本発明は、免疫増強又はアジュバント特性を有する、免疫原‐キャリアに関する。特に、該免疫原‐キャリアは、ポテックスウィルスファミリー、更には、パパイヤモザイクウィルスに由来するウィルス様粒子（ＶＬＰ）である。組換え技術によって製造されるＶＬＰはそれ自身の蛋白質と蛋白免疫原との融合体である。このＶＬＰと、ウィルス、細菌又は寄生虫からの蛋白質抽出物はワクチンとして使用することが出来る。 （もっと読む）

本発明は、不安定な免疫原の安定化ワクチン組成物を製造する方法に関する。該方法では、１種以上の免疫原を含有する流体を、約25〜50℃の温度で、医薬に適する水溶性物質の流動粒子を有する反応器内に噴霧し、それにより流動状態で免疫原を粒子上にコーティングして乾燥し、その後約0.1〜10 % w/wの水分含量を示す乾燥した免疫原含有粒子を反応器から回収する。また本発明は、不安定な免疫原の安定化ワクチン組成物に関する。
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本発明によると、膜破壊は、界面活性剤の実質的に非存在下で実施される。重要な免疫原性成分（特に、（ｉ）防御ＮｓｐＡ表面抗原、（ｉｉ）タンパク質ＮＭＢ２１３２および（ｉｉｉ）タンパク質ＮＭＢ １８７０）を保持するＯＭＶが、生じる。代表的なプロセスは、（ａ）界面活性剤の実質的な非存在下で細菌細胞を処理する工程；（ｂ）工程（ａ）からの組成物を遠心分離して、処理した細胞および細胞破片から外膜小胞を分離し、そして上清を収集する工程；（ｃ）工程（ｂ）からの上清の高速遠心分離を実施し、そしてその外膜小胞をペレット中に収集する工程；（ｄ）工程（ｃ）からのペレットを緩衝液中に再分散させる工程；（ｅ）工程（ｃ）に従って第２回目の高速遠心分離を実施し、その外膜小胞をペレット中に収集する工程；（ｆ）工程（ｅ）からのペレットを水性媒体中に再分散させる工程；を包含する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）少なくとも１つの免疫原、（ｂ）遮蔽ビヒクル、及び（ｃ）ＰｏｓＩｎｔｒｏ若しくはカチオン性ＩＳＣＯＭの形態の又は少なくとも１つのサポニンを含有する免疫原送達系を含有する少なくとも１つの免疫原の個体への経皮送達用の新規な組成物、及び該組成物の調製方法を提供する。本発明は、これらの組成物を含有する構造物をさらに提供する。該組成物及び構造物は、免疫応答を生ずる方法、病気の状態の治療又は予防方法、及びワクチン接種方法に用いることができる。遮蔽ビヒクルは、例えば、架橋することができる親水コロイド接着物質若しくはヒドロゲル接着物質などの圧力感受性接着物質であり、あるいは遮蔽ビヒクルは非接着性であることができる。 （もっと読む）

【課題】免疫原性ポリペプチドと複合体を形成する担体タンパク質の提供。
【解決手段】特定の配列を有するクレブシエラ・ニューモニエ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の外膜タンパク質のＯｐｍＡからなる単離されたタンパク質、該タンパク質免疫原性ペプチド（特に呼吸器多核体ウイルスのプロテインＧ由来）、とを含んでなる複合体、該複合体を含んでなるワクチン組成物（特に呼吸器多核体ウイルス感染予防および／または治療用）。 （もっと読む）

本発明は、ウィルス様粒子（ＶＬＰ）が、非メチル化Ｃ及びＧ（ＣｐＧ）が豊富なＤＮＡオリゴヌクレオチドと共に、それぞれ充填及びパッケージ化することができるという、知見に関するものである。このようなＣｐＧ−ＶＬＰを抗原と混合させた場合、これらの抗原の免疫原性は著しく増大する。さらに、抗原に対するＴ細胞応答は、Ｔｈ１型を特に対象とする。驚くことに、抗原とＶＬＰの共有結合は必要とされず、ＶＬＰと同時投与用のアジュバントを単に混合するだけで充分である。さらにＶＬＰは、それらをＣｐＧと、それぞれ充填及びパッケージ化しない限り、免疫応答を高めなかったことが見出された。したがって、ＣｐＧパッケージ化ＶＬＰと混合した抗原は、アレルギー、腫瘍及び他の自己集合分子、及び慢性のウィルス性疾患に対する予防的または治療的ワクチン接種用の、理想的なワクチンである可能性がある。 （もっと読む）

