本発明は、炎症、癌および関連状態などのタンパク質キナーゼ介在疾患の予防および治療において有用な新たな種類の化合物を含むものである。その化合物は一般式Ｉを有しており、式中においてＡ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ｂ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は本明細書で定義の通りである。従って本発明は、本発明の化合物を含む医薬組成物、本発明の化合物および組成物を用いるキナーゼ介在疾患の予防および治療方法、ならびに本発明の化合物の製造において有用な中間体および方法をも包含するものである。

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本発明はLPS誘導細胞シグナル伝達経路のモジュレーターをスクリーニングするためにCARD-4分子を使用する方法を提供する。さらにCARD-4欠損マウス、LPS誘導細胞シグナル伝達経路を調節する方法、および、細菌感染を治療または予防する方法も包含される。 （もっと読む）

患者において、血栓症を処置するためおよび二次虚血事象の可能性および／または重篤度を低減するために有用な、置換ベンゾオキサジン−４（３Ｈ）−オンを提供する。本出願は、従来よりも有効な血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供する。本出願は、特に、心血管疾患の予防および／または処置に有用な抗血栓活性を有する血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供し、特に血栓症に関連する心血管疾患の予防および／または処置に有用な抗血栓活性を有する血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供する。 （もっと読む）

本発明の化合物は、本明細書において定義されるX、R₀、R₁、およびR₂を有する、式（I）において見出される化学構造またはその薬学的に許容される塩によって示される。

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本発明は、炎症性、免疫調整性、代謝性、感染性および細胞増殖性疾患または病態の処置に有用な化合物、組成物および方法を提供する。特に本発明は、炎症、代謝、感染および細胞増殖にかかわるたん白質の発現および／または機能を調節する化合物を提供する。
本発明の化合物は、縮合した複素二環式環を含有する。 （もっと読む）

本発明は、完全長ニワトリＩＩ型コラーゲン(CCII)をコード化しているポリヌクレオチド配列、またはCCIIがコード化しているものと同様の同じ生物学的機能を有する、その断片を含んでいる配列番号1で表される核酸分子に関する。また、本発明は、CCIIを生産するための方法、及び関節リウマチ(RA)を治療および／または予防するための医薬の製造における、その使用に関する。特に、本発明は、本発明に記載される方法により調製されたCCIIを含有している、骨関節炎およびRAを治療および／または予防するための薬学的組成物に、食物または飲料の組成物に、および食品添加物の組成物に関する、また、遺伝子治療における本出願の核酸分子の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、CCR5-に関連する疾病および疾患の治療において有用な、例えばHIV複製の阻止、HIV感染の予防または治療および生じた後天性免疫不全症候群(AIDS)の治療において有用な、式(I)の化合物またはその薬学的に許容される誘導体に関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制及び抗原特異免疫耐性を誘発することができるＩＬ−１０及びラパマイシンの組み合わせ及びＴ細胞によって媒介される、亢進、機能不全又は管理されていない免疫反応を含む疾患の治療におけるその用途を開示する。 （もっと読む）

【課題】 新規な免疫抑制タンパク質の提供。
【解決手段】 マウスアストロ細胞由来の特定のアミノ酸配列からなるタンパク質および該アミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ自己抗原反応性T細胞の免疫反応抑制活性を有するタンパク質 （もっと読む）

ＣＣＲ２アンタゴニストであり、そして予防、処置もしくは改善を必要とする患者におけるＣＣＲ２に媒介される炎症性症候群、障害もしくは疾患を予防すること、処置することもしくは改善することにおいて有用である、式（Ｉ）
【化１】


の置換されたジピペリジン化合物またはその塩、異性体、プロドラッグ、代謝産物もしくは多形体。
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本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのそのような組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

C5-C6シス二重結合及びC7にケトンを有するレゾルシル酸ラクトン並びにマイケル付加物を形成することができる他の化合物は、ATP結合部位に特異的なシステイン残基を有するタンパク質キナーゼサブセットの強力で安定な阻害剤である。
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遊離形または塩形の式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は明細書で定義の意味を有する。〕は、ホスホジエステラーゼタイプ４が介在する疾患の処置またはＴＮＦ−α放出の下方制御または阻害に、特に閉塞性または炎症性気道疾患に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法も記載する。 （もっと読む）

