メラニン産生阻害皮膚外用剤
【課題】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として美白化粧料に配合することで、それぞれの相乗効果により高い美白効果を発揮するメラニン産生阻害皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として配合することによりメラニン産生阻害効果を有する皮膚外用剤の提供が可能となる。
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として美白化粧料に配合することで、それぞれの相乗効果により高い美白効果を発揮するメラニン産生阻害皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として配合することによりメラニン産生阻害効果を有する皮膚外用剤の提供が可能となる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、メラニンの産生阻害作用が相乗的に増強され、日焼け後の色素沈着・しみ・ソバカス・肝斑等の予防及び改善に有効で、皮膚美白効果が著しく改良された安全性の高いメラニン産生阻害皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
紫外線による皮膚の黒化や、シミ，ソバカスといった皮膚の色素沈着を改善するため、メラニン産生を阻害する成分または、生成したメラニン色素を還元する作用を有する成分がスクリーニングされ美白化粧料に配合されてきた。例えば、アスコルビン酸，システイン，ハイドロキノン、及びこれらの誘導体、胎盤抽出物、植物，藻類よりの抽出物などが利用されている。
【０００３】
しかしながら、アスコルビン酸，システイン，ハイドロキノンは、酸化還元反応を受けやすく不安定であり、胎盤抽出物や植物，藻類よりの抽出物は有効量を配合すると美白化粧料に好ましくない臭いや色を付与する等の問題点があった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明においては、上記のような問題点を解決し、強いメラニン産生阻害作用を有し、かつ皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題もないメラニン産生阻害皮膚外用剤を得ることを目的とした。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記の課題を解決するにあたり、種々検討を行ったところ、メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物に、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、多価アルコール類から選択される１種又は２種以上を併用することにより、メラニン産生抑制効果が相乗的に増強され、しかも皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題のないメラニン産生抑制皮膚外用剤が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【発明の効果】
【０００６】
本発明のメントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として含有するメラニン産生阻害皮膚外用剤は、それぞれの相乗効果により、高い美白効果を有するものである。
【発明の実施の形態】
【０００７】
以下に、本発明の実施の形態を説明する。
本発明で用いられるリノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸およびドコサヘキサエン酸からなる長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルの合成は、大きく分けて無機触媒を用いた化学合成法や、触媒としてリパーゼなどの酵素を用いた合成法が提案されているが、いずれの方法によるものでも限定されるものではない。
【０００８】
無機触媒を用いた化学合成は、反応時の着色、劣化臭の発生、触媒除去、生成の煩雑さなどの問題点があり、本発明に用いられるメントール エステルの製造に化学的合成方法を適用することは望ましいものではないが、その利用を制限するものではない。
【０００９】
酵素合成に用いる酵素としてはリパーゼが一般的であるが、その起源を特に制限するものではなく、本発明における酵素反応性を有するかぎり各種微生物、動物、植物起源のいずれでもよい。微生物起源のリパーゼとしては、例えばスタフィロコッカス属、シュードモナス属、キャンディダ属、リゾプス属、クロモバクテリウム属等に属する微生物に由来するものが利用できる。動物起源のリパーゼとしては、例えば膵リパーゼ、消化管リパーゼ等があげられ、また植物起源のリパーゼとしては、例えば、米ぬか、なたね種子、パーム果肉、ヒマ種子のリパーゼ等が挙げられる。これらの酵素は市販されたものをそのまま用いてもよいが、目的とする酵素の生産能を有する微生物菌体そのもの、その培養液、該培養液を処理して得られる粗酵素液や酵素を含む組成物等を使用することもできる。
【００１０】
本発明で用いられるメントールとしては光学活性および光学不活性の両方を用いることができ、ｄ−またはｌ−メントール 、ラセミ体、ジアステレオマーが含まれるが、好ましくは１Ｒ、３Ｒ、４ｓ−体のl−メントールである。
【００１１】
また、本発明に用いられるリノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸およびドコサヘキサエン酸の長鎖不飽和脂肪酸は、天然界に存在する高度不飽和脂肪酸が利用できる。天然の油脂原料としては、例えばマグロ、カツオ、イワシ、サバ、サンマ、アジ、イカまたはタラから得られる魚油にエイコサペンタエン酸、およびドコサヘキサエン酸が多く含まれる。また、モルティエラ属糸状菌が生産する油脂または鶏卵の卵黄油はアラキドン酸を多く含む油脂原料として使用できる。さらに、フラックスやキウイの種子油はリノレン酸を多く含む油脂原料として使用できる。これらの含有油脂を、煮取り抽出、溶剤抽出、圧搾抽出などの方法によって抽出し、加水分解して、遊離脂肪酸を得ることができる。
【００１２】
本発明で用いられるケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤としては、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは、その種類，基原を問わず例えば、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド及び／又はその誘導体が挙げられる。また、バンザクロ（Psidium）属植物抽出物としては、グアバ（Psidium
guajava L.）葉抽出液、カメリア（Camellia）属植物抽出物としては茶（Camellia sinensis O.kuntze）抽出液、ヘリアンタス（Helianthus）属植物抽出物としては、ひまわり(Helianthus annus L.)種子抽出液、レオントポディウム (Leontopodium)属植物抽出物としては、エーデルワイス(Leontopodium alpinum)抽出液が用いられる。
【００１３】
本発明で用いられる抗酸化成分としては、その種類，基原を問わずα-カロテン，β-カロテン，γ-カロテン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイン（キサントフィル）、フラボノイド類として、フラボン，アピゲニン，ルテオリン及びその配糖体、ケンフェロール，クェルセチン，ミリセチン，ルチン及びその配糖体、ダイゼイン，ゲニステイン及びその配糖体、フラバノン，ナリンゲニン，ヘスペレチン及びその配糖体、カルコン及びその配糖体、アントシアン及びその配糖体、α-トコフェロール，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-δ-トコフェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロールの中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１４】
本発明で用いられる抗炎症成分としては、その種類，基原を問わずグリチルリチン酸及びグリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導体、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル，ステアリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸の塩並びに誘導体、アラントイン、アロイン、シコニンの中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１５】
本発明で用いられる高分子化合物としてはその種類，基原を問わずヒアルロン酸、コラーゲン、コンドロイチン硫酸、アルゲコロイド，キサンタンガム，デキストラン，プルラン，メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（カーボポール）の中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１６】
本発明で用いられる多価アルコール類としては、その種類，基原を問わずポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルチトール、の中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１７】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物のメラニン産生抑制皮膚外用剤への配合量は、その効果や添加した際の臭い，色調の点から考え、0.001〜20.0重量％の濃度範囲とすることが望ましく、特に0.1〜5.0重量%の範囲が最適である。 含有量が0.001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００１８】
上記ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤として使用される植物抽出液は、抽出するにあたっては種々の適当な有機溶媒を用いてそれぞれの化合物を豊富に含む植物類から低温下及び／又は加温下で抽出された物が使用できる。また、化合物は市販の試薬類をそのまま使用できる。
【００１９】
抽出溶媒としては、特に限定はされないが例えば、水；メチルアルコール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の液状多価アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；酢酸エチルなどのアルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素；ジエチルエーテル等のエーテル類；ジクロルメタン、クロロホルム等のハロゲン化アルカン等の１種または２種以上を用いることが出来る。とりわけ、水、エチルアルコール、1,3-ブチレングリコールの１種または２種以上の混合溶媒が特に好適である。
【００２０】
植物エキスの抽出は、そのままあるいは乾燥した植物体を重量比で１〜1000倍量、特に10〜100倍量の溶媒を用い、0℃以上、特に20℃〜40℃で１時間以上、特に3〜7日間行うのが好ましい。抽出部位は、どの部分を用いても良く、また全草を用いることもできる。
【００２１】
以上のような条件で得られる植物抽出液は、抽出された溶液のまま用いても良いが、さらに必要により濾過等の処理をして、濃縮、粉末化したものを適宜使い分けて用いることが出来る。
【００２２】
本発明の化粧料におけるケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤として使用される還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド及び／又はその誘導体、および植物抽出液の配合量は、蒸発乾燥分に換算して一般的に0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。 含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２３】
