本発明は、フェイスマスク等の保護装置に関する。この装置は、感染から使用者を保護し、同時に将来的な感染に対して使用者に免疫を与えることができる。本発明は特に、消毒チャンバーを有する保護装置（チャンバーは、チャンバーから流体を排出する前に、チャンバー内で流体を消毒及び／又は滅菌するように構成され、そのためチャンバーから排出された流体は不活性微生物を含む）、例えばフェイスマスクと流体連通した消毒チャンバーを有する装置（チャンバーは、チャンバーからマスクへと流体を排出する前に、チャンバー内で流体を消毒及び／又は滅菌するように構成され、そのためチャンバーからマスクへと排出された流体は不活性微生物を含む）に関する。本発明は、この装置を使用する方法にも関する。
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【課題】効果的な癌の免疫療法を提供するための、ヒトの腫瘍の免疫原性を高めると共に、ヒトの抗腫瘍免疫応答を予測する動物モデルの提供。
【解決手段】ワクチン評価のための動物および方法を提供する。特に、ヒト免疫不全ウイルスに対して作製したワクチンを含む、ヒトの病原体に対する免疫を付与するようデザインされたワクチンの評価のためのヒト化動物モデルを提供する。さらに、HIVワクチンにも関する。特に、弱毒化された複製可能HIVワクチンおよび複製不能HIVワクチンを提供する。また、HIVタンパク質を発現する修飾リーシュマニア(Leishmania)細胞を提供する。 （もっと読む）

（ｉ）ポリエチレンイミンの濃度が、ポリエチレンイミンの数平均モル質量（Ｍ_ｎ）に基づき１５μＭ又はそれ以下であり、糖濃度又は、２以上の糖が存在する場合は、総糖濃度が０．１Ｍより大きい、１又はそれ以上の糖類、ポリエチレンイミン及びウイルス粒子の水溶液を提供すること；及び（ｉｉ）溶液を乾燥して、前記ウイルス粒子を含む無定形固体マトリックスを形成すること、を含む、ウイルス粒子を保存するための方法。
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【課題】ウイルスに関連する抗原に対する、より効果的なワクチンを提供すること；および腫瘍に関連する抗原に対する、より効果的なワクチンを提供すること。
【解決手段】哺乳動物において抗原に対する細胞媒介細胞溶解性免疫応答を誘導するためのワクチンであって、上記抗原、およびストレスタンパク質の全てもしくは一部、または上記抗原に対する免疫応答を誘導するのに上記ストレスタンパク質のアミノ酸配列に対して十分に相同なアミノ酸配列を有するタンパク質の全てもしくは一部を含む、ワクチン。 （もっと読む）

個人における喘息の予防または処置のための方法を提供する。本方法は個人に有効量の型別不能なインフルエンザ菌（ＮＴＨｉ）ワクチンを投与することを含む。１個以上の態様は、内因性喘息の予防または処置に特に適している。ワクチンは通常は経口死菌ＮＴＨｉワクチンである。 （もっと読む）

本発明の開示はイヌジステンパーウィルス、イヌアデノウィルス（１型又は２型）、イヌパラインフルエンザウィルス、イヌパルボウィルス、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｃａｎｉｃｏｌａ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｉｃｔｅｒｏｈａｅｍｏｒｒｈａｇｉａｅ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｇｒｉｐｐｏｔｙｐｈｏｓａ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｐｏｍｏｎａ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｂｒａｔｉｓｌａｖａ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｈａｒｄｊｏ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｈｅｂｄｏｍａｄｉｓ、及びＢｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａの１つ以上により誘発される、又は関連する、イヌにおける疾患又は障害を治療又は防止するための多価免疫原組成物に関する。Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ組成物は又、イヌ、ブタ、及びウシにおけるレプトスピラ症疾患又は障害を治療又は防止するために使用できる。 （もっと読む）

【課題】脱水／再水和及び凍結／融解時の各種物質（例えば溶液中のタンパク質など）の凝集体形成を防止する方法の提供。
【解決手段】各種物質（たとえばヒト成長ホルモン、ステロイドホルモン、アルミニウムを主成分とするアジュバントを含有するワクチンなどの医薬品、コロイド、赤血球、モノクローナル抗体などの診断用物質）の凍結／融解又は脱水／再水和時の凝集を、凍結又は脱水前に溶液又は懸濁液にトレハロースを添加して低減又は防止する。 （もっと読む）

