本発明は、複数の改変リン酸化部位を含む、色素上皮由来因子（ＰＥＤＦ）の抗血管新生変異体、それをコードするポリヌクレオチド及びその使用に関する。特に、本発明のＰＥＤＦ変異体は、優れた抗血管新生活性及び高い神経栄養活性を提供し、新血管形成及び神経変性症状を随伴する疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、宿主細胞中でＢＭＰ−７ポリペプチドを発現する組換えベクター及び上記組換えベクターを含む医薬組成物に関する。本発明はまた、哺乳動物での、有利にはイヌ及びネコでの、本発明の組換えベクター及び医薬組成物の投与による、急性腎不全及び慢性腎不全両方の予防及び／又は処置のための方法も包含する。
（もっと読む）

本発明は、マクロヒストンH2AのC-末端非-ヒストンドメインから得られるアミノ酸配列を含む、核酵素ポリ(アデノシン5'-ジホスホ-リボース)ポリメラーゼである、時には、「PARS」又はポリ(ADP-リボース)シンテターゼと称される、「ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ」又は「PARP」のインヒビターに関する。特に具体的には、本発明は、ネクローシス又はアポトーシスに起因する細胞損傷又は細胞死から起こる組織損傷、虚血及び再潅流傷害から起こる神経組織損傷、神経疾患及び神経変性疾患を治療するための；血管性卒中を予防又は治療するための；心血管疾患を治療又は予防するための；他の症状/又は疾患、例えば加齢による黄斑変性症、AIDS、免疫老化疾患、関節炎、アテローム性動脈硬化症、悪液質、癌、細胞老化に関連する骨格筋の変性疾患、糖尿病、頭部外傷、免疫老化、炎症性疾患、筋ジストロフィー、変形性関節症、骨粗鬆症、慢性及び/又は急性疼痛、腎不全、網膜虚血、敗血性ショック、皮膚加齢を治療するための；細胞寿命及び増殖能力を拡げるために；老化細胞の遺伝子発現を変更するための；あるいは低酸素腫瘍細胞に放射線を増感させるための、PARPインヒビターの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホルモン不均衡関連遺伝子の別スプライシングによる１０種の新規変異体に関する。
（もっと読む）

【課題】インスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）の診断および治療に使用すること。
【解決手段】ヒト６０ｋＤａ熱ショックタンパク質（ｈｓｐ６０）のエピトープである新規なペプチドを、ＩＤＤＭの診断および治療に使用することができる。また、このペプチドを含有する医薬組成物およびＩＤＤＭの診断に使用するためのキットも開示されている。 （もっと読む）

【課題】 ＣＤ８^＋ＣＤ１２２^＋Ｔ細胞において、その作用メカニズムに基づいた免疫抑制剤を提供するための方法、そのような免疫抑制剤を提供すること、及びＣＤ８^＋ＣＤ１２２^＋Ｔ細胞と共に用いることにより自己免疫疾患を治療するための方法等を提供すること。
【解決手段】 ＣＤ８^＋ＣＤ１２２^＋Ｔ細胞サブセットの免疫活性抑制は、主としてＩＬ−１０によって伝達される。このため、ＣＤ８^＋ＣＤ１２２^＋Ｔ細胞からのＩＬ−１０発現を増加させる物質をスクリーニングすることにより、ＣＤ８^＋ＣＤ１２２^＋Ｔ細胞と共に使用可能な免疫抑制剤を提供できる。そのような免疫抑制剤として、ペオニフロリン、グリチルリチンが例示される。ＣＤ８^＋ＣＤ１２２^＋Ｔ細胞と免疫抑制剤を用いることにより、自己免疫疾患を有効に治療することができる。 （もっと読む）

【課題】水溶性ペプチドを用いた紫外線皮膚炎抑止剤およびアトピー性皮膚炎抑止剤について提供する。
【解決手段】イソロイシルグリシルセリル単位、プロリルイソロイシルグリシルセリル単位、グリシルプロリルイソロイシルグリシルセリル単位、グリシルプロリルイソロイシルグリシルトレオニル単位、プロリルイソロイシルグリシル単位およびグリシルプロリルイソロイシルグリシル単位からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む水溶性ペプチド、ならびにこれらの水溶性塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する紫外線皮膚炎抑止剤。 （もっと読む）

【課題】癌抑制遺伝子を新たに見出してこれを含有する癌抑制剤 を提供すること。
【解決手段】ＮＲ１Ｉ２遺伝子又はその相同遺伝子を含有する癌抑制剤；ＮＲ１Ｉ２タンパク質又はその相同タンパク質を含有する癌抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、ヒト細胞中でのシアン化物非感受性代替的キシダーゼ（ＡＯＸ）の異地性発現によるミトコンドリアの酸化的リン酸化の系に影響を与える疾患に対抗するための方法に関する。ヒト細胞及びショウジョウバエ中で首尾よくＡＯＸを発現させることによって、ミトコンドリアに対して著しいシアン化物耐性を与え、酸化的ストレス、アポトーシスに対する感受性及び代謝性アシドーシスが軽減されることが示されている。ＡＯＸは、生物個体で遍在性に発現された場合に、十分耐容される。ＡＯＸ発現は、呼吸鎖欠乏の有害事象を制限するための価値あるツールである。 （もっと読む）

