本発明は、ヒトＯＸ４０レセプター（ＣＤ１３４）およびそのフラグメントに対するアンタゴニスト抗体に関し、それにはアンタゴニスト抗体のアミノ酸配列およびその抗体をコードする核酸が包含される。前記抗体の軽鎖可変領域および／または重鎖可変領域由来の抗原結合領域（ＣＤＲ）もまた、本発明に包含される。本発明の別の局面は、炎症性疾患および自己免疫疾患を処置する際の抗ＯＸ４０アンタゴニスト抗体の使用である。本発明は、アンタゴニスト抗体Ａ１０のヒト化配列、およびその抗体の結合部位のエピトープマッピングにも関する。 （もっと読む）

【課題】新規のNeisseria meningitidis血清型Ｂ複合糖質を提供すること。
【解決手段】本発明は、シアル酸残基Ｎ−アセチル基がＮ−アシル基で置換されているNeisseriameningitidis血清型B莢膜オリゴサッカライド誘導体（MenB OS誘導体）から形成される複合糖質に関する。本発明はまた、この複合糖質を含むワクチン処方物、このワクチン処方物を作製する方法、およびこのワクチン処方物を使用して哺乳動物被験体においてNeisseriameningitidis血清型ＢまたはE.coli K1疾患を処置または予防する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫細胞上のＬＯＸ−１受容体を標的とする組成物及び方法、抗ＬＯＸ−１抗体のための使用を含む。 （もっと読む）

【課題】マウス抗体免疫発現に関する諸問題を克服し、免疫発現の低い、そして中和活性の高い新規なＴＮＦ抗体を提供すること。
【解決手段】ヒト腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦα）に特異的であり、かつＴＮＦに仲介される種々の疾患や症状のｉｎ ｖｉｖｏでの診断および治療に有用な抗ＴＮＦ抗体、そのフ
ラグメントおよび領域部分、並びに、マウスとのキメラ抗体をコードするポリヌクレオチド、前記抗体の製造方法、並びに前記抗ＴＮＦ抗体、そのフラグメント、領域およびそれらの誘導体の免疫学的分析や免疫学的治療への応用に関する種々のアプローチを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ミトコンドリア機能異常に関連する状態を処置し、予防しまたは寛解させる新規治療の開発の標的として好適な遺伝子およびポリペプチドを開示する。本発明はまた、当該状態を処置し、予防しまたは寛解させる方法、およびそのための医薬組成物にも関し、ミトコンドリア機能異常に関連する状態の処置への治療有用性を有する化合物を同定する方法にも関係する。 （もっと読む）

アルツハイマー病などの神経変性疾患を治療および／または予防するための組成物および方法が本明細書で提供される。特定の態様では、本明細書で投与される組成物は、細胞性免疫応答エレメントをコードする。細胞性免疫応答エレメントコード配列が、組成物を投与する対象中で発現するように、組成物を調製し投与することができる。組成物は、発現系、送達系、およびある種の細胞性免疫応答エレメント遺伝子を含む。 （もっと読む）

ｇａｇポリペプチドを包含するキメラインフルエンザウイルス様粒子について記述されている。ウイルス様粒子は、ｇａｇポリペプチド、ノイラミニダーゼポリペプチドおよび任意にヘマグルチニンポリペプチドを用いて生成される。生成の好ましい方法は、昆虫細胞における発現を含む。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子機能の特徴付けに関与するトランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。具体的に、本発明はＰＲＯ５７２９０遺伝子の破壊を含むトランスジェニックマウスを提供する。そのようなインビボ研究および特徴付けは、遺伝子破壊と関連する疾患または機能障害、例えば心臓血管、内皮もしくは脈管形成の障害；免疫学的障害；腫瘍学的障害；骨代謝の異常もしくは障害；または発達異常を予防、寛解または矯正するのに有用な、治療および／または処置の価値ある同定および発見を提供し得る。 （もっと読む）

【課題】新規な免疫刺激オリゴヌクレオチド組成物、このオリゴヌクレオチドの免疫刺激活性に基づく有用な方法、中性オリゴヌクレオチド、中性オリゴヌクレオチドを用いる有用な方法、および免疫阻害オリゴヌクレオチド、免疫阻害オリゴヌクレオチドの種々の使用を提供すること。
【解決手段】式Ｉ：５’ Ｘ_１Ｘ_２ＣＧＸ_３Ｘ_４ ３’に従う少なくとも１つの核酸配列を含む、免疫刺激オリゴヌクレオチド：ここで、ＣＧは、該オリゴヌクレオチドに免疫刺激能力を付与する非メチル化ＣｐＧジヌクレオチドであり；Ｘ_１およびＸ_２の少なくとも１つはプリンであり；そして、Ｘ_３およびＸ_４の少なくとも１つはピリミジンである。 （もっと読む）

ＩＬ−１３の望ましくない発現または活性に関連した疾患の処置に適した製剤が提供されている。本発明は、抗ＩＬ−１３抗体を貯蔵する製剤に関する。これらの製剤は、例えば、医薬品として有効である。したがって、１つの態様では、本発明は、（ａ）抗ＩＬ−１３抗体、（ｂ）抗凍結剤、および（ｃ）該製剤のｐＨが約５．５〜６．５になるような緩衝液を含む抗ＩＬ−１３抗体製剤に関する。別の態様では、本発明は、ＩＬ−１３関連疾患の処置のための医薬組成物に関する。該医薬組成物は、本明細書で説明した抗ＩＬ−１３抗体製剤、例えば、ヒト化抗体、および本明細書で説明した他の特徴を含む製剤を含む。
（もっと読む）

