【課題】 血管炎の診断・予防・治療などに有用な手段、並びに血管炎の診断・治療などの精度を向上させる手段を提供すること。
【解決手段】 本発明は、血管炎である対象の末梢血液中に存在する細胞に特異的に発現している遺伝子群から選ばれる複数の遺伝子の各ヌクレオチド配列若しくはその部分配列又はそれらの相補配列をそれぞれ有するヌクレオチド配列を含む、核酸分子の群；血管炎である対象の末梢血液中に存在する細胞に特異的に発現している遺伝子群から選ばれる複数の遺伝子の各翻訳産物にそれぞれ特異的に結合する抗体を含む、抗体の群；並びに、血管炎である対象の末梢血液中に存在する細胞に特異的に発現している遺伝子群を解析することを特徴とする、血管炎の診断方法、治療薬の同定方法、及び検査基準用データの作成方法などを提供する。 （もっと読む）

Th1介在免疫応答の選択的阻害に関する標的としての使用のためのGPBAR1。 （もっと読む）

神経病やその他の疾患を治療するための方法と化合物を提供する。本発明には、ＴｒｋＢ受容体分子に結合特異性及び／又は調節特異性を持つ化合物の有効量を患者に投与することが含まれる。
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抗炎症及び／又は抗ヒスタミン活性成分、極性脂質リポソーム及び薬学的に許容可能な水性担体を含有する炎症性疾患の治療のための均一な医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＰＴＢ含有タンパク質、すなわちＡＰＰＬ（ＰＨドメイン、ＰＴＢドメインおよびロイシンジッパー・モチーフを含有するアダプタータンパク質）とヒストン・デアセチラーゼ、特にＨＤＡＣ１との結合と相互作用する化合物のためのアッセイ分野に関する。該アッセイを使用して同定された化合物は、ＨＤＡＣ活性の阻害において、そして医薬として、特に、がんおよび乾癬のような増殖性症状を抑制する薬物の製造において有用である。 （もっと読む）

本発明は、I型糖尿病、II型糖尿病等の糖尿病の処置剤を製造するためのc-Abl-、PDGF-R-、またはc-kit-チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、4-(4-メチルピペラジン-1−イルメチル)-N-[4-メチル-3-(4-ピリジン-3−イル)ピリミジン-2−イルアミノ)フェニル]-ベンズアミド、ビス(1H-2-インドリル)-1-メタノン類、AG1295、CT52923、RP-1776; GFB-111; ピロロ[3,4-c]-ベータ-カルボリン-ジオン類、SU 102、AG1296、RPR101511A、CDP 860、Zvegf3、CP 673451、PD 170262、KI 6783、KN 1022、AG 13736、CHIR 258、MLN 518、SU 11248、Leflunomide、またはそれらの薬学的に許容される塩の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、HIV感染を阻害する薬剤を同定するための新規方法を提供する。抗HIV剤を、PAK3分子のキナーゼ活性または発現を下方制御する能力に関して、試験化合物をスクリーニングすることにより同定する。そのようなPAK3モジュレーターを、さらに、HIV感染を阻害する活性に関して調べる。これらの新規抗HIV剤は、HIV感染およびHIV感染に関連した病気の予防または処置において有用である。
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本発明は、安定性、可溶性、インビトロ及びインビボにおけるTNFαへの結合、並びに低度の免疫原性に対して最適化された特別な軽鎖配列及び重鎖配列を含む、特に安定であり可溶性のTNFα特異的scFv抗体及びFab断片に関する。該抗体は、TNFα関連障害の診断及び/又は治療用に設計されている。本発明に係る組換え抗体を発現するための核酸、ベクター及び宿主細胞、これらの単離方法並びに医薬における該抗体の使用法も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、概して、心血管病変の予防および／または治療におけるＬＸＲアゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

