本発明は、新規の３−テトラゾリルインダゾール誘導体および３−テトラゾリルピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のための、単独または組合せにおけるそれらの使用、および、疾患、特に心血管疾患の処置および／または予防に利用する医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、束縛された二環式および三環式ＣＧＲＰ−受容体アンタゴニスト、それらの同定方法、それらを含む医薬組成物、並びに片頭痛および他の頭痛、神経因性血管拡張、神経因性炎症、熱傷、循環ショック、閉経期紅潮、気道炎症性疾患（例えば喘息）および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、およびＣＧＲＰ−受容体の拮抗作用によってその治療を達成しうる他の症状の治療法にそれらを使用する方法に関する。

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治療用置換シクロペンタン化合物、並びに該化合物に関連する組成物、医薬品および治療方法を本明細書において開示する。 （もっと読む）

本発明は、有効なホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）阻害剤として役立つ三環式ヘテロアリール化合物に関する。本発明はまた、ＰＤＥ１０の選択的阻害剤である化合物に関する。本発明はさらに、このような化合物を含む医薬組成物、ある種の中枢神経系（ＣＮＳ）または他の障害を治療するための方法におけるこのような化合物の使用に関する。本発明はまた、神経変性および精神障害、例えば精神病および症状として認識不足含む障害を治療するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生体内への吸収性に優れたヒアルロン酸および／またはその塩、ならびにこれを用いた化粧料、医薬組成物、食品組成物、および化粧料キットを提供する。
【解決手段】ヒアルロン酸および／またはその塩は、分子量分布において、分子量１万以下の成分（Ａ）の割合が３質量％以上であり、分子量１００万以上の成分（Ｂ）の割合が３質量％以上であり、かつ、前記成分（Ａ）および前記成分（Ｂ）の合計の割合が５０質量％以上である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物である、実質的には結晶形での４−(２,６−ジクロロ−ベンゾイルアミノ)−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル)−アミド、その治療上の使用、およびその結晶化合物を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、４−(２,６−ジクロロ−ベンゾイルアミノ)−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル)−アミドを含む新規医薬品製剤、および該化合物の新規製造方法も提供する。
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【課題】この発明はナノバイオを利用して人体の細胞を活性化するための生命機能賦活剤の製造方法に関し、ナノバイオを摂取することにより身体の細胞の自己組織化、自己統合性を促し、健康を増進することを狙いとする生命機能賦活剤の製造方法を提供しようとするものである。
【解決手段】玄武岩、花崗岩、ゲルマニウム鉱石の各粉末、またはサボテンの葉もしくは花粉を１８０℃〜２５０℃で１０〜２０分間加熱処理した後、蒸留水または富士伏流水に溶解し、１２０００ｒｐｍで１０〜２０分間遠心分離し、さらに１１０℃〜１３０℃で３０分間加熱して滅菌処理して、生命機能を備えた上澄（うわずみ）を得るようにしたことを特徴とする生命機能賦活剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規なクラスの二置換アニリン化合物に関する。これらの化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し得、そして新生細胞の最終分化、並びに細胞増殖停止及び／又はアポトーシスを選択的に誘導し、それによってこのような細胞の増殖を阻害することにおける使用のために適切である。従って本発明の化合物は、新生細胞の増殖によって特徴付けられる腫瘍を有する患者を治療するのに有用である。本発明の化合物はまた、ＴＲＸ媒介性の疾患、例えば、自己免疫、アレルギー性疾患及び炎症性疾患の予防及び治療において、並びに中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患、例えば神経変性疾患の予防及び／又は治療において、有用であり得る。本発明はさらに、本発明の化合物を含む医薬組成物、及びこれらの医薬組成物の安全な投薬レジメンであって、従うことが容易であり、かつこれらの化合物の治療上有効な量をインビボで生じる投薬レジメンを提供する。 （もっと読む）

