本発明は、部分的には、担体と、前記ポリマ製担体に共有結合させた複数の疎水性基とを含む、生体適合性の疎水性コアの担体に関する。前記疎水性基は治療薬などの装荷分子に解離可能に連結させることができる。疎水性コアの担体は更に保護側鎖、配向分子、及び標的決定分子を含んでもよい。

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本発明は、式Ｉ：
【化１】


［式中、Ｒ^１、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、およびＡはここで定義された通りである］のトリアゾロピリダジン化合物、プロテインチロシンキナーゼ調節剤、特にｃ−Ｍｅｔの阻害剤、としてのそのような化合物の使用、並びに細胞または被験体においてｃ−Ｍｅｔのキナーゼ活性を減少または阻害しそして細胞または被験体においてｃ−Ｍｅｔ発現を調節するためのそのような化合物の使用、並びに被験体において細胞増殖疾患および／またはｃ−Ｍｅｔに関連する疾患を予防または処置するためのそのような化合物の使用に関する。本発明は、本発明の化合物を含んでなる製薬学的組成物並びに例えば癌および他の細胞増殖疾患の如き症状を処置するための方法にもさらに関する。
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本発明は、式
【化１】


〔式中、可変基は定義の通りである。〕
の化合物、またはその薬学的に許容される塩に関する。
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【課題】抗菌ペプチドの新規な用途、特にアポトーシスの抑制用途やこれを利用した医薬等を提供すること。
【解決手段】抗菌ペプチドを有効成分として含有するアポトーシス抑制剤及び当該剤からなる医薬。抗菌ペプチドは、ヒトに由来するペプチドであることが好ましく、ＣＡＰ１８及びその部分ペプチド並びにデフンシンからなる群から選択される１又は２以上のペプチドであることが好ましい。デフェンシンは、β−デフェンシンであることが好ましく、β−デフェンシン−１、β−デフェンシン−２、β−デフェンシン−３及びβ−デフェンシン−４からなる群から選択される１又は２以上のペプチドであることが好ましい。本発明の抑制剤や医薬は、さらに腫瘍壊死因子を有効成分として含有していてもよい。本発明の抑制剤及び医薬は、好中球のアポトーシスの抑制のために用いられることが好ましい。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物または薬学的および／または獣医学的に許容できるその誘導体［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^８は前記と同様に定義される］。前記化合物はヒスタミンＨ_４受容体リガンドである。

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【課題】更年期障害閉経後のホルモン分泌不足,パーキンソン病等に有効な新規経口組成物の提供。
【解決手段】粉末のザクロ、粉末のコラーゲン及びパン酵母又はＡＭＰとメラニン色素からなる相乗効果のある混合クリーム。
【効果】美肌効果、下肢静脈瘤、及び皮膚ガンの予防改善に有効である。 （もっと読む）

本発明は、微生物、特に細菌、菌類、原生動物及び／又はウイルスによって引き起こされる哺乳動物、好ましくはヒトにおける種々の疾病及び／又は病態生理学的な状態の治療に有用な低減された細胞毒性を有する新規のアルキルリン脂質誘導体を提供する。係るアルキルリン脂質は、単独薬剤として、又は組み合わせ療法の過程において使用することができ、また腫瘍の治療のためにも使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、真菌感染症を選択的に処置する組成物および方法に関する。さらに具体的には、本発明は、抗真菌化合物に対する真菌の感受性を選択的に増強するための組成物および方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として美白化粧料に配合することで、それぞれの相乗効果により高い美白効果を発揮するメラニン産生阻害皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として配合することによりメラニン産生阻害効果を有する皮膚外用剤の提供が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、5-HT4受容体アゴニストおよびコリンエステラーゼ阻害剤の組合せ剤ならびに該組合せ剤を含有する医薬組成物および製剤に関する。医薬組成物は、胃腸運動、感受性、分泌の変調または腹部障害の処置のために使用し得る。投与は、好ましくは、経口である。好ましい5-HT₄受容体アゴニストは、テガセロドである。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン受容体のモジュレーターである式（Ｉ）の化合物を対象とする。本発明の化合物およびその組成物は、ケモカイン受容体の発現および／または活性に関連する疾患の治療において有用である。
【化１】

