本発明は、例えば、ＤＣ及び他の細胞を活性化できる抗ＤＣ−ＡＳＧＰＲ抗体を作製及び使用するための組成物及び方法を含む。
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【課題】本発明は、ペプチド性薬物を含むペプチド性の製剤であって、投与された場合でも、有効成分として機能しうるペプチド部分が、ぺプチダーゼなどの分解酵素により分解を受けることなく効果的に機能を発揮しうる新規製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】細胞透過性ドメインと有効成分として機能しうるペプチド部分を含むペプチド性薬物を、微生物に担持させることにより、有効成分として機能しうるペプチド部分が分解されにくい製剤を提供しうる。 （もっと読む）

LAGE-1由来の抗原に連結されたNY-ESO-1由来の抗原を含む融合タンパク質であって、担体、融合パートナー、等をさらに含んでよい融合タンパク質を提供する。また、そのような融合タンパク質の製造方法、製剤化方法、および使用方法を提供する。そのようなタンパク質は、一連の癌-抗原-保持細胞に対する免疫応答を誘発するためのワクチン成分として有用である。
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対応する未変性莢膜糖の単糖単位の内の少なくとも１個にヒドロキシル基位置でブロック基を含む修飾莢膜糖類であって、ここで前記ブロック基が、式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）：−Ｏ−Ｘ−Ｙ（Ｉａ）又は−Ｏ−Ｒ^１（Ｉｂ）（式中、Ｘは、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）又はＳＯ_２であり；Ｙは、ＮＲ^１Ｒ^２又はＲ^３であり；Ｒ^１は、ヒドロキシル基、スルフヒドリル基及びアミン基から独立して選択される１、２又は３個の基によって置換されるＣ_１−６アルキル基であり；Ｒ^２はＨ又はＣ_１−６アルキル基であり；及びＲ^３はＣ_１−６アルキル基である）である、修飾莢膜糖類；ブロック基を有する莢膜糖を修飾するためのプロセス；修飾莢膜糖を含む糖−タンパク質複合体；糖−タンパク質複合体を作製するためのプロセス、修飾莢膜糖及び／又は糖−タンパク質複合体を含む医薬組成物；及びその方法と使用。 （もっと読む）

【課題】生体内において癌の治療効果が持続する人工リンパ節を提供する。
【解決手段】以下の工程を包含する、癌抗原特異的な免疫反応を誘導可能な人工リンパ節の製造方法：（ａ）癌抗原と、細胞性免疫を誘導可能なアジュバントとを用いて非ヒト動物を免疫する工程；および（ｂ）免疫した非ヒト動物に、サイトカイン産生ストローマ細胞および樹状細胞を含む高分子生体材料からなる人工リンパ節材料を移植する工程、前記製造方法により得られた、癌抗原特異的な免疫反応を誘導可能な人工リンパ節、前記人工リンパ節を含む癌の治療剤、ならびに以下を含む、癌の治療用人工リンパ節の製造用キット：（ａ）癌抗原；（ｂ）細胞性免疫を誘導可能なアジュバント；（ｃ）サイトカイン発現ベクターおよびストローマ細胞、またはサイトカイン産生ストローマ細胞；（ｄ）樹状細胞；および（ｅ）高分子生体材料。 （もっと読む）

腫瘍抗原またはその免疫学的誘導体に基づく免疫療法と、少なくとも1種の別の癌治療法、例えば、化学療法、放射線療法および／または手術、とを含む併用療法。 （もっと読む）