【課題】脱毛症を排除又は低減させることを可能にする組成物、特に毛髪の成長を誘導又は刺激し、かつ脱毛を減少させることを可能にする組成物の提供。
【解決手段】ヒトケラチン繊維の成長を誘導及び／又は刺激するため、並びに／あるいはそれらの損失を予防するため、並びに／あるいはそれらの密度を増加させるための薬剤としての、下記式（I）：


[式中、− Alk₁及びAlk₂は、直鎖状の飽和又は不飽和C₂〜C₁₀、又は分枝状の飽和又は不飽和C₃〜C₁₀アルキレン基；− Ph₁及びPh₂は、フェニル基を意味する]の4−アミノピペリジン誘導体。 （もっと読む）

本発明は、ジアリールチオヒダントイン化合物およびそれらの合成方法ならびにホルモン抵抗性前立腺癌の治療の際のそれらの使用に関する。これらの化合物の投与量は、一日あたり約０．００１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１００ｍｇ／体重ｋｇ、一日あたり約０．０１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１００ｍｇ／体重ｋｇ、一日あたり約０．１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１０ｍｇ／体重ｋｇの範囲内にあってもよいし、一日あたり約１ｍｇ／体重ｋｇであってもよい。
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【課題】本発明の目的は、優れた防腐性及び抗炎症作用を有しているプラノプロフェン含有医薬組成物を提供することである。
【解決手段】(A)プラノプロフェン又はその塩と共に、(B)アルギン酸及び／又はその塩を配合して、医薬組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は、式I：


［式中、Y、Q、Z、R、R¹およびR²は明細書中に定義する通りである］
で示される化合物を緑内障または高眼圧の処置に充分な量で個体の眼に適用することを含んで成る緑内障または高眼圧の処置方法を提供する。本発明はさらに、前記化合物を含有する医薬組成物、例えば眼用組成物をも包含する。
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フェニレフリン、その塩、及びこれらの混合物を、アセトアミノフェンと組み合わせて、並びに所望により追加の薬剤活性物質と組み合わせて包含する組成物が開示される。本組成物は、約６．５〜約７．５のｐＨを有し、実質的にアルデヒドフリーであってよい。また本発明は、フェニレフリンを安定化する方法も提供する。同様に、フェニレフリン、その塩、及びこれらの混合物を、アセトアミノフェンと組み合わせて、並びに所望により追加の薬剤活性物質と組み合わせて包含する組成物の投与を通じて、呼吸器疾患を治療する方法も開示され、ここで組成物は、ｐＨ約６．５〜約７．５を有し、アルデヒドを実質的に含まなくてよい。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物またはその塩（ここで、Ａ、ＸおよびＲ₄は本明細書で定義されている）、それらの製造方法、これらの製造方法で使用される中間体、それらを含有する医薬組成物、および、ドーパミンＤ₃受容体のモジュレーターとして、例えば、薬物依存症を治療するため、抗精神病薬として、強迫スペクトル障害、早漏症を治療するため、または認知を増強するための、治療におけるそれらの使用に関する。

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【課題】 新規な生活習慣病の予防および／または治療用組成物、より具体的には血清脂質代謝改善用組成物を提供する
【解決手段】 本発明は、パンテチン類、およびマグネシウム化合物を含有する組成物を提供する。
パンテチン類とマグネシウム化合物を併用すると、優れた血清総コレステロール低下作用、血清中性脂肪低下作用、血清ｎｏｎＨＤＬコレステロール低下作用を示す。したがい、パンテチン類およびマグネシウム化合物を含有する組成物は、生活習慣病の予防および／または治療用組成物として有用である。 （もっと読む）

本発明は、化合物、組成物ならびにその作製方法および使用方法に関する。特に、本発明は、式Ｉの化合物、その異性体、薬学的に許容され得る塩または誘導体である。さらに、本発明は、細胞経路のモジュレーションのため、炎症性疾患の処置もしくは予防のため、研究、薬物スクリーニングおよび治療適用のための該化合物を含む組成物、ならびに該化合物および組成物の使用方法に関する。特に、本発明は、一般的に、特に神経炎症性疾患において、副作用のリスクの低下をもたらすため、および／または有益な薬物動態プロフィールをもたらすための投薬形態、製剤および方法を提供する。

