【課題】白血病など疾患の治療に有効な新たな抗癌剤を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】本発明により、KAARK(Me)₃SAPATGGで表わされるペプチドを含む抗癌剤、および該ペプチドにより癌細胞の増殖を抑制する方法が提供された。本発明で用いるペプチドは、Bmi-1の結合部位においてヒストンH3とBmi-1の相互作用を阻害することにより癌細胞の増殖を抑制するので、癌治療のための新たな手段を与えるものである。 （もっと読む）

本発明は、モラクセラ・カタラーリス感染に感受性の宿主に投与するための免疫原性組成物に広く関する。さらに詳細には、本発明は、モラクセラ・カタラーリスのＣｏｐＢタンパク質の交差反応性エピトープの同定に関する。
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可変性リンパ球受容体（ＶＬＲ）に関連する組成物および方法が開示される。本発明は、Ｎ末端ロイシンリッチリピート（ＬＲＲＮＴ）、１つまたは複数のロイシンリッチリピート（ＬＲＲ）（本明細書では内部ＬＲＲと呼ぶ）、Ｃ末端ロイシンリッチリピート（ＬＲＲＣＴ）、および連結ペプチドを含む単離されたポリペプチドを提供するが、このとき連結ペプチドはαヘリックスを含んでいる。ポリペプチドの長さは、約１３０という少数のアミノ酸または約２２５という多数のアミノ酸を含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、白人個体群中の個体の大多数により認識され得る少なくとも1つのT CD4+エピトープを含むEBV I型及びII型潜伏期抗原からの免疫原性ペプチドに関する。本発明は、その診断上及び治療上の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、インターフェロン−αポリペプチドおよび結合体、ならびにこのポリペプチドをコードする核酸を提供する。本発明はまた、これらのポリペプチド、結合体、および核酸を含む組成物；上記ポリペプチド、結合体、および核酸を含む細胞、または上記ポリペプチド、結合体、および核酸を発現する細胞；上記ポリペプチド、結合体、および核酸を作製する方法；ならびに上記ポリペプチド、結合体、および核酸を使用する方法を包含する。 （もっと読む）

この発明は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染、ならびにそれに関連する症候および疾患の治療および予防に有用な方法および組成物に関する。特に、この発明は、ＨＣＶコアタンパク質をコードするＤＮＡワクチンと、少なくとも１種の他のＨＣＶタンパク質をコードするポリヌクレオチド配列に関し、該ワクチンは、同じ細胞内で上記タンパク質の発現を引き起こすものであり、かつ、該少なくとも１種の他のＨＣＶタンパク質の発現に対するコアタンパク質の発現の負の作用が低減するように、コアタンパク質をコードするポリヌクレオチド配列の配列が突然変異されているか、あるいは、この配列が該少なくとも１種の他のＨＣＶタンパク質をコードするポリヌクレオチド配列に対して配置されている。 （もっと読む）

本発明は、低免疫原性を示す抗体を含む合成タンパク質を提供する。特に、ヒト用複合抗体を提供し、具体的には、一又はそれ以上のＴ細胞エピトープを除去するように修飾された抗体を提供する。このようなタンパク質を生成する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｅｃｌｉｎタンパク質のモチーフとＢｃｌ−２タンパク質ファミリーの抗アポトーシスメンバーとの間の相互作用、および螢光偏光による前記相互作用の検出を含む、プログラム細胞死のモジュレーターを同定する方法に関する。前記方法に基づいて同定されたモジュレーターは、アポトーシス型および／またはオートファジー型のプログラム細胞死を引き起こすために癌患者に投与される。本発明はまた、Ｂｃｌ−２タンパク質ファミリーの抗アポトーシスメンバーと相互作用することができるＢｅｃｌｉｎタンパク質のモチーフ、および癌患者中でプログラム細胞死を引き起こすためのそれの使用に関する。
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新規ＩＩ型リボソーム不活性化タンパク質であるリプロキシミン、および該タンパク質をコードする核酸分子が記載される。さらに、リプロキシミンの治療使用が記載される。 （もっと読む）

ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物は、急性投与後に濃度依存的様式で、ヒト内皮細胞調製物からのＮＯ放出を増加させる。さらに、ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物（４−ヒドロキシ−６，６’−ジフルオロ−、４−ヒドロキシ−５−フェノール−６，６’−ジフルオロ−、及び４−ヒドロキシ−８−フェノ−６，６’−ジフルオロ−が挙げられるがこれらに限定されない）は、慢性投与後にヒト内皮細胞におけるＮＯ放出に関する容量を増大させる能力を有する。本発明は、ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物、並びにネビボロール及び／又はネビボロールの少なくとも１つのヒドロキシル化された代謝産物及び／又は心血管疾患を治療するのに使用される少なくとも１つのさらなる化合物、或いはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む組成物を提供する。さらに、本発明は、血管疾患により罹患された標的部位へ、治療上有効な量の酸化窒素を放出することが可能であるネビボロールの少なくとも１つのヒドロキシル化された代謝産物を投与することにより、血管疾患を少なくとも治療または防止する方法を提供する。また、本発明は、ネビボロールの少なくとも１つのヒドロキシル化された代謝産物を投与することを含む、片頭痛の少なくとも治療または防止に関する。本発明はまた、併用して代謝症候群障害に、又は代謝症候群障害の単独治療として使用され得る。 （もっと読む）

