Fターム[4C086BC27]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 環構成にN原子又はSe、Te、ハロゲン原子を含む有単式複素環化合物 (58,180) | 環構成に1個の窒素原子のみを含む (18,410) | 1個の窒素原子のみを含む6員環 (11,967) | 炭素環と縮合した (3,503)
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キノリン又は水添キノリン (2,071)
イソキノリン又は水添イソキノリン (966)
Fターム[4C086BC27]に分類される特許
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アポルフィン、及び、ケトンアポルフィン化合物とその用途
【課題】アポルフィン、及び、ケトンアポルフィン化合物とその用途を提供する。
【解決手段】本発明のアポルフィン、及び、ケトンアポルフィン化合物は、局部虚血性疾患を治療する化合物で、内皮型一酸化窒素合成酵素(eNOS)を保存、増加するメカニズムにより、局部虚血性疾患を予防、及び、治療する薬物を生成することができ、虚血性疾患は、虚血性脳卒中、虚血性脳血栓症、虚血性脳閉塞症、酸欠虚血性脳症、虚血性心臓病、及び、虚血性腸病変等を含む。
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アポトーシス促進剤
B1およびX1が一体となってアルキレンであり、それが未置換であるか=Oで置換されていて、CH=CH、O、NHもしくはN(アルキル)で置き換わっていないかそれによって置き換わっている1個のCH2部分を有する式(I)の化合物であって、抗アポトーシスBcl−2ファミリータンパク質構成員の活性を阻害する化合物;その化合物を含む組成物;ならびに1以上の抗アポトーシスファミリータンパク質構成員を発現している疾患の治療方法が開示される。
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口腔投与のためのアポモルフィンの薬学的配合物
本発明は、容器の区切られた区分室に以下の構成成分(a)及び構成成分(b)((a)アポモルフィン又はこの薬学的に許容可能な酸付加塩と薬学的に許容可能な賦形剤又は担体との混合物、及び(b)希釈剤とpH調節剤とを含む溶液)を含むキットであって、上記構成成分は、弱酸性からアルカリ性までの範囲のpHに調節されると共に口腔投与に好適である配合物になるように使用の時点で組み合わせることができる、キットを提供する。この配合物は、パーキンソン病を治療し、性機能を促進させるのに有用である。 (もっと読む)
CNS関連疾患の治療のための方法及び組成物
本発明は、CNS関連疾患の治療と予防のための新規な方法と組成物を提供する。本発明の方法と組成物によって治療されるCNS疾患の一つはアルツハイマー病である。 (もっと読む)
耐熱性および耐湿性が改善された変性デンプンを含有する速溶性の経口消耗フィルム
変性デンプン、医薬的に活性な薬物および場合によっては少なくとも一種の水溶性重合体を含むことを特徴とするヒトを包含する温血動物の口腔に付着し、溶解するのに適合されている消耗フィルム。 (もっと読む)
甘味料としてのスクラロースを含有する経口消耗急速溶解性フィルム
少なくとも1種の水溶性ポリマー、味隠蔽有効量の甘味料、及び甘味料により望ましく隠蔽される十分不快な味を有する医薬活性物質を含む、ヒトを包含する温血動物の口腔への付着及び口腔内での溶解に適合した消耗フィルム。 (もっと読む)
オピオイド受容体アゴニスト化合物および痛みの治療におけるその使用
構造的に新規なオピオイド受容体アゴニスト、ならびに、慢性的および/または急性の痛みの治療におけるこれらアゴニストの使用を提供する。
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DNA−PK阻害剤としてのキサントン、チオキサントンおよびアクリジノン
DNA依存性プロテインキナーゼを阻害する化合物、該化合物を含む組成物、DNA−PK生物活性を阻害する方法、細胞をDNA損傷をもたらす剤に感作させる方法、および癌の処置の有効性を高める方法を開示する。 (もっと読む)
カンナビノイド受容体アゴニストの新規用途
式(I)又は式(II):
【化1】
【化2】
で示される化合物群から選択される化合物を有効成分として含有する気道炎症性細胞浸潤抑制剤、気道過敏性亢進抑制剤、粘液分泌抑制剤、又は気管支拡張剤。
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置換1,2−エチレンジアミン、前記化合物を含む薬物、それらの使用及びそれらの製造方法
本発明は一般式(I)
【化1】
(式中、基R1〜R15、A、B、L、i並びにX1-X4は明細書及び特許請求の範囲に定義されたとおりである)
の置換1,2-エチレンジアミン並びにアルツハイマー病(AD)及び同様の疾患の治療のためのこれらの使用に関する。