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本発明は、抗エフリンＢ２抗体、およびこれらの抗体を含有する組成物及びこれらの抗体の使用方法を提供する。
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本発明は式（Ｉ）の化合物、あるいはその塩、溶媒和物、互変異性体またはＮ−オキシドを提供する。式中、Ｔは、ＮまたはＣＲ^５基であり；Ｊ^１−Ｊ^２は、Ｎ＝Ｃ（Ｒ^６）、（Ｒ^７）Ｃ＝Ｎ、（Ｒ^８）Ｎ−Ｃ（Ｏ）、（Ｒ^８）_２Ｃ−Ｃ（Ｏ）、Ｎ＝Ｎ、または（Ｒ^７）Ｃ＝Ｃ（Ｒ^６）であり；Ａは、Ｃ_１−７飽和炭化水素リンカー基であり、前記リンカー基はＲ^１とＮＲ^２Ｒ^３との間に延びる５原子の最大鎖長、およびＥとＮＲ^２Ｒ^３との間に延びる４原子の最大鎖長を有し、ここで前記リンカー基における炭素原子の一つは酸素原子または窒素原子によって場合により置き換えられており；Ｅは、単環または二環炭素環式またはヘテロ環式基または非環式基Ｘ−Ｇであり、ここでＸはＣＨ_２、Ｏ、Ｓ、およびＮＨから選ばれ、ＧはＣ_１−４アルキレン鎖であり、ここで炭素原子の一つはＯ、Ｓ、またはＮＨによって場合により置き換えられており；Ｒ^１は、水素、またはアリールもしくはヘテロアリール基であり；Ｒ^２およびＲ^３は、独立して水素、場合により置換されているＣ_１−４ヒドロカルビル、および場合により置換されているＣ_１−４アシルから選ばれ；または、ＮＲ^２Ｒ^３は、イミダゾール基または４〜７環員を有する飽和単環ヘテロ環式基を形成し；または、ＮＲ^２Ｒ^３およびＡは一緒になって、Ｃ_１−４アルキル基によって場合により置換された、４〜７環員を有する飽和単環ヘテロ環式基を形成し；または、ＮＲ^２Ｒ^３は、リンカー基Ａの炭素原子と一緒になって、シアノ基を形成し；または、Ｒ^１、Ａ、およびＮＲ^２Ｒ^３は、一緒になってシアノ基を形成し；Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、およびＲ^８は、それぞれ独立して水素および請求項で定義したような種々の置換基から選ばれ、前記化合物は、（ａ）ＲＯＣＫキナーゼまたはプロテインキナーゼｐ７０Ｓ６Ｋの調節（例えば、阻害）が示される疾患または症状の治療または予防、ならびに／あるいは（ｂ）ＲＯＣＫキナーゼまたはプロテインキナーゼｐ７０Ｓ６Ｋの調節（例えば、阻害）が示される被験者または患者集団の治療に使用する。

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片頭痛治療向けの治療投薬計画が開示されている。該投薬計画は好ましくはセロトニン受容体アゴニスト例えばスマトリプタン、エレトリプタン又はアルモトリプタンを、ジクロフェナクカリウムの速効性製剤と組み合わせる。
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照射応答配列、低酸素症応答配列及びフリーラヂカル応答配列の如き他のプロモーター配列に関連されうる、問題の異種の遺伝子の発現を駆動することができる塩基対−５１３〜塩基対＋３５のＳＰＡＲＣ遺伝子ヒトプロモーターの領域に対応する単離されたＤＮＡ配列。本発明はまた前記ＳＰＡＲＣ遺伝子ヒトプロモーターの単離された配列及びそれに使用可能につなげられた少なくとも１の異種の遺伝子を含む、構築物及びＤＮＡ組換え発現ウイルスベクターをも提供し、ここで前記プロモーター配列は腫瘍細胞において少なくとも１の異種の遺伝子の発現を駆動する。腫瘍を処置するための医薬組成物及び方法もまた提供される。
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