裏当て層、薬物含有接着層（副交感神経興奮薬および副交感神経遮断薬の均一分散物が含まれる無官能性の中性ポリアクリレートを含む。）および放出ライナーを含む、マトリックスシステムの形態をした、毒性の強い有機リン酸エステルによる中毒を予備処置および処置するための経皮薬物送達装置が開示されている。 （もっと読む）

【課題】口腔内粘膜に貼付したり口腔内で溶解して、口腔内粘膜を介して薬物を吸収せしめる経口腔内粘膜型のフィルム剤において、口腔内粘膜吸収を向上させるｐＨ調整剤を含有すると共に、そのｐＨ調整剤の影響による薬物の不安定性を排除した口腔内粘膜フィルム剤を提供する。
【解決手段】薬物を含有する溶解性の薬物層と、薬物を含有しない崩壊性または溶解性の非薬物層とを備えた口腔内粘膜フィルム剤であり、かつ前記非薬物層に薬物の口腔内粘膜吸収を向上させるｐＨ調整剤を含有させ、前記薬物層にｐＨ調整剤を含有させない口腔内粘膜フィルム剤。特に、前記薬物はフェンタニル類化合物である。ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウム、リン酸三ナトリウム、無水リン酸二ナトリウム、クエン酸等である。 （もっと読む）

【課題】1-[2-(2-ナフチル)エチル]-4-(3-トリフルオロメチルフェニル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン塩酸塩の投与において、薬学的組成物中に存在する投薬量を減少させ得るのみならず、特に、食物条件にかかわらず経口吸収を均一にし、全ての患者で一様な治療応答を与えることが可能となる剤の提供。
【解決手段】1-[2-(2-ナフチル)エチル]-4-(3-トリフルオロメチルフェニル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン塩酸塩を、少なくとも55％の集団が50μm以下の直径を有する粒子からなる微粒子形態として含有する薬学的組成物。 （もっと読む）

ケトチフェン経皮薬物送達システムが提供される。ある実施形態において、本システムは、支持体層と該支持体の上に設けられたプラスター層を含むものであり、ここにおいて、該プラスター層は、ケトチフェン遊離塩基を含むものである。また、該送達システムを、例えば眼科疾患の治療に用いる方法、及び該送達システムを含むキットが提供される。 （もっと読む）

【課題】カルシウムが細胞内に入りすぎて副作用が発生することを抑制し、安全かつ簡便に適量のカルシウムを摂取することを可能にする。
【解決手段】ペプチドおよびカルシウムマグネシウムを組み合わせた製造方法は、（ａ）卵殻の十分な洗浄、乾燥、粉砕を行った後、高温炉で加熱した後に常温まで冷却してから、粉砕を行って活性カルシウムを得るステップと、（ｂ）ろ過、洗浄、乾燥、粉砕を行い、水酸化カルシウムマグネシウムを得るステップと、（ｃ）水酸化カルシウムマグネシウムへ水を加えて攪拌して分散液を形成し、それに酢酸を加え、ＰＨ値が４．４〜４．８の酢酸カルシウムマグネシウム溶液を得るステップと、（ｄ）酸で洗浄された新鮮な魚鱗に水を加えて加熱し、酵素を加えて攪拌した後に活性炭を加えると同時に、酢酸カルシウムマグネシウム溶液を加えて加熱し、ペプチドカルシウムマグネシウムの製品を得るステップと、を含む。 （もっと読む）

【課題】薬剤および農薬等の多くの生物学的活性化合物の作用を化学的誘導体化によって改良する方法を提供する。
【解決手段】分子構造中に、アルコール、エーテル、フェニル、アミノ、アミド、チオール、カルボン酸、およびカルボン酸エステル基から選択される１つ以上の官能基を含む、薬剤および農薬等の生物学的活性化合物の性質を、これら官能基の１つ以上を式：ＲＣＯＯ−、ＲＣＯＮＨ−、ＲＣＯＳ−、ＲＣＨ_２Ｏ−、ＲＣＨ_２ＮＨ−、ＣＯＯＣＨ_２Ｒ、および−ＳＣＨ_２Ｒであらわされるものから選択される親油性基で置換することによって改良する。ここでＲは、ｃｉｓ−８−ヘプタデセニル、ｔｒａｎｓ−８−ヘプタデセニル、ｃｉｓ−１０−ノナデセニル、およびｔｒａｎｓ−１０−ノナデセニルから選択される親油性部分である。 （もっと読む）

