【解決課題】本発明は、治療用配合剤に関する。
【解決手段】薬理学的、生理学的または生化学的な作用を備えた塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなるか、またはそれらの前駆作用的形態からなる治療用化合物のための経口投与系を提供する。さらに特定すると、循環器系への治療用化合物の急速な供給を容易にする塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩からなる治療用化合物を含む服用配合剤を提供する。 （もっと読む）

(i)約40容量％〜約60容量％の量の、エタノールである第一成分、(ii)約15容量％〜約50容量％の量の、ポリエトキシル化ヒマシ油である第二成分、及び(iii)約０容量％〜約35容量％の量の、プロピレングリコール、PEG300、PEG400、グリセロール、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれる第三成分を含むビヒクルに溶解された15mg/mLまでの量の17-AAGを含む医薬溶液製剤。 （もっと読む）

本発明は、イオン交換樹脂（この樹脂の粒径は直径が38μm又はそれ以下である）と複合したデキストロメトルファン、ジフェンヒドラミン、カラミフェン、カルバペンタン、エチルモルフィン、ノスカピン、コデイン及びそれらの混合物からなる群から選択される鎮咳剤を含有する感覚刺激的に心地良いロゼンジを提供する。また、このロゼンジの製造方法及びこのロゼンジの投与方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、胃の通過の後、６−メルカプトプリンの実質的な開放が生じないよう、６−メルカプトプリンの開放の遅延性を示す、６−メルカプトプリンの腸溶性被覆された製剤を提供する。任意には、製剤はまた、胃の通過に続いて一定期間まで、６−メルカプトプリンの実質的な開放が生じないよう、さらなる遅延性を提供する遅延性被膜を、腸溶性被膜の他に含んで成る。そのような期間は、胃の通過後、少なくとも１時間である。腸溶性被膜及び任意の遅延性被膜により付与される遅延性によれば、製剤は、これまでの製剤よりも良好な生物学的利用能及び早い溶解性を示す。 （もっと読む）

本発明は、これまでの製剤よりも良好な生物学的利用能及びより早い溶解性を示す６−メルカプトプリンの改良された製剤を提供する。 （もっと読む）

驚くべき事に、下記の式（Ｉ）で示されるトリオキソピリミジン誘導体および水溶性シクロデキストリン（以下ＣＤと略記する）で形成されるトリオキソピリミジン−シクロデキストリン複合体が、高い水溶性、優れた安定性、および低い局所刺激性を示し、治療物質として有用であることが判明した。したがって本発明は、トリオキソピリミジン誘導体またはその塩およびシクロデキストリン、好ましくはα−、β−もしくはγ−シクロデキストリンまたは水溶性シクロデキストリン誘導体（水溶性とは、２５℃において少なくとも０．５gr／１００ml（水）の溶解度と定義する）［ここで、トリオキソピリミジン誘導体は式（Ｉ）で示される］で形成されたトリオキソピリミジン−シクロデキストリン複合体を提供する。さらに、このようなシクロデキストリンとのトリオキソピリミジン複合体およびＬ−リジンまたはＬ−アルギニンのようなアジュバントは、改善された水溶性およびバイオアベイラビリティー、優れた安定性、ならびに低い局所刺激性を示し、治療製剤として有用であることが判明した。
（もっと読む）

本発明は、一つまたは複数のホスト分子内に包接された、水性溶媒に溶けにくい一つまたは複数の活性物質を含む可溶性包接化合物の調製方法であって、下記の連続する過程を含むことを特徴とする方法に関するものである。（ａ）一つまたは複数の活性物質と一つまたは複数のホスト分子との接触、（ｂ）一つまたは複数の拡散剤の存在の下で、加圧高密度流体と過程（ａ）で得られた混合物との静的様式での接触による、分子拡散過程の実施、（ｃ）このように形成された活性物質−ホスト分子の分子錯体の回収、（ｄ）活性物質−ホスト分子の分子錯体に錯体相互作用剤を添加し混合することから成る過程の実施、（ｅ）このように形成された可溶性包接化合物の回収。本発明はまた、この方法によって得ることができる可溶性包接化合物、とくにピロキシカム−シクロデキストリン−アルギニン錯体にも関するものである。 （もっと読む）

本発明は、水難溶性の抗癌剤と、前記抗癌剤の可溶化剤としてグリコフロール及びSolutol HS15とを含有する癌治療用の注射可能な組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、分子分散形態でステロイド薬、例えばドロスピレノンを含む医薬組成物に関する。好ましくは、組成物は、固体、半固体、又は液体形態として提供され、これらは次に経口投与に適用され、そして好ましくは胃腸管から吸収される。かかる組成物は、高い生物学的利用能、良好な化学安定性、及び迅速なｉｎ ｖｉｔｒｏ溶解放出を有することが分かっており、そして高価な装置又はセイフティー・ガードを必要としない条件下で製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、レインを含むヒアルロン酸のエステル、より詳細には、ヒアルロン酸のアルコール基がレインでエステル化されている、ヒアルロン酸に基づく化合物、前記エステルの製造方法、および前記エステルを含んでなる医薬組成物に関する。
（もっと読む）

