【課題】アミロイド繊維に結合する抗体を含む抗体製剤を用いて、アミロイド症を治療する方法に対する必要性が存在する。
【解決手段】アミロイド繊維の沈着に対する、患者の細胞媒介免疫応答を増強する方法および関連する免疫グロブリンペプチド、およびその断片が開示される。これらの方法は、アミロイド物質またはその構成部分に対する抗体のオプソニン化作用を活用する。 （もっと読む）

ここで開示されているのは、癌の治療を目的とする、抗−ＣＤ２０抗体と組合せたベンダムスチンの使用である。この組合せは、別個に、逐次的にかつ／または同時に投与可能である。医薬組成物および医薬品も同時に開示されている。 （もっと読む）

本発明は、神経成長因子2／ニューロトロフィン-3を中和し、神経成長因子と交差反応しない、神経成長因子2／ニューロトロフィン-3またはその部分ペプチドあるいはその塩に対する抗体を含有してなる、腎臓癌または膀胱癌の予防または治療剤、並びにこれらの癌の診断剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】骨喪失に関する骨粗鬆症、骨形成不全、パジェット病、転移性骨癌、骨髄腫骨疾患、または骨折癒合や、増加した骨質量に関連する大理石骨病または線維性形成異常などの治療のための、骨発生を調節する方法、組成物および、化合物の同定法の提供。
【解決手段】骨発生を刺激するための、抗体、ペプチド模倣物、低分子、CD200タンパク質およびその断片、可溶性CD200、CD200受容体タンパク質およびその断片の使用と、骨発生を阻害するための、CD200受容体に対する抗体断片、低分子、ペプチド模倣物、ペプチドまたはアンチセンスオリゴヌクレオチドの使用。 （もっと読む）

本発明は、コレクチン三量体化ドメインのネック領域および糖質認識ドメイン、リンカーエレメント、ならびにエフェクターポリペプチドを含む融合タンパク質に言及する。さらに、本発明は、前記融合タンパク質をコードする核酸に言及する。本明細書に記載されるように、融合タンパク質、核酸および細胞は、薬学的組成物として、または治療、診断および／もしくは研究に応用するために、好適である。本発明者らは、本発明で開示される融合タンパク質が、ＴＮＦスーパーファミリーのサイトカイン等の様々なエフェクターポリペプチド、または抗体フラグメントもしくは１本鎖抗体の三量体の制御された作製を可能とすることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、単一ドメイン抗原結合分子、たとえばナノボディ分子の製剤、特にＴＮＦ結合ナノボディ分子の製剤に関する。単一ドメイン抗原結合分子には、１つまたは複数の標的タンパク質と相互作用する、たとえば結合する、１つまたは複数の単一結合ドメインが含まれ得る。製剤は、たとえば医薬製剤として有用である。たとえばＴＮＦ関連障害を処置するための、本明細書中に記載の製剤を調製および使用する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、免疫学の分野に関するもので、より具体的には癌免疫療法に関するものである。特に、腫瘍細胞の成長を阻害する、及び／又は腫瘍細胞を除去するための免疫療法的併用及び治療方法に関するものである。
【解決手段】本発明中に記載した方法は、チロシン残基中のプロテインキナーゼ活性を有するレセプター（レセプターチロシンキナーゼ、ＲＴＫ）及びこれらのレセプターのリガンドを阻害することに基づく。
免疫併用療法とは、受動及び能動免疫療法の併用によってＲＴＫレセプター及び／又はそのリガンドを阻害する治療として定義される。記載した手順は、これらのレセプターを過剰発現する上皮由来腫瘍の種々の臨床期にある患者に対して適用可能である。能動及び受動免疫の併用は、治療手順を進行疾患の患者に用いるか、もしくは補助的治療として用いるかにかかわらず、同時に実施しても順次実施してもよい。 （もっと読む）

本発明は、組織因子経路阻害因子（ＴＦＰＩ）に特異的に結合し、かつ、（ａ）ヒトＦ ＶＩＩＩ欠損血漿、および／または（ｂ）ヒト全血において、凝固時間を減少させる抗体に関する。前記抗体は出血性疾患の治療、および血液凝固の刺激において有用性を持つ。 （もっと読む）