【課題】潮解性、還元力、酸化力、水への難溶性などといった、工業的な利用の上で好ましくない、金属イオン化合物本来の性質が改善された金属イオン化合物の調製品とその製造方法ならびに用途を提供する。
【解決手段】トレハロース又はマルチトールと、マグネシウムイオン化合物及び／又はカルシウムイオン化合物を含む金属イオン化合物又は苦汁成分との会合物を含んでなる会合物含有粉末。マルチトールとマグネシウムイオン化合物及び／又はカルシウムイオン化合物を含む金属イオン化合物とを水系媒体中で混合し、会合物を形成させ、次いで、粉末化し、採取することを特徴とする会合物含有粉末の製造方法。該会合物含有粉末が、ミネラル強化剤、ミネラル補給剤、風味改善剤、豆腐用凝固剤、保湿剤、植物栄養剤、植物活力剤又はアレルギー反応抑制剤である、飲食品、飼餌料、化粧品又は医薬品。 （もっと読む）

【課題】吸収性に優れる（＋）−４−［［２−［６−フルオロ−３−（４−フルオロベンジル）−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル］エチルアミノ］メチル］−Ｎ−イソプロピルアニリン・１フマル酸塩を含有する経口医薬組成物の提供。
【解決手段】（＋）−４−［［２−［６−フルオロ−３−（４−フルオロベンジル）−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル］エチルアミノ］メチル］−Ｎ−イソプロピルアニリン・１フマル酸塩又はその溶媒和物と、ニコチン酸アミドを含有する経口医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】
健康食品用途で使用される抗酸化原料であるイソプレノイド構造を有する化合物に対し、シクロデキストリン（CyD）を用いることにより、原料１分子に対し数分子のCyDで包接された擬ロタキサンを製造する方法を提供する。
【解決手段】
イソプレノイド構造を有する化合物を、飽和溶解度以上のシクロデキストリンを添加した水溶液に混合して、振とう攪拌することにより、イソプレノイド構造を有する化合物をシクロデキストリンに包接させて擬ロタキサンを製造する方法。 （もっと読む）

本開示は、シチジン類似体を含有する経口投与用医薬組成物を提供し、ここで、該組成物は、シチジン類似体を実質的に胃内で放出する。また、本明細書中で提供される経口製剤を使用する、疾患および障害の治療方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、水溶性、固形、フイルム状製剤であって、完全および部分的に加水分解されたポリビニルアルコールを含む群からの少なくとも一種のフイルム形成ポリマー、および該フイルム形成ポリマー中に組み込まれ、製剤の乾燥した量に対して少なくとも３０重量％の量になる少なくとも一種の水不溶性、油状物質を含む、前記製剤に関する。本発明はまた、前記製剤の製造方法およびその使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、層状複水酸化物である、亜鉛(Zn)を固溶したハイドロタルサイト粒子の層間にアミノ酸、ピコリン酸、酢酸、クエン酸、グリセリン酸NO₃^-、CO₃^2-、SO₄^2-、の１種以上を持つ複合ハイドロタルサイト粒子を有効成分とする潰瘍治療剤を提供するものである。
【解決手段】
ハイドロタルサイト粒子に少量の亜鉛（Zn）を固溶させ、層間にはアミノ酸、ピコリン酸、酢酸、クエン酸、グリセリン酸、NO₃^-、CO₃^2-、SO₄^2-、の１種以上を持つ下記式（1）の複合複合ハイドロタルサイト粒子を活性成分として使用することにより解決する。
(Mg_aZn_b)_1-xAl_X(OH)₂(A^n-)x_/n・mH₂O (1)
但し、式中、A^n-はアミノ酸、ピコリン酸、酢酸、クエン酸、グリセリン酸NO₃^-、CO₃^2-、SO₄^2-、の１種以上を示し、nは1または2を示し、x、a、bおよびmはそれぞれ下記条件を満足する値を示す。
0.18≦ｘ≦0.40, 0.5≦a＜1, 0＜b≦0.5, a+b=1, 0≦m＜1 （もっと読む）