【課題】肥満細胞レセプター分子（例えば、ＣＤ２００Ｒ）を標的にすることによる肥満細胞障害の診断および処置の方法を提供すること。
【解決手段】細胞の活性を調節する方法であって、その細胞と、ＣＤ２００Ｒａ（配列番号２もしくは配列番号６）またはその抗原性フラグメントに特異的に結合する抗体の抗原結合部位に由来する結合組成物とを接触させる工程を包含する、方法を提供する。免疫状態に苦しむ被験体を処置する方法であって、上記結合組成物で処置するか、または上記結合組成物を投与する工程を包含する、方法もまた、提供する。 （もっと読む）

上皮細胞および間質細胞の増殖を刺激し、それによって、慢性潰瘍のような創傷を治癒するための、抗菌性カテリシジンペプチドＬＬ−３７、ＬＬ−３７のＮ末端フラグメント、または、Ｃ末端の１〜３個のアミノ酸を有するＬＬ−３７の伸長した配列の使用である。ＬＬ−３７の細胞毒性作用は、ＬＬ−３７を含む医薬組成物や成長培地に、二重層を形成する極性脂質、特にジガラクトシルジアシルグリセロールを含ませることによって減少させることができる。 （もっと読む）

本発明は、既知の共重合体グラチラマー（共重合体１としても知られる）及び共重合体１関連ヘテロ重合体又は規則的ペプチドを含めたランダム共重合体又は規則的共重合体の、心血管疾患及び障害を治療又は予防するための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、アミリンファミリーにおいてペプチドの機能を有する新規化合物、関連した核酸、発現構築体、宿主細胞、および該化合物の製法に関する。本発明の化合物は、１以上のアミノ酸配列修飾を含む。加えて、肥満、糖尿病、および心血管系リスクの増加のような代謝障害を治療および予防するための方法および組成物が開示される。
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本発明はパーキン結合ポリペプチドおよびそれをコードする核酸を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドに特異的な抗体も提供する。本発明は、さらに、パーキン結合ポリペプチドを検出する方法およびパーキン結合ポリペプチドをコードする核酸を検出する方法を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドを使用する方法を更に提供する。１つの実施態様において、本発明は、パーキン結合ポリペプチドと１つ以上の化合物とを接触させパーキン結合ポリペプチドの活性を変える化合物を同定することにより、パーキンソン病を処置するための候補薬物を同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＹＹ_３−３６変異体およびそのＰＥＧ化誘導体、ならびにＮＰＹ Ｙ２受容体アゴニストによって調節される状態の治療に有用な組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

Cys含有抗血管新生ペプチドPro-His-Ser-Cys-Asn（好ましくは、Ac-PHSCN-NH₂としてキャッピングされた形態）またはその酸付加塩もしくは類似体、および該ペプチドまたは類似体を自然発生的なタンデム二量体化またはより高度なオリゴマー化から安定化する少なくとも１種のさらなる化合物を含有する組成物/製剤を開示する。好ましい製剤は、クエン酸のような酸性緩衝剤、賦形剤および増量剤としてのグリシンを含む。製剤のさらなる任意成分は還元剤、生体適合性の非チオール系酸化防止剤、凍結保護剤（典型的には、１種以上の糖、１種以上のアミノ酸、１種以上のメチルアミン、１種以上の離液性(lyotropic)の塩、および/または１種以上のポリオール）である。さらに、溶液または凍結乾燥形態の製剤を含む製品またはキットをも提供する。被験者に該ペプチドを上記製剤として投与することを含んでなる、被験者の血管新生を抑制する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、臍帯血および臍帯血由来の幹細胞を高用量で用いて様々な症状、疾患および障害を治療する方法を提供する。高用量の臍帯血および臍帯血由来の幹細胞は、非限定的に移植、疾患の治療および予防のための治療用途、ならびに診断および研究用途を含む多くの使用および用途を有する。特に、臍帯血または臍帯血由来の幹細胞は高用量、例えば処置あたり少なくとも30億個の有核細胞を送達し、処置は単回のまたは複数回の注入を含んでもよい。本発明はまた、HLAタイピングの必要のない、複数のドナー由来の幹細胞または臍帯血由来の幹細胞の使用を提供する。 （もっと読む）

成熟タンパク質をコードするポリヌクレオチド配列内の1つ以上のシステイン残基を突然変異させることによって、ヒト及びマウスIL-31の均質な調製物を製造した。前記システイン突然変異タンパク質は、それらの同族受容体に結合するか、又は生物学的活性を呈することを示すことができる。 （もっと読む）

本明細書は、ＢクラスのＥｐｈ受容体に選択的に結合するペプチドの同定に関するものである。また本開示は、様々な疾患の治療における、それらのペプチドの使用である。さらに、患者における腫瘍の画像化は、患者に標識ペプチドを投与し、それから該標識ペプチドの画像を得ることで記載される。 （もっと読む）