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Fターム[4C086HA05]の内容

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Fターム[4C086HA05]に分類される特許

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本発明は、イオン依存性の病原性微生物(例えば、細菌、真菌および寄生生物)によって引き起こされる疾患および障害を、罹患領域にガリウム化合物を適用することによって治療または予防するための方法を提供する。特に、本発明は、虫歯、膣感染、皮膚感染などを治療または予防するための方法を提供する。ガリウム化合物は、歯磨き粉、うがい薬、クリーム、軟膏、ゲル、溶液、点眼剤、坐剤などとして処方することができる。さらに、本発明は、環境表面(歯ブラシ、義歯、歯の矯正装置、コンタクトレンズ、カテーテル、食品などの表面が挙げられる)で微生物の成長を制御するための方法を提供する。さらに、本発明は、動物の成長を促進し、その動物が感染するのを予防するためのガリウム化合物を含む動物用飼料を提供し、そして消費者を処理後感染から保護する。
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本発明は金属フレロール及びその腫瘍(癌)生長抑制薬物の調製とその応用に及んでいる。具体的に言うと、一般式がM@C2m(OH)の水酸化金属フラーレン及びその腫瘍(癌)成長抑制薬物の調製とその応用に及んでいる。その中で、MはGd,Laなどの希土類元素金属から選ばれ、m=41又は30、10≦X<50(しかし、隣の水酸基の再配置によって、実際にC82炭バッキーボールの表面のOとHの数は異なりごとがあり、M@C2mの式で書いてもいい。)である。目前、臨床で普遍的に使用されている抗癌薬剤CTX、シスプラチン、イチイアルコールなどと比べ、金属フレロールM@C2m(OH)(又M@C2m)は、使用量が少なく、毒性が小さく、腫瘍生長の抑制効率も高いという特徴がある。
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【課題】 西ナイルウイルス(WNV)ワクチンの製造方法及び当該方法により製造されたWNV不活化ワクチンを提供することを目的とする。
【解決手段】 WNV接種したアフリカミドリザル腎臓由来の株化細胞(Vero細胞)を高密度培養して得られるWNV感染細胞又はその培養液から、不活化処理した後、ショ糖密度勾配遠心法によりWNVを高度に精製する方法、当該方法により得られるWNV、及び当該WNV又はその抗原成分を主成分とする実質的に宿主由来の核酸及び蛋白を含有しないWNV不活化ワクチンに関する。 (もっと読む)


本発明は、組織破壊の治療において活性を有する薬剤に関する。特に、本発明は、血漿及び/又は血清と少なくとも1つの金属、金属イオン、又はその金属塩との混合物から分離した活性画分の有効量を含む組成物であって、前記混合物は変性されており、且つ、a)組織破壊の治癒;b)アポトーシスの調節;c)TNF活性の調節;d)TNF−R活性の調節;e)TACE活性の調節;並びにf)カスパーゼ活性の調節からなる群の1つ又は複数から選択される活性を有する、組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、概して、家畜における加齢疾病の管理に関する。特には、本発明は、進行性腎疾病(例えば慢性腎不全)及びそれに付随する余病を治療するための、併用療法を対象とする。組成物の形態において、本発明は、リン酸結合剤及び他の薬理活性成分を含む組成物を提供する。上記他の薬理活性成分は、降圧剤、カルシトリオール、ビタミンD類似体、脂質抑制剤、カリウム塩、貧血治療剤、及びアルカリ化剤からなる群より選ばれる。 (もっと読む)


本発明は、概して、家畜における高リン血症の治療に関する。特には、家畜にとって食味のよいリン酸結合剤を含む組成物、及びそのような組成物を使用する方法を対象にする。組成物の一形態において、本発明は、希土類化合物(例えばランタンオキシカルボナート又はランタンカルボナートヒドロキシド)、カルシウム塩(例えば炭酸カルシウム又は酢酸カルシウム)、アルミニウム塩(例えば水酸化アルミニウム)又は親水性交換樹脂;及び、鶏肉、牛肉、ラム肉、チキンミール又はラムミール、トウモロコシ、米、骨粉、魚粉、魚、卵製品、牛肉、ビーフミール、コーングルテン粉、家禽副産物粉、小麦粉、牛脂、メープルシロップ、蜂蜜、りんご、亜麻仁、亜麻仁粉、米ぬか、米胚芽、オートムギ、オオムギ、及び小麦フスマからなる群より選ばれる、家畜餌の材料を含む組成物を提供する。
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【課題】動植物の生育促進、病気の予防治療剤として有効な生命保持添加物組成物の提供。
【解決手段】石英閃緑玲岩(医王石・戸室石)の無機酸処理物からなる含金属酸性溶液であって、これを水に添加することにより、有機物の吸着分解等により透明度を増すと同時に多種のミネラル含量にて健康維持、植物の成長促進、農薬の分解、生物全体(人間・動物・植物)に生命力を与えることが可能となる、多種多量のミネラルを含む生命保持ミネラル剤。 (もっと読む)


