7.2±0.1、9.4±0.1、11.02±0.1、12.00±0.1、14.54±0.1、15.2±0.1、18.92±0.1、21.86±0.1、22.74±0.1および26.42±0.1からなる群から選択される°２θで表された１以上のピーク強度を含んでなるＸ線粉末解析パターンを有することを特徴とする、5(RS)-(2'-ヒドロキシエトキシ)-20(S)-カンプトセシンのうちの、5(S)-(2'-ヒドロキシエトキシ)-20(S)-カンプトセシンジアステレオマーの結晶形態。該化合物を製造および使用する方法もまた記述される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物（たとえばマウスおよびヒト）レグマインならびにその新規なレグマインスプライス変異体、ＺＢ−Ｉに関連する単離精製されたポリヌクレオチド、ポリペプチド、ならびに抗体を提供する。本発明はさらに、細胞または細胞集団、たとえば単球、マクロファージ、泡沫細胞、血管内皮細胞、腎臓近位尿細管細胞、動脈内皮細胞、血管内膜中への炎症細胞侵入の部位、および動脈の新生内膜病変エリア中における、レグマインおよび／またはＺＢ−Ｉの活性、発現、および／または分泌の調整での、これらの単離精製されたポリヌクレオチド、ポリペプチド、および抗体、ならびに他のレグマインおよびＺＢ−Ｉのアゴニストおよびアンタゴニストの使用に関する。本発明はまた、レグマインおよびＺＢ−Ｉのアンタゴニスト、たとえばアンタゴニスト低分子、レグマインおよびＺＢ−Ｉに対する抗体および抗体断片、レグマインおよびＺＢ−Ｉの阻害性ポリペプチド、ならびにレグマインおよびＺＢ−Ｉの阻害性ポリヌクレオチドを提供する。本発明はまた、血管障害／疾患および炎症性障害／疾患を診断し、予後判定し、監視し、治療し、寛解させ、かつ／または予防するための新規な方法を対象とする。
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ホストにおける血液凝固を調節するアプタマーと解毒薬の系の改善された投与方法が、所望の薬力学的反応を与える系の成分の、体重に応じて調節された、又は肥満度指数に応じて調節された投与に基づいて提供される。また、解毒薬用量がアプタマー用量とのその関係にのみ基づく、アプタマーの活性を所望の程度に逆転させる方法が提供される。
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アセチルＣｏＡ（アセチル補酵素Ａ）：ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ（ＤＧＡＴ１）活性を阻害する式（Ｉ）の化合物、又はその塩を、それらの製造法、それらを含有する医薬組成物及び薬剤としてのそれらの使用と共に提供する。式（Ｉ）において、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、水素、フルオロ、クロロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからそれぞれ独立して選ばれる。

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【課題】モノアミン再取り込み阻害剤として活性を示し、その半クエン酸塩がセロトニン、ノルアドレナリンの阻害が関係する障害たとえば尿失禁、痛み、線維筋痛、ＡＤＨＤおよびうつ病の処置に有効である医薬および動物薬として許容できる改良された塩およびその組成物を提供する。
【解決手段】2,3-ジクロロ-N-シクロペンチル-N-[(3S)-ピロリジン-3-イル]ベンズアミドおよびその半クエン酸塩であり、ＣｕＫα線（波長＝１．５４０６Å）を用いて測定した際に１２．９、１５．０、１５．２、１８．４および２０．０°の２θ±０．１°に主ピークを示す粉末Ｘ線回折図（ＰＸＲＤ）パターンを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有用な化合物に関連する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物および種々の疾患、状態、または障害の処置において上記組成物を使用する方法を提供する。本発明はまた、本発明の化合物を調製するための方法を提供する。本発明によって提供される化合物はまた、生物学的現象および病理学的現象におけるキナーゼの研究；このようなキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究；および新規キナーゼインヒビターの比較評価のために有用である。 （もっと読む）