ヒトＴ２ＲＮａｓｅ６ＰＬのクローニングおよび異種発現が開示される。対象において、異常な細胞の、細胞の運動性、アクチンフィラメントのアセンブリーまたはディスアセンブリー、増殖、コロニー化、分化、蓄積、および／または発生を予防、阻害および／または逆行させる方法がさらに開示される。この方法は、対象に治療上有効量のＲＮａｓｅ６ＰＬリボヌクレアーゼまたはその近縁ホモログを投与することによって行われる。 （もっと読む）

【課題】 ヒト関節リウマチの発症のメカニズムの解明に有用なポリヌクレオチドを提供するとともに、ヒト関節リウマチの発症または発症可能性を高精度に判定することのできる判定キットおよび判定方法を提供する。
【解決手段】 本願発明者らは、ヒトゲノムにおいて、関節リウマチの疾患関与遺伝子ＤＲ３の翻訳開始点より上流の領域（プロモーター領域を含む）のＤＮＡメチル化解析を行った。その結果、ＤＲ３遺伝子の翻訳開始点（ＡＴＧ）の上流約−３８０ｂｐ〜−１８０ｂｐに存在するＣｐＧ配列にアレル特異的なメチル化が存在すること、そして、それより下流のＣｐＧ配列については、健常者由来のＤＲ３遺伝子の場合には全て非メチル化状態であり、ＲＡ患者由来のＤＲ３遺伝子の場合には非メチル化とメチル化とが混在した状態であることを見出した。 （もっと読む）

Y、R₁〜R₈およびR₁₀₁〜R₁₀₈は、明細書中と同様に定義される。式(II)の化合物および、MIFと式(I)の化合物とを接触させることを含むマクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物学的活性を阻害する方法を提供する。さらに本発明は、MIFサイトカインまたは生物学的活性が関与している疾患または状態を治療する方法に関しており、これは、式(I)の化合物を単独で、または併用療法の一部として投与することを含む。
【化１】

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本発明は、CAI化合物およびそれらの製剤、ならびに生命に関わらない疾患の局所処置においてそれらを使用する方法を提供する。本発明のCAI化合物製剤は、CAI遊離塩基およびCAIプロドラッグ微結晶、微粒子、エマルジョン、その他同等物を含む。本発明は、本発明のCAI化合物を用いて生命に関わらない疾患を処置する方法（すなわち新規な送達系および併用療法）をさらに提供し、それらの方法は効果的で、副作用をほとんどまたは全く伴わない。 （もっと読む）

ＣＸＣＲ３結合ＣＸＣケモカイン、特にヒトＣＸＣＬ１１の新規なアンタゴニストを、グリコサミノグリカン（ＧＡＧ）に対する結合が、この相互作用に関与するアミノ酸の非保存置換のために付与されるこのようなケモカインの突然変異体を生成することにより得ることができる。本発明により調製される化合物は、ＣＸＣＲ３発現細胞に対するＣＸＣＲ３結合ＣＸＣケモカインの活性をブロックするのに使用でき、それにより過剰活性化Ｔ細胞遊走に関連する疾病、例えば、移植片拒絶及び自己免疫病、並びに血管新生の増加を必要とする疾病、例えば、虚血性心疾患の治療又は予防に使用される治療組成物を提供できる。 （もっと読む）

本発明は、Ｔ細胞のためのエピトープを形成する６０ｋＤａのヒト熱ショックタンパク質のペプチド、及び、ＭＨＣ分子との接触部位で改変されており、関節リウマチ患者において、末梢性寛容の機序、特にアネルギー誘発機序、又は調節性Ｔ細胞クローンによって媒介される機序を誘発するのに使用することのできる、それから誘導されるペプチドに関する。本発明はまた、そのようなペプチドを含み、関節リウマチの治療を目的とする医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規ヘテロ環化合物、特に置換ピリミジン、これらのヘテロ環化合物を製造し、使用するための方法及び組成物、並びにアテローム性動脈硬化症、関節炎、再狭窄、糖尿病性ネフロパシー、又は異脂肪血症、又はパーリカンの発現が低いことにより媒介される疾患状態を含む、種々の疾患及び疾患状態を処置するための方法を提供する。本発明は、新規ピリミジン、ピリミジンを含む新規組成物、及びこのようなピリミジン及び組成物を使用する新規方法に関する。 （もっと読む）