【課題】腫瘍介入における使用のための、アミノリン脂質により標的される診断
構築物または治療構築物を提供すること。
【解決手段】アミノリン脂質（例えば、ホスファチジルセリンおよびホスファチ
ジルエタノールアミン）が、腫瘍血管の管腔表面の特異的で、接近可能であり、
かつ安定なマーカーであるという驚くべき発見が開示される。従って、本発明は
、腫瘍介入における使用のための、アミノリン脂質により標的される診断構築物
または治療構築物を提供する。治療剤（毒素および凝固因子を含む）を腫瘍血管
の安定に発現されたアミノリン脂質に特異的に送達し、それにより血栓、壊死、
および腫瘍後退を誘導する方法と同様に、アミノリン脂質に結合する抗体−治療
剤結合体および構築物が、特に提供される。 （もっと読む）

１つの態様によると、ＴＳＨＲに結合し、ＴＳＨＲのリガンド誘導性刺激を低減するが、ＴＳＨＲ構成的活性に影響を及ぼさず、前記ＴＳＨＲに対するＴＳＨ及びＭ２２の結合を阻害するという患者血清ＴＳＨＲ自己抗体の特徴を有する単離されたヒト抗体分子が提供される。
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【課題】ヒトエンドセリン受容体タイプＡ（ｈＥＴＡＲ）に対する新規のモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】Hybridoma hA125（ＦＥＲＭ Ｐ−２１７０７）により産生される抗ヒトエンドセリン受容体タイプＡモノクローナル抗体、並びに、Hybridoma hA137（ＦＥＲＭ Ｐ−２１７０８）により産生される抗ヒトエンドセリン受容体タイプＡモノクローナル抗体が提供される。これらのモノクローナル抗体はｈＥＴＡＲの細胞外ループに反応し、ｈＥＴＡＲのＮ末端ドメイン、Ｃ末端ドメイン、及び細胞内ループのいずれにも反応しない。また、エンドセリン受容体とナチュラルリガンドとの結合を阻害することができ、かつエンドセリン受容体が有するナチュラルリガンド特異的なシグナル伝達を阻害することができる。 （もっと読む）

本発明は、エンドヌクレアーゼ活性を有するウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼのＰＡサブユニットのアミノ末端断片を含むポリペプチド断片又はその変異体であって、上記ＰＡサブユニットがオルトミクソウイルス科に属するウイルス由来のものである、ポリペプチド断片又はその変異体に関する。本発明は、（ｉ）Ｘ線結晶学を使用する上記ポリペプチド断片の構造決定に好適なポリペプチド断片の結晶、並びに（ｉｉ）上記ポリペプチドの構造座標を使用して該ポリペプチド断片内のヌクレオチド鎖切断活性部位を変調させ、好ましくは阻害する化合物をスクリーニング及び設計する演算方法にも関する。加えて、本発明は、エンドヌクレアーゼ活性を有するＰＡポリペプチド断片と結合し、好ましくは上記ヌクレオチド鎖切断活性を阻害する化合物を、好ましくはハイスループット設定において同定する方法に関する。本発明は、オルトミクソウイルス科のウイルスにより引き起こされるウイルス感染に起因する疾患状態の治療のための化合物及び該同定された化合物を含む薬学的組成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】骨芽細胞又は骨芽細胞に分化し得る細胞の分化・成熟・石灰化を増強する分子であって、その分子を有効量投与することにより骨形成を増強する方法及び骨形成を刺激するための医薬品組成物の提供
【解決手段】骨芽細胞又は骨芽細胞に分化し得る細胞に作用し、骨芽細胞又は骨芽細胞に分化し得る細胞の分化、増殖、成熟又は石灰化を促進する、TRAILに対するアゴニストを有効成分として含む、骨量減少を伴う骨代謝疾患の治療又は予防のための医薬組成物。 （もっと読む）