本発明は、ヘプシジンを結合するモノクローナル抗体並びにこのような抗体を製造及び使用する方法に関する。ヘプシジン関連疾患を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、疣贅の治療、特に疣贅の局所治療のための医薬組成物、および疣贅の治療のための医薬組成物の使用に関する。具体的には、本発明は、疣贅の治療のための医薬組成物であって、ａ）０．１〜１０重量％のジメチコンと、ｂ）５〜２５重量％の１つ以上の植物油と、ｃ）１つ以上の医薬上許容される賦形剤および／または担体と、ｄ）２〜６重量％の尿素と、ｅ）１００重量％までの水とを含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

組成物は、少なくとも１つの金属リン酸塩の表面改質ナノ粒子を含む。ナノ粒子は、その表面の少なくとも一部上に、少なくとも約６個の炭素原子を含む少なくとも１つの有機部分を含む少なくとも１つのオルガノシラン表面改質剤を含む表面改質を有する。 （もっと読む）

【課題】服用後に溶出する薬物の溶出速度が制御された多層錠剤およびその製造方法の提供。
【解決手段】複数種の薬剤顆粒を２層以上に積み重ねて圧縮成形することにより製造される多層錠剤において、第１の層を構成する第１薬剤顆粒の圧縮崩壊強度と、前記第１の層に隣接する第２の層を構成する第２薬剤顆粒の圧縮崩壊強度との比（顆粒強度比：第１薬剤顆粒の圧縮崩壊強度／第２薬剤顆粒の圧縮崩壊強度）が、０．２超、かつ０．７未満であることを特徴とする多層錠剤、および圧縮崩壊強度の比（顆粒強度比）が０．２超、かつ０．７未満となる第１薬剤顆粒と第２薬剤顆粒を積層して圧縮成形することを特徴とする多層錠剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】疎水性薬剤の持続性放出を提供する。
【解決手段】疎水性薬剤の持続性放出は、この薬剤をリポソームおよびミクロスフェア中に組み込む
ことにより達成され得る。このことは、疎水性薬剤を含むナノ懸濁物を使用することによ
り達成される。ナノ懸濁物は、リポソームおよびミクロスフェアの形成の際に水溶液とし
て使用され得る。リポソーム膜は、脂質膜であり得るか、またはこれらは、脂質／ポリマ
ーの組合せで構成され得る。あるいは、合成ポリマーおよび／または天然ポリマーから膜
が構成されるミクロスフェアが、作製され得る。 （もっと読む）

本発明の様々な態様においては、（ａ）少なくとも１種類の生分解性ポリマーを含むナノ粒子と、（ｂ）前記ナノ粒子と会合させられた少なくとも１種類の医薬品とを含むナノ粒子組成物が提供される。本発明の他の態様においては、ナノ粒子組成物を形成させる方法が提供される。この方法には、第１の溶媒の中に溶解させられた１種類または複数の種類の生分解性ポリマーを含む第１の液体を、前記第１の溶媒と混和性であるが、前記１種類または複数の種類の生分解性ポリマーについては非溶媒である第２の溶媒を含む第２の液体と接触させ、その結果、ナノ粒子が形成される工程が含まれる。
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経口送達および任意選択で日周性リズムに従う送達に適合する、脂質系医薬組成物が記載される。 （もっと読む）

【課題】ミネラルを高効率に吸収させる食品及び吸収促進方法を提供する。
【解決手段】アガベ・イヌリンを含有するミネラル吸収促進食品。カルシウム、銅、亜鉛、鉄などのミネラルを構成する金属イオン及び／又は金属錯体と、ミネラル吸収促進物質であるアガベ・イヌリンとのミネラルイヌリン複合体を少なくとも含有するミネラル吸収食品。ミネラルにアガべ・イヌリンを含有させて形成されるイヌリン複合体及び／又はアガベ・イヌリンが細菌によって分解されることにより大腸内を弱酸性にさせ、ミネラルの水溶性を高めることによるミネラル吸収促進方法。 （もっと読む）