リソソーム酵素をコードする遺伝子の変異を伴う神経障害を有する個体を治療する方法が記載されている。具体的には、リソソーム酵素の特異的薬理学的シャペロンであって、神経細胞におけるＥＲからリソソームへの当該タンパク質の輸送を増加させる（場合により、同時に、神経細胞における酵素活性を増加させる）シャペロンが、個体に投与される。輸送の回復は、変異タンパク質の蓄積に関連する細胞ストレス及び他の毒性を緩和する。酵素活性の回復は、基質蓄積と、脂質蓄積に関連する病状と、を緩和する。特定の実施形態では、神経障害は、グルコセレブロシダーゼの変異と関連するパーキンソン病又はパーキンソニズムである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、プロテアーゼ活性を有し、ペルオキシソーム酵素をプロセッシングするポリペプチドを含む、細胞におけるペルオキシソームの生成および機能に関連する障害を処置するための医薬組成物を提供することを目的とする。さらに本発明は、細胞内におけるペルオキシソームの生成および／または機能に関連する疾患または症候群に診断された被検体を処置する方法であり、該被検体にプロテアーゼ活性を有しそしてペルオキシソーム酵素をプロセッシングするペプチドを投与する工程を含む方法を提供する。
【解決手段】本発明は、細胞におけるペルオキシソームの生成に関連する障害を治療または診断するための医薬組成物であって、システインプロテアーゼ活性を有し、ＰＴＳ１またはＰＴＳ２シグナルによって標的化されるペルオキシソーム酵素を直接にプロセッシングするポリペプチドを含む医薬組成物に関する。ポリペプチドは好ましくは、Ｔｙｓｎｄ１によってコードされる。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、新たに同定されたポリヌクレオチド、そのようなポリヌクレオチドによりコードされるポリペプチド、そのようなポリヌクレオチドおよびポリペプチドの使用、およびそのようなポリヌクレオチドおよびポリペプチドの産生である。本発明はまた、そのようなポリペプチドの作用を阻害することを課題とする。
【解決手段】本発明は、図１の推定のアミノ酸配列を有するＶＥＧＦ２ポリペプチドまたはこのポリペプチドの活性なフラグメント、アナログまたは誘導体；ＡＴＣＣ寄託番号７５６９８番に含まれるｃＤＮＡによりコードされるアミノ酸配列を有するＶＥＧＦ２ポリペプチドまたは該ポリペプチドの活性なフラグメント、アナログまたは誘導体；をコードするポリヌクレオチドからなる群から選択される、ＶＥＧＦ２をコードする単離されたポリヌクレオチドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｔ４２４０２Ｉ３．４．２と称される新規細胞株及び該細胞株の使用に関する。例えば、本細胞株は、組換えメラニン凝集ホルモン（ＭＣＨ）受容体タンパク質の産生並びに前記受容体に対するアンタゴニスト、インバースアゴニスト及びアゴニストの同定に使用することができる。
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本発明は、睡眠関連呼吸障害を予防するかまたは寛解させるための方法に関する。方法は、コレシストキニン（ＣＣＫ）受容体アンタゴニストの一つまたは組合せの使用を包含する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子機能の特徴づけに関するトランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。このようなｉｎ ｖｉｖｏにおける研究および特徴づけは、遺伝子破壊に関連する疾患または機能障害（例えば、神経障害；心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；眼の異常；免疫障害；腫瘍学的障害；骨の代謝の異常もしくは障害；脂質代謝障害；または発達異常）の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および／または処置法の価値ある同定および発見を提供し得る。 （もっと読む）

向精神薬残基と、向精神薬がそれ自体で投与されたときに向精神薬により誘導される副作用を軽減するように、向精神薬の治療的活性を高めるように、および／または、抗増殖活性を発揮するように選択されるアミノ含有有機酸残基との新規な化学的コンジュゲートであって、この化学的コンジュゲートにおいて、アミノ基はその酸付加塩の形態であり、高い安定性によって特徴付けられる化学的コンジュゲートが開示される。この化学的コンジュゲートおよびその酸付加塩を調製するための方法、化学的コンジュゲートを含有する医薬組成物、および種々の医学的状態を治療するための化学的コンジュゲートの使用方法がさらに開示される。 （もっと読む）

本発明は、癌患者が、処置に先立つ治療レジメンに対して反応性であるか、それとも非反応性であるかを臨床的に判断するのに用いることができる予測マーカーの同定を対象とするものである。特に、本発明は、予測マーカーの発現が治療レジメンに対する反応性または非反応性と相関する、特定の予測マーカーの個別および／または併用での使用を対象とする。したがって、個々の予測マーカーおよび／またはマーカーセットを構成する予測マーカーの発現レベルを調べることで、臨床設定において、腫瘍の成長率を最も抑制しそうな治療薬または薬剤の併用を判断することができる。 （もっと読む）

本発明は、出血ショックの処置、および特にこの状態の、C5a 受容体のアンタゴニストとして作用する能力をもつ環状ペプチドおよびペプチド様化合物による処置の方法に関する。ひとつの実施態様において、これらの化合物は、多形核白血球およびマクロファージ上の C5a 受容体に対して活性である。本発明における使用に特に好ましい化合物を開示する。

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本発明は，ヘパリン吸着成分を除去した血清を含む培地中で細胞を培養することを含む，内臓脂肪前駆細胞の分化を誘導する方法および内臓脂肪細胞を培養する方法を提供する。本発明はまた，例えば，血清をヘパリンアフィニティーカラムに適用し，このことによりヘパリン吸着成分をヘパリンに吸着させることによりヘパリン吸着成分を除去する方法を提供する。本発明の方法により培養された内臓脂肪細胞は，脂肪細胞の分化，成長および代謝の研究に，糖尿病，高脂血症，高血圧症および動脈硬化等の疾病の発症および進行のメカニズムの解明に，およびそのような疾病を予防および治療するための薬剤の開発に有用である。
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本発明は、ＨＩＶ−１ Ｖｐｒタンパク質が、ＨＩＶ−１ ｍＲＮＡについてのスプライシングを制御する機能を有し、その作用がＨＩＶ−１を複製・増殖過程へと導くものであることを明らかにしたことに基づく。本発明は、Ｖｐｒタンパク質を阻害、またはその発現を抑制することを特徴とするＨＩＶ−１の増殖を抑制するための医薬組成物を提供する。さらに、本発明は、Ｖｐｒタンパク質を阻害することを特徴とするＨＩＶ−１の増殖を抑制する物質をスクリーニングするための方法を提供する。 （もっと読む）