本発明は含式１に示した序列のペプチッド、或いは其の派生物に関わり、肝損傷を予防或いは治療する応用に用いる。特にこのペプチッド或いは其の派生物に関わり、肝損傷と丙型肝炎の予防或いは治療中に応用である。
【化１】


其の中、
Xaa１は欠乏で、Ala、Gly、Val、Leu或いはIleである。
Xaa２はThr或いはSerである。
Xaa３はTyr、Phe或いはTrpで、そして
Xaa４は欠乏で、Ala、Gly、Val、Leu、Ile或いはProである。
本発明はまだペプチッド或いは其の派生物の薬物の組み合わせ物、準備方法を含み、及びこのペプチッドをエンコードするボリヌクレオチダーゼに関わる。
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本発明は、単一RNA鎖であって、3'末端から5'末端まで、以下：
(i) C型肝炎ウイルス、又はRNA-依存的RNAポリメラーゼによって複製する別のRNAウイルスのゲノムRNA（(+)鎖）の非-コーディング領域5'（5'UTR）に対する相補的核酸配列、ここで、そのうちの核酸配列は、C型肝炎ウイルスの複製複合体によって前記単一RNA鎖分子の複製を許容する；(ii) リボゾームの内部挿入部位（IRES）由来の対応する核酸配列の相補的核酸配列；(iii) 自殺遺伝子、又はVHCウイルス、もしくはRNA-依存的RNAポリメラーゼによって複製する別のRNAウイルスの複製を妨害するタンパク質をコードする遺伝子の相補的核酸配列、を含む前記単一RNA鎖；前記単一RNA鎖分子の転写を許容するADN分子；前記の核酸分子を含む核酸のベクター；及び前記核酸分子又は前記の核酸のベクターを含む医薬化合物、に関する。
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本発明は、いびきを制御するための組成物に関し、前記組成物は、非横紋筋に対する穏やかな作用によって鼻の軽度を増加させるための充血除去作用、血管の収縮作用、及び、粘液及び血管拡張物質の過剰分泌を減少させるための局所抗炎症作用を確保する第１の物質又は複数の物質の組合せ、「スライディングフィルム」の形成及び鼻道の潤滑化により、鼻弁内、下鼻甲介及び中鼻甲介の周囲の空気抵抗の減少を確保する第２の物質又は複数の物質の組合せ、及び、生体粘着特性を示し、前記第１及び第２の物質を、それらの作用部位に維持することを確保する第３の物質又は複数の物質の組合せからなる。 （もっと読む）

診断および治療に有用な、IgE CH₄二量体化ドメインを含む二量体分子複合体。
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Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、血液ガスＮＯの送達について、改善されたまたは最適な力学的および熱力学的特性を示すように変異する。操作されたＨ−ＮＯＸタンパク質には、対応する野生型Ｈ−ＮＯＸドメインと比較して変化したＮＯまたはＯ_２リガンド結合を付与する変異が含まれ、これは、生理学的に適合する哺乳動物の血液ＮＯガス担体として作用する。本発明によってはまた、そのためにはＮＯの送達が有効である任意の症状の治療のための、野生型または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を使用する薬学的組成物、キット、および方法も提供される。
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本発明は、有効成分として少なくとも１種のプロテアソーム阻害剤及びタンパク質フォールディング酵素の阻害剤を含有する医薬組成物に関する。この剤は、ヒト及び動物に病原性のウィルスでの急性の及び慢性の感染の治療に適している。 （もっと読む）

本発明は、天然ＦＩＸのものと比較した場合に活性化前の血流中の循環時間が増大し（また患者への注射から一週間後に、注射後に達した初期活性ピーク値と比較して少なくとも約５％のＦＩＸ活性を保持している）ＦＩＸアナログに関する。請求項に記載のＦＩＸアナログは、ＦＩＸポリペプチドの分子量を増大させる化学基が結合されることによって更に修飾された挿入システイン残基を含む。 （もっと読む）

【課題】サイトカイン媒介疾患の治療方法を提供すること。
【解決手段】Sema7A及びVLA-1相互作用を抑制する組成物の治療有効量を患者に投与することを特徴とするサイトカイン媒介疾患の治療方法を提供する。 （もっと読む）