本発明の化粧料における抗酸化剤として使用されるα-カロテン，β-カロテン，γ-カロテン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイン（キサントフィル）、フラボノイド類として、フラボン，アピゲニン，ルテオリン及びその配糖体、ケンフェロール，クェルセチン，ミリセチン，ルチン及びその配糖体、ダイゼイン，ゲニステイン及びその配糖体、フラバノン，ナリンゲニン，ヘスペレチン及びその配糖体、カルコン及びその配糖体、アントシアン及びその配糖体、α-トコフェロール，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-δ-トコフェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロールの配合量は0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２４】
本発明の化粧料における抗炎症剤として使用されるグリチルリチン酸及びグリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導体、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル，ステアリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸の塩並びに誘導体、アラントイン、アロイン、シコニンの配合量は0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２５】
本発明の化粧料における高分子化合物のヒアルロン酸、コラーゲン、コンドロイチン硫酸、アルゲコロイド，キサンタンガム，デキストラン，プルラン，メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（カーボポール）の配合量は0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２６】
本発明の化粧料における多価アルコール類のポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルチトールの配合量は0.01〜20.0重量%が好ましく、特に0.1〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.01重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２７】
本発明の化粧料は、上記必須成分のほかの化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成分、油性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、油剤、アルコール、PH調整剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料等を必要に応じて混合して適宜配合することにより調製される。
本発明の化粧料の剤形は特に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤形とすることができる。
【００２８】
以下、本発明における有効物質の合成および抽出、メラノサイトにかかわる効果試験、およびヒトでの効果試験の実施例を示す。さらに、その素材を用いた皮膚外用剤への応用処方例等について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。
【実施例】
【００２９】
（エステル化合物の作製）
各種長鎖不飽和脂肪酸(純度95%以上)とｌ-メントール(東京化成工業（株）製;純度95%)からなる反応混液24g(モル比3:1)に、シュードモナス・ＳＰが生産するリパーゼ(栗田工業（株）製,KWI-56)
24,000U(反応混液1g当たり800U)を溶解した蒸留水6gを加え、窒素気流下で撹拌しながら35℃で50時間エステル化反応を行った。反応混合物に0.5N水酸化ナトリウム溶液を加え、未反応の脂肪酸を完全に脂肪酸塩に変換した。これにn-ヘキサンを加え、生成したメントールエステルをn-ヘキサンで抽出し、ロータリーエバポレーターにより溶剤を留去することにより、メントールエステルを得た。反応によって消費された酸価からエステル合成率を算出し、結果を表1に示した。
【００３０】
【表１】
【００３１】
（実施例２）
（植物抽出液の調製）
バンザクロ（Psidium）属植物として、グアバ（Psidium guajava L.）の葉、カメリア（Camellia）属植物として、茶（Camellia sinensis O.kuntze）、ヘリアンタス（Helianthus）属植物として、ひまわり(Helianthus annus L.)種子、レオントポディウム (Leontopodium)属植物として、エーデルワイス(Leontopodium alpinum)の全草の各種植物体乾燥物それぞれの10gに50％エタノール水溶液100mlを加え、室温でときどき撹拌しながら７日間抽出し、濾過して各抽出液を得た。 これら各抽出液を減圧濃縮し、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害試験を測定する試料とした。 また、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよびその誘導体の化合物については、市販の試薬を用いた。
【００３２】
（実施例３）
抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、多価アルコール類は流通している化粧品原料又は試薬を用いた。
【００３３】
（実施例４）
（メラニン産生抑制効果の測定）
（メラニン産生細胞の培養）
培養液は牛胎児血清５．０％を加えたダルベッコＭＥＭ（Ｄ−ＭＥＭ）培地を用いた。細胞はマウスメラノーマＢ−１６
Ｆ−１０を使用し、１２wellのシャーレに細胞を植え付けた。細胞の植え付け量は４×１０３／ｃｍ２とした。細胞を播種した翌日、各種試料を表２の濃度になるように添加し、添加後３日後に試験を終了した。
リノール酸メントールエステルは5倍量のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.）を加えて可溶化したものを添加した。
【００３４】
（評価方法）
メラニン量の測定は培養後、細胞を2N-NaOHに溶解し405nmの吸光度を測定した。また、細胞増殖度は2N-NaOHに溶解した細胞溶解液の一部を
BCA法によるタンパク測定法により540nmの吸光度で測定し、タンパク量に換算した。メラニン産生度は、単位タンパク量あたりのメラニン量の割合で計算した。また、美白効果の陽性対照物質としてβ-アルブチンを用いた。
計算式：メラニン産生度(%)＝（試料添加区の405nmの吸光度値／試料添加区の540nmの吸光度値）／（無添加区の405nmの吸光度値／無添加区の540nmの吸光度値）×100
【００３５】
【表２】
【００３６】
表２に、リノール酸メントールエステル、リノール酸、L-メントールのメラニン産生抑制効果を示した。リノール酸メントールエステルは20μM添加で、メラニン産生度が72.7%を示した。これに対しβ-アルブチンは400μM添加で75.5%であり、濃度比較においては本発明のリノール酸メントールエステルが、20倍以上の効果を有していた。また、リノール酸単独では20μM添加でメラニン産生度が80.4%、60μMで72.5％でありメントールエステルの場合が約3倍高い効果を示した。一方、L-メントールは、60μM添加で、メラニン産生度が88.3%を示し、メラニン産生抑制効果はほとんど認められなかった。
【００３７】
（実施例５）
ケラチノサイトから産生される情報伝達物質としてチオレドキシン/ADFの産生測定
人ケラチノサイトによるチオレドキシン/ＡＤＦ産生抑制作用の測定
（１）試料溶液の調製
実施例２で調製したNADPH、グアバ葉エキス、茶抽出液、ヒマワリ種子エキス、エーデルワイス抽出液を、10mg/ml試料濃度に調製したものを試料溶液とした。
【００３８】
（２）人ケラチノサイトの培養
無菌的に採取した正常人包皮から真皮、皮下組織をできるだけ削除する。無菌シャーレに、トリプシン/EDTA(0.25%/0.05%)PBS(-)(リン酸緩衝液)を入れ、表皮を上にして室温で１日放置後、ピンセットで表皮と真皮を分離する。表皮細胞を採集し、遠心チューブにPBS(-)10mlを加え、ピペッティングにより細胞を分散させ、1000回転、5分間遠心し、上清をすてる。PBS(-)による細胞の洗浄を３回繰り返す。集まった細胞をケラチノサイト用無血清培地で分散し、コラーゲンコート（１型）シャーレにまき、37℃、5% CO２インキュベーター中で培養する。
培地 ：ブレットキット ＥＧＭ (改変 MCDB 131 培地)
添加物：牛脳抽出物(BBE) 12μg/ml, h-EGF 0.01μg/ml, ハイドロコーチゾン 1μg/ml, ゲンタマイシン 50mg/ml, アンフォテリシン
50μg/ml
【００３９】
（３）人ケラチノサイトによるチオレドキシン/ＡＤＦ産生量の測定
(a)人ケラチノサイトのチオレドキシン/ＡＤＦ誘導
人ケラチノサイトを直径36mmシャーレにコンフルーエントになるまで細胞を培養する。 これに(1)で調製した試料を添加し、ＣＯ２インキュベーター中で30分間インキュベートする。 培地を除去し、PBS(-)を0.5ml添加し、UV-B 20mJ/cm2を照射し、チオレドキシン/ＡＤＦを誘導させる。 PBS(-)を除去し、ケラチノサイト用無血清培地2mlを添加し、3時間インキュベートしてチオレドキシン/ＡＤＦの産生を行う。
インキュベート後、トリプシン/EDTA(0.25%/0.05%)PBS(-)1mlで細胞をはがし、3000回転、5分間で細胞を回収する。 回収した細胞に
lysis buffer (10% NP-40 2.5ml; 100mM Tris-HCl (PH7.5) 5.0ml; 3M−NaCl, 2.5ml; 200mMフェニルメチルスルフォニルフロライド(PMSF)/ジメチルホルムアミド(DMFA)250μl; 0.111 IU/ml アプロチニン 185μl;10%アジ化ナトリウム 100μl; 蒸留水で 50ml) 30μl を添加し、良く撹拌して溶解する。 細胞溶解液を3000回転、5分間、続いて15,000回転、5分間遠心し、上澄みを新しいエッペンチューブに取り、タンパク量を測定する。タンパク量は Bio Rad 社のprotein assay Kit
を用いて行った。
【００４０】
(b)タンパク電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）
アクリルアミド15%濃度の lower gelおよび、4.5%濃度の stacking gel
を作成する。 タンパク量30μgの試料に、それと同量の２倍濃度サンプリングバッファー(0.5M-Tr
is-HCl(PH6.8) 2ml; 10%SDS 4ml; β-メルカプトエタノール 1.2ml; グリセロール 2ml； 蒸留水0.8ml；1% BPB, 適量;)を添加し、100℃、5分間加熱し、ゲルに添加する試料を調製する。 Tris塩 30.3g; グリシン 144.0g; SDS
10.0g; 蒸留水で10Lにしたランニングバッファー中で、30mAで電気泳動を行った。
【００４１】
(c)ウエスタンブロッティング
電気泳動を行ったゲルと PVDF 膜をトランスファーバッファー(グリシン, 72.25g; Tris-base, 15g; SDS, 3.75g; 蒸留水, 4L)中でセットし、500mAで90分間トランスファーを行った。
トランスファー後、PVDF 膜をブロッキング溶液（10g スキンミルク; 10ml 仔牛血清; 90ml
0.05%Tween20 PBS(-)溶液）に浸し、一晩冷蔵放置する。 その後、ブロッキング溶液を除去し、0.05%Tween20 PBS(-)溶液で洗浄を3回行う。 一次抗体としてADF抗体 (0.35μg/ml)を0.05%Tween20
PBS(-)溶液）で1μl/7mlに希釈し、PVDF膜を一時間処理する。 次に二次抗体として抗マウス抗体 (10μl/6ml
