本発明は、治療的組成物、方法およびデバイスを包含する、グルコース不耐症および／若しくは腎疾患関連の貧血を予防若しくは治療するための少なくとも１種のヒトＥＰＯ受容体アゴニストの方法に関する。 （もっと読む）

重鎖可変ドメインが、配列番号１のアミノ酸配列を含み、免疫抑制疾患の処置に好都合な性質を有することを特徴とする、ＣＣＲ５に結合する抗体。 （もっと読む）

本発明は、リンパ腫および骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導し、さまざまな形態のリンパ腫または骨髄腫を患う対象を処置するためのヘッジホッグシグナル伝達経路のアンタゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、IL-17F、IL-17A、またはIL-17AとIL-17F両方のポリペプチド分子の活性を妨害、阻害、低減、拮抗、または中和することに関する。IL-17AおよびIL-17Fは、炎症プロセスおよびヒト疾患に関与しているサイトカインである。IL-17RCは、IL-17AとIL-17Fに共通の受容体である。本発明は、炎症を治療するための可溶性IL-17RC受容体、IL-17RCx4の使用法を含む。 （もっと読む）

本発明は、ミエリン疾患の治療のために、ＣＸＣ―ケモカインを介したシグナリングを標的とする組成物および方法に関する。本発明は、ＣＸＣケモカインシグナリングを調節するために有効な量の生物活性剤を投与するステップ含む、対象の神経障害の治療を目的とする方法を提供する。本方法は、中枢神経系（ＣＮＳ）の免疫浸潤を減少させ神経細胞の移動、増殖、および／または分化を増強しうる。いくつかの実施形態においては、神経障害は、多発性硬化症を含むがこれに限られない、脱髄状態である。 （もっと読む）

アジュバントは、例えば抗原の免疫原性を増大させることによって免疫応答を刺激する化合物又は材料である。本明細書においては、アジュバント効果を増大させる組成物及び方法が提供される。前記方法は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）に対して、ＡＰＣの細胞表面マーカーに結合する化合物を使用してアジュバントを標的化させることを含む。かかる方法は、動物（例えばヒト）の免疫応答を刺激するのに有用である。また、抗原とアジュバントとをＡＰＣに標的化させる組成物も提供される。
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本発明は、神経膠腫を治療するための、接合部接着分子C（JAM-C）又は-B（JAM-B）に特異的に結合する化合物の使用に関する。より詳しく述べると、本発明は、神経膠腫、特に星細胞腫の治療のための、JAM-B又はJAM-C拮抗薬の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】患者の脳中のＡβのアミロイド沈着物を伴う疾患の治療のための改良された作用物質および方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、少なくとも部分的に、Ａβペプチドに特異的に結合しかつアミロイド原性障害に関連する斑負荷の低下および／もしくは神経炎性ジストロフィーの低下で有効である、２種のモノクローナル抗体の同定および特徴づけに基づく、予防的および／もしくは治療的使用のための多様なヒト化抗体の設計により、これらの抗体の可変領域のヒト化を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】HIV-1とCD４^＋細胞との融合を阻害する方法の提供。
【解決手段】 CD４^＋細胞に対して、ケモカイン・レセプターと結合できる非ケモカイン作用剤を、HIV-1のCD４^＋細胞への融合が阻害される量および条件下で接触させることを具備した方法。CD４^＋細胞のHIV-1感染を阻害する方法であって、 CD４^＋細胞に対して、ケモカイン・レセプターと結合できる非ケモカイン作用剤を、HIV-1のCD４^＋細胞に対する融合が阻害される量および条件下で接触させることにより、HIV-1感染を阻害することを具備する方法。また、ケモカイン・レセプターと結合できかつHIV-１のCD４^＋細胞への融合を阻害できる非ケモカイン作用剤。HIV-1のCD４^＋細胞に対する融合を抑制するに有効な量の、ケモカイン・レセプターと結合できかつHIV-1のCD４^＋細胞への融合を阻害する非ケモカイン作用剤と、薬学的に許容可能な担体とを含む薬学的組成物。 （もっと読む）

内皮機能不全（ＥＤ）は、多数の疾患および障害と関連している。非タンパク質分解的に活性化されたトロンビン受容体のアゴニストは、ＥＤまたはＥＤ関連の疾患および障害を治療する方法に使用することができる。一つの実施形態において、本発明は、治療を必要とする対象における部位で内皮機能不全を治療する方法に関し、この方法は、対象に１以上のＮＰＡＲアゴニスト、１以上の血管新生増殖因子を含む組み合わせを治療有効量で投与することを含み、ここで、上記部位は、血管形成により損傷を受けた動脈、慢性皮膚潰瘍、骨誘導を必要とする部位、心臓血管再開通を必要とする部位ではない。 （もっと読む）

本明細書ではHM1.24を標的とする抗体について記載する。種々の特徴で、本抗体は、特異的CDR、可変領域配列又は完全長配列を有し、前記は、親抗体に対して複数の改変又は少なくとも1つの改変を有し、前記改変は、親抗体と比較してFcγRに対する親和性を変化させるか、又はエフェクター機能を変化させる。本抗体をコードする核酸及び本抗体を使用する方法もまた開示される。 （もっと読む）