本発明は、虚血再灌流障害(IRI)の予防、軽減、治療又は対応のためにデザインされた方法と組成物に関する。本発明の方法は、製剤中に活性化組成物を含む1又は複数の治療用製剤の有効量を投与することを含み、かかる製剤は、マクロファージや単細胞に限らず食細胞の活性を低下させ又は阻害し、及び/又は食細胞の量を除去し又は減少させる。好ましい実施態様では、活性化合物はビスホスフォネートである。本発明は、虚血再灌流障害に現時点で罹患している、最近罹患した、又は罹患しそうな患者への投与のための治療用製剤の医薬組成物もまた提供する。
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特許請求の範囲に記載した方法によれば、高い生物学的な意味を有するバランスの取れた作用物質または必須物質の濃縮物についてのナノスケール調製が可能である。本発明は、吸着または吸収段階と制御された脱着段階との組合せに基づく。吸着または吸収段階では、作用物質種が、ナノスケールの形態で基本的に生成される。脱着段階では、収着剤、およびそれに平行して収着された種が、酸/塩基反応の結果として放出される。このナノスケールの作用物質または必須物質は、特に経口的使用の形態での、使用者による摂取または使用の直前に放出されまたは活性化される。特許請求の範囲に記載した方法によれば、濃縮された形態で高いレベルの生物学的利用能を有する、植物および/または動物由来の必須物質の調製が可能である。特許請求の範囲に記載した装置によれば、反応成分の適切な組合せができ、使用者が、目標を定めたやり方で、先験的に不安定なナノスケールの作用物質種または必須物質種を、摂取または使用の前に放出するのを可能にする。特許請求の範囲に記載した装置は、最適な溶解性を達成するために、特定の手順でその成分が混合されなければならない液体および飲料を調製するのに適する。
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【課題】癌腫瘍に対して最も効果的な攻撃を可能にし、副作用が少なく、低価格の抗がん用の内服薬を提供する。
【解決手段】構成物質がポリジメチルシロキサンと界面活性剤であり、ポリジメチルシロキサンの留分が界面活性剤の留分を上回ることを特徴とする抗がん用の内服用の薬を構成する。2つの構成物質の混合物の留分は、ポリジメチルシロキサンが約90から99.9%の範囲、好適には99重量%で、界面活性剤は0.1から10%、好適には1重量%である。 (もっと読む)


本発明は、生物学的な場の効果を変化させるための組成物と装置および治療および農業適用におけるそれらの使用のための方法を提供する。特に、本発明は、1以上の非伝導性または半導性材料で被覆された1またはそれ以上の元素金属を含む組成物および動物(ヒトを含む)および/または植物へのそれらの適用のための方法を提供する。本発明の態様によれば、ある種の元素金属組成物は、生体生物系(たとえば細胞、組織、器官、生物等)に関連する電場(たとえば静電場および/または電磁場)と相互作用することができ、この相互作用はある種の生物学的過程を変化させるために使用できる。
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本発明は補給的ホウ素含有化合物を動物およびヒトへ投与することで骨軟化症を予防し、治療する組成物および方法に関する。当該補給的ホウ素含有化合物は動物飼料組成物中に、または動物飼料用の補助剤として供される。更に本発明にて提供される動物飼料組成物はホウ素含有化合物で補給され、低減されたリン含量を有する。本発明は更に補給的ホウ素含有化合物を投与して動物またはヒトにおける骨軟化症を治療し、予防する方法を提供する。本発明は更に補給的ホウ素を動物に投与することで動物により排泄されるリンの量を減少させる方法、動物によりリンの吸収効率を高める方法、環境リン公害を減少させる方法を提供する。本発明は補給的ホウ素含有化合物の投与しながら妊娠期、授乳期または泌乳期の動物を飼養して動物の離乳期前の死亡率を減少させる方法も提供する。 (もっと読む)


経口投与可能で、部位特異的(結腸性)な、吸着剤を含む粒子状送達系を開示する。結腸に特異的に送達されると、これらは結腸に存在する、またはこれらが到達した様々な物質を除去することができる。送達系を用いた治療法、および送達系の調製法も開示する。粒子状送達系は、粒子中および/または上に封入された吸着剤マトリクスをベースとし、粒子は吸着剤を結腸に選択的に送達する。代表的な薬物送達デバイスとしてペクチンビーズが挙げられるが、これは亜鉛および/またはカルシウムなどの金属イオンで場合により架橋されてもよい。送達系は吸着剤を保護し、また、上部胃腸(GI)管でのこの吸着効果を予防する。粒子がペクチンからなり、ビーズが結腸に投与されると、結腸中の特定のペクチン分解酵素がペクチンを崩壊させて、吸着剤を放出させて完全に活性化させる。その後、結腸に存在する抗生物質、毒素、および他の吸収可能な物質は、吸着剤中または上に吸着されることにより不活性化する。 (もっと読む)