【課題】皮下投与による従来の経皮免疫法のように、皮膚に炎症やしこりなどを発生させることなく、血清中の抗体産生を高めることのできる非侵襲性経皮免疫技術を提供する。
【解決手段】本発明のＳ／Ｏ型経皮免疫剤は、抗原が界面活性剤によって被覆された固体状の抗原−界面活性剤複合体と油相とを含み、固体状の抗原−界面活性剤複合体は、油相に溶解または分散している。 （もっと読む）

哺乳動物において免疫応答を誘導する組成物は、腫瘍抗原の発現を化学的に誘導しているリンパ細胞を含む。腫瘍抗原は、正常なリンパ細胞を増殖する際、特に対数増殖期に誘導される。正常なリンパ細胞の増殖は、正常な成熟樹状細胞により刺激される。リンパ細胞は、リンパ球、特には末梢血リンパ球であるのが最も都合が良い。腫瘍抗原は、典型的には、ＤＮＡ脱メチル化で化学的に誘導し得る癌／精巣抗原である。癌／精巣抗原は広範な腫瘍で発現され、そのためこの組成物は、正常細胞由来であるにもかかわらず、広範な腫瘍に対して有効である免疫応答を引き起こすことができる。予防用途又は治療用途の抗腫瘍ワクチンを調製するために、この組成物を使用することができる。この組成物は、細胞傷害性Ｔリンパ球をex vivoで活性化した後に、養子Ｔ細胞免疫療法による癌治療のために正常な樹状細胞による細胞傷害性Ｔリンパ球集団を増殖させるのにも使用することができる。 （もっと読む）

本発明は神経膠芽腫と脳腫瘍の治療のための医薬組成物である。医薬組成物はSicarius種の蜘とかElaphe種の毒ヘビの唾液からのペプチド毒素やLatrodectus種の蜘のせめて一部の毒を含んでいる。それに 医薬組成物の脳腫瘍の治療のための使用や 医薬組成物の作り方や 医薬組成物が含んでいるセットなど。 （もっと読む）

【課題】高力価のセービン株ポリオウイルスを製造する工程を含む、不活化セービン株ポリオウイルス、百日せき菌の防御抗原、ジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含有する不活化ポリオワクチンの製造方法の提供。
【解決手段】セービン株ポリオウイルスを接種するＶｅｒｏ細胞を、約４ｇ／Ｌ〜約６ｇ／Ｌのマイクロキャリアー存在下で培養する工程を含む混合ワクチンの製造方法は、不活化セービン株ポリオウイルスを含有する不活化ポリオワクチンの効率的な製造方法として有用である。 （もっと読む）

ウイルスの増殖のための培養栄養補助剤としてのマクロライド系ポリエン抗生物質またはそれらの誘導体もしくは類似体の使用を記載する。さらに、ウイルスおよびマクロライド系ポリエン抗生物質またはそれらの誘導体もしくは類似体を含む医薬組成物、および細胞のトランスフェクションおよび感染のためにマクロライド系ポリエン抗生物質を使用する方法、ならびに臨床サンプルからのウイルスの単離のためのマクロライド系ポリエン抗生物質の使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】生理標本または組織標本、特にＰＭＷＳ症候群のブタの病変部の標本から単離可能なブタのサーコウイルス（ＣＩＲＣＯＶＩＲＵＳ）、特にＩＩ型サーコウイルスを提供する。
【解決手段】離乳後多機能萎縮症候群（ｐｏｓｔ−ｗｅａｎｉｎｇ ｍｕｌｔｉｓｙｓｔｅｍｉｃ Ｗａｓｔｉｎｇ ｓｙｎｄｒｏｍｅ：ＰＭＷＳ）の農場から得られた肺または神経節標本から単離した新規なブタサーコウイルス（ＣＩＲＣＯＶＩＲＵＳ）株と、この株の精製物、その無毒化または不活性化ワクチン、組換え生ワクチン、プラスミドワクチンおよびサブユニットワクチンと、診断試薬および診断方法。さらに、インビトロ発現ベクターのサブユニットの製造に用いられるＤＮＡ断片またはウイルスまたはプラスミド型のインビトロ発現ベクターに組み込まれる配列としてのＤＮＡ断片。 （もっと読む）