0.05%Tween20 PBS(-)溶液)でPVDF膜を一時間処理する。 その後0.05%Tween20 PBS(-)溶液で5回洗浄後Immuno Star(和光純薬工業株式会社)で発色し、13,000Daのバンドの濃淡でチオレドキシン/ＡＤＦ量の確認を行った。評価基準および結果は表３に示した。
【００４２】
【表３】
【００４３】
表３より、UV-B照射時のチオレドキシン/ADF産生量を4、非照射のチオレドキシン/ADF産生量を０とした場合、表３に示した還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADPH)は50μＭ、グアバ葉抽出物、茶抽出物および、ひまわり種子抽出物はそれぞれ100ppmでADF産生量が２となり、強いチオレドキシン/ADF産生抑制が認められた。 さらに、エーデルワイス抽出物は200ppmでチオレドキシン/ADF産生量が３となり、チオレドキシン/ADF産生抑制効果が認められた。
【００４４】
（実施例６）
塗布によるヒトでの効果確認試験 １
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として００６８で示した化粧料を用い、比較品１には００６８に示した化粧料からヒマワリ種子エキスと還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを除いた化粧料を、比較品２には００６８に示した化粧料からリノール酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表４に示す。表中の数字は、人数を示している。表４からも明らかなように、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤としてのヒマワリ種子エキスと還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、および長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてリノール酸メントールエステルを配合した試験品では評価点数が70点であった。一方、ヒマワリ種子エキスと還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドのみからなる比較品２では評価点数が36点であり、またリノール酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が47点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとケラチノサイトから産生される情報伝達物質を阻害する物質を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００４５】
【表４】
【００４６】
（実施例７）
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、抗酸化剤とを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてα-リノレン酸メントールエステルを用い、抗酸化剤としてｄ-δ-トコフェロールおよび、クエルセチンを併用した場合の効果を実施例7、および実施例8に示す。
【００４７】
（実施例７）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ２
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００６９で示した化粧料を用い、比較品１には段落００６９に示した化粧料からｄ-δ-トコフェロールを除いた化粧料を、比較品２には段落００６９に示した化粧料からα-リノレン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。 結果は表５に示す。表中の数字は、人数を示している。表５からも明らかなように、抗酸化剤としてのｄ-δ-トコフェロール、およびα-リノレン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が69点であった。一方、抗酸化剤としてのｄ-δ-トコフェロールのみからなる比較品２では評価点数が39点であり、またα-リノレン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が47点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗酸化剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００４８】
【表５】
【００４９】
（実施例８）
塗布によるヒトでの効果確認試験 3
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７０で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７０に示した化粧料からクエルセチンを除いた化粧料を、比較品２には段落００７０に示した化粧料からα-リノレン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表６に示す。表中の数字は、人数を示している。表６からも明らかなように、抗酸化剤としてのクエルセチン、およびα-リノレン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が72点であった。一方、抗酸化剤としてのクエルセチンのみからなる比較品２では評価点数が39点であり、またα-リノレン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が49点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗酸化剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５０】
【表６】
【００５１】
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、抗炎症剤とを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてリノール酸メントールエステルを用い、抗炎症剤としてグリチルリチン酸ジカリウムおよびアラントインを併用した場合の効果を実施例9、および実施例10に示す。
【００５２】
（実施例９）
ヒトでの効果確認試験 ４
リノール酸メントールエステルとグリチルリチン酸ジカリウムを併用することによって美白効果の確認を行った。被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７１で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７１に示した化粧料からグリチルリチン酸ジカリウムを除いた化粧料を、比較品２には段落００７１に示した化粧料からリノール酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表７に示す。表中の数字は、人数を示している。表７からも明らかなように、抗炎症剤としてのグリチルリチン酸ジカリウム、およびリノール酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が76点であった。一方、抗炎症剤としてのグリチルリチン酸ジカリウムのみからなる比較品２では評価点数が41点であり、またリノール酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が52点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗炎症剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５３】
【表７】
【００５４】
（実施例１０）
ヒトでの効果確認試験 ４
リノール酸メントールエステルとアラントインを併用することによって美白効果の確認を行った。被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７２で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７２に示した化粧料からアラントインを除いた化粧料を、比較品２には段落００７２に示した化粧料からリノール酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表８に示す。表中の数字は、人数を示している。表８からも明らかなように、抗炎症剤としてのアラントイン、およびリノール酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が72点であった。一方、抗酸化剤としてのアラントインのみからなる比較品２では評価点数が36点であり、またリノール酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が53点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗炎症剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５５】
【表８】
【００５６】
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、高分子化合物とを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてアラキドン酸メントールエステルを用い、高分子化合物としてヒアルロン酸およびキサンタンガムを併用した場合の効果を実施例11、および実施例12に示す。
【００５７】
（実施例１１）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ５
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７３で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７３に示した化粧料からヒアルロン酸を除いた化粧料を、比較品２には段落００７３に示した化粧料からアラキドン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表９に示す。表中の数字は、人数を示している。表９からも明らかなように、高分子化合物としてのヒアルロン酸、およびアラキドン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が74点であった。一方、高分子化合物としてのヒアルロン酸のみからなる比較品２では評価点数が36点であり、またアラキドン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が55点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと高分子化合物を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５８】
【表９】
【００５９】
（実施例１２）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ６
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７４で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７４に示した化粧料からキサンタンガムを除いた化粧料を、比較品２には段落００７４に示した化粧料からアラキドン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表１０に示す。表中の数字は、人数を示している。表１０からも明らかなように、高分子化合物としてのキサンタンガム、およびアラキドン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が70点であった。一方、高分子化合物としてのキサンタンガムのみからなる比較品２では評価点数が42点であり、またアラキドン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が50点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと高分子化合物を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００６０】
