哺乳動物に対するＹＹ（ＰＹＹ）ペプチドの粘膜送達を促進する医薬製剤が記載されてる。多重投与に好適なＰＹＹ剤形が記載されている。当該ＰＹＹ剤形には、水性医薬製剤を含むボトル、及び当該製剤の鼻腔内投与に効果的なアクチュエーターが含まれる。当該製剤には、治療上有効な量のＰＹＹ、ｐＨを調整するための緩衝剤、水混和性の極性有機溶媒及びカチオン用のキレート剤が含まれる。当該ＰＹＹ剤形は、約５日間以上使用して保存した後に、少なくとも９０％のＰＹＹ回収率を示す。 （もっと読む）

【課題】効果増強・時間延長が可能となる外科手術の麻酔剤に配合使用する薬剤。
【解決手段】
ドーパミン0.1〜100mg、デキサメタゾン1〜200mg、複合ビタミンＢ0.5〜200mg、メトロニダゾール10〜400mg、ベルベリン10〜1000mg、エタンシラート0.5〜2000mg、ゲンタミシン40,000〜800,000U、キモトリプシン400〜1,000U、などを含む局部麻酔の効果増強・時間延長剤で、この効果増強・時間延長剤を局所麻酔薬と共に使用する場合は、効力発生時間を顕著に短縮するだけでなく、鎮痛持続時間を顕著に延長することができる。 （もっと読む）

アクリレート、アクリルアミドへのアミンの共役付加、または電子吸引基への炭素−炭素二重結合の他の共役により調製される窒素含有脂質を記載する。市販の出発材料によるこのような脂質の調製方法もまた提供する。このようなアミン含有脂質またはこのような脂質の塩形態は、好ましくは、生分解性および生体適合性であり、さまざまな薬物送達系において使用され得る。このような脂質のアミノ部分のため、これらは、ポリヌクレオチドの送達に特に好適である。本発明の脂質およびポリヌクレオチドを含有する複合体またはナノ粒子を調製した。また、本発明の脂質は、薬物送達用微粒子の調製のために使用され得る。これらは、その周囲環境のｐＨを緩衝する能力を考慮すると、不安定薬剤の送達に特に有用である。
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本発明は、向上した有効性を示す超多価ペプチドに関するものである。超多価化合物は、レセプター標的に結合して、大型のポリマー担体ユニットに結合される、複数の少なくとも２価のペプチドユニットを含む。標的分子に結合し：ｉ）少なくとも２個のペプチドユニットであって、標的への結合能力を備えた少なくとも２個のドメイン（それゆえ少なくとも２個のモノマー結合ユニット）を含むペプチドユニットと、ｉｉ）少なくとも１個のポリマー担体ユニットと；を含み、前記ペプチドユニットが前記ポリマー担体ユニットに結合される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、性交時やマッサージ時に使用する潤滑剤、コンドーム表面に塗布する潤滑剤、膣鏡およびカテーテル挿入用潤滑剤等の潤滑剤に抗ＨＩＶ性を付与することを課題とする。
【解決手段】水溶性高分子と、抗ＨＩＶ性物質、特に絹タンパク質硫酸化物を含有する水溶性で細胞毒性の少ない機能性潤滑剤を提供する。水溶性高分子は良好な粘性と潤滑性を有し、上記抗ＨＩＶ性物質特に絹タンパク質硫酸化物は保湿性と抗ＨＩＶ性を発揮する。 （もっと読む）