【課題】多大な経済的被害をもたらす鶏大腸菌症に対して、注射以外の簡便な投与方法により、ブロイラーコマーシャル鶏にも適用可能な、安全で有効な弱毒生ワクチン株を提供する。
【解決手段】鶏大腸菌株由来で、最も高頻度に分離される血清型の０７８型菌株で、サイクリックＡＭＰリセプター蛋白質（ｃｒｐ）をコードする遺伝子の機能が不活性化され、復帰変異の可能性がゼロにされた、受託番号:FERM P-20986として寄託された鶏大腸菌由来弱毒変異株AESN1331。 （もっと読む）

（トリ汎発性）インフルエンザ赤血球凝集素変異体およびノイラミニダーゼ変異体を含むポリペプチド、ポリヌクレオチド、方法、組成物、およびワクチンを提供する。 （もっと読む）

大クロストリジウム細胞毒（ＬＣＴｓ）、特にクロストリジウムディフィシレ細胞毒素Ａ及びＢ（ＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ）による中毒の回避又は軽減のための医薬品は、作用物質として、ＬＣＴｓ（大クロストリジウム細胞毒）の自触性のプロテアーゼ活性の少なくとも１種のエフェクター、即ち阻害剤又は活性化剤を含有することにより特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の免疫応答を調節する方法および製品を提供する。
【解決手段】製剤は、免疫調節を必要としている哺乳動物の上皮関門を通過して供給することができる、抗原およびFcRn結合パートナーの結合体を含む。該結合体を、哺乳動物に対して、抗原に対する免疫応答を刺激するかまたは抗原に対して免疫系を寛容にすることによって、免疫を調節する有効量で投与する。該抗原は、病原体、自己免疫疾患、アレルゲンまたは腫瘍の特徴を示すものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌患者あるいは癌のリスクのある患者が自己抗体を産生する可能性のある細胞性蛋白質抗原を同定するための方法に関するものである。
【解決手段】本発明の方法は、二次元ゲル電気泳動の後、ウェスタンブロット分析を行なって細胞性蛋白質抗原を同定するために患者から採取した血清を使用することを含む。このような蛋白質抗原を同定することにより、疾患のスクリーニング、診断および予後のために利用できる新しいマーカーが得られる。本発明はまた、特異的な蛋白質抗原に対する抗体をもつ可能性のある被験者からの血清中でそのような抗体の存在を検出するために開発されたイムノアッセイにおいて同定した蛋白質抗原を使用することも提供するものである。本発明はさらに、同定した蛋白質抗原を発現する患者において免疫反応を促進するためにこのような蛋白質抗原をイムノゲンとして使用することにも関連する。本発明は、肺癌患者から採取した血清中で、腫瘍特異抗原に対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた、という例により実証される。また、神経芽細胞腫患者の血清中で、数種の特異的β−チューブリンイソフォームに対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた。 （もっと読む）

本発明は、ナイセリアワクチン組成物、それらの製造、及びかかる組成物の医薬における使用の分野に関する。より具体的には、本発明は、ナイセリア（特に髄膜炎菌）の外膜小胞（すなわちブレブ）ワクチンの製造により好適な、新規な操作された髄膜炎菌の作製方法に関する。また、ヒト被験者における使用により安全でありかつより有効である新規なＬＯＳサブユニット又は髄膜炎菌外膜小胞（すなわちブレブ）ワクチンの使用に基づく有利な方法及びワクチン製品を記載する。 （もっと読む）

【課題】新規ワクチン製剤、それらを製造する方法および治療におけるそれらの使用の提供。
【解決手段】本発明は、単一の変異株または実質的に単一の変異株を含む弱毒化したロタウィルス集団を提供するもので、それはVP4およびVP7と呼ばれる少なくとも１種類の主要なウィルスタンパク質をコード化するヌクレオチド配列によって規定される。本発明はさらに、舌の上に置かれたとき直ぐに溶解するような急速溶解性錠剤の形態のロタウィルスワクチン用の新奇な調合物を提供する。 （もっと読む）