【表１０】
【００６１】
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、多価アルコールとを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてエイコサペンタエン酸メントールエステルを用い、多価アルコールとして１，３−ブチレングリコールおよびグリセリンを併用した場合の効果を実施例13、および実施例14に示す。
【００６２】
（実施例１３）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ７
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７５で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７５に示した化粧料から１，３−ブチレングリコールを除いた化粧料を、比較品２には段落００７５に示した化粧料からエイコサペンタエン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表１１に示す。表中の数字は、人数を示している。表１１からも明らかなように、多価アルコールとしての１，３−ブチレングリコール、およびエイコサペンタエン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が70点であった。一方、多価アルコールとしての１，３−ブチレングリコールのみからなる比較品２では評価点数が39点であり、またエイコサペンタエン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が52点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと多価アルコールを併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００６３】
【表１１】
【００６４】
（実施例１４）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ８
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７６で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７６に示した化粧料からグリセリンを除いた化粧料を、比較品２には段落００７６に示した化粧料からエイコサペンタエン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表１２に示す。表中の数字は、人数を示している。表１２からも明らかなように、多価アルコールとしてのグリセリン、およびエイコサペンタエン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が69点であった。一方、多価アルコールとしてのグリセリンのみからなる比較品２では評価点数が42点であり、またエイコサペンタエン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が47点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと多価アルコールを併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００６５】
【表１２】
【００６６】
次に、本発明の各種成分を配合した化粧料の処方例の例を示すが、本発明はこれに限定されるものでない。
【００６７】
化粧料の処方例を以下に示す。
【００６８】
（１）化粧用クリーム
（重量％）
a)ミツロウ
2.0
b) リノール酸メントールエステル
5.0
c)ステアリン酸
8.0
d)スクワラン
10.0
e)自己乳化型グリセリルモノステアレート
3.0
f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.)
1.0
g)ヒマワリ種子エキス
2.0
h)水酸化カリウム
0.3
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)精製水
残部
k)還元型ニコチンアミト゛アテ゛ニンシ゛ヌクレオチト゛ 0.1
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。ｇ)〜j)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化する。50℃でk)を添加し、40℃まで撹拌しながら冷却する。
【００６９】
（２）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)d-δ-トコフェロール
0.2
g)α-リノレン酸メントールエステル
2.0
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜g)までを加熱溶解し、80℃に保つ。h)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜g)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７０】
（２）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)クエルセチン
0.2
g)α-リノレン酸メントールエステル
2.0
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜g)までを加熱溶解し、80℃に保つ。h)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜g)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７１】
（３）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)リノール酸メントールエステル
3.0
g)グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７２】
（３）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)リノール酸メントールエステル
3.0
g)アラントイン 0.1
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７３】
（４）化粧水
(重量%)
a)アラキドン酸メントールエステル 0.5
b)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 2.0
c)エタノール
6.0
d)香料
適量
e)防腐剤・酸化防止剤
適量
f)精製水
残部
g)ヒアルロン酸 0.1
製法 a)〜e）を均一に混合する。ｆ）、g）を均一に混合し、a)〜e）混合物に加える。
【００７４】
（４）化粧水
(重量%)
a)アラキドン酸メントールエステル
0.5
b)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 2.0
c)エタノール
6.0
d)香料
適量
e)防腐剤・酸化防止剤
適量
f)精製水
残部
g)キサンタンガム 0.1
製法 a)〜e）を均一に混合する。ｆ）、g）を均一に混合し、a)〜e）混合物に加える。
【００７５】
（５）化粧水
(重量%)
a)エイコサペンタエン酸メントールエステル
0.1
b)1,3−ブチレングリコール
8.0
c)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 1.0
d)エタノール
6.0
e)香料
適量
f)防腐剤・酸化防止剤
適量
g)精製水
残部
製法 a)、c)、d)、e）、f）を均一に混合した後ｂ）、g）を均一に混合したものを加える。
【００７６】
（５）化粧水
(重量%)
a)エイコサペンタエン酸メントールエステル
0.1
b)グリセリン
8.0
c)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 1.0
d)エタノール
6.0
e)香料 適量
f)防腐剤・酸化防止剤
適量
g)精製水
残部
製法 a)、c)、d)、e）、f）を均一に混合した後ｂ）、g）を均一に混合したものを加える。
【産業上の利用可能性】
【００７７】
本発明のメラニン産生阻害皮膚外用剤は、メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として含有し、それぞれの相乗効果により、高い美白効果を有するため、広く皮膚外用剤に応用が期待できる。
【技術分野】
【０００１】
この発明は、メラニンの産生阻害作用が相乗的に増強され、日焼け後の色素沈着・しみ・ソバカス・肝斑等の予防及び改善に有効で、皮膚美白効果が著しく改良された安全性の高いメラニン産生阻害皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
紫外線による皮膚の黒化や、シミ，ソバカスといった皮膚の色素沈着を改善するため、メラニン産生を阻害する成分または、生成したメラニン色素を還元する作用を有する成分がスクリーニングされ美白化粧料に配合されてきた。例えば、アスコルビン酸，システイン，ハイドロキノン、及びこれらの誘導体、胎盤抽出物、植物，藻類よりの抽出物などが利用されている。
【０００３】
しかしながら、アスコルビン酸，システイン，ハイドロキノンは、酸化還元反応を受けやすく不安定であり、胎盤抽出物や植物，藻類よりの抽出物は有効量を配合すると美白化粧料に好ましくない臭いや色を付与する等の問題点があった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明においては、上記のような問題点を解決し、強いメラニン産生阻害作用を有し、かつ皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題もないメラニン産生阻害皮膚外用剤を得ることを目的とした。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記の課題を解決するにあたり、種々検討を行ったところ、メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物に、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、多価アルコール類から選択される１種又は２種以上を併用することにより、メラニン産生抑制効果が相乗的に増強され、しかも皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題のないメラニン産生抑制皮膚外用剤が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【発明の効果】
【０００６】
本発明のメントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として含有するメラニン産生阻害皮膚外用剤は、それぞれの相乗効果により、高い美白効果を有するものである。
【発明の実施の形態】
【０００７】
以下に、本発明の実施の形態を説明する。
本発明で用いられるリノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸およびドコサヘキサエン酸からなる長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルの合成は、大きく分けて無機触媒を用いた化学合成法や、触媒としてリパーゼなどの酵素を用いた合成法が提案されているが、いずれの方法によるものでも限定されるものではない。
【０００８】
無機触媒を用いた化学合成は、反応時の着色、劣化臭の発生、触媒除去、生成の煩雑さなどの問題点があり、本発明に用いられるメントール エステルの製造に化学的合成方法を適用することは望ましいものではないが、その利用を制限するものではない。
