【課題】肥満症、脂質代謝異常症、癌等の診断、治療及び予防のための安全かつ有効、そして高信頼度の技術の確立。脂肪細胞・軟骨・神経細胞等の分化機構の解明や制御等。
【解決手段】ミトコンドリア融合タンパク質であるＭｉｔｏｇｅｎｉｎ Ｉ（ＭＧ）、ＭＧを有効成分とするミトコンドリア活性化剤、ミトコンドリア融合試薬、抗肥満薬及び脂質代謝異常症治療薬；ＭＧ遺伝子に基づき設計・合成されるｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ等のＲＮＡｉ機能成分を含有する制癌剤；ＭＧに対する抗体を用いるミトコンドリア機能診断剤。 （もっと読む）

【課題】安全でありかつ有意な細胞におけるコラーゲンおよびヒアルロン酸からなる群より選択される少なくとも１種の産生促進能を有する新規素材、及び外用剤として使用され得る組成物の提供。
【解決手段】式（１）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ、式（２）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、式（３）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ａｌａ、式（４）：Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、式（５）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ｐｈｅ、で表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。それらを含む組成物。 （もっと読む）

血中グルコース状態を治療するための方法および組成物が、適した対象を同定する工程、有効量の、1つまたは複数のオピオイドアンタゴニスト、抗けいれん剤および精神治療薬を含む組成物を投与する工程を含む。組成物は、インスリンを含みうる。幾つかの実施態様においては、このような方法および組成物は、血中グルコース濃度を調節するのに使用することができる。好ましい実施態様においては、このような方法および組成物は、対象のインスリン感受性を増加させるのに有用である。 （もっと読む）

哺乳動物ＧＬＰ−２ミメティボディ、ポリペプチドおよび核酸が開示される。ＧＬＰ−２に関連する疾患を処置するための該ミメティボディおよびポリペプチドの利用方法もまた開示される。
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【課題】神経変性疾患治療薬のスクリーニング方法などの提供
【解決手段】Ｓ−１００β結合蛋白質を用いる神経変性疾患治療薬のスクリーニング方法、治療薬、診断、疾患動物モデルなど。
【効果】本発明の蛋白質は、Ｓ−１００βとの結合活性を有し、Ｓ−１００βの情報伝達に関与しているので、Ｓ−１００βとの結合を阻害する物質やＳ−１００βの情報伝達を阻害する物質のスクリーニングに有用である。また、本発明の蛋白質、該蛋白質をコードするDNA、該DNAのアンチセンスDNA、該蛋白質に対する抗体は、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患などの治療に有用である。さらに上記疾患であるかどうかの診断や疾患動物モデルの作製に有用である。 （もっと読む）

本発明は、薬剤誘発性肝臓障害に関連する血小板減少症および薬剤誘発性骨髄破壊に関連する血小板減少症をはじめとする血小板減少症の治療および／または予防のための方法を提供する。本発明の治療法は、血小板減少症に罹っているか、または罹りやすい対象および／またはその投与が血小板減少症をもたらす複合治療薬を含む治療を受けているか、または受けつつある対象にインターロイキン１１を投与することを含む。かかる治療法を行うために有用な医薬組成物およびキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】抗凝固作用を提供するタンパク質の提供。
【解決手段】抗凝固作用を有し、１または複数のＮＡＰドメインを有し、各ＮＡＰドメインが以下の配列：Cys-A1-Cys-A2-Cys-A3-Cys-A4-Cys-A5-Cys-A6-Cys-A7-Cys-A8-Cys-A9-Cys-A10（a)A1は７から８アミノ酸残基のアミノ酸配列であ る；b)A2はアミノ酸配列である；c)A3は３アミノ酸残基のアミノ酸配列である；d)A4はアミノ酸配列である；e)A5は３から４アミノ酸残基のアミノ酸配列である；f)A6はアミノ酸配列である；g)A7は１アミノ酸残基である：h)A8は１１から１２アミノ酸残基のアミノ酸配列である；i)A9 は５から７アミノ酸残基のアミノ酸配列である；およびj)A10はアミノ酸配列である；上記A2、A4、A6およびA10の各々は、それぞれ独立して選択される数の、独立して選択されるアミノ酸残基を有し、各配列は、各ＮＡＰドメインが合計約120未満のアミノ酸残基を有するように選択される）を含む、タンパク質。 （もっと読む）

式（Ｉ）で表される神経ペプチド２受容体アゴニスト：ならびにその医薬的に許容される塩、誘導体およびフラグメントが本明細書で提供され、ここで置換基は本明細書に開示のとおりである。これらの化合物およびこれらを含有する医薬組成物は、例えば肥満および糖尿病などの疾患の処置に有用である。
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【課題】コラーゲンおよびヒアルロン酸からなる群より選択される少なくとも１種の産生促進能を有する、安全な新規素材を提供すること。
【解決手段】Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓで表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩であって、Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、及びＬｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ｐｈｅで表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩を除く、ペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。 （もっと読む）

【課題】ヘパリンなど高度に酸性な物質が共存する溶液から選択的にエンドトキシンを選択除去する方法とそれに用いる吸着体を提供すること。
【解決手段】本発明は、エンドトキシン吸着体のリガンドとして用いるアミノ基含有分子に含まれるアミノ基をアミノ基と反応しうる分子で部分的に修飾する事により、上記課題を解決する。 （もっと読む）

