本発明は、ＩＬ-１７Ｃの活性を遮断する、阻害する、低下させる、活性と拮抗する、又は活性を中和する、可溶性受容体及び抗ＺｃｙｔｏＲ２１抗体などのＺｃｙｔｏＲ２１アンタゴニストに関する。ＩＬ-１７Ｃは、炎症プロセス及びヒト疾患に関与するサイトカインである。ＺｃｙｔｏＲ２１はＩＬ-１７Ｃの受容体である。本発明は、可溶性ＺｃｙｔｏＲ２１、抗ＺｃｙｔｏＲ２１抗体及び結合パートナー、並びにこのような可溶性受容体、抗体及び結合パートナーをＩＬ-１７Ｃと拮抗させる方法を含む。 （もっと読む）

１つの局面において、本発明は、哺乳動物における細胞死または炎症を阻害するための方法を提供し、この方法は、各々、哺乳動物における細胞死または炎症を阻害するのに十分な量で、Ｂｃｌタンパク質をその哺乳動物に投与する工程を包含する。本発明はまた、哺乳動物に投与される場合に、細胞死または炎症を阻害するＢｃｌタンパク質を同定するための方法を提供する。本発明のこの局面の方法は、例えば、哺乳動物において、細胞死（例えば、虚血−再灌流傷害）に関係する傷害もしくは疾患を処置するために、および／または、哺乳動物において、炎症（例えば、喘息）に関係する傷害もしくは疾患を処置するために使用され得る。
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【課題】治療用のオルガノゲル調製物の提供。
【解決手段】本発明は、化粧品及び／又は医薬品を皮膚に部分的に送達するのに適した組成物であって、少なくとも２つの生体適合性の有機溶媒、極性脂質、界面活性剤、水、尿素及び増粘剤を含み、上記有機溶媒はエステル及び２価及び／又は多価アルコールを含む組成物を提供する。また、本発明は、化粧品及び／又は医薬品をさらに含む組成物、その調製、並びに、その使用を開示する。 （もっと読む）

本発明により、血管形成依存性症状の治療および／または予防における、裸プラスミドDNAのトランスフェクション効率を高める方法が提供される。本発明の方法によると、筋肉内加圧下、または高圧酸素下で、適切な裸プラスミドDNAを筋肉内注射する。創傷、炎症性疾患、重症下肢虚血、虚血性心疾患、脳梗塞、糖尿病性神経障害、脊柱管狭窄症などを含む血管形成依存性症状が、本発明の方法により治療され得る。 （もっと読む）

内皮特異分子−１（ＥＳＭ−１）の発現を変調させるためのアンチセンス化合物、組成物、及び方法を提供する。この組成物は、ＥＳＭ−１をコードする核酸へ標的指向するアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。ＥＳＭ−１発現の変調及びＥＳＭ−１の発現に関連した疾患の治療にこれらの化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば式(Ｉ)
【化１】


の化合物のようなα2δリガンド、またはその薬学的に許容される塩（式中、R₁は水素または直鎖もしくは分岐鎖低級アルキルであり、そしてｎは４〜６の整数である）を投与することにより、中枢神経系の疾患およびその他疾患を治療する方法に関する。
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本発明は、置換された3-アミノアルコキシインドールである、一般式（I）によって表される化合物、その立体異性体、その放射性同位体、その幾何形態、そのN-酸化物、その多形体、医薬として許容されるその塩、医薬として許容されるその溶媒和物、有用なその生物活性代謝産物、および、上述のもののあらゆる好適な組み合わせについて説明する。本発明は、一般式（I）によって表されるような化合物、その立体異性体、その放射性同位体、その幾何形態、そのN-酸化物、その多形体、医薬として許容されるその塩、医薬として許容されるその溶媒和物、有用なその生物活性代謝産物の製造方法をも開示し、そしてまた上述のもののあらゆる好適な組み合わせをも含む。さらに、一般式（I）によって表されるこれらの化合物、すなわち医薬として許容される剤形の様々な投与方法、それらの組成物、および治療または診断におけるそれらの使用方法を説明する。 （もっと読む）

ＣＣＲ２アンタゴニストであり、そして予防、処置もしくは改善を必要とする患者におけるＣＣＲ２に媒介される炎症性症候群、障害もしくは疾患を予防すること、処置することもしくは改善することにおいて有用である、式（Ｉ）
【化１】


の置換されたジピペリジン化合物またはその塩、異性体、プロドラッグ、代謝産物もしくは多形体。
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本明細書中に、生物学的導管における疾患を治療又は予防する方法を提供する。特定の実施態様において、該方法は、血管壁における血管痙攣を減少させること、又は予防することに関する。他の実施態様において、本明細書中に記載された方法は、手術などの血管処置後の血管壁における内膜過形成の蓄積を減少させることに関する。該方法は、生物学的導管を拡張するのに有用である薬剤を、但し生物学的導管の拡張を達成するのに効果的な投与量より低い投与量で用いることを包含する。 （もっと読む）

遊離形または塩形の式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は明細書で定義の意味を有する。〕は、ホスホジエステラーゼタイプ４が介在する疾患の処置またはＴＮＦ−α放出の下方制御または阻害に、特に閉塞性または炎症性気道疾患に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法も記載する。 （もっと読む）