【０００９】
酵素合成に用いる酵素としてはリパーゼが一般的であるが、その起源を特に制限するものではなく、本発明における酵素反応性を有するかぎり各種微生物、動物、植物起源のいずれでもよい。微生物起源のリパーゼとしては、例えばスタフィロコッカス属、シュードモナス属、キャンディダ属、リゾプス属、クロモバクテリウム属等に属する微生物に由来するものが利用できる。動物起源のリパーゼとしては、例えば膵リパーゼ、消化管リパーゼ等があげられ、また植物起源のリパーゼとしては、例えば、米ぬか、なたね種子、パーム果肉、ヒマ種子のリパーゼ等が挙げられる。これらの酵素は市販されたものをそのまま用いてもよいが、目的とする酵素の生産能を有する微生物菌体そのもの、その培養液、該培養液を処理して得られる粗酵素液や酵素を含む組成物等を使用することもできる。
【００１０】
本発明で用いられるメントールとしては光学活性および光学不活性の両方を用いることができ、ｄ−またはｌ−メントール 、ラセミ体、ジアステレオマーが含まれるが、好ましくは１Ｒ、３Ｒ、４ｓ−体のl−メントールである。
【００１１】
また、本発明に用いられるリノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸およびドコサヘキサエン酸の長鎖不飽和脂肪酸は、天然界に存在する高度不飽和脂肪酸が利用できる。天然の油脂原料としては、例えばマグロ、カツオ、イワシ、サバ、サンマ、アジ、イカまたはタラから得られる魚油にエイコサペンタエン酸、およびドコサヘキサエン酸が多く含まれる。また、モルティエラ属糸状菌が生産する油脂または鶏卵の卵黄油はアラキドン酸を多く含む油脂原料として使用できる。さらに、フラックスやキウイの種子油はリノレン酸を多く含む油脂原料として使用できる。これらの含有油脂を、煮取り抽出、溶剤抽出、圧搾抽出などの方法によって抽出し、加水分解して、遊離脂肪酸を得ることができる。
【００１２】
本発明で用いられるケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤としては、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは、その種類，基原を問わず例えば、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド及び／又はその誘導体が挙げられる。また、バンザクロ（Psidium）属植物抽出物としては、グアバ（Psidium
guajava L.）葉抽出液、カメリア（Camellia）属植物抽出物としては茶（Camellia sinensis O.kuntze）抽出液、ヘリアンタス（Helianthus）属植物抽出物としては、ひまわり(Helianthus annus L.)種子抽出液、レオントポディウム (Leontopodium)属植物抽出物としては、エーデルワイス(Leontopodium alpinum)抽出液が用いられる。
【００１３】
本発明で用いられる抗酸化成分としては、その種類，基原を問わずα-カロテン，β-カロテン，γ-カロテン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイン（キサントフィル）、フラボノイド類として、フラボン，アピゲニン，ルテオリン及びその配糖体、ケンフェロール，クェルセチン，ミリセチン，ルチン及びその配糖体、ダイゼイン，ゲニステイン及びその配糖体、フラバノン，ナリンゲニン，ヘスペレチン及びその配糖体、カルコン及びその配糖体、アントシアン及びその配糖体、α-トコフェロール，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-δ-トコフェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロールの中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１４】
本発明で用いられる抗炎症成分としては、その種類，基原を問わずグリチルリチン酸及びグリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導体、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル，ステアリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸の塩並びに誘導体、アラントイン、アロイン、シコニンの中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１５】
本発明で用いられる高分子化合物としてはその種類，基原を問わずヒアルロン酸、コラーゲン、コンドロイチン硫酸、アルゲコロイド，キサンタンガム，デキストラン，プルラン，メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（カーボポール）の中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１６】
本発明で用いられる多価アルコール類としては、その種類，基原を問わずポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルチトール、の中から選ばれる１種または２種以上の成分が用いられる。
【００１７】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物のメラニン産生抑制皮膚外用剤への配合量は、その効果や添加した際の臭い，色調の点から考え、0.001〜20.0重量％の濃度範囲とすることが望ましく、特に0.1〜5.0重量%の範囲が最適である。 含有量が0.001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００１８】
上記ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤として使用される植物抽出液は、抽出するにあたっては種々の適当な有機溶媒を用いてそれぞれの化合物を豊富に含む植物類から低温下及び／又は加温下で抽出された物が使用できる。また、化合物は市販の試薬類をそのまま使用できる。
【００１９】
抽出溶媒としては、特に限定はされないが例えば、水；メチルアルコール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の液状多価アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；酢酸エチルなどのアルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素；ジエチルエーテル等のエーテル類；ジクロルメタン、クロロホルム等のハロゲン化アルカン等の１種または２種以上を用いることが出来る。とりわけ、水、エチルアルコール、1,3-ブチレングリコールの１種または２種以上の混合溶媒が特に好適である。
【００２０】
植物エキスの抽出は、そのままあるいは乾燥した植物体を重量比で１〜1000倍量、特に10〜100倍量の溶媒を用い、0℃以上、特に20℃〜40℃で１時間以上、特に3〜7日間行うのが好ましい。抽出部位は、どの部分を用いても良く、また全草を用いることもできる。
【００２１】
以上のような条件で得られる植物抽出液は、抽出された溶液のまま用いても良いが、さらに必要により濾過等の処理をして、濃縮、粉末化したものを適宜使い分けて用いることが出来る。
【００２２】
本発明の化粧料におけるケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤として使用される還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド及び／又はその誘導体、および植物抽出液の配合量は、蒸発乾燥分に換算して一般的に0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。 含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２３】
本発明の化粧料における抗酸化剤として使用されるα-カロテン，β-カロテン，γ-カロテン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイン（キサントフィル）、フラボノイド類として、フラボン，アピゲニン，ルテオリン及びその配糖体、ケンフェロール，クェルセチン，ミリセチン，ルチン及びその配糖体、ダイゼイン，ゲニステイン及びその配糖体、フラバノン，ナリンゲニン，ヘスペレチン及びその配糖体、カルコン及びその配糖体、アントシアン及びその配糖体、α-トコフェロール，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-δ-トコフェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロールの配合量は0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２４】
本発明の化粧料における抗炎症剤として使用されるグリチルリチン酸及びグリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導体、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル，ステアリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸の塩並びに誘導体、アラントイン、アロイン、シコニンの配合量は0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２５】
本発明の化粧料における高分子化合物のヒアルロン酸、コラーゲン、コンドロイチン硫酸、アルゲコロイド，キサンタンガム，デキストラン，プルラン，メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（カーボポール）の配合量は0.0001〜20.0重量%が好ましく、特に0.01〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.0001重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２６】
本発明の化粧料における多価アルコール類のポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルチトールの配合量は0.01〜20.0重量%が好ましく、特に0.1〜5.0重量%の範囲が最適である。含有量が0.01重量%未満であると充分な効果が発揮されず、20.0重量%以上加えても効果はほぼ一定である。
【００２７】
本発明の化粧料は、上記必須成分のほかの化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成分、油性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、油剤、アルコール、PH調整剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料等を必要に応じて混合して適宜配合することにより調製される。
本発明の化粧料の剤形は特に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤形とすることができる。
【００２８】
以下、本発明における有効物質の合成および抽出、メラノサイトにかかわる効果試験、およびヒトでの効果試験の実施例を示す。さらに、その素材を用いた皮膚外用剤への応用処方例等について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。
【実施例】
【００２９】
（エステル化合物の作製）
各種長鎖不飽和脂肪酸(純度95%以上)とｌ-メントール(東京化成工業（株）製;純度95%)からなる反応混液24g(モル比3:1)に、シュードモナス・ＳＰが生産するリパーゼ(栗田工業（株）製,KWI-56)