以前は認識されていなかったα₁PIの基本的な特性は、造血幹細胞由来の循環及び組織関連細胞の表現型組成を制御することである。本発明は、HIV-1感染、微生物感染、白血病、固形腫瘍癌、アテローム性動脈硬化症、自己免疫、幹細胞移植、臓器移植及び免疫系の細胞によって影響を受ける疾病に伴う、骨髄系またはリンパ系の細胞数の異常の治療において有用である種々の未改変及び改変α₁PIのスクリーニングを含む。α₁PIとその受容体、HIE_CS及びLRPとの相互作用は、様々な系の細胞のレベルに影響を与える。α₁PIの遺伝子的及びタンパク質分解的な改変をこれらの受容体を標的にするために使用して、様々な疾病状態において、必要に応じて特定の細胞集団を増大または減少させる。
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【課題】Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）の機能を妨害する、新規なペプチドを提供する。
【解決手段】ＴＣＲ−α膜貫通鎖から誘導され、以下の配列：Ｒ１−Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｒ２［配列中、Ａは０〜５個のアミノ酸からなるペプチド配列、Ｂはシステイン、Ｃは２〜１０個のアミノ酸からなるペプチド配列、Ｒ１はＮＨ２であり、そしてＲ２はＣＯＯＨである］を有し、免疫活性、特に自己反応性の炎症性疾患に関与する、ＴＣＲ機能を抑制するペプチド。 （もっと読む）

本発明は生化学および医学の分野に関する。より具体的には、本発明は食道における上皮変化の処置に関する。さらにより具体的には、本発明はバレット食道の処置に関する。本発明は、動物に存在するバレット食道を少なくとも部分的に減少させる方法であって、前記動物においてNotch経路活性化を少なくとも部分的に阻害する段階を含む方法を提供する。好ましくは、前記のNotch経路活性化阻害はg-セクレターゼ阻害剤により成される。 （もっと読む）

【課題】 本発明の方法は、アドレノメジュリン（AM）がさまざまな器官のヒト癌細胞系列で発現し、腫瘍の増殖を引き起こす普遍的な増殖因子として機能することを示す。本発明は治療、薬剤および生理的組成物に有用なAMペプチドおよびAM抗体を提供する。本発明はさらに、本発明のAMペプチドおよび抗体を含む組成物を使用する病気の診断、治療および予防方法を提供する。本発明の方法はまた、膵臓生理機能におけるAMの役割を同定するために使用する実験の手法も提供する。
【解決手段】単離したラット小島による方法は、AMが量依存的にインシュリンの分泌を妨げることを示した。AM生体活性を中和するモノクローナル抗体MoAb-G6は、本発明の方法によりインシュリンの放出を5倍増加させ、これは合成AMの添加で逆の効果が出ることが示された。 （もっと読む）

本発明は、医薬的に有効量の１以上の機能的な血管作用性小腸ペプチド（ＶＩＰ）断片を含む組成物、ならびに線維症、高血圧およびその他の障害の治療におけるこれらの組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明はアポトーシスを阻害するための、そしてそれに関連した状態の治療のための、化合物、組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】Kankファミリーの一種であるKank3遺伝子の疾病治療及び診断並びに創薬への利用を提供すること。
【解決手段】Kank3遺伝子は、従来知られていたKank遺伝子とは異なる有用性を見出し、以下の(a)または(b)のタンパク質を提供する。(a) 特定のアミノ酸配列からなるタンパク質。(b) （a)のアミノ酸配列において1もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつKank3タンパク質の有する癌細胞運動（移動）抑制機能と同等の機能を有するタンパク質。 （もっと読む）

【課題】ヒトおよびヒトでない動物におけるこれらおよび他の疾患を予防および処置するための免疫学的方法を提供。
【解決手段】Ｔリンパ球を、組換え核酸によってコードされるテロメラーゼ逆転写酵素（ＴＲＴ）ポリペプチドを発現する樹状細胞と接触させることによりＴリンパ球を活性化する方法ならびに組換えＴＲＴ発現カセットを含む組換え樹状細胞（１つの実施態様では、この組換え発現カセットは、幹細胞に形質導入され、次いでこの幹細胞は樹状細胞に分化される）、ならびに上記の樹状細胞および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】生体のホメオスタシス維持及び皮膚の新陳代謝促進において重要なアポトーシスを誘導する新規かつ安全なアポトーシスを誘導剤、及びこれを配合してなる皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【解決手段】[Ｉ]Ｌｙｓ−Ｘａａ¹−Ｘａａ²−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｘａａ³−Ｘａａ⁴−Ｘａａ⁵−Ｘａａ⁶−Ｘａａ⁷（配列番号１）、
[２]Ａｒｇ−Ｘａａ⁸−Ｘａａ⁹−Ｌｙｓ−Ｇｌｕ−Ｘａａ¹⁰−Ｘａａ¹¹−Ｘａａ¹²−Ｘａａ¹³−Ｘａａ¹⁴−Ｘａａ¹⁵−Ａｒｇ−Ｘａａ¹⁶−Ｘａａ¹⁷−Ａｒｇ−Ｘａａ¹⁸（配列番号３）、及び
[３]Ｘａａ¹⁹−Ｇｌｎ−Ｘａａ²⁰−Ｇｌｎ−Ｔｒｐ−Ｘａａ²¹−Ｇｌｎ−Ａｓｐ（配列番号９）（但し、Ｘａａ¹〜Ｘａａ²¹はそれぞれ独立にＰｒｏを除くアミノ酸である。）から選ばれるアミノ酸配列を含むペプチドからなるアポトーシス誘導剤。 （もっと読む）

本発明は被験体における膵炎を予防および／または治療する方法であって、被験体に治療上効果的な量のガラニンアンタゴニストおよび／またはガラニン受容体アンタゴニストを投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）