本発明はピリド［３，２−ｅ］ピラジン、これらの製造方法、これらの化合物を含む医薬品及びこれらの化合物の薬理学的使用に関する。該化合物は、ホスホジエステラーゼ１０の阻害剤であり、本発明による化合物の使用に影響され得るヒトを含む哺乳動物の疾患を治療するための活性化合物として、中枢神経系においてホスホジエステラーゼ１０活性を阻害する。更に詳細には、本発明は神経疾患及び精神疾患、例えば、症状として認知障害を含む精神病及び疾患の治療に関する。 （もっと読む）

【課題】 この出願発明は、シムノールおよび／またはシムノールエステル、コール酸、タラ肝油、コール酸またはシムノールおよび／またはシムノールエステルとタラ肝油のいずれかを含む抗肥満薬を提供することにより心血管疾患、２型糖尿病及び癌など肥満を病因とする生活習慣病を解消することを目的とする。
【解決手段】 この出願発明は、シムノールおよび／またはシムノールエステル、コール酸、タラ肝油、コール酸またはシムノールおよび／またはシムノールエステルとタラ肝油のいずれかを含む抗肥満薬に関する。 （もっと読む）

本発明は、その多くの実施形態において、サイクリン依存性キナーゼ（「ＣＤＫ」）の阻害剤としての有用性を有し得る式（Ｉ）のある種のピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン化合物およびそのような化合物を調製する方法を提供する。該化合物は、ＣＤＫに関連する１種以上の疾患の処置、予防、阻害、または改善のための潜在的有用性を有し得る。本発明の化合物はまた、アルツハイマー病などの神経変性疾患、心臓血管疾患、ウイルス性疾患および真菌性疾患の処置においても有用であり得る。

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本発明は、単一RNA鎖であって、3'末端から5'末端まで、以下：
(i) C型肝炎ウイルス、又はRNA-依存的RNAポリメラーゼによって複製する別のRNAウイルスのゲノムRNA（(+)鎖）の非-コーディング領域5'（5'UTR）に対する相補的核酸配列、ここで、そのうちの核酸配列は、C型肝炎ウイルスの複製複合体によって前記単一RNA鎖分子の複製を許容する；(ii) リボゾームの内部挿入部位（IRES）由来の対応する核酸配列の相補的核酸配列；(iii) 自殺遺伝子、又はVHCウイルス、もしくはRNA-依存的RNAポリメラーゼによって複製する別のRNAウイルスの複製を妨害するタンパク質をコードする遺伝子の相補的核酸配列、を含む前記単一RNA鎖；前記単一RNA鎖分子の転写を許容するADN分子；前記の核酸分子を含む核酸のベクター；及び前記核酸分子又は前記の核酸のベクターを含む医薬化合物、に関する。
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本発明は、グリコサミノグリカンで構成される新規な組成に関するもので、間質性膀胱炎の治療での使用を目的とし、粘度が調整されることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、１−（２−フルオロ−フェニル）−３−（２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−３−イル）−ウレアの塩およびその結晶形態、それらの製造法および使用、ならびにこのような塩および結晶形態を含む医薬に関する。 （もっと読む）

約１０ｐｐｍ〜約５０００ｐｐｍの範囲の亜塩素酸ナトリウムと、約０．０５ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの範囲のミリスタミドプロピルジメチルアミンとを含んでなる、相乗的に増強された消毒用液。さらに、０．０５ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの範囲のミリスタミドプロピルジメチルアミンと、約０．０１ｐｐｍ〜約１００ｐｐｍの範囲のポリヘキサメチレンビグアニドとを含んでなる、相乗的に増強された消毒用液。 （もっと読む）