いくつかの実施形態において、本発明は、処置対象の免疫システムを刺激する方法を提供する。特別な方法は、腫瘍に磁性流体を注入して、磁場を腫瘍に付与することで、腫瘍に固有の免疫反応を与える。免疫反応は播種性腫瘍および転移性細胞を治療することに使用することができる。さらなる方法は、例えば、健康な細胞などの組織区域を磁性流体で処置し、またこの処置組織に磁場を付与することにより、通常免疫反応を誘発する。免疫反応を使用して、疾患および疾病を治療する、または治療剤の効果を高めることができる。特定実施例において、本発明方法を使用して、免疫刺激剤の効果を高める。さらに、本発明方法によれば、細胞塊、例えば腫瘍の壊死を引き起こすよう、磁性流体を組織区域に注入して、磁場を組織に付与する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、血液代替物を使用して、急性失血を治療する新規の方法、及び血液代替物を含む新規の医薬組成物に関する。本発明の方法に有用な血液代替物は、(1)酸素正常状態下で細胞培養において試験した場合、エリスロポエチンの発現を誘導すること、及び/又は(2)(a)対象のヘマトクリット若しくはヘモグロビンの増倍時間の減少、及び/又は(b)対象の循環エリスロポエチンレベルの増加によって測定した場合、酸素正常状態下で赤血球形成を誘導することが可能である。本発明の医薬組成物に有用な血液代替物は、(1)HIF-1α発現を安定させること、及び/又は(2)NF-κBを下方制御することが可能である。好ましくは、血液代替物は、架橋ヘモグロビン血液代替物、或いはより好ましくは、過ヨウ素酸酸化ATPと分子内架橋し、過ヨウ素酸酸化アデノシンと分子内架橋し、及び還元グルタチオンと結合したヘモグロビンを含む架橋ヘモグロビンである。 （もっと読む）

本発明は、甲状腺機能亢進症のネコ科動物において慢性腎不全（ＣＲＦ）を予防するための組成物に関し、ここで該組成物は、（１）約２８〜約３５％のタンパク質（該タンパク質は、少なくとも約７５％の植物タンパク質を含んでなる）と（２）約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約１ｍｇ／ｋｇ未満のヨウ素、及び／又は約０．１〜約１ｍｇ／ｋｇのセレンを含む。本発明はまた、甲状腺機能亢進症のネコ科動物においてＣＲＦを治療するための組成物に関し、ここで該組成物は、（１）約２８〜約３５％のタンパク質（該タンパク質は、少なくとも約７５％の植物タンパク質を含んでなる）と（２）約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約０．３ｍｇ／ｋｇ未満のヨウ素、及び／又は約０．１〜約１ｍｇ／ｋｇのセレンを含む。さらに本発明は、そのような組成物、そのような組成物を含んでなる製造品を製造して使用するための方法と、そのような組成物、方法、及び製造品に関する情報を伝達するための手段に関する。 （もっと読む）

【課題】有用なLHRH拮抗物質の提供。
【解決手段】ペプチド化合物を含むLHRH拮抗物質であって、天然の哺乳動物のLHRHの６位におけるアミノ酸に一致するペプチド化合物の残基が、D-Lys（Imdac）、D-Lys（Ppic)、D-Lys(Dodac)、D-Lys（ｐGlu)、D-Lys（Otac)及びD-Lys（Onic）又は二極性成分、スルホニウム成分、レセプター改質用成分及び小極性成分からなる群より選ぶ成分を、ペプチド化合物がLHRH拮抗物質活性を有するように含み、但し、二極性成分は両性イオン性ピリジニウムでなくかつ残基はD-Cit、D-HciもしくはDcit又はD-Hciの低級アルキル誘導体ではないLHRH拮抗物質。 （もっと読む）