本発明は、細胞及び組織におけるＲＯＲγｔの発現、並びに特定の免疫細胞の増殖に対するこの遺伝子の発現の効果、および免疫細胞凝集物の促進における、この遺伝子の発現の効果に関する。さらに、本発明は、炎症状態、自己免疫疾患、もしくは食物アレルギー、又は免疫応答を阻害することが望ましいその他の状態を経験している個体における、この遺伝子産物（タンパク質）の機能又はこの遺伝子の発現を減少させ得る方法及び薬剤に関する。さらに、病原体又は腫瘍細胞に対する免疫を増加させることが望ましい場合に使用するための（例えば、ワクチンと共に使用するための）、アゴニストによりＲＯＲγｔの機能を増強するか、又はこの遺伝子の発現を増強するのに有用な方法及び薬剤も、考慮される。
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本発明は、混合ワクチンと、ウシ・ウイルス性下痢症ウイルス（BVDV）1型と2型、ウシ・ヘルペス・ウイルス1型（BHV-1）、ウシ呼吸器多核体ウイルス（BRSV）、パラインフルエンザ・ウイルス（PI₃）、カンピロバクター・フィタス、レプトスピラ・カニコーラ、レプトスピラ・グリッポティフォーサ、レプトスピラ・ボルグペテルセニイ・ハージョ-プラジトゥノ、レプトスピラ・イクテロヘモルハジア、レプトスピラ・ボルグペテルセニイ・ハージョ-ボビス、レプトスピラ・インターロガンス・ポモナの感染によって起こる動物の疾患または異常を治療または予防するため、上記動物に、有効な量の混合ワクチンを投与するステップを含む方法とに関する。混合ワクチンとしては、細胞の全体または一部が不活化または修飾された生の調製物が可能である。 （もっと読む）

本発明は、経皮免疫処置用送達システムに関するものである。より詳細には、本発明は、抗原を効果的に局所投与するための送達システムであって、対象の皮膚内にマイクロチャネルを形成する装置を備えるシステムに関する。本送達システムは、細菌性、ウイルス性、及び真菌性の抗原に対する免疫処置に有用であり、且つ腫瘍及びアレルギーの治療にも有用である。
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本発明は、３０ｋＤのＢｒａｃｈｙｓｐｉｒａ ｈｙｏｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅリポタンパク質をコードする核酸配列及びそのようなリポタンパク質の免疫原性フラグメントをコードするそのような核酸配列の部分、そのような核酸配列又はそのような部分を含む、ＤＮＡフラグメント、組換えＤＮＡ分子、生組換え担体及び宿主細胞に関する。本発明はまた、そのような配列によってコードされる３０ｋＤのＢｒａｃｈｙｓｐｉｒａ ｈｙｏｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅリポタンパク質及びその免疫原性部分に関する。さらに、本発明は、そのような核酸配列及びその部分、ＤＮＡフラグメント、組換えＤＮＡ分子、生組換え担体及び宿主細胞を含有するワクチンに関する。そのような核酸配列及びその部分、リポタンパク質又はその免疫原性部分、及びそのようなリポタンパク質又はその免疫原性部分に対する抗体を含有する細胞に関する。また、本発明は、ワクチンにおける及びワクチンの製造のための上記リポタンパク質の使用に関する。さらに、本発明は、診断又はワクチン接種のための上記核酸配列、リポタンパク質又は抗体の使用に関する。最後に、本発明は、そのような核酸、リポタンパク質又はそのようなリポタンパク質に対する抗体を含む診断キットに関する。 （もっと読む）

ウイルスゲノム核酸を含んでなる核酸構築物が与えられるが、ここでこのウイルスゲノム核酸は少なくとも２つの内在性遺伝子発現制御ユニットを含んでなり、これらのユニットはそれぞれ１つの内在性プロモーターを含んでなるが、この場合、これらのユニットの内在性プロモーターは、ウイルスゲノムの起源であるウイルスのウイルスライフサイクルにおいて同時期に活性となる。内在性遺伝子発現制御ユニットを用いて、特定の選択された異種コード配列を発現させるが、特に異種抗原を発現させる。この構築物をワクチンに使用して、異種抗原に対する免疫応答を生じることができるが、特にDNAワクチンに使用することができる。構築物を作製する方法およびそれらを投与する手段も提供される。 （もっと読む）