本発明は、新規の炭酸脱水酵素(CAIX)核酸およびペプチド配列、ならびにCAIX抗原マーカーを発現する癌細胞に特異的に向けられる免疫応答を誘発する免疫原性抗癌剤(例えば、ワクチンおよびキメラ分子)を含む、関連する方法および組成物を提供する。新規CAIX変種および関連する組成物は、タンパク質ワクチン接種、DNAワクチン接種、および養子免疫治療が含まれるが、これらに限定されない多種多様な治療法において有用である。
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本発明のワクチンはインフルエンザウイルスの少なくとも４つの株を含む。いくつかの実施形態では、ワクチンは、卵中よりもむしろ細胞培養物中で産生される。いくつかの実施形態では、ワクチンは、アジュバントを含む。いくつかの実施形態では、ワクチンはスプリットウイルス粒子ワクチンや全ウイルス粒子ワクチンではなく、生糖タンパク質ワクチンまたは糖タンパク質ワクチンである。いくつかの実施形態では、ワクチンは、実質的に同一の質量の各インフルエンザウイルス株の血球凝集素（ＨＡ）を含む。いくつかの実施形態では、４つの株は、２つのインフルエンザＡウイルス株および２つのインフルエンザＢウイルス株を含むであろう（「Ａ−Ａ−Ｂ−Ｂ」）。他の実施形態では、４つの株は、３つのインフルエンザＡウイルス株および１つのインフルエンザＢウイルス株を含むであろう（「Ａ−Ａ−Ａ−Ｂ」）。
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【解決手段】本発明は、効果的で安全な包括的組合せ治療法であって、患者の腫瘍組織中の腫瘍細胞のサイズを安全且つ効果的に縮小する。方法は、患者の腫瘍組織から単球細胞を採取し、単球細胞から未成熟樹状細胞を形成するために１又は複数の因子を用いて単球細胞を培養し、患者の腫瘍組織に未成熟樹状細胞とアジュバントを導入し、患者の腫瘍組織内に活性化したＴ細胞を導入することによって、患者の腫瘍組織において腫瘍細胞のサイズを縮小することを含んでいる。方法には、患者の体内に未成熟樹状細胞、アジュバント及び活性化されたＴ細胞を導入する前に、患者に局部的化学療法、全身化学療法、腫瘍放射線治療、又は、局部的腫瘍放射線治療を組み合わせた全身化学療法を用いて前処置することをさらに含む。また、患者の腫瘍のサイズを縮小するための癌ワクチンを提供するものであって、癌ワクチンには、患者から採取された単球細胞に由来する未成熟樹状細胞、アジュバント、患者の体内の腫瘍からの抗原及び活性化したＴ細胞が含まれる。 （もっと読む）

目的の病原体のためのワクチンを被験体がその後受領する前に被験体の免疫系をＩｉ−Ｋｅｙハイブリッドペプチド構築物で最初に予備刺激する、ワクチンの効力の増大方法が開示される。該ワクチンは病原体のゲノムによりコードされるタンパク質若しくはその一部分から構成されうる。該ワクチンは病原体のタンパク質をコードするＤＮＡから構成されるＤＮＡワクチンでもまたありうる。Ｉｉ−Ｋｅｙハイブリッドペプチド構築物は、Ｉｉ−Ｋｅｙタンパク質のＬＲＭＫ残基、およびワクチンに使用されるタンパク質若しくはその一部分のＭＨＣクラスＩＩエピトープを包含する。Ｉｉ−Ｋｅｙ構築物はＩｉ−Ｋｅｙハイブリッドペプチドをコードする核酸構築物の形態で投与しうる。Ｉｉ−ＫｅｙペプチドでのプライミングはｒＨＡタンパク質ならびにＨＡおよびＨＩＶ ＤＮＡワクチンの免疫原性を高める。病原体がＨＩＶ若しくはＨ５Ｎ１を包含するＡ型インフルエンザである、ワクチンプロトコルでのＩｉ−Ｋｅｙハイブリッド構築物の使用に関する方法が記述される。Ｉｉ−ＫｅｙハイブリッドのＭＨＣクラスＩＩエピトープがＡ型インフルエンザによりコードされる赤血球凝集素若しくはＨＩＶによりコードされるＧａｇタンパク質である方法および組成物が記述される。 （もっと読む）

パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はパパイヤモザイクウイルスに由来するウイルス様粒子（ＶＬＰ）と併用される１つ以上の抗原を含む抗原提示系（ＡＰＳ）が提供される。特に、１つ以上のウイルス抗原を含むＡＰＳが提供される。ＡＰＳは、例えばインフルエンザに対するワクチンとして使用することができる。ＡＰＳに含まれる１つ以上の抗原は、ＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰのコートタンパク質に結合することができ、又は結合しなくてもよい（すなわちＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰと分離していてもよい）。結合は、例えばコートタンパク質との遺伝子融合によって、又は共有結合、非共有結合又は親和力手段を通しての結合であり得る。
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本発明は、単離したインフルエンザペプチドおよび核酸配列、ならびに急速複製および毒性を予測する高度に保存されたレプリキンおよびレプリキン骨格配列においてアミノ酸または核酸の置換パターンを有する前記インフルエンザペプチドおよび核酸配列を識別する方法を提供する。置換の予測パターンを有するペプチドおよび核酸配列を識別するステップを含む、新生インフルエンザ株における毒性を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はＰａｐＭＶのコートタンパク質由来のウイルス様粒子（ＶＬＰ）に、複数の親和性部分を介して複合体化される１以上の抗原を含む、親和性で複合体化された抗原系（ＡＣＡＳ）が提供される。親和性部分は、対象とする抗原（単数もしくは複数）に特異的に結合できる分子又は化合物であり、これは、例えば、化学的もしくは遺伝子工学的手段により、ＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰのコートタンパク質に取り付けられ得る。ＡＣＡＳは、必要に応じて、１以上の追加抗原をさらに含み得、これは、ＡＣＡＳにより含まれる複合体化された抗原（単数もしくは複数）と同一又は異なっていてもよい。また、ＡＣＡＳを含むワクチンを含めた免疫原性組成物も提供される。免疫原性組成物は、動物における体液性及び／又は細胞性応答が必要とされる、種々の疾病及び疾患の、予防を含めた治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の発現を増加させるための、および、例えば遺伝子治療において腫瘍および癌疾患、心臓および循環器系統の病気、感染症、自己免疫疾患、または単一遺伝子疾患の治療に用いる薬学的組成物、特にワクチンの調製のための、塩基修飾されたＲＮＡとその使用を提供する。さらに、本発明は、インビトロ転写法、塩基修飾されたＲＮＡを用いてタンパク質の発現を増加させるためのインビトロでの方法、および、インビボでの方法を提供する。 （もっと読む）