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本出願は、疼痛、失禁およびその他の状態を処置するための化合物および方法に関する。この化合物は、ＴＲＰＡ１媒介電流を１０マイクロモル未満のＩＣで阻害する。ある実施形態は、細胞または動物のＴＲＰＡ１機能を調節する方法であって、ＴＲＰＡ１機能を阻害する化合物の有効量を投与する工程を包含し、この化合物が、ＴＲＰＡ１媒介イオン流束を阻害するものである、細胞または動物のＴＲＰＡ１機能を調節する方法を提供する。
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【課題】新規なメラノーマ治療を開発することを課題とする。
【解決手段】本発明は、組換えペプチド、およびヒト高分子量メラノーマ関連抗原に対する体液応答を刺激するのに前記ペプチドを用いるための方法を提供するものであり、前記ペプチドを、HMW-MAAとマウス抗-イディオタイプモノクローナル抗体MK2-23の間の、構造およびアミノ酸配列ホモロジーの領域の同定から設計した。前記方法は、１種以上の本発明のペプチドを、HMW-MAAに対する免疫応答を誘発するのに有効な量で個人に投与するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、DPIVインヒビターをメトホルミンまたはチアゾリジンジオンと共に投与することを含む、血糖コントロールのための療法、さらに詳しくは、2型糖尿病の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ):
【化１】


（式中：ＸはＯ又はNHであり、そして−A−B−は−0−CH₂−、−CH₂−O−、−S−CH₂−又は−CH₂−S−である）
の化合物又はその薬学的に許容しうる塩又は薬学的に許容しうる塩、及び上記化合物を含有する組成物、並びに酸ポンプアンタゴニスト活性により媒介される状態（例えば、限定されないが、胃腸疾患、胃食道疾患、胃食道逆流性疾患(GERD)、消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、NSAID誘導潰瘍、胃炎、ヘリコバクターピロリの感染、消化不良、機能性消化不良、ゾリンジャー−エリソン症候群、非びらん性胃食道逆流症(NERD)、内臓痛、胸焼け、吐き気、食道炎、えん下困難、過流涎、気道障害又はぜん息）の処置における上記化合物の使用に関する。
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【課題】骨の伸長の促進、関節炎等の治療、改善に有用な軟骨生成促進剤の提供。
【解決手段】II型コラーゲン生合成原料成分及びプロテオグリカン生合成原料成分を含有する、就寝直前〜４時間前に投与するための軟骨生成促進剤。 （もっと読む）

式（Ｉ）で示される化合物の抗ウイルス剤（ここで、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、本明細書における定義と同じである）、それらの製造方法およびＨＣＶ治療におけるそれらの使用が提供される。

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【課題】ダサチニブに対して治療抵抗性を示すＣＭＬ患者および今後が新たな治療抵抗性が生ずるＣＭＬ患者に提供する、より優れたＣＭＬの治療方法の確立。
【解決手段】フィラデルフィア染色体として知られる遺伝子異常を有する白血病患者にダサチニブが有効かどうかを判定する方法、そのような患者の処置に有用なダサニチブ併用組成物、その組成物に用いられる薬剤のスクリーニング方法およびその方法に有用な細胞を提供する。 （もっと読む）

本発明は、尿意切迫、頻尿、夜間多尿および切迫性尿失禁などの下部尿路症状（ＬＵＴＳ）の治療におけるＰＤＥ５阻害薬と５−α還元酵素拮抗薬の組合せ使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性の皮膚、眼および／または耳疾患を処置するための、４｛４−［３−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル）−ウレイド］−３−フルオロフェノキシ｝−ピリジン−２−カルボン酸メチルアミドを、場合により少なくとも１種のさらなる治療剤と組み合わせて含む、医薬組成物に関する。 （もっと読む）