ヒトTFに結合する単離されたヒトモノクローナル抗体ならびに関連する抗体をベースとする組成物および分子が開示される。この抗体を含む薬学的組成物ならびに抗体を使用するための治療方法および診断方法も開示される。 （もっと読む）

ＨＥＲ４ ＪＭ-ａアイソフォームを発現する癌を検出し治療するのに有用な組成物及び方法が開示される。
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本発明は、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、Ａｎｇ１、Ａｎｇ２、Ａｎｇ３、Ａｎｇ４、Ａｎｇｐｔｌ１、Ａｎｇｐｔｌ２、Ａｎｇｐｔｌ３、Ａｎｇｐｔｌ４、Ａｎｇｐｔｌ５、Ａｎｇｐｔｌ６等のアンジオポイエチン／Ｔｉｅファミリー群からのタンパク質に指向性を有するアミノ酸配列に加えて、１つ又は複数のかかるアミノ酸配列を含むか又はこれらから本質的になる、化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦ（Ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）−特異的なヒト抗体を提供する。
【解決手段】ＶＥＧＦは、発生過程の血管形成及び血管新生に決定的な役割をすることが知られている。ＶＥＧＦに特異的に結合するヒトから誘導された相補性決定領域（ＣＤＲ）とフレームワーク領域（ＦＲ）で構成されたヒト抗体。ＶＥＧＦに特異的なヒト抗体は、前記ＶＥＧＦが過発現して惹起される疾患の診断、疾患の分類、映像化、治療及び予後の判定などに使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、疾病を予防もしくは治療するために、またはそれを必要とする患者の生存率もしくは生活の質を改善するために、ＩＬ−６への結合特異性を有するＡｂ１抗体または抗体フラグメント等のＩＬ−６拮抗剤を使用する治療方法を対象とする。好ましい実施形態では、これらの患者は、治療前に、上昇した血清Ｃ反応性タンパク質レベル、低下した血清アルブミンレベル、上昇したＤダイマーもしくは他の凝固カスケード関連タンパク質、悪液質、発熱、虚弱、および／または疲労を示す（またはそれらを発症する危険性のある）ものを含む。主題の療法はまた、化学療法、抗凝固剤、スタチン等の他の活性物質の投与を含み得る。 （もっと読む）

【課題】抗上皮増殖因子受容体(EGFR)に対する一本鎖抗体（scFv）のリンカーを改変することで、分子量の増大による体内動態を改善し、さらには多価効果による親和性及び抗腫瘍効果の増強を図り、安価な新規医薬分子を提供すること。
【解決手段】抗ヒト上皮細胞成長因子受容体１抗体５２８のＨ鎖のヒト型化可変領域（h5H）及びＬ鎖のヒト型化可変領域（h5L）を含む一本鎖抗体（scFv）から構成される多量体化低分子抗体であって、上記のh5H及びh5Lが、一個又は数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列であって当該可変領域と実質的に同等の抗原結合性を有するアミノ酸配列である前記多量体化低分子抗体。 （もっと読む）

【課題】本発明は、Ｌ１ＣＡＭの活性または発現を抑制する物質および抗癌剤を含む抗癌用組成物に関し、より詳細には、Ｌ１ＣＡＭの活性を抑制する物質としてＬ１ＣＡＭに特異的な抗Ｌ１ＣＡＭ抗体、Ｌ１ＣＡＭの発現を抑制する物質としてＬ１ＣＡＭの発明を抑制するオリゴヌクレオチド、および抗癌剤としてシスプラチン、ゲムシタビン(gemcitabine)、５−フルオロウラシルおよびタキソールから選択される物質を含むことを特徴とする抗癌用組成物に関するものである。
【解決手段】本発明による組成物は、それに含まれるＬ１ＣＡＭの活性または発現を抑制する物質および抗癌剤を同時に、個別にまたは、順次に併用することによって、これらの物質単独で処理したそれぞれの薬理学的効果に比べてはるかに強力でありながら有意的な癌細胞成長および死滅効果を示して、癌の治療に非常に有用である。 （もっと読む）