24,000U(反応混液1g当たり800U)を溶解した蒸留水6gを加え、窒素気流下で撹拌しながら35℃で50時間エステル化反応を行った。反応混合物に0.5N水酸化ナトリウム溶液を加え、未反応の脂肪酸を完全に脂肪酸塩に変換した。これにn-ヘキサンを加え、生成したメントールエステルをn-ヘキサンで抽出し、ロータリーエバポレーターにより溶剤を留去することにより、メントールエステルを得た。反応によって消費された酸価からエステル合成率を算出し、結果を表1に示した。
【００３０】
【表１】
【００３１】
（実施例２）
（植物抽出液の調製）
バンザクロ（Psidium）属植物として、グアバ（Psidium guajava L.）の葉、カメリア（Camellia）属植物として、茶（Camellia sinensis O.kuntze）、ヘリアンタス（Helianthus）属植物として、ひまわり(Helianthus annus L.)種子、レオントポディウム (Leontopodium)属植物として、エーデルワイス(Leontopodium alpinum)の全草の各種植物体乾燥物それぞれの10gに50％エタノール水溶液100mlを加え、室温でときどき撹拌しながら７日間抽出し、濾過して各抽出液を得た。 これら各抽出液を減圧濃縮し、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害試験を測定する試料とした。 また、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよびその誘導体の化合物については、市販の試薬を用いた。
【００３２】
（実施例３）
抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、多価アルコール類は流通している化粧品原料又は試薬を用いた。
【００３３】
（実施例４）
（メラニン産生抑制効果の測定）
（メラニン産生細胞の培養）
培養液は牛胎児血清５．０％を加えたダルベッコＭＥＭ（Ｄ−ＭＥＭ）培地を用いた。細胞はマウスメラノーマＢ−１６
Ｆ−１０を使用し、１２wellのシャーレに細胞を植え付けた。細胞の植え付け量は４×１０３／ｃｍ２とした。細胞を播種した翌日、各種試料を表２の濃度になるように添加し、添加後３日後に試験を終了した。
リノール酸メントールエステルは5倍量のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.）を加えて可溶化したものを添加した。
【００３４】
（評価方法）
メラニン量の測定は培養後、細胞を2N-NaOHに溶解し405nmの吸光度を測定した。また、細胞増殖度は2N-NaOHに溶解した細胞溶解液の一部を
BCA法によるタンパク測定法により540nmの吸光度で測定し、タンパク量に換算した。メラニン産生度は、単位タンパク量あたりのメラニン量の割合で計算した。また、美白効果の陽性対照物質としてβ-アルブチンを用いた。
計算式：メラニン産生度(%)＝（試料添加区の405nmの吸光度値／試料添加区の540nmの吸光度値）／（無添加区の405nmの吸光度値／無添加区の540nmの吸光度値）×100
【００３５】
【表２】
【００３６】
表２に、リノール酸メントールエステル、リノール酸、L-メントールのメラニン産生抑制効果を示した。リノール酸メントールエステルは20μM添加で、メラニン産生度が72.7%を示した。これに対しβ-アルブチンは400μM添加で75.5%であり、濃度比較においては本発明のリノール酸メントールエステルが、20倍以上の効果を有していた。また、リノール酸単独では20μM添加でメラニン産生度が80.4%、60μMで72.5％でありメントールエステルの場合が約3倍高い効果を示した。一方、L-メントールは、60μM添加で、メラニン産生度が88.3%を示し、メラニン産生抑制効果はほとんど認められなかった。
【００３７】
（実施例５）
ケラチノサイトから産生される情報伝達物質としてチオレドキシン/ADFの産生測定
人ケラチノサイトによるチオレドキシン/ＡＤＦ産生抑制作用の測定
（１）試料溶液の調製
実施例２で調製したNADPH、グアバ葉エキス、茶抽出液、ヒマワリ種子エキス、エーデルワイス抽出液を、10mg/ml試料濃度に調製したものを試料溶液とした。
【００３８】
（２）人ケラチノサイトの培養
無菌的に採取した正常人包皮から真皮、皮下組織をできるだけ削除する。無菌シャーレに、トリプシン/EDTA(0.25%/0.05%)PBS(-)(リン酸緩衝液)を入れ、表皮を上にして室温で１日放置後、ピンセットで表皮と真皮を分離する。表皮細胞を採集し、遠心チューブにPBS(-)10mlを加え、ピペッティングにより細胞を分散させ、1000回転、5分間遠心し、上清をすてる。PBS(-)による細胞の洗浄を３回繰り返す。集まった細胞をケラチノサイト用無血清培地で分散し、コラーゲンコート（１型）シャーレにまき、37℃、5% CO２インキュベーター中で培養する。
培地 ：ブレットキット ＥＧＭ (改変 MCDB 131 培地)
添加物：牛脳抽出物(BBE) 12μg/ml, h-EGF 0.01μg/ml, ハイドロコーチゾン 1μg/ml, ゲンタマイシン 50mg/ml, アンフォテリシン
50μg/ml
【００３９】
（３）人ケラチノサイトによるチオレドキシン/ＡＤＦ産生量の測定
(a)人ケラチノサイトのチオレドキシン/ＡＤＦ誘導
人ケラチノサイトを直径36mmシャーレにコンフルーエントになるまで細胞を培養する。 これに(1)で調製した試料を添加し、ＣＯ２インキュベーター中で30分間インキュベートする。 培地を除去し、PBS(-)を0.5ml添加し、UV-B 20mJ/cm2を照射し、チオレドキシン/ＡＤＦを誘導させる。 PBS(-)を除去し、ケラチノサイト用無血清培地2mlを添加し、3時間インキュベートしてチオレドキシン/ＡＤＦの産生を行う。
インキュベート後、トリプシン/EDTA(0.25%/0.05%)PBS(-)1mlで細胞をはがし、3000回転、5分間で細胞を回収する。 回収した細胞に
lysis buffer (10% NP-40 2.5ml; 100mM Tris-HCl (PH7.5) 5.0ml; 3M−NaCl, 2.5ml; 200mMフェニルメチルスルフォニルフロライド(PMSF)/ジメチルホルムアミド(DMFA)250μl; 0.111 IU/ml アプロチニン 185μl;10%アジ化ナトリウム 100μl; 蒸留水で 50ml) 30μl を添加し、良く撹拌して溶解する。 細胞溶解液を3000回転、5分間、続いて15,000回転、5分間遠心し、上澄みを新しいエッペンチューブに取り、タンパク量を測定する。タンパク量は Bio Rad 社のprotein assay Kit
を用いて行った。
【００４０】
(b)タンパク電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）
アクリルアミド15%濃度の lower gelおよび、4.5%濃度の stacking gel
を作成する。 タンパク量30μgの試料に、それと同量の２倍濃度サンプリングバッファー(0.5M-Tr
is-HCl(PH6.8) 2ml; 10%SDS 4ml; β-メルカプトエタノール 1.2ml; グリセロール 2ml； 蒸留水0.8ml；1% BPB, 適量;)を添加し、100℃、5分間加熱し、ゲルに添加する試料を調製する。 Tris塩 30.3g; グリシン 144.0g; SDS
10.0g; 蒸留水で10Lにしたランニングバッファー中で、30mAで電気泳動を行った。
【００４１】
(c)ウエスタンブロッティング
電気泳動を行ったゲルと PVDF 膜をトランスファーバッファー(グリシン, 72.25g; Tris-base, 15g; SDS, 3.75g; 蒸留水, 4L)中でセットし、500mAで90分間トランスファーを行った。
トランスファー後、PVDF 膜をブロッキング溶液（10g スキンミルク; 10ml 仔牛血清; 90ml
0.05%Tween20 PBS(-)溶液）に浸し、一晩冷蔵放置する。 その後、ブロッキング溶液を除去し、0.05%Tween20 PBS(-)溶液で洗浄を3回行う。 一次抗体としてADF抗体 (0.35μg/ml)を0.05%Tween20
PBS(-)溶液）で1μl/7mlに希釈し、PVDF膜を一時間処理する。 次に二次抗体として抗マウス抗体 (10μl/6ml
0.05%Tween20 PBS(-)溶液)でPVDF膜を一時間処理する。 その後0.05%Tween20 PBS(-)溶液で5回洗浄後Immuno Star(和光純薬工業株式会社)で発色し、13,000Daのバンドの濃淡でチオレドキシン/ＡＤＦ量の確認を行った。評価基準および結果は表３に示した。
【００４２】
【表３】
【００４３】
表３より、UV-B照射時のチオレドキシン/ADF産生量を4、非照射のチオレドキシン/ADF産生量を０とした場合、表３に示した還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADPH)は50μＭ、グアバ葉抽出物、茶抽出物および、ひまわり種子抽出物はそれぞれ100ppmでADF産生量が２となり、強いチオレドキシン/ADF産生抑制が認められた。 さらに、エーデルワイス抽出物は200ppmでチオレドキシン/ADF産生量が３となり、チオレドキシン/ADF産生抑制効果が認められた。
【００４４】
（実施例６）
塗布によるヒトでの効果確認試験 １
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として００６８で示した化粧料を用い、比較品１には００６８に示した化粧料からヒマワリ種子エキスと還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを除いた化粧料を、比較品２には００６８に示した化粧料からリノール酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表４に示す。表中の数字は、人数を示している。表４からも明らかなように、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤としてのヒマワリ種子エキスと還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、および長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてリノール酸メントールエステルを配合した試験品では評価点数が70点であった。一方、ヒマワリ種子エキスと還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドのみからなる比較品２では評価点数が36点であり、またリノール酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が47点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとケラチノサイトから産生される情報伝達物質を阻害する物質を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００４５】
【表４】
【００４６】
（実施例７）
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、抗酸化剤とを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてα-リノレン酸メントールエステルを用い、抗酸化剤としてｄ-δ-トコフェロールおよび、クエルセチンを併用した場合の効果を実施例7、および実施例8に示す。
【００４７】
（実施例７）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ２
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００６９で示した化粧料を用い、比較品１には段落００６９に示した化粧料からｄ-δ-トコフェロールを除いた化粧料を、比較品２には段落００６９に示した化粧料からα-リノレン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。 結果は表５に示す。表中の数字は、人数を示している。表５からも明らかなように、抗酸化剤としてのｄ-δ-トコフェロール、およびα-リノレン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が69点であった。一方、抗酸化剤としてのｄ-δ-トコフェロールのみからなる比較品２では評価点数が39点であり、またα-リノレン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が47点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗酸化剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００４８】