ヒトＶＩＰＲ１遺伝子はＥ２Ｆ／ＲＢ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥Ｅ２Ｆ／ＲＢ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＶＩＰＲ１の活性を調節する作用剤のスクリーニングを含む、Ｅ２Ｆ／ＲＢのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子機能の特徴付けに関する、トランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。詳細には、本発明は、ＰＲＯ２８６、ＰＲＯ７０６、ＰＲＯ１８００、ＰＲＯ４３５４、ＰＲＯ６０２９、ＰＲＯ９７３９、ＰＲＯ２００４４、ＰＲＯ２８６３１またはＰＲＯ３４１２８遺伝子が破壊されたトランスジェニックマウスを提供する。そのようなインビボにおける研究および特徴づけは、遺伝子の破壊に関連する疾患または機能障害（例えば、神経障害；心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；眼の異常；免疫障害；腫瘍学的障害；骨代謝の異常もしくは障害；脂質代謝障害；または発達異常）の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および／または処置の価値ある同定および発見を提供し得る。
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【課題】炎症性疾患に効果の期待される医薬品として安全に用いうる、抗体またはその断片の提供。
【解決手段】哺乳動物ＣＣ−ケモカインレセプター２（ＣＣＲ２、ＣＫＲ−２、ＭＣＰ−１ＲＡまたはＭＣＰ−１ＲＢともいう）または該レセプターの一部に結合する抗体（イムノグロブリン）またはその機能的断片（例えば、抗原結合性断片）（抗−ＣＣＲ２）であって、１つの態様において、その抗体またはその断片は、ヒトまたはアカゲザルＣＣＲ２またはその一部に対して特異性を有し、他の態様において、その抗体または断片は、リガンド（例えば、ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４）とレセプターとの結合を妨げ、該リガンドと該レセプターとの結合に関連する機能（例えば、白血球輸送）を阻害する、抗体または断片。 （もっと読む）

【課題】ヒトＭ−ＣＳＦに特異的に結合し、またＭ−ＣＳＦアンタゴニストとして作用する、単離されたヒト抗体もしくはこの抗原結合部分、およびこのような抗体または抗原結合部分を含む組成物の提供。
【解決手段】Ｍ−ＣＳＦ、好ましくはヒトＭ−ＣＳＦに特異的に結合し、またＭ−ＣＳＦを阻害するように機能する抗体、およびこの抗原結合部分、ヒト抗Ｍ−ＣＳＦ抗体、およびこの抗原結合部分、さらにこのような抗体または抗原結合部分を含む組成物、このような組成物を構成する化合物をコードする核酸分子の提供。ヒト抗Ｍ−ＣＳＦ抗体、このような抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに抗体および組成物を診断および治療に使用する方法、該ヒト抗Ｍ−ＣＳＦ抗体を含む、重鎖および/または軽鎖の免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法等の提供。 （もっと読む）

本開示は、抗原結合タンパク質、具体的には、ヒトグルカゴン受容体に特異的に結合する抗体に関する、組成物および方法を提供する。本開示は、このような抗原結合タンパク質および抗体をコードする核酸、ならびに、２型糖尿病および関連する障害を治療および予防するような治療を必要とする対象に、このような抗体を投与することによって２型糖尿病および関連する障害を治療および予防する方法を含む、このような抗体を作製および使用する方法を、提供する。 （もっと読む）

本発明は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏでニューロン分化を誘導するためのＣＤ９５Ｌ／ＣＤ９５系の活性化と、分化をもたらすためのＣＤ９５Ｌ組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 糖代謝異常に起因する疾患の治療又は予防のための組成物、及び治療又は予防方法の提供を目的とする。
【解決手段】 本発明は、従来報告されていたＣＧＲ１１タンパク質の生物学的活性とは、全く異なる新規な活性を見出したことに基づき、ＣＧＲ１１ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするヌクレオチド、または該ポリペプチドに対するアンタゴニストなどを包含せしめた糖代謝異常を治療又は予防し得る組成物を提供するものである。 （もっと読む）

ＰＲＯ遺伝子の増幅又は過剰発現を伴う肺癌の診断と治療のための方法と組成物が提供される。
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本発明は、タンパク質をコードする単離された核酸分子、高度免疫血清反応性抗原をコードする単離された核酸分子、このような核酸分子を含むベクター、このようなベクターを含む宿主細胞、ボレリア種に由来する高度免疫反応性抗原、好ましくは高度免疫血清反応性抗原であるタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、抗原、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原を作製するための方法、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原を発現する細胞を作製するための方法、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原に結合する抗体、このような抗体を産生するハイブリドーマ細胞、このような抗体を作製するための方法、このような核酸分子、タンパク質、高度免疫血清反応性抗原、抗原、または抗体を含む薬学的組成物、医薬を製造するためのこのような核酸分子、タンパク質、高度免疫血清反応性抗原、抗原、または抗体の使用、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原の相互作用活性を減少させるかまたは阻害することができるアンタゴニストを同定するための方法、感染症を診断するための方法、および感染症を治療するための方法に関する。より具体的には、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原または抗原は、ライム病ボレリアに起因するライム病または細菌感染症を引き起こす細菌病原体によって産生されるか、またはそれらに関連している。 （もっと読む）