損傷した組織の修復を促進するための組成物であって、架橋されたアルギン酸塩溶液であり、(一定条件下で)無限に液体形態で維持されることができ、インビボでのみゲル化する組成物。この架橋されたアルギン酸塩溶液は組織修復のために用いられる理想の材料である。心筋梗塞後の心臓組織中に前記材料を注入することにより組織再生が誘導された。本発明はかかる注入可能な溶液、並びに組成物およびそれらの調製方法を提供する。本発明は架橋されたアルギン酸塩溶液の様々な使用方法、とりわけ、心臓組織の再生のための、新生血管形成の誘導のための、SDF−1発現を増大させるための、および幹細胞の走化性を導くための使用方法も提供する。組織修復のためのキットも提供される。 (もっと読む)


本発明のろ過溶液組成物は、ナイアシンのような血管拡張剤、カゼインのような高分子量タンパク質、ミネラル成分、およびホウ素のような放射線吸収剤を含んでなる。前記組成物は電解質、緩衝剤、高分子量の浸透圧性の薬剤、および放射線吸収剤により形成されてよい。ショック治療の組成物は、電解質、緩衝剤、再水和剤、および放射線吸収剤を含んでよい。 (もっと読む)


本発明は皮膚に適用することができる物質に関し、ここで好ましい物質は重合体、化粧品、洗浄調製物及び布地、パッド又は包帯である。好ましくは、自己接着特性を備え、抗菌効果をもつポリウレタンが重合体として好ましい。物質、特にポリウレタンのような重合体物質及び特定の銀含有ガラスの組み合わせ物は、創傷包帯の高度の製品安定性及び変色に対する高度の安定性を確保しながら、湿式創傷の治療を提供する。抗菌性銀含有ガラスは40〜75モルパーセントのP、35〜55モルパーセントのCaO、MgO、0〜5モルパーセントのNaO、KO、5〜20モルパーセントのSiO、Al及び0.1〜5モルパーセントのAgOを含んでなり、ここで百分率はガラス組成物に対する。 (もっと読む)


【課題】本発明は抗血液凝固剤に関する。血栓症状の予防および治療、あるいは医療用具の表面処理に使用できる、安価で安全な抗血液凝固剤、そしてこの抗血液凝固剤を含む抗血栓症剤、また、この抗血液凝固剤を含む医療用具の血液接触面処理剤を提供する。容易に入手することができ、かつ優れた抗血液凝固性を示し、しかも多方面にわたる血液検査に対しても悪影響を与えない抗血液凝固剤を提供する。
【解決手段】本発明は、ヘパリン抗血液凝固剤の代替となる優れた安全性を備える抗血液凝固剤および、従来のヘパリン系抗血液凝固剤に比べ、生産性が高く、安価に使用できる希少元素セリウム及びその誘導体を用いたヒト抗血液凝固剤を提供することにある。 (もっと読む)


【課題】 眼圧低下作用が強力で、正常な眼圧からでも十分な眼圧低下作用を有する緑内障予防又は治療剤を提供する。
【解決手段】 (S)−(−)−1−(4−フルオロ−5−イソキノリンスルフォニル)−2−メチルホモピペラジン又はその塩及びホウ酸又はその塩を含有する緑内障予防又は治療剤。 (もっと読む)


【課題】 高い抗VRSA作用を有し、かつ人体への副作用の低い薬剤を提供すること。
【解決手段】 一般式:
[XY12−y40−z(Op− (I)、
[XY18−y62−z(Op− (II)、
[{XY12−y40−z−3(Op− (III)、
[{XY12−y40−z−2(Op− (IV)又は
[{XY12−y40−z−3(Op− (V)
で表されるヘテロポリ酸イオンの塩及びβ−ラクタム系抗生物質を有効成分とする抗VRSA剤。 (もっと読む)


【課題】
【解決手段】抗菌性のIMD構成要素は、ポケット内にて体液に露呈され、かなりの植え込み期間に亙って抗菌性活性を呈する濃度にて、金属イオンを溶離させる抗菌性金属イオンゼオライトの合成物である。この抗菌性構成要素は、近接し且つ皮下ポケット内にて保持され且つ安定位置となるようにIMDに物理的に取り付けられる。別の実施の形態において、抗菌性構成要素は、IMDの形状に順応し且つ、IMDに取り付け、また、IMDから取り外すことができる。別の実施の形態において、重合系構成要素は、IPG又はモニタ装置のコネクタヘッダを有し、又は皮下ポケット内に又は皮下に植え込んだカルジオバーション/除細動(C/D)電極の補強部内に配置されたIPG又はモニタ装置と連結された電気的医療リードの基端側コネクタ組立体のコネクタスリーブ又は密封リングを有する。
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