成工程と、前記焼成工程の際又は焼成工程後に実行される水酸基付与工程とによって少なくとも構成されるシリカ膜形成方法にある。 (もっと読む)


患者の体組織に治療薬を送達するためのステント、ならびにそのような医療用デバイスの製造方法を開示する。本発明は概して、患者の体組織に治療薬を送達するのに有用な血管内ステントのような医療用デバイス、およびそのようなデバイスの製造方法に関する。特に、1つの実施形態では、本発明は、複数のストラットを含んでなる管状の側壁を有するステントであって、該ストラットの内側表面および外側表面が異なるコーティング組成物でコーティングされていることを特徴とするステントに関する。別の実施形態では、治療薬と第1のポリマーとを含んでなる第1のコーティング組成物がストラットの外側表面に配置され、内側表面にはいかなるコーティング組成物も存在しない。
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本発明はセラミック−金属複合材料から成る整形外科インプラントに関する。複合材料28,48,54は、生体適合可能な金属若しくは合金である第一の相と、例として炭化物類、窒化物類、ホウ化物類、及び/又は酸化物類を含むセラミック粒子の第二の相とを含有する。幾つかの実施形態において、インプラントは多層組成物の一部として均質セラミック層24を備える。幾つかの実施形態において、多層型組成は均質な金属層32を備える。
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【課題】本発明は、繰り返し行われる日常の動作に対しても、摺動部位の摩擦を抑えて、摩耗粉の発生を抑制することができる人工関節、人工関節摺動部材及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】上記目的を達成するため、金属、合金またはセラミックスからなる基材と、該基材の適宜部所に、生体適合材料層が積層される生体材料であって、
上記基材は、その表面の少なくとも所要箇所に表面処理によって水酸基が形成される一方、上記生体適合材料層は、ホスホリルコリン基を含む高分子重合体からなり、上記基材と生体適合材料層とを上記水酸基と結合する一方、上記生体適合材料と結合するバインダー層を介して、接合してなることを特徴とする生体材料とする。 (もっと読む)


【課題】生体材料として安全で且つ耐低温劣化性とに優れた生体用部材及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、生体材料のジルコニア焼結体から成り、生体内で使用される生体用部材22であって、前記生体用部材22の内部は、主として正方晶ジルコニアから成り、前記生体用部材の表面22a、22b、22cに含まれる単斜晶ジルコニア分率が1mol%以下であることを特徴とする。また、本発明は、生体材料のジルコニア焼結体から成り、生体内で使用される生体用部材22を製造する方法であって、該方法が、ジルコニアとイットリアとを含む粉末原料を成形体に加工する成形工程と、前記成形体を焼成して焼結体を得る焼成工程と、前記焼結体の表面を加工処理する表面加工工程と、加工した前記焼結体を熱処理して、単斜晶ジルコニアを正方晶ジルコニアに相転移させる熱処理工程と、を含むことを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】従来のニトリルゴム組成物よりも柔軟であり、かつ優れた物理的強度と耐化学性とを有するニトリル系ゴム物品を提供する。
【解決手段】本発明に係るニトリルブタジエンゴム組成物から作成されたエラストマー物品は、少なくとも約8ニュートン(N)の破断力(F−BE)及び当該物品を元の寸法の400%まで伸長させる(F−400)のに最大で3.5ニュートン(N)の力を要することに特徴付けられる厚さが約0.15mmの天然ラテックスゴム基材の少力応答挙動と同様の力応答挙動を示す、最大で約0.12mmの所定の厚さを有する基材を含み、
当該物品の外面に、シリコーンエマルジョン若しくはシリコーン油、グリセリン溶液、シリコーンとグリセリン/グリセロールとを組み合わせた混合物、フッ化炭素離型剤又は天然若しくは合成の炭化水素ベースの油を、前記ゴム材料基材を劣化させない量で含むコーティングを有する。 (もっと読む)


【課題】医療用インプラント部品を製造する方法。
【解決手段】本方法は、第1の材料から、ベアリング部分を有する基質を形成するステップと、所定の溶射技術にしたがって第2の材料からなる粒子を前記基質の前記ベアリング部分に対して吹き付けて、前記ベアリング部分上にコーティングを設けるステップと、前記コーティングされた前記ベアリング部分を熱間等静圧圧縮成形プロセス、真空焼結プロセス、又は制御大気焼結プロセスに晒すステップとを含んでもよい。前期第1の材料は、前記第2の材料と同じであってもよく、或いは異なっていてもよい。前記所定の溶射技術は、プラズマ溶射プロセス又は高速酸素燃料溶射プロセスなどの熱型の溶射プロセスであってもよい。 (もっと読む)


本願は、患者に移植又は挿入するように構成され、マトリックス内に電気的に整列させた長尺状の粒子を有する1つ以上の粒子含有領域を備えた医療機器及びその製造方法に関する。
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【課題】臨床現場で医療用材料として用いた際などに、リン酸カルシウム粉体の流動性が高く、しかも生成した硬化物の機械的強度が高いリン酸カルシウム粉体を提供すること。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子(A1)、リン酸水素カルシウム粒子(A2)、及び(A1)、(A2)以外の無機粒子(B)からなるリン酸カルシウム粉体であって、無機粒子(B)の平均粒径が0.002〜0.5μmであり、かつ(A1)及び(A2)の合計100重量部に対し、0.1〜10重量部の無機粒子(B)を含み、粉体流動性が1〜40秒/50gであり、かつ安息角が70度以下であることを特徴とするリン酸カルシウム粉体とする。 (もっと読む)


【課題】医療用インプラント部品等の部品の基材の表面の少なくとも一部分に所望の材料を提供する方法。
【解決手段】この方法は、部品を常圧またはほぼ常圧で保持可能な保持固定具に部品を配置するステップと、材料の層が基材の表面の少なくとも一部分に蓄積できるように、基材の表面の少なくとも一部分に向かって所定の高速度で所望の材料の粒子を溶射するステップとを含み、常圧またはほぼ常圧で溶射が行われる。所望の材料は、チタンまたはその合金等の反応性タイプの材料であってもよい。この方法によって、溶射後の熱圧密処理を経ずに高密度材料のコーティングまたは層を提供することが可能となる。 (もっと読む)


【課題】骨欠損部に対して骨補填材を適切な位置に充填して高い充填密度を得る。
【解決手段】骨補填材10は円柱形状であって、中央部にガイド孔12を有する。充填器具セット100は、椎体200の骨欠損部400に連通する挿入口204に挿入される外筒104と、該外筒104の内腔部を通って先端部が骨欠損部400に挿入され、ガイド孔12に挿入されるガイドワイヤ102と、ガイドワイヤ102に貫装するとともに外筒104に挿入され、前方へ移動することにより骨補填材10を骨欠損部へ押し出す内筒106とを有する。 (もっと読む)


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