免疫系を調整するアジュバントとして使用するための、RNA依存性RNAポリメラーゼ活性を含むアルファウイルスレプリカーゼ、特に、セムリキ森林ウイルスレプリカーゼ、またはアルファウイルスレプリカーゼをコードする発現ベクターに関する。アルファウイルスレプリカーゼはワクチンと組み合わせて使用されて、アジュバント機能を提供してもよい。アジュバントがワクチンに存在すると、それを必要とする被験体にワクチンが単独で投与された時と比較して、前記の組み合わせが投与された被験体において免疫応答がさらに増強される。本発明の目的は、現在、ワクチンと共に用いられているアジュバントに利益をもたらす、投与するのに効率的かつ簡単な種非依存性アジュバントを提供することである。

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本発明は、個体の免疫系の病的反応を、前記病的反応に関与する少なくとも１つの抗原に対する特異的寛容を誘導することにより予防及び／又は治療するために適合された粘膜付着性組成物であって、病的反応に関与する少なくとも１つの抗原で負荷されたキトサン粒子を含み、負荷されたキトサン粒子のサイズが８００ｎｍより大きい粘膜付着性組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、小胞、及び該小胞内に封入された抗体を含有する組成物であって、ここで該小胞が、親水性ブロック及び疎水性ブロックを有する両親媒性ブロック共重合体を含む組成物に関する。前記組成物を細胞へ送達する方法も、説明されている。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫および感染症などの疾患を治療および／または予防するために使用し得る、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部の取り込みおよび／またはクリアランスを調節する方法に関する。本発明はまた、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部に由来する物質に対する抗原認識、プロセッシングおよび／または提示、ならびに免疫応答を調節する方法に関する。本発明はさらに、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部を検出する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＨＭＬ−２ポリペプチドおよびＰＣＡＶポリペプチドのインビトロ発現またはインビボ発現のためのさらなる改善されたベクターを提供すること。
【解決手段】核酸ベクターであって、この核酸ベクターは、（ｉ）プロモーター；（ｉｉ）このプロモーターと作動可能に連結されているＨＭＬ−２ポリペプチドをコードする配列；および（ｉｉｉ）選択マーカー；を含む。好ましいベクターは、（ｉｖ）複製起点；および（ｖ）（ｉｉ）の下流にありかつ（ｉｉ）と作動可能に連結されている転写ターミネーターをさらに含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明はクローン化した完全長ｃＤＮＡから感染性ニューカッスル病ウイルスを完全に生成させる方法、および前記方法により生成した、また前記方法から誘導したワクチンおよび診断アッセイに関する。
【解決手段】 該方法は遺伝子修飾によりＮＤＶゲノムを修飾する可能性を提供し、突然変異、欠失、および／または挿入の導入を可能とする。該方法はＮＤＶの毒性を修飾するために使用し得るものであり、それによって高い特性の新しい弱毒化生ワクチンを生成させることができる。該方法はＮＤＶの抗原性構造を修飾するために使用し得るものであり、したがって、ＮＤＶ野生株と血清学的に識別し得る生菌ＮＤＶマーカーワクチンの生成を可能とする。 （もっと読む）

本発明は、生きた免疫細胞と共に、少なくとも１つのワクチン抗原を含む、医薬品ワクチン組成物に関連する。これらの免疫細胞は、活性化Ｔ細胞の少なくとも一部を含み、そしてアジュバントとして作用する。がん、感染性疾患および自己免疫疾患のような疾患を予防または処置するために、これらの医薬品組成物を使用する方法も含まれる。一実施形態において、アジュバントおよび１つまたはそれより多い抗原を含む医薬品組成物が提供され、このアジュバントは、少なくとも一部は活性化Ｔ細胞である生きた免疫細胞を含み、この組成物の宿主への投与はＴｈ−１応答を生じる。
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本発明は、抗Ｄ因子抗体、その核酸及びアミノ酸配列、これらの抗体を持つ細胞及びベクター、及び過剰な又は制御されない補体活性化を伴う病気及び疾患の治療のための組成物及び医薬の調製におけるその使用に関するものである。これらの抗体は、疾患の診断、予防及び治療に有用である。
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【課題】本発明は、新規の免疫原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、新規の免疫原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供する。免疫、パッケージング細胞株の産生、およびＨＩＶポリペプチドの産生を含む適用におけるポリヌクレオチドの使用もまた、提供される。抗原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが提供され、これらのポリヌクレオチドおよびそれら由来のポリペプチド産物の使用（免疫原性組成物の処方およびそれらの使用を含む）も提供される。特定の実施形態において、本発明は、ＨＩＶポリペプチドをコードする、合成ポリヌクレオチドおよび／または発現カセットに関する。 （もっと読む）

本発明は、獣医ウイルス学及び免疫学の分野に関する。特に、本発明は、新規鳥類アストロウイルス；この新規ウイルスに対する抗体もしくはその断片；新規鳥類アストロウイルスの、抗原調製物、タンパク質及びＤＮＡ分子；新規ウイルスもしくはその抗原性調製物、タンパク質又はＤＮＡの、ワクチン；このようなワクチンの製造のための方法；及び診断キットに関する。 （もっと読む）