本発明は、バチルス・プミラス由来の新規なサブチリシン型アルカリプロテアーゼおよびその十分に関連するタンパク質および誘導体に関する。本発明はまた、新規なサブチリシン型アルカリプロテアーゼを含む洗浄および清浄剤、その十分に関連するタンパク質および誘導体、対応する洗浄および清浄方法および洗浄および清浄剤におけるその使用およびその他の可能な技術用途にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーおよびマクロ分子、ナノ粒子のような粒子で有用なブロックポリマーに関する。所望の性質を備えたナノ粒子を作る方法に関する。この方法は、高度に制御された性質を有するナノ粒子のライブラリーを生成する工程を含み、２つ以上のマクロ分子を異なる比で混合することにより形成され得る。マクロ分子は、生体適合性ポリマーへの結合体であり得る。ナノ粒子は薬物を含み得る。例えば、アプタマーのようなポリペプチドまたはポリヌクレオチドを含み得る。また、標的成分、造影成分、キレート成分、荷電成分、または治療成分であり得る。本発明は、ポリマー結合体を生成するシステムおよび方法に関する。ポリマーを含む溶液は、混和不能液体のような液体と接触され、ポリマー結合体を含むナノ粒子を形成する。ポリマー結合体を用いるか、または投与する方法、ポリマー結合体の使用を促進する方法、ポリマー結合体を含むキットなどに関する。
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【課題】乳酸菌の持つ免疫調整作用、特に、ＩＦＮ−γ産生促進能、ＩｇＥ産生抑制能を相乗的に高める組成物やその製造法及びその飲食品及び飼料としての利用法、その乳酸菌との配合物を提供するものである。
【解決手段】植物処理物、中でもアスパラガスを処理したものを含有する培地に、乳酸菌、中でもラクトバチルス・ブレビス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ） ＵＡＳ−４（ＦＥＲＭ Ｐ−２０７１０）又はＵＡＳ−６（ＦＥＲＭ Ｐ−２０７１１）を接種し乳酸発酵して得られる培養物からなることを特徴とする、乳酸菌の免疫調整作用を相乗的に高める組成物。 （もっと読む）

供給可能な材料を創傷床へ供給する供給手段は、ヒドロゲル（好ましくは任意に架橋したポリビニルアルコール）及び供給可能な材料からなり、かつ、前記供給手段は、（ｉ）前記ヒドロゲルの不在下で分解し、かつ／又は、熱、電子ビーム照射又はガンマ線照射を用いて殺菌されると不可逆的に変性する分解性材料、（ｉｉ）タンパク質、タンパク質断片、ペプチド又はアミノ酸、又は、（ｉｉｉ）ヒロズキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）又はキイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）からの分泌物又は排出物からなる。 （もっと読む）

本発明は、所望のレベルで標的遺伝子、例えばＶＥＧＦを発現する前駆細胞を産生するための方法であって、同じｍＲＮＡからの標的遺伝子およびマーカー遺伝子の翻訳に適合するＩＲＥＳ配列を介して細胞表面マーカー遺伝子、例えばトランケートされたＣＤ８／ＣＤ８ａに連結された標的遺伝子で前駆細胞を安定に形質導入すること、次いで標的遺伝子の発現レベルを細胞表面マーカー遺伝子の発現レベルと相関させること、標的遺伝子を所望の閾値で発現する培養前駆細胞の参照クローンを選択すること、および該参照クローンと同じかまたは類似したレベルの標的遺伝子の発現を有する前駆細胞を単離することを含む方法に関する。
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本発明は、新たなポリペプチド配列、その製造方法およびその、新たなＥＬＲ−ＣＸＣケモカイン受容体アゴニストおよびアンタゴニストへの利用を提供するものである。
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治療的有効量のオンコモジュリンを対象に投与する段階を含む、対象における末梢神経障害を治療および/または予防するための方法を本明細書において開示する。好ましくは、対象は哺乳動物、最も好ましくはヒトである。好ましい態様において、オンコモジュリンを、マンノース、マンノース誘導体、および/またはイノシンと組み合わせて使用してもよい。

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本発明は、固定化された生物活性物質であって、その生物活性物質が固定化された基板材料の物理的操作の後に大きな生物活性を維持している生物活性物質に関する。
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