【表５】
【００４９】
（実施例８）
塗布によるヒトでの効果確認試験 3
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７０で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７０に示した化粧料からクエルセチンを除いた化粧料を、比較品２には段落００７０に示した化粧料からα-リノレン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表６に示す。表中の数字は、人数を示している。表６からも明らかなように、抗酸化剤としてのクエルセチン、およびα-リノレン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が72点であった。一方、抗酸化剤としてのクエルセチンのみからなる比較品２では評価点数が39点であり、またα-リノレン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が49点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗酸化剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５０】
【表６】
【００５１】
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、抗炎症剤とを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてリノール酸メントールエステルを用い、抗炎症剤としてグリチルリチン酸ジカリウムおよびアラントインを併用した場合の効果を実施例9、および実施例10に示す。
【００５２】
（実施例９）
ヒトでの効果確認試験 ４
リノール酸メントールエステルとグリチルリチン酸ジカリウムを併用することによって美白効果の確認を行った。被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７１で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７１に示した化粧料からグリチルリチン酸ジカリウムを除いた化粧料を、比較品２には段落００７１に示した化粧料からリノール酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表７に示す。表中の数字は、人数を示している。表７からも明らかなように、抗炎症剤としてのグリチルリチン酸ジカリウム、およびリノール酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が76点であった。一方、抗炎症剤としてのグリチルリチン酸ジカリウムのみからなる比較品２では評価点数が41点であり、またリノール酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が52点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗炎症剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５３】
【表７】
【００５４】
（実施例１０）
ヒトでの効果確認試験 ４
リノール酸メントールエステルとアラントインを併用することによって美白効果の確認を行った。被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７２で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７２に示した化粧料からアラントインを除いた化粧料を、比較品２には段落００７２に示した化粧料からリノール酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表８に示す。表中の数字は、人数を示している。表８からも明らかなように、抗炎症剤としてのアラントイン、およびリノール酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が72点であった。一方、抗酸化剤としてのアラントインのみからなる比較品２では評価点数が36点であり、またリノール酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が53点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと抗炎症剤を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５５】
【表８】
【００５６】
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、高分子化合物とを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてアラキドン酸メントールエステルを用い、高分子化合物としてヒアルロン酸およびキサンタンガムを併用した場合の効果を実施例11、および実施例12に示す。
【００５７】
（実施例１１）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ５
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７３で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７３に示した化粧料からヒアルロン酸を除いた化粧料を、比較品２には段落００７３に示した化粧料からアラキドン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表９に示す。表中の数字は、人数を示している。表９からも明らかなように、高分子化合物としてのヒアルロン酸、およびアラキドン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が74点であった。一方、高分子化合物としてのヒアルロン酸のみからなる比較品２では評価点数が36点であり、またアラキドン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が55点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと高分子化合物を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００５８】
【表９】
【００５９】
（実施例１２）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ６
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７４で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７４に示した化粧料からキサンタンガムを除いた化粧料を、比較品２には段落００７４に示した化粧料からアラキドン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表１０に示す。表中の数字は、人数を示している。表１０からも明らかなように、高分子化合物としてのキサンタンガム、およびアラキドン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が70点であった。一方、高分子化合物としてのキサンタンガムのみからなる比較品２では評価点数が42点であり、またアラキドン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が50点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと高分子化合物を併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００６０】
【表１０】
【００６１】
長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと、多価アルコールとを有効成分として含有することを特徴とする美白化粧料の効果を示す。長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルとしてエイコサペンタエン酸メントールエステルを用い、多価アルコールとして１，３−ブチレングリコールおよびグリセリンを併用した場合の効果を実施例13、および実施例14に示す。
【００６２】
（実施例１３）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ７
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７５で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７５に示した化粧料から１，３−ブチレングリコールを除いた化粧料を、比較品２には段落００７５に示した化粧料からエイコサペンタエン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表１１に示す。表中の数字は、人数を示している。表１１からも明らかなように、多価アルコールとしての１，３−ブチレングリコール、およびエイコサペンタエン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が70点であった。一方、多価アルコールとしての１，３−ブチレングリコールのみからなる比較品２では評価点数が39点であり、またエイコサペンタエン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が52点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと多価アルコールを併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００６３】
【表１１】
【００６４】
（実施例１４）
塗布によるヒトでの効果確認試験 ８
被験者として、20〜60歳の女性10名に１日２回（朝、夜）連続２ヵ月間、試験品と比較品1,2のそれぞれを使用させ、塗布部位の状態を試験前後で比較し、改善効果を調べた。本試験には、試験品として段落００７６で示した化粧料を用い、比較品１には段落００７６に示した化粧料からグリセリンを除いた化粧料を、比較品２には段落００７６に示した化粧料からエイコサペンタエン酸メントールエステルを除いた化粧料を作成し、その使用による効果について調べた。本発明の有効成分を配合した化粧料を毎日使用しながら肌の美白効果を塗布開始前及び2ヶ月塗布後におけるアンケートで集計し、効果の確認を行った。結果は表１２に示す。表中の数字は、人数を示している。表１２からも明らかなように、多価アルコールとしてのグリセリン、およびエイコサペンタエン酸メントールエステルとを配合した試験品では評価点数が69点であった。一方、多価アルコールとしてのグリセリンのみからなる比較品２では評価点数が42点であり、またエイコサペンタエン酸メントールエステルのみからなる比較品１では評価点数が47点であった。この結果から明らかなように、長鎖不飽和脂肪酸のメントールエステルと多価アルコールを併用することによって高い美白効果が得られることが認められた。
【００６５】
【表１２】
【００６６】
次に、本発明の各種成分を配合した化粧料の処方例の例を示すが、本発明はこれに限定されるものでない。
【００６７】
化粧料の処方例を以下に示す。
【００６８】
（１）化粧用クリーム
（重量％）
a)ミツロウ
2.0
b) リノール酸メントールエステル
5.0
c)ステアリン酸
8.0
d)スクワラン
10.0
e)自己乳化型グリセリルモノステアレート
3.0
f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.)