本発明は、イン・ビボでの標的遺伝子の発現を減衰させるための方法及び組成物を提供する。一般に、この方法は、ＲＮＡｉ構築物(例えば、特定のｍＲＮＡ配列を標的とする小型の干渉性ＲＮＡ(即ち、ｓｉＲＮＡ)、又は細胞内でｓｉＲＮＡを生成することのできる核酸物質)を、標的遺伝子の発現をＲＮＡ干渉機構によって減衰させるのに十分な量で投与することを含む。特に、これらのＲＮＡｉ構築物は、血清安定性及び細胞取り込みを改良するため及び非特異的効果を回避するために少なくとも一つの改変を含む。
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【課題】副作用のない、眼への生物学的活性分子の送達のための装置および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、眼に生物学的に活性な分子を送達するための医療用デバイスの製造におけるカプセルの使用であって、このカプセルは、眼内にインプラントされるのに適合しており、そしてこのカプセルは、その生物学的に活性な分子の細胞の供給源を含むコアおよび周囲の生体適合性の外被を備え、その外被が、その生物学的に活性な分子の眼への拡散を可能にし、その結果、５０ｐｇ/眼/患者/日〜５００ｎｇ/眼/患者/日のその生物学的に活性な分子の投薬量が送達される、使用、を提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、アレルゲンの低減化を安全に実現できる方法と、経口的に摂取しても安全なアレルギー抑制効果を持つ食品組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明は、上記課題の解決手段として、経口免疫寛容を利用した食品組成物を提供し、詳しくは、多糖修飾によって抗原構造が被覆されたアレルゲンタンパク質を有効成分とし、腸管免疫系における経口免疫寛容を誘導することを特徴とする、食品組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするか実質的に無くすために被覆可能である医療装置を提供する。
【解決手段】移植可能な内腔内医療装置で炎症治療のために放出可能に固定されている薬剤であって、２〜６週にわたり放出され、高親和性サイトゾル蛋白であるＦＫＢＰ１２に結合してラパマイシンと同じ薬理特性を持つ類似体等を含む薬剤の送達装置。これらの治療用の薬物は、生体への医療装置の導入に対する生体反応をさらに減少させることもできる。また、これらの薬物は血液の凝固物の形成を含む治癒を促進するためにも利用できる。これらの医療装置は種々のステント１００、移植片、吻合装置、脈管周囲ラップ、縫合糸およびステープルを含む。加えて、種々のポリマーの組み合わせ物が治療用の薬物、薬剤および／または配合物の溶出速度を制御または調整するために利用できる。 （もっと読む）

本発明は、抗菌作用を有する単離されたポリペプチド、およびポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドに関する。さらに本発明は、ポリヌクレオチドを含む核酸構成物、ベクター、および宿主細胞、並びにポリペプチドの生成および使用するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌および関連する癌に対する新規マーカー、および治療標的を同定すること。
【解決手段】８４Ｐ２Ａ９関連タンパク質をコードする、特定の塩基配列を有するポリヌクレオチド。このポリヌクレオチドは、その配列がアメリカンタイプカルチャーコレクションに登録番号ＰＴＡ−１１５１として寄託されたｐ１２９．１−ＵＳ−Ｐ１と命名されたプラスミドに含まれるｃＤＮＡによってコードされる。８４Ｐ２Ａ９関連タンパク質に特異的に結合する抗体、またはこのポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチドを、前立腺癌の診断および治療に利用する事ができる。 （もっと読む）

【解決課題】ヒトまたは動物の器官のある領域を、貫通して前記ヒトまたは動物の脈管系をサンプリング、注入、又は採取容器に連結させるための処置または前処置を可能にする装置を提供する。
【解決手段】装置は、前記処置または前処置中に前記領域において血管拡張作用を得るための一酸化窒素（ＮＯ）を含む。 （もっと読む）