本発明は、筋肉障害を予防および改善し、筋肉機能を改善するために、（特に食物および栄養補助食品、化粧品、ならびに医薬組成物である）組成物として使用する／組成物中で使用するための、上で定義される一般式Ｉａ〜Ｉｅの化合物に関する。その他の使用分野は、脂質代謝障害とグルコース代謝障害とインスリン作用不全と関係がある障害、肥満症、過体重状態、過食症および神経性食欲不振症などの摂食障害、心臓血管疾患、アテローム動脈硬化、血管疾患、心不全、関節炎と関節リウマチと骨関節炎と痛風などの炎症性疾患、炎症性腸症候群とクローン病と胃炎と過敏性腸症候群と潰瘍性結腸炎などの胃腸障害、乾癬と湿疹と火傷と皮膚炎とアレルギーなどの皮膚関連病状、喘息と慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）などの呼吸障害、アレルギー疾患、および／または骨粗鬆症と骨減少症などの骨疾患である。化合物はまた、ボディシェイピングをし、筋肉：脂肪比を改善し、または皮膚創傷治癒を促進するために使用されてもよい。本発明はまた、このような化合物を含有する（強化）食物、飲料、（強化）飼料、食品添加剤、飲料添加剤、飼料添加剤、臨床栄養物、栄養補助食品、機能性食品、機能性飼料、および栄養補給食品などの食品組成物と医薬組成物、ヒトを含む哺乳類において前述の障害／疾患を治療する方法、式Ｉの化合物それ自体に向けたものである。別の本発明の目的は、上述のこのような障害／疾患を治療する組成物を製造するためのこのような化合物の使用である。 （もっと読む）

本発明は、動物における疼痛および炎症の処置のための、トラマドールと、メロキシカムまたはカルプロフェンとの組み合わせに基づく、獣医学用薬学的組成物に関する。本発明に従う組み合わせ（すなわち、トラマドール（中枢系への作用を有する鎮痛薬）と、メロキシカムまたはカルプロフェン（末梢系への作用を有する抗炎症剤））の効果は、この組み合わせの構成成分の間の相乗作用に起因して、この組み合わせの個々の構成成分の別個の投与後に得られる効果の合計よりもずっと大きい。この相乗効果は、極めて効果的な鎮痛作用を提供し、ＮＳＡＩＤの通常の用量は低減され、それによってその副作用を低減させる。 （もっと読む）

【課題】水性媒体中に、アスコルビン酸、そのエステル誘導体、そのエーテル誘導体またはそれらの塩を安定な状態で保持する外皮用組成物の提供。
【解決手段】水性媒体として水とグリコールエーテルの混合水性溶媒を使用する。すなわち、本発明はｉ）アスコルビン酸、そのエステル誘導体、そのエーテル誘導体及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも１種、ii）水、及びiii）グリコールエーテルを含有することを特徴とする外皮用組成物である。 （もっと読む）

本発明は、３−アリール−クマリン、又は３−アリール−キノリン−２−オンから派生する分子であって、特に腫瘍細胞に対して抗増殖性及び／又は細胞毒性の活性を有する分子に関する。本発明は、多種の癌の治療のための、これら分子の治療への応用における使用にも関する。本発明では、癌治療を目的とする薬剤の製造のための前記化合物の使用も開示する。また、本発明は、本発明に係る化合物と前記細胞との接触を含む細胞増殖の阻害のための方法にも関わる。 （もっと読む）

本発明は、イプラトロピウムブロマイド及びサルブタモールを含有する、推進剤を含まない吸入用エアロゾル製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】近視度数の上昇を抑制する効果を有し、かつ点眼後、羞明性を呈する現象を改善しく、散瞳する時間を短縮するとともに、全身性副作用のない目薬、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】アトロピン（ａｔｒｏｐｉｎｅ）を含む目薬および人体に無害な液体で希釈して該アトロピン濃度を０．１％以下、好ましくは０．０５％以下に調整するステップを含むことを特徴とする製造方法であって、該液体が蒸留水または生理食塩水であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、新規な抗コリン作用薬と新規な長時間作用型のベータ２作用薬とを基礎とした新規な医薬組成物、その製造方法及び呼吸器系疾患の治療における該医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）