1.0
g)ヒマワリ種子エキス
2.0
h)水酸化カリウム
0.3
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)精製水
残部
k)還元型ニコチンアミト゛アテ゛ニンシ゛ヌクレオチト゛ 0.1
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。ｇ)〜j)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化する。50℃でk)を添加し、40℃まで撹拌しながら冷却する。
【００６９】
（２）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)d-δ-トコフェロール
0.2
g)α-リノレン酸メントールエステル
2.0
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜g)までを加熱溶解し、80℃に保つ。h)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜g)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７０】
（２）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)クエルセチン
0.2
g)α-リノレン酸メントールエステル
2.0
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜g)までを加熱溶解し、80℃に保つ。h)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜g)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７１】
（３）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)リノール酸メントールエステル
3.0
g)グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７２】
（３）乳液
（重量％）
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン
2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2
f)リノール酸メントールエステル
3.0
g)アラントイン 0.1
h)精製水
残部
i)防腐剤・酸化防止剤
適量
j)エタノール
7.0
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜i)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。50℃でj)を添加し、40℃まで攪拌冷却する。
【００７３】
（４）化粧水
(重量%)
a)アラキドン酸メントールエステル 0.5
b)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 2.0
c)エタノール
6.0
d)香料
適量
e)防腐剤・酸化防止剤
適量
f)精製水
残部
g)ヒアルロン酸 0.1
製法 a)〜e）を均一に混合する。ｆ）、g）を均一に混合し、a)〜e）混合物に加える。
【００７４】
（４）化粧水
(重量%)
a)アラキドン酸メントールエステル
0.5
b)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 2.0
c)エタノール
6.0
d)香料
適量
e)防腐剤・酸化防止剤
適量
f)精製水
残部
g)キサンタンガム 0.1
製法 a)〜e）を均一に混合する。ｆ）、g）を均一に混合し、a)〜e）混合物に加える。
【００７５】
（５）化粧水
(重量%)
a)エイコサペンタエン酸メントールエステル
0.1
b)1,3−ブチレングリコール
8.0
c)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 1.0
d)エタノール
6.0
e)香料
適量
f)防腐剤・酸化防止剤
適量
g)精製水
残部
製法 a)、c)、d)、e）、f）を均一に混合した後ｂ）、g）を均一に混合したものを加える。
【００７６】
（５）化粧水
(重量%)
a)エイコサペンタエン酸メントールエステル
0.1
b)グリセリン
8.0
c)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.) 1.0
d)エタノール
6.0
e)香料 適量
f)防腐剤・酸化防止剤
適量
g)精製水
残部
製法 a)、c)、d)、e）、f）を均一に混合した後ｂ）、g）を均一に混合したものを加える。
【産業上の利用可能性】
【００７７】
本発明のメラニン産生阻害皮膚外用剤は、メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と、ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤、抗酸化剤、抗炎症剤、高分子化合物、および多価アルコール類とを有効成分として含有し、それぞれの相乗効果により、高い美白効果を有するため、広く皮膚外用剤に応用が期待できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有効成分として、メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物とケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤とを含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項２】
炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸が、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸であることを特徴とする請求項１記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項３】
ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤が、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド及び／又はその誘導体、バンザクロ（Psidium）属植物抽出物、カメリア（Camellia）属植物抽出物、ヘリアンタス（Helianthus）属植物抽出物、レオントポディウム (Leontopodium)属植物抽出物の中から選ばれる1種又は2種以上の成分であることを特徴とする請求項１記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項４】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と抗酸化剤とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項５】
抗酸化剤がα-カロテン，β-カロテン，γ-カロテン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイン（キサントフィル）、フラボノイド類として、フラボン，アピゲニン，ルテオリン及びその配糖体、ケンフェロール，クェルセチン，ミリセチン，ルチン及びその配糖体、ダイゼイン，ゲニステイン及びその配糖体、フラバノン，ナリンゲニン，ヘスペレチン及びその配糖体、カルコン及びその配糖体、アントシアン及びその配糖体、α-トコフェロール，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-δ-トコフェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロールの中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項４記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項６】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と抗炎症剤とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項７】
抗炎症剤がグリチルリチン酸及びグリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導体、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル，ステアリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸の塩並びに誘導体、アラントイン、アロイン、シコニンの中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項６記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項８】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と高分子化合物とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項９】
高分子化合物がヒアルロン酸、コラーゲン、コンドロイチン硫酸、アルゲコロイド，キサンタンガム，デキストラン，プルラン，メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（カーボポール）の中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項８記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項１０】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と多価アルコール類とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項１１】
多価アルコール類がポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルチトールの中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項１０記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項１】
有効成分として、メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物とケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤とを含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項２】
炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸が、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸であることを特徴とする請求項１記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項３】
ケラチノサイトから産生される情報伝達物質阻害剤が、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド及び／又はその誘導体、バンザクロ（Psidium）属植物抽出物、カメリア（Camellia）属植物抽出物、ヘリアンタス（Helianthus）属植物抽出物、レオントポディウム (Leontopodium)属植物抽出物の中から選ばれる1種又は2種以上の成分であることを特徴とする請求項１記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項４】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と抗酸化剤とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項５】
抗酸化剤がα-カロテン，β-カロテン，γ-カロテン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイン（キサントフィル）、フラボノイド類として、フラボン，アピゲニン，ルテオリン及びその配糖体、ケンフェロール，クェルセチン，ミリセチン，ルチン及びその配糖体、ダイゼイン，ゲニステイン及びその配糖体、フラバノン，ナリンゲニン，ヘスペレチン及びその配糖体、カルコン及びその配糖体、アントシアン及びその配糖体、α-トコフェロール，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-δ-トコフェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロールの中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項４記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項６】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と抗炎症剤とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項７】
抗炎症剤がグリチルリチン酸及びグリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導体、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル，ステアリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸の塩並びに誘導体、アラントイン、アロイン、シコニンの中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項６記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項８】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と高分子化合物とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項９】
高分子化合物がヒアルロン酸、コラーゲン、コンドロイチン硫酸、アルゲコロイド，キサンタンガム，デキストラン，プルラン，メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（カーボポール）の中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項８記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項１０】
メントールと炭素数１８以上の長鎖不飽和脂肪酸のエステルからなる化合物と多価アルコール類とを有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【請求項１１】
多価アルコール類がポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルチトールの中から選ばれる１種または２種以上の成分であることを特徴とする請求項１０記載のメラニン産生阻害皮膚外用剤。
【公開番号】特開２００７−１６１５９１（Ｐ２００７−１６１５９１Ａ）
【公開日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３５５７６９（Ｐ２００５−３５５７６９）
【出願日】平成１７年１２月９日（２００５．１２．９）
【出願人】（５９１２３０６１９）株式会社ナリス化粧品 (200)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１２月９日（２００５．１２．９）
【出願人】（５９１２３０６１９）株式会社ナリス化粧品 (200)
【Ｆターム（参考）】
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