本発明は、両親媒性脂質と伸張両親媒性脂質（当該構築物が肝細胞が提示する受容体を標的にするようにする）を含んで成る脂質構築物と合併しているインスリンを含んで成る肝細胞標的組成物に向けたものである。本組成物は前記錯体と合併しているインスリンと遊離インスリンの混合物を含有して成り得る。この組成物に改変をインスリンおよび前記錯体が劣化から保護されるように受けさせることも可能である。本発明は、また、本組成物を製造しそしてインスリンを本組成物に充填しそして本組成物のいろいろな成分を回収する方法も包含する。糖尿病にかかっている人を治療する方法。
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皮膚用包帯であって、オキシドレクターゼ酵素を乾性状態で保持する第１の包帯要素（１６）と、水の供給源を保持する第２の包帯要素（１８）とを備え、これら第１と第２との包帯要素が互いに流体連通におかれたときには、水が第２の要素から第１の要素へ向かって移動して、第１の要素に保持された酵素を少なくとも第１の要素の表面において水和するように働く。それら包帯要素は、使用前には例えば個別の殺菌された水不浸透性パッケージ（薄いアルミホイルの小袋など）内に密封されて別々に保たれる。包帯の使用においては、第２の包帯要素はヒト又は動物の皮膚上に、例えば処置すべき創傷上、或いは、にきび又は他の皮膚状態のために美容又は治療目的で処置すべき皮膚上に配置される。第１の包帯要素は第２の包帯要素の上部に両者を流体連通して配置される。第１と第２の包帯要素のみを含む実施形態においては、第１の包帯要素は第２の包帯要素に直接に接触して配置される。第２の要素からの水は第１の要素へ向かって移動して、第１の要素に保持された酵素を、少なくとも第１の要素と第２の要素との間の界面における接触点において水和させるように働く。水和されると、オキシドレクターゼ酵素は有益な効果を伴う公知の方式で直ちに機能し始める。
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本出願において、被験体において腫瘍を退縮または抑制するための方法が、開示される。この方法は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）媒介性活性を遮断、阻害、または回復することが可能な薬剤を、腫瘍を退縮または抑制する必要がある被験体に投与し、その結果、その腫瘍が退縮または阻害されるようにする工程による。本発明の方法は、腫瘍の大きさの減少、および腫瘍転移の阻害をもたらす。この方法は、嵩高い転移性癌に罹患している患者にとって特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、肝細胞癌（HCC）診断のため、HCCの進行または抑制あるいはHCC治療
法の有効性および/または有害性を評価する、および/またはHCC治療のための候補化合物
を同定するために用いられる肝細胞癌(HCC)用分子マーカーを提供する。さらに肝細胞癌
において示差的に発現している２以上の核酸分子のアドレス可能な集合を含む組成物であり、該核酸分子は、実質的に表１〜４のうちの１以上に示される核酸分子、またはその相補体、フラグメント、変異体もしくはアナログからなることを特徴とする組成物を提供する。
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本発明は、新生物を治療するための組成物、方法、およびキットを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 食べ易く低カロリーで多くの栄養分を含み消化吸収性が高く、且美容の向上と老化の抑制に優れる健康補助食品の提供。
【解決手段】 乾燥重量において酒粕が８５乃至９５重量％にコラーゲンが３．０乃至１０．０重量％及びビタミンＣが２．０乃至５．０重量％で分散混合され、或いは酒粕９０乃至９６重量％にサイクロデキストリンが２．０乃至４．０重量％とＬ−カルニチンが１．０乃至３．０重量％及び桑の葉エキスが１．０乃至３．０重量％で分散混合されたうえ、所要の大きさ及び形状若しくは粒形状に形成された美容の向上若しくは老化の抑制を図る健康補助食品。 （もっと読む）

上皮細胞層を有する組織または器官に対するタンパク質または遺伝子療法の投与のための方法および薬学的組成物が提供される。タンパク質またはこのタンパク質をコードする核酸は、標的組織または器官の細胞に対するインターフェロンまたは核酸の送達を増大する送達増強因子を用いた治療と組み合わせて、この標的組織または器官に投与される。この方法および組み合わせは特にインターフェロン療法に応答性の癌または他の症状の治療に有効である。例示的な方法は、αインターフェロンまたはこのインターフェロンをコードする遺伝子送達系およびＳＹＮ３またはＳＹＮ３のホモログもしくはアナログを含む薬学的組成物の治療上有効な量の膀胱への経尿道膀胱内投与を包含する。 （もっと読む）

本発明は、オキシトシンの拮抗薬、オキシトシンおよびバソプレシンの拮抗薬もしくはバソプレシンの拮抗薬またはこれらの薬学的に許容される塩、または薬剤の製造のための他の薬物とこれらとの組み合わせの使用に関し、この薬剤の主要な作用の特性は、哺乳動物の非妊娠子宮におけるオキシトシンの受容体および／またはバソプレシンの受容体の抑制であり、それにより胚移植における子宮の受容性の向上をもたらす。本発明はさらに、人工授精の症例における子宮の収縮能の調節のための薬剤を製造するためのこれらの物質の適用に関する。
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