本発明の、結晶性（６ＲＳ）−Ｎ（５）−ホルミル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸または非晶質（６Ｓ）−Ｎ（５）−ホルミル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸の製造方法は、４０℃〜５０℃の温度の（６ＲＳ）−または（６Ｓ）−フォリン酸カルシウムの水溶液、及び塩酸または酢酸の水溶液を２℃〜１２℃の温度の攪拌された水に添加するが、前記の両溶液の添加の間に得られる混合物において、一方で温度を２℃〜１２℃の値に保持し、他方でｐＨ値を２．５〜３．５の値に保持するように添加し、形成される固体を濾過または遠心分離によって単離し、この固体を先ず冷水で洗浄し、次に水性有機溶媒で洗浄し、かつ、洗浄した固体、即ち、結晶性（６ＲＳ）−Ｎ（５）−ホルミル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸または非晶質（６Ｓ）−Ｎ（５）−ホルミル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸を減圧下で乾燥して得ることを特徴とする。 （もっと読む）

製造時に加熱する必要がなく、カンプトテシン類が安定に溶解しているカンプトテシン類含有水溶液製剤の提供。
酢酸及び酢酸ナトリウムを含有し、ｐＨが２〜５であることを特徴とするカンプトテシン類含有水溶液製剤。 （もっと読む）

本発明は、薬剤が薬剤コーティングの約８５重量％〜約９７重量％を占め、少なくとも１種の不溶性薬剤を包含する水性薬剤コーティングに関する。本発明に従う薬剤コーティングは唯一の不溶性薬剤、２種以上の不溶性薬剤又は１種以上の可溶性薬剤と組み合わせた１種以上の不溶性薬剤を包含することができる。本発明はまた、本発明に従う薬剤コーティングを提供するのに適した薬剤コーティング調製物及び本発明に従う薬剤コーティングを包含する投与形態物を包含する。
（もっと読む）

本発明は、樹齢１００年未満の樹木の樹皮から水、極性溶媒およびこれらの混合溶媒からなる群より選択される少なくとも１種の溶媒で抽出して得られる樹皮抽出物を提供する。特に、前記樹木が、樹齢２０年〜８０年の樹木であることが好ましい。本発明の樹皮抽出物は、ＯＰＣを高含有する。 （もっと読む）

本発明は、式（１）：


［式中、Ｒはハロゲン原子、カルボスチリル骨格上の側鎖の置換位置は３位または４位であり、該カルボスチリル骨格の３位と４位間の結合は一重結合または二重結合である］
で示されるカルボスチリル誘導体とアミンから形成されるカルボスチリル誘導体アミン塩を提供するものであり、そのすぐれた水溶性とすぐれた薬理作用により各種疾病治療用医薬、とくに水性製剤として有用である。

（もっと読む）

微粉状ＣＣＩ−７７９を記載する。３−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−２−メチルプロピオン酸を伴うこの直接圧縮可能なラパマイシン４２エステルは、患者に治療レベルのＣＣＩ−７７９を送達するための適便で有効な方法をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、特定のフラボノイド誘導体の錯体、その誘導体を含む式Ｉの組成物、フラボノイド誘導体またはその組成物の調製のための対応する方法、および特に皮膚または毛髪の一般的な状態をケア、保護または改善するためのその使用に関する。式（１）では、Ｚ₁〜Ｚ₄およびＺ₆〜Ｚ₁₀はそれぞれ互いに独立に、Ｈ、ＯＨ、ＣＨ₃ＣＯＯ、アルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、モノもしくはオリゴグリコシド基を表し、上記アルコキシおよびヒドロキシアルコキシ基は分岐および非分岐でよく、１〜１８個のＣ原子を有することができる。式（ＩＩ）では、Ｚ₅はこのグリコシド基に、それぞれの場合−Ｏ−基を介して、特定のベンゾ分子から選択される少なくとも１つの基が結合しているモノ−またはオリゴグリコシド基である。
（もっと読む）

本発明は、油性溶媒の内相及び無水の水溶性溶媒の外相からなるエマルジョンタイプ組成物中に非結晶性又は低結晶性の形で溶解又は分散した水に低溶解性の薬物の組成物を提供し、そして１）乳化安定剤は組成物の小部分であり、そして２）生理的液により希釈された場合に１ミクロン未満の平均液滴サイズのエマルジョンが得られ、そして３）体液中の生物学的活性物質の分散を促進し、そして特に生物学的利用率を向上させ或いは臨床成績を改善する。 （もっと読む）

物理安定性が向上した固体組成物は非晶質の低溶解性薬物、ポロキサマーおよび安定化ポリマーを含む。組成物は、保存時の物理安定性が良好であり、水性使用環境に投与した場合、溶解した薬物の濃度が向上している。 （もっと読む）

生体内で分解されうる部位を有するスペーサーを介し、ヒアルロン酸に抗炎症化合物が共有結合にて結合しているヒアルロン酸誘導体及びその製造方法。 （もっと読む）