高密度リポタンパク質−コレステロールを含む、特定の血漿脂質レベルを上昇させ、ＬＤＬ−コレステロールおよびトリグリセリドのような、特定の他の血漿脂質レベルを低下させ、したがって、ヒトを含む哺乳動物におけるアテローム性動脈硬化症および心臓血管疾患を含む、低レベルのＨＤＬコレステロール、また高レベルのＬＤＬ−コレステロールおよびトリグリセリドによって悪化する疾患を処置するための、４−アミノ置換−２−置換−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン化合物、そのような化合物を含む薬学的組成物、およびそのような化合物の使用。式（Ｉ）。
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本発明は、ヒト個体がスタチン治療後に有害薬剤反応を受ける危険性あるかどうか、またはヒト個体がスタチンの高い、または低い応答者か、または良い、もしくは悪い代謝体であるこどうかを決定する診断法、およびオリゴおよび／またはポリヌクレオチドまたは誘導体を含み、ならびに抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、ヒト個体が心血管疾患の危険性があるかどうかを決定する診断法および抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、多型配列および他の遺伝子を提供する。本発明はさらに、治療薬を同定する方法に有用で、そして心血管疾患を処置するか、または薬剤応答に影響を与えるための薬剤の調製に有用である表現型関連（ＰＡ）遺伝子ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドに関し、該ポリヌクレオチドは：ＰＡ遺伝子ポリペプチドに関する完全長のｃＤＮＡのような機能的周囲に含まれる、配列の章に示される対立遺伝子変異を含み、そしてＰＡ遺伝子プロモーター配列を含むか、もしくは含まない配列番号１〜８０を含んでなる群から選択される。 （もっと読む）

胃腸に投与することができ、そして緑茶抽出物およびＮＯシンセターゼの基質である少なくとも１種のＮＯ供与体、および／またはその先駆体を含む配合物について記載されている。配合物は、術後合併症のリスクを防ぐまたは減じるために、外科的処置の前に投与される。 （もっと読む）

本発明は、＋４℃ないし室温で長期間、安定であり、分解されない状態に留まり、このため、研究、ＤＮＡワクチン及び遺伝子治療などのプラスミドを基礎とした治療で使用されるプラスミドＤＮＡの保存に有用であるプラスミドＤＮＡ液体製剤に関する。本発明は、＋４℃ないし室温で、長期間、プラスミドＤＮＡを安定な形態に保つ方法にも関する。本発明は、ＤＮＡワクチン接種又は遺伝子治療などのプラスミドを基礎とする治療によって、ヒト又は動物の身体を治療する方法における、安定なプラスミドＤＮＡ液体組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ＩｇＧ Ｆｃ領域にアミノ酸修飾を有することによって変更したＦｃエフェクター機能を示すポリペプチドを提供するものである。
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本発明は、野生型タンパク質アミノ酸配列のシステイン残基が置換又は脱離した１型胎盤成長因子（ＰＬＧＦ−１）の化学的に安定な変異タンパク質、その調製、治療及び化粧へのその使用、並びに前記誘導体を含む医薬組成物及び化粧組成物に関する。本発明は、同様に、前記誘導体に対する抗体の産生、並びに腫瘍及び非腫瘍の病態の診断及び治療へのそれらの使用にも関係する。
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金属カルボニルが、例えば血管拡張や血小板凝集の阻害等の生理活性を有するＣＯの放出のために、少なくとも一つのグアニル酸シクラーゼ刺激剤／安定剤との組合せで使用される。その二つの成分は、同時又は連続して投与することが出来る。特に記述された組合せは、トリカルボニルクロロ（グリシネート）ルテニウム（ＩＩ）と薬剤ＹＣ−１のものである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一種のステロール吸収インヒビターおよび組成物を投与することによる自己免疫障害および関連する状態を処置または予防するための方法、（ａ）少なくとも一種のステロール吸収インヒビターおよび（ｂ）自己免疫障害および関連する状態を予防または処置するために有用であり得る少なくとも一種の自己免疫障害処置：を含む治療組合せおよび方法を提供する。被験体において自己免疫障害を処置するかまたは予防するための薬学的組成物であって、この組成物は、治療有効量の上記化合物、組成物または治療組み合わせ、および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学的組成物もまた、提供される。 （もっと読む）

この発明は、薬物動態プロフィールが改善された、かつ摂食/絶食状態でのばらつきを低減させたフィブラート組成物に関する。この組成物のフィブラート粒子は、約2000nm未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

哺乳類においてカルシウムチャネルの活性を限局的に調節するための発明が開示される。1つの局面では、本発明は、領域内でGEM蛋白質または変異型を発現するために、あらかじめ決められた組織または臓器の領域に、GEM蛋白質またはその変異型をコードする核酸配列を接触させる段階を含む方法を特徴とする。典型的な方法は、カルシウムチャネルの活性を調節するために、さらにGEM蛋白質または変異型を発現する段階も含む。本発明は、不適切なカルシウムチャネル活性に伴う医学的状態の治療を含む、広範囲の有用な用途を持つ。 （もっと読む）