Fターム[4C086MA28]の内容
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Fターム[4C086MA28]に分類される特許
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白内障、黄斑変性および他の眼疾患の改善
白内障、老眼、黄斑変性、および他の網膜症、緑内障、ブドウ膜炎ならびに多様な角膜の障害の進展の停止において使用される眼科で許容できる組成物が開示される。該組成物はまた、白内障、老眼、緑内障および黄斑変性を包含する加齢に関係する眼の障害の進展を予防若しくは遅延するための予防的処置としても有用である。該組成物は、製薬学的に許容できる担体若しくは希釈剤、ならびに式[式中R1およびR2は独立にH若しくはC1ないしC3アルキルであり;R3およびR4は独立にC1ないしC3アルキルであり;また、式中R1およびR2は一緒になって、若しくはR3およびR4は一緒になって、または双方がシクロアルキルであってもよく;R5はH、OH若しくはC1ないしC6アルキルであり;R6はまたはC1ないしC6アルキル、アルケニル、アルキニルまたは置換アルキル若しくはアルケニルであり;R7はC1ないしC6アルキル、アルケニル、アルキニルまたは置換アルキル若しくはアルケニルであるか、あるいは式中R6およびR7、若しくはR5、R6およびR7は一緒になって環中に3から7個までの原子を有する炭素環若しくは複素環を形成する]を有する最低1種の化合物を含んでなる。
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NAADP活性を調節するためのピリジニウム化合物の治療薬としての使用
本発明はニコチン酸アデニンジヌクレオチドリン酸により制御される貯蔵からの細胞内カルシウム放出の調節;哺乳動物細胞におけるカルシウムスパイクの調節;脳、心臓、膵臓細胞(例えば、膵臓腺房細胞及び膵臓β細胞)、免疫細胞、T細胞、食細胞を含む造血細胞のうちの1又は複数における疾患の治療;ニコチン酸アデニンジヌクレオチドリン酸により制御される貯蔵からの細胞内カルシウム放出を調節することによる、脳、心臓、膵臓細胞(例えば、膵臓腺房細胞及び膵臓β細胞)、免疫細胞、T細胞、食細胞を含む造血細胞のうちの1又は複数における疾患の治療;哺乳動物細胞におけるカルシウムスパイクを調節することによる、脳、心臓、及びT細胞のうちの1又は複数における疾患の治療;の1又は複数において使用するための医薬品の製造における式(I)の化合物又はその薬学的に許容できる塩の使用(式中、R1は、カルボニル基を有し、R2は、ヒドロカルビル基であり、場合によって、複素環は、さらに置換されている)に関する。
(I)
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新規ジアザビシクロノネン誘導体およびその使用
【課題】新規3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノネン誘導体、テトラヒドロピリジン誘導体、および医薬組成物の調製における活性成分としてのこれらの誘導体の使用を提供する。
【解決手段】本発明は、新規3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノネン誘導体、テトラヒドロピリジン誘導体、および医薬組成物の調製における活性成分としてのこれらの誘導体の使用、該化合物の調製法、これらの化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物およびレニン阻害剤としてのそれらの使用により達成される。
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2,3−ジベンジルブチロラクトンおよびリコチャルコンAの組み合わせ
本発明は、(a)1種もしくはそれ以上の2,3−ジベンジルブチロラクトン誘導体および(b)リコチャルコンAまたはリコチャルコンAを含有するラディックス・グリシリーザエ・インフラエの水性抽出物の活性剤組み合わせに関する。 (もっと読む)
アトピー性皮膚炎、皮膚のアレルギー状態、および座瘡の治療用組成物
本発明は、a)イチョウテルペンと、b)ホップ、オトギリソウ属、およびギンバイカ属から抽出した、フロログルシノール類の単独物またはその混合物、c)カショウまたはエキナセアアングスティフォリアの親油性抽出物とを含む、アトピー性皮膚炎、皮膚のアレルギー状態、および座瘡の治療用の局所用組成物に関する。 (もっと読む)
虚血性神経障害治療又は予防剤
例えば式[2]:(式中、R1およびR4は独立して水素原子、カルボキシ基又はアルコキシカルボニル基を表し、R2およびR5は独立して水素原子、水酸基又はアシルオキシ基を表す。)で表される化合物等を有効成分として含有する、虚血性神経障害治療剤又は予防剤を提供する。 (もっと読む)
黄斑変性およびその他の眼科疾患の改善
多数の眼科疾患または障害の処置または防止のための方法が開示される。具体的には、黄斑変性、糖尿病網膜症およびその他の網膜症、ならびにブドウ膜炎、老視、乾燥眼症、緑内障、眼瞼炎および眼の酒さの改善のための方法が開示される。本方法は、眼科学的に許容できるキャリヤもしくは希釈剤および1種もしくはそれ以上の眼科病状の進行の防止、遅延もしくは症状の軽減のために治療的に十分な量のヒドロキシルアミン化合物を含んでなる組成物の投与を含んでなる。
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電気運搬適用のためのポリマーのバッファー調製物の調製法
本発明は、薬剤イオン及び結合対イオンを含んでなる薬剤溶液を提供する工程、第1のイオン交換物質と薬剤溶液を接触させることにより薬剤溶液のpHを調整する工程、第1のイオン交換物質をpH調整済み薬剤溶液から分離する工程、pH調整済み薬剤溶液を電気運搬送達システムのレザボアに添加する工程、並びにpH調整済み薬剤溶液を第2のイオン交換物質と接触させる工程、を含んでなる電気運搬送達システム中に使用のための組成物を調製する方法を提供する。 (もっと読む)