【課題】
精製された組換えウイルスベクター（特にアルファウイルスベクター）を凍結乾燥の形で高温で保存する方法、かつこれが患者への注射に適した形であることを提供すること。
【解決手段】
ＤＮＡアルファウイルス構造タンパク質発現カセットであって、誘導性プロモーター及びアルファウイルス構造タンパク質遺伝子を含み、ここで該プロモーターは、細胞内での該プロモーターの誘導の際にアルファウイルス構造タンパク質遺伝子の発現を配向し、そしてここで、細胞内の誘導の前に、該発現カセットは、該発現カセットを含むＢＨＫ細胞に対して細胞毒性であるのに十分な量の構造タンパク質を発現しない、発現カセット。
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本発明は、迅速な複製に関連するペプチドの新規クラス並びに疾患の診断、予防及び処置におけるそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１に提供される、抗原性ＨＰＶ１６ Ｌ１タンパク質をコードする新規な核酸配列（ＨＰＶ１６ Ｌ１Ｓ）に関するものであり、前記配列は、原核微生物にトランスフォーメーションされて、結果として生じた原核微生物の免疫原性改善を目的とされた場合に、リコンビナントプラスミドベクターの安定性を最適にするための少なくとも一つの改変されたコドンを有する。本発明は、配列番号１を内部に有するリコンビナントベクターｐＦＳ１４ｎｓｄＨＰＶ１６Ｌ１およびｐＦＳ１４ｎｓｄＨＰＶ１６ｋａｎＬ１Ｓを構築することにさらに関するものであり、ここで、前者ベクターはアンピシリンを、後者ベクターはカナマイシンを選択マーカーとしてもつ。本発明は、ＨＰＶ１６ (ヒトパピローマウイルス)主要キャプシドタンパク質をコードする核酸でトランスフォーメーションされて、対応するタンパク質を発現している原核微生物の弱毒化株にも関するものである。さらに、本発明は、パピローマウイルス感染および関連するガンのリスクの処置するための、原核微生物に基づくワクチンを製造する工程を開示する。 （もっと読む）

１以上の抗原成分；医薬として許容されるその非液体アジュバント；及び場合により非液体ワクチン保護剤を含む非液体ワクチン組成物。
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本発明は、それを必要とする哺乳類における抗原に対する特異的免疫応答を賦活する方法に関する。この方法は、哺乳類へ有効量のOv-ASP、又はOv-ASPの少なくとも1種のサブユニット及び抗原性部分を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は一部では、特定の器官、組織又は細胞において病原性である１種又は複数の病原細菌種の抗原を投与することにより、患者の特定の器官、組織又は細胞の癌を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの精製ＰｏｒＡタンパク質抗原及び少なくとも１つの精製ＦｅｔＡタンパク質抗原を含む組成物に関する。特に上記ＰｏｒＡ／ＦｅｔＡ抗原は、ＰｏｒＡ／ＦｅｔＡの可変領域を含む抗原可変性抗原である。ＰｏｒＡ／ＦｅｔＡエピトープの特定の組合せは、例えば表３に示されている。本発明は、上記組成物を投与することを包含する免疫化方法に、及び当該組成物の製造方法にも関する。好ましくは当該組成物は、精製タンパク質組成物である。好ましくは当該組成物は、ワクチン組成物である。
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本発明は新規人工抗原提示細胞（ａＡＰＣ）に関する。該ａＡＰＣは最低１種の刺激リガンドおよび最低１種の共刺激リガンドを含んでなり、該リガンドはそれぞれ目的のＴ細胞上のコグネイトの分子と特異的に結合し、それにより該Ｔ細胞の増殖を媒介する。本発明のａＡＰＣは、目的のＴ細胞を増殖させるために有用な付加的な分子をさらに含み得る。本発明のａＡＰＣは、目的のＴ細胞を増殖させるよう容易に設計し得る「在庫があり入手可能な」ＡＰＣとして使用し得る。また、本発明のａＡＰＣは、刺激、共刺激、ならびに目的Ｔ細胞の成長および増殖を媒介するいずれかの他の因子を同定するのに使用し得る。従って、本発明は、Ｔ細胞の活性化および増殖が利益を提供し得る新規治療薬の開発のための強力なツールを提供する。
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本発明は、コンパニオン動物において歯周病を引き起こし、１６Ｓ ｒＲＮＡ ＤＮＡによって同定される新規細菌単離体、該細菌に含有されるポリヌクレオチド配列、こうしたポリヌクレオチド配列にコードされるポリペプチド、およびこうした細菌、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドを含むワクチンに関する。やはり提供するのは、歯周病を治療し、そして予防するための方法、および歯周病を検出し、そして治療するためのキット、歯周病を検出し、そして予防するためのキットである。さらに、動物における歯周病に対するワクチンの有効性を評価するための方法を提供する。 （もっと読む）