本発明は、非経口的（液体又は凍結乾燥）に又は局所的（ゲル、軟膏、又はクリーム）に施用することが意図され、また悪性又は良性の非生理学的な組織又は器官の細胞成長に関わる病理学的事象を治療するための、種々の量の組換えγ及びαインターフェロンを高い割合で含む、安定な医薬品製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞の癌化の原因となる転写因子E2F1の活性を抑制する物質を見出し、新たな制癌剤を提供する。
【解決手段】 CDCA4又はその部分ペプチドを有効成分として含有することを特徴とするE2F1の活性抑制剤、癌細胞増殖抑制剤、及び制癌剤。 （もっと読む）

本発明は、関節リウマチでのカルシトンの新規使用、およびほ乳類、とりわけヒトでの関節リウマチおよびそれに関連する状態を処置および/または予防する方法に関する。特に、該方法は、該患者に、薬学的に許容される経口送達形態で、遊離形または塩形での治療上有効量のカルシトニン、例えば、サケカルシトニンを投与することを含む、処置を必要とする患者での関節リウマチを予防または/および処置する方法を提供し、ここで、治療上有効量のカルシトニンは、カルシトニンおよびカルシトニンのための送達剤を含む組成物で、経口で送達される。 （もっと読む）

【要約書】
本発明は、ヒトおよび動物におけるIgE活性化に関連する症状の治療のための方法および物質、そしてその活性化を調節できる薬剤に広く関係する。本発明の薬剤は、ダニ由来のIGBPMAポリペプチドを含むか、またはそれに関係する。 （もっと読む）

本発明は、融合ポリペプチドを細胞内へ輸送する方法に関する。融合ポリペプチドを、例えば皮膚、眼および気道を通して局所輸送して、アレルギー性の炎症、気道過敏性を防止し、またT細胞活性をブロックする方法を提供する。融合ポリペプチドを輸送して移植片拒絶を抑制する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、アクチビンＡ、ミオスタチン、またはＧＤＦ−１１に結合し、そしてその活性を阻害することが可能な、新規アクチビンＩＩＢ５受容体ポリペプチドを提供する。本発明はまた、該受容体ポリペプチドを産生可能なポリヌクレオチド、ベクターおよび宿主細胞も提供する。筋萎縮、代謝および他の障害を治療するための組成物および方法もまた提供する。
（もっと読む）

本発明は、以下の(a)〜(d)の少なくとも1種のポリペプチドを有効成分として含有する医薬組成物を提供する：
(a) 配列番号：1のアミノ酸配列を含むポリペプチド、
(b) 上記(a)のアミノ酸配列において1若しくは複数個のアミノ酸が欠失、挿入、置換または付加されたアミノ酸配列を含み且つ血小板凝集阻害作用及び/又は血小板接着阻害作用を有するポリペプチド、
(c) 配列番号：3のアミノ酸配列を含むポリペプチド、
(d) 上記(c)のアミノ酸配列において1若しくは複数個のアミノ酸が欠失、挿入、置換または付加されたアミノ酸配列を含み且つ血小板凝集阻害作用及び／又は血小板接着阻害作用を有するポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、神経細胞の分化、神経細胞の生存および記憶および学習に関連する神経可塑性を刺激することができるペプチド配列に関する。本発明のペプチド配列は、NGF、NT3、NT4/5およびBDNFなどの神経栄養因子に属するタンパク質に由来する。本発明はまた、それらのペプチドフラグメントを含む医薬組成物、および神経細胞の分化、神経細胞の生存を刺激する作用、学習および記憶に関連する神経可塑性を刺激する作用が治療に有益な疾患または状態を処置するためのそれらの医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、修飾されたポリアミノ酸系の、特に活性物質（ＳＡ）をベクター化するのに適した新規な生分解性材料に関する。前記発明は、また、前記ポリアミノ酸系の新規な医薬、化粧品、食事または植物保護用組成物に関する。発明の目的は、ＳＡをベクター化するのに使用可能であり、かつこの分野のすべての細目、すなわち、生体適合性、生分解性、多くの活性物質と容易に会合するようになる能力、またはそれらを可溶化する能力、および前記活性物質をｉｎ ｖｉｖｏで放出する能力を最適に満たす能力がある新規なポリマー原料を提供することである。該目的は、ヒスチジン誘導体および８〜３０個の炭素原子を含む疎水基で修飾された新規なポリグルタメートに関する本発明によって達成される。 （もっと読む）

本発明は、神経細胞死または機能障害をモジュレートするための方法、ならびに神経細胞死または機能不全によって起こる、哺乳類における1種以上の状態または疾患の症状の治療、予防、および／または改善のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＢｏＮＴ／Ａ受容体としてシナプスベッセル糖タンパク質ＳＶ２の同定及びＳＶ２の様々なＢｏＮＴ／Ａ結合断片のさらなる同定に基づく。本明細書における開示は、ボツリヌス中毒症を診断及び治療する新規のツールを提供する。 （もっと読む）