【課題】 対象において、細胞内及び細胞外で自然免疫反応を刺激することができるワクチンを提供する。
【解決手段】ワクチンに、
（ａ）免疫調節性フラジェリンポリペプチドをエンコードするヌクレオチド配列のための発現系を含むウイルス；
（ｂ）外因的な免疫調節性フラジェリンポリペプチドのための発現系を含む細菌株；
（ｃ）免疫調節性フラジェリンポリペプチドのための発現系を含む寄生細胞；及び
（ｄ）抗原及び／又は細胞貫通ペプチドと融合する免疫調節性フラジェリンポリペプチドから成る融合タンパク質、
から成るグループから選択される活性成分を含ませる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、蚊細胞中で複製することができず、媒介蚊により伝染しない弱毒化組換えアルファウイルスを開示する。
【解決手段】これら弱毒化アルファウイルスの実施例としては、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、西部ウマ脳炎ウイルス又はチクングンヤ熱ウイルスが挙げられるが、これらに限定されない。本発明はまた、このようなアルファウイルスを構築する方法、及び免疫原性組成物として使用する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、病原体において発現された小ペプチドファミリーの濃度増加の比またはサイクルを特定することによって、病原体の毒性、罹患率および／または死亡率の増加、あるいは、領域内での、または新しい領域への病原体集団の拡大を予測する方法を提供し、また、病原体大発生の処理および予防のためのこの小ペプチドを含む化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は分子医薬の分野に関する。特に、本発明は、異常細胞、例えばガン細胞またはウィルス感染細胞の宿主免疫系による排除を増大する為の組成物および方法に関する。（ｉ）異常細胞に対する宿主免疫エフェクター細胞をトリガーすることができる治療化合物、例えば治療抗体、および（ｉｉ）ＳＩＲＰαを介して開始される抑制シグナル変換を減少しまたは防ぐことができる少なくとも１つの剤を含む組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ビオチン結合タンパク質に融合させられた熱ショックタンパク質を含む自己集合性医薬組成物（このビオチン結合タンパク質は、４個のビオチン化成分と非共有結合させられ、この４個のビオチン化成分のうち少なくとも２つは同一ではない。）を提供する。 （もっと読む）

【課題】少ない抗原量で十分なワクチン効果を奏する実用可能な経鼻接種用ワクチン製剤を提供すること。
【解決手段】粘膜投与のためのワクチンであって、
（Ｉ）病原体の不活化抗原、並びに
（ＩＩ）以下の免疫賦活剤の組み合わせ；
（１）２本鎖ＲＮＡ、および
（２）グルカン類、糖脂質、リン脂質、ポリアミノ酸又は水酸化アルミニウム
を含むワクチン。 （もっと読む）

【課題】HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルス抗原のヌクレオチド配列を提供する。
【解決手段】HIV-1のＯタイプVAU株、またはHIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のDUR株による感染により得られる血清から単離できる抗体により認識されうる、HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルスの、タンパク質、または天然、若しくは合成の、ポリペプチド、若しくはペプチドである。 （もっと読む）

【課題】Ｃ末端を切断されたE1およびE2ポリペプチドを細胞溶解物から得るための方法を
提供すること。
【解決手段】以下の工程を包含する、HCV1 E1アミノ酸配列に関する番号付けによる約ア
ミノ酸370から始まるが約アミノ酸300を超えて伸長しないＣ末端部分を欠く、Ｃ型肝炎ウ
イルス（HCV）E1ポリペプチドを単離するための方法：（ａ）該HCV E1ポリペプチドのコ
ード配列を含むポリヌクレオチドで形質転換された宿主細胞の集団を提供する工程であっ
て、ここで、該コード配列は、該コード配列が該宿主細胞において転写および翻訳され得
るように、制御エレメントに作動可能に連結されている工程；（ｂ）該HCV E1ポリペプ
チドが細胞内で発現される条件下で該細胞の集団を培養する工程；（ｃ）該宿主細胞を破
壊する工程；および（ｄ）該HCV E1ポリペプチドを該破壊された細胞から単離する工程
。 （もっと読む）

【課題】 C型肝炎感染発症の防止に有効性があり安全性の高い組み換えウイルス、およびこれを含むC型肝炎ウイルス用ワクチンを提供する。
【解決手段】 本発明にかかる組み換えワクシニアウイルスは、C型肝炎ウイルス遺伝子を発現することができる。本発明にかかるC型肝炎ウイルスワクチンは、上記本発明の組み換えウイルスを含むものである。 （もっと読む）

本発明は、トリテルペングリコシドサポニン由来のアジュバント、その合成、それへの中間体、およびそれらの使用に関する。ＱＳ−７は、ＱＳ−２１（すなわち、抗癌および抗ウイルスワクチンにおいて現在好まれるアジュバントである、関連するサポニン）よりも有意に低毒性である強力な免疫アジュバントである。長々とした単離および精製プロトコルによって、ＱＳ−７の臨床的な開発が妨げられてきた。前臨床および臨床評価のための、ＱＳ−７およびＱＳ−２１類似体の入手性を非常に容易にする、新規の半合成方法を提供する。この方法では、ＱＳ−７、ＱＳ−２１、および関連する類似体を合成するために、加水分解されたプロサポゲニン混合物を使用する。 （もっと読む）