ワクシニアウイルスB5R表面抗原に対するヒト化モノクローナル抗体。前記抗体は、天然痘感染の治療に有効である。そのような抗体の重鎖および軽鎖をコードする核酸およびそれらを発現する細胞についても開示する。 （もっと読む）

開示されるのは、表面分子および複数のクロット結合化合物を含む結合体であり、クロット結合化合物は、凝固した血漿タンパク質に選択的に結合し得、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍において上記結合体の蓄積を増幅し得る。１つの実施形態では、この結合体は、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍中のこの結合体の蓄積を増幅するように、十分な数および組成のクロット結合化合物を含み得る。また開示されるのは、クロット結合化合物に関連する組成物および方法である。開示される標的化は、癌およびその他の疾患および障害の処置のために有用である。 （もっと読む）

本出願は、カルボジイミド縮合化学を用いて糖類-タンパク質コンジュゲーション反応を行う改善された方法を含む、免疫原性組成物を作製する方法を開示する。関与する糖類またはタンパク質担体の性質に応じて、反応混合物に反応成分の1つをゆっくりと添加することにより、コンジュゲートの品質を改善することができる。開示される方法により作製された糖類-タンパク質コンジュゲートを含む免疫原性組成物がさらに提供される。 （もっと読む）

天然内因性タンパク質から派生するが、異型において、および／または、それらの正常な生理学的状況から患者の体内に蔓延している、疾病関連タンパク質のネオエピトープを認識する、新規の特異的結合分子、特に、ヒト抗体、ならびに、そのフラグメント、誘導体、および変異体を提供する。加えて、このような結合分子、その抗体および模倣体を含む医薬組成物、ならびに、アルツハイマー病等の神経疾患の治療における抗体および標的である場合も、またはそうでない場合もある、新規の結合分子に対するスクリーニングの方法を記載する。 （もっと読む）

１３種類の異なる多糖−タンパク質コンジュゲート、および所望によりアルミニウムベースのアジュバントを有する免疫原性組成物について記載する。各コンジュゲートは、担体タンパク質にコンジュゲートしているストレプトコッカス・ニューモニアエの異なる血清型（１、３、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆおよび２３Ｆ）から調製される莢膜多糖を含有する。ワクチンとして製剤化される免疫原性組成物は、世界中の乳児および幼児における肺炎球菌疾患に対する適用範囲を高め、血清型交差防御の限界に左右されない血清型６Ａおよび１９Ａについての適用範囲を提供する。担体タンパク質に共有結合しているストレプトコッカス・ニューモニアエ血清型１多糖を含む免疫原性コンジュゲートを製造するための方法であって、アルカリ性ｐＨ緩衝液中の緩和な加水分解による多糖の部分脱Ｏ−アセチル化を包含する方法についても記載する。 （もっと読む）

１３種類の異なる多糖−タンパク質コンジュゲート、および所望によりアルミニウムベースのアジュバントを有する免疫原性組成物について記載する。各コンジュゲートは、担体タンパク質にコンジュゲートしているストレプトコッカス・ニューモニアエの異なる血清型（１、３、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆおよび２３Ｆ）から調製される莢膜多糖を含有する。ワクチンとして製剤化される免疫原性組成物は、世界中の乳児および幼児における肺炎球菌疾患に対する適用範囲を高め、血清型交差防御の限界に左右されない血清型６Ａおよび１９Ａについての適用範囲を提供する。ストレプトコッカス・ニューモニアエ血清型１９Ａ多糖を含む免疫原性コンジュゲートを製造するための方法であって、血清型１９Ａ多糖が、担体タンパク質と共凍結乾燥され、コンジュゲーションが、還元アミノ化機構を介してジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中で行われる方法も提供される。 （もっと読む）

多発性硬化症等の自己免疫疾患における白血球の中枢神経系への侵入を低下させるためのチロシン受容体キナーゼ（ＴｒｋＢ）アゴニストを提供する。ＴｒｋＢアゴニストは、ＮＴ４およびＢＤＮＦ等の天然に存在するアゴニスト、ならびにアゴニスト抗体等のアゴニストを包含する。
【図１】

（もっと読む）

本発明は、治療的組成物、製剤、方法およびデバイスを包含する、最低１種のＩＬ−４若しくはＩＬ−１３線維症関連の状態若しくは病状を処置するための組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本発明により、疾患およびガン関連抗原ＴＥＳ７の同定と特性決定が提供される。本発明によってはまた、抗原ＴＥＳ７に結合するモノクローナル抗体のファミリ、様々なヒトのガンおよびＴＥＳ７を発現する疾患を診断し、処置する方法も提供される。一実施形態において、ＴＥＳ７に特異的に結合する実質的に精製された免疫グロブリンポリペプチドまたはその抗原結合断片が提供され、この免疫グロブリンポリペプチドまたはその抗原結合断片は、ａ．ガン細胞上のＴＥＳ７に結合する能力；ｂ．インビトロまたはインビボで生存している細胞の表面上に露出しているＴＥＳ７の一部に結合する能力；ｃ．ＴＥＳ７を発現しているガン細胞に治療薬または検出マーカーを送達する能力；およびｄ．ＴＥＳ７を発現しているガン細胞の中に治療薬または検出マーカーを送達する能力のうちの一つ以上の特徴を有する。 （もっと読む）

本発明は、Ｎｏｇｏ−６６受容体に結合する単離蛋白質、特にモノクローナル抗体に関する。具体的には、これらの抗体はＮｏｇｏ−６６受容体の天然リガンドの結合を阻害し、Ｎｏｇｏ−６６受容体を中和することができる。本発明のこれらの抗体又はその部分は例えばＮｇＲ又はＮｏｇｏ−６６活性が有害である障害に罹患したヒトにおいて、ＮｇＲを検出し、ＮｇＲ活性を阻害するために有用である。 （もっと読む）