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アミノキノリン化合物
本発明は、CXCR3受容体に結合する特定のアミノキノリン化合物を用いて炎症および免疫疾患を治療することに関する。本アミノキノリン化合物は下に示す式(I)に包括される。変化可能なそれぞれの記号については、明細書中で定義する。
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痙縮及びまたは疼痛治療用薬剤組合わせ
本発明は、有効成分としてR基がメチルあるいはエチル基である70−95%w/w量の以下の化学式Iの化合物と、5−30%w/w量のデキストロメトルファン(化学名:(+/−)−3−メトキシ−17−メチルモルフィナン)とからなる組合わせを特徴とする痙縮および/または疼痛治療用薬剤組合わせに関する。
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スピロ複素環式誘導体およびその使用方法
【解決手段】 スピロ複素環誘導体、そのような化合物を含む薬学的組成物、及びそれらの薬学的使用方法を開示する。特定の実施形態において、スピロ複素環誘導体は、δオピオイド (もっと読む)
ピリジル酢酸化合物
【課題】ペプチダーゼ阻害作用を有し、糖尿病の予防・治療剤などとして有用である化合物の提供。
【解決手段】式(I):
[式中、R1はC3-10シクロアルキル基で置換されていてもよいC1-6アルキル基を、R2はC2-6アルキル基を、R3は水素原子、C1-6アルキル基またはハロゲン原子を、Xは−OR6または−NR4R5(R4およびR6は水素原子、炭化水素基または複素環基を、R5は炭化水素基、複素環基またはヒドロキシ基等を示す。]で表される化合物またはその塩。
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オピオイド受容体拮抗薬としての2‐アザビシクロ(3.3.1)ノナン誘導体
本発明は、2‐アザ‐ビシクロ[3. 3. 1]ノナン誘導体、このような誘導体を含む医薬組成物、およびそのような誘導体を用いてオピオイド受容体が媒介する疾患の様相、障害、および状態を治療する方法に関する。本発明はまた、具体的にはそのような誘導体を、本明細書中により完全に記述されているように、とりわけある種の障害および状態、例えば過敏性腸症候群、アルコール嗜癖を含めた薬物嗜癖、鬱病、不安、精神分裂病、および摂食障害を治療するためにこのような誘導体を用いることに関する。
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ドパミンアゴニストの徐放のための移植可能なポリマーデバイス
本発明は、パーキンソン病およびドパミンアゴニストでの処置が治療的に有益である他の状態の処置のための組成物、方法およびキットを提供する。本発明は、長期間、ほぼ線形の放出速度論でドパミンアゴニストを連続的に放出する生体適合性の非生物腐食性ポリマーデバイスを提供する。ドパミンアゴニストは、それが封入されているポリマーマトリクスの表面へ開口する孔を通して放出される。本デバイスは、ドパミンアゴニストによる連続的処置を必要とする個体に皮下投与され得る。 (もっと読む)
インドロンアセトアミド誘導体、その調製方法及びその使用
本発明は、インドロンアセトアミド誘導体、その調製方法、それを含む薬剤組成物、並びにてんかん、てんかん発生、発作性障害及び痙攣の治療のためのその使用に関する。 (もっと読む)
メラノコルチン−4受容体アゴニストとしてのアシル化スピロピペリジン誘導体
ある一定の新規なN−アシル化シピロピペリジン誘導体は、ヒトメラノコルチン受容体(単数または複数)のアゴニストであり、特にヒトメラノコルチン−4受容体(MC−4R)の選択的アゴニストである。したがってこれらは、肥満症、糖尿病、勃起機能不全および雌の性的機能不全を含む性的機能不全などのMC−4Rの活性化に応答する疾患および障害の治療、制御または予防に有用である。 (もっと読む)
インテグリンがそのレセプターに結合するのを阻害するカルボン酸誘導体と他の治療化合物とを含む、組み合わせ生成物
α4β1インテグリンがそのレセプター(例えば、VCAM−1(脈管細胞接着分子1)およびフィブロネクチン)に結合するのを阻害するための化合物と、他の治療化合物とを含む、α4β1が関与する疾患状態の制御または予防するための組成物、方法、およびキット。本出願において、構造(I)の化合物またはその薬学的に受容可能な塩と、1種以上の他の治療化合物と、薬理学的に受容可能な希釈剤とを含む、薬学的組成物が、開示される。 (もっと読む)
活性成分及びカカオ粉末を含む製剤、並びにその使用
経口取り込みに適した1以上の活性医薬成分(API)を含む医薬製剤であって、カカオ粉末を含む製剤、該製剤の製造方法、及び治療のための製剤の使用。 (もっと読む)
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