MEKの複素環阻害剤及びその使用方法
式Iの化合物並びに薬剤として許容されるその塩及びプロドラッグであって、R1、R2、R7、R8及びR9、W、X及びYが本明細書に定義される化合物を開示する。このような化合物はMEK阻害剤であり、哺乳動物の癌及び炎症などの過剰増殖性疾患並びに炎症状態の治療に有用である。哺乳動物の過剰増殖性疾患の治療におけるこのような化合物の使用方法及びこのような化合物を含む薬剤組成物も開示する。
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皮膚病変治療のための組成物および方法
動物における皮膚病変を予防しまたは治療する方法であって、該方法は動物の皮膚に組成物を局所的に適用することを含み、その組成物は一つまたはそれ以上の金属キレート剤、一つまたはそれ以上のトランスフォーミング成長因子調節剤および一つまたはそれ以上の皮膚透過促進剤を含む。 (もっと読む)
抗体を含む組成物および標的化されたナノ粒子活性物質送達のためのその使用法
本発明は、1つまたは複数のナノ粒子活性物質の組成物、少なくとも1つのPEG誘導体化された表面安定剤の組成物、および少なくとも1つの抗体またはその断片の組成物、ならびに、所望の部位への、1つまたは複数の活性物質の送達を標的化するための、このような組成物の使用法を対象とする。1つまたは複数の活性物質は、好ましくは約2ミクロン以下の粒径を有する。標的化された送達は、例えば、疾患検出、画像化、またはドラッグデリバリーのために使用することができる。
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アシルリボヌクレオシドおよびアシルデオキシリボヌクレオシド
本発明は、アシルリボヌクレオシドおよびアシルデオキシリボヌクレオシドに関する。さらに、本発明は、アシルリボヌクレオシドおよびアシルデオキシリボヌクレオシドを製造するための酵素的方法に関する。さらに、本発明は、アシルリボヌクレオシドおよびアシルデオキシリボヌクレオシドの、コスメティック目的および医薬目的のための使用、およびそれらのヒトまたは動物用の補助食品としての使用に関する。さらに、本発明は、アシルリボヌクレオシドおよびアシルデオキシリボヌクレオシドを含有する組成物(これにより、これらの組成物は、コスメティック目的または医薬目的に、あるいは補助食品として適当である)に関する。 (もっと読む)
経皮送達のためのシステム及び方法
角質層−貫通突起物を有する1個又は複数の電極及び細胞膜をエレクトロポレーションするために電極に電気信号を送達する回路を含んでなる生物学的活性物質を経皮的に送達するためのシステム及び方法。システムは好ましくは、均一な電界を形成する、そしてより好ましくは、球状に又は半球状に対称的な電界を形成するようになっている。本発明の方法は物質の経皮輸送を容易にするための第1の電気信号を適用する工程及び物質の細胞内輸送を容易にするための第2の電気信号を適用する工程を包含する。
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唾液分泌促進剤並びにこれを配合した口腔用組成物及び食品組成物
ポリグルタミン酸又はその塩からなることを特徴とする唾液分泌促進剤。この唾液分泌促進剤は口腔用組成物や食品組成物に配合される。本発明の唾液分泌促進剤によれば、重度な口腔乾燥症に対しても口腔粘膜に潤いを与えることができる。 (もっと読む)
アミロイド症の予防若しくは治療のための組成物および方法
患者においてアミロイド症を治療しまたは予防するための方法であって、患者皮膚に組成物を局所的に適用することを含み、該組成物は一つまたはそれ以上の亜鉛キレート剤および一つまたはそれ以上の皮膚透過促進剤を含む。 (もっと読む)
薬剤と照射を受けた賦形剤の製剤の中の薬剤の酸化を最小化
本発明は益剤の酸化を防止するに適した組成物および方法に関する。
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マルチサイト薬物移送プラットフォーム
患者の身体に投与するための薬剤組成物(10)である。前記組成物(10)は、少なくとも一つのアクティブな薬剤成分を備える生理的に受け入れ可能な形体を有し、前記少なくとも一つのアクティブな薬剤成分を備える前記生理的に受け入れ可能な形体は、体内移送用形体(12)で提供され、前記体内移送用形体(12)は、経口投与経路及び直腸投与経路を含む複数の投与経路を介して患者の身体に選択的に投与可能である。
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ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体の経口投与のための医薬組成物
ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体が、1又はいくつかの脂質溶媒及び非イオン性親水性界面活性剤を含む両親媒性混合物中に溶解している、ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体の経口投与のための、水性媒質中で自己乳化性又は自己乳化性である液体又は半固体形態の医薬組成物。 (もっと読む)
新規なケリドニン誘導体、その生成法、および医薬品を生成するためのその使用
本発明は、新規なケリドニン誘導体、その生成法、細胞増殖、細胞分化、および/または細胞分裂に関係付けられる疾患、特に腫瘍を予防し、治療し、進行をモニタリングし、後処置をするための前記化合物の使用;ならびに本発明のケリドニン誘導体を含むキットに関する。 (もっと読む)
多発性硬化症に付随する症状を治療するためのデルタ−9−THC組成物及び方法
【課題】多発性硬化症に付随する症状及びMS再発を治療する及び/又は予防するための方法を提供する。
【解決手段】対象にデルタ−9−テトラヒドロカンナビノールを含んでなる医薬組成物の療法的有効量を投与する。
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