癌、感染、炎症、アレルギーおよび自己免疫などの、抗原特異的Ｔ細胞免疫応答が療法的に望ましい状態を治療するため、そしてワクチンの有効性を増進するため、ｉｎ ｖｉｖｏでＴ細胞増殖および拡大を誘導する方法を提供する。これらの方法は、少なくとも１つのＣＤ２７アゴニスト、好ましくはアゴニスト性ＣＤ２７抗体の、単独の、あるいは抗ＣＤ４０、ＯＸ−４０、４−１ＢＢ、もしくはＣＴＬＡ−４抗体、または制御性細胞を枯渇させる剤、またはサイトカインなどの、免疫刺激剤または免疫調節剤などの別の部分に付随した、投与を含む。これらの単一および併用療法にはまた、望ましくはＴ細胞応答（しばしばＣＤ８＋）が誘発される、腫瘍抗原、アレルゲン、自己抗原、または感染性病原体もしくは病原体に特異的な抗原などの所望の抗原の投与も含まれてもよい。 （もっと読む）

【課題】異常な幹細胞周期を制御し、化学療法後の末梢血細胞の回復を早めるための幹細胞阻害因子の単離および使用のための方法を提供すること。さらに、自己免疫疾患、加齢、ガン、脊髄形成異常、前白血病、白血病、乾癬、または過剰増殖状態を含む他の疾患を有するヒトまたは動物の治療において、幹細胞の細胞周期を調節するための幹細胞増殖インヒビターの使用を提供すること。
【解決手段】幹細胞増殖を阻害する方法であって、造血細胞と幹細胞増殖阻害量の幹細胞増殖インヒビター(INPROL)とを接触させる工程を含む、方法。幹細胞増殖を阻害する方法であって、造血細胞とオピエートレセプターに結合し得る化合物とを接触させる工程を含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、HER-2などの腫瘍関連抗原をコードする組換えMVAウイルスを、特にタキサン類と組み合わせて使用する、がん治療のための組成物、キット、および方法に関する。タキサン類は、組換えMVAウイルスに先だって、または組換えMVAウイルスと同時に、または組換えMVAウイルスの後に投与することができる。 （もっと読む）

本発明は、ノロウイルス抗原およびアジュバント、詳細には１価ＶＬＰの混合物および多価ＶＬＰの混合物を含む抗原およびワクチン組成物、ならびに１価および多価両方のＶＬＰを生成するための方法に関し、ＶＬＰは１つ以上のノロウイルスの遺伝子型由来のカプシドタンパク質を含む。
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本発明は、免疫原性グリコペプチドを用いてＭＵＣ１に対する癌特異的な免疫反応を誘導する方法を提供する。本発明の他の態様は、免疫原性グリコペプチドを含む医薬組成物及び免疫原性グリコペプチドを含む癌ワクチンである。他の態様は、免疫原性グリコペプチドを使用して産生した抗体並びに治療及び診断における前記抗体の使用である。 （もっと読む）

アジュバントは、例えば抗原の免疫原性を増大させることによって免疫応答を刺激する化合物又は材料である。本明細書においては、アジュバント効果を増大させる組成物及び方法が提供される。前記方法は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）に対して、ＡＰＣの細胞表面マーカーに結合する化合物を使用してアジュバントを標的化させることを含む。かかる方法は、動物（例えばヒト）の免疫応答を刺激するのに有用である。また、抗原とアジュバントとをＡＰＣに標的化させる組成物も提供される。
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