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Fターム[4C086ZC75]の内容

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Fターム[4C086ZC75]に分類される特許

4,001 - 4,020 / 5,519


本発明は、式(I)(式中、R〜Rは、請求項1に示した意義を有する)で示される化学的化合物、ならびに薬学的に許容され得るその塩およびエステルに関する。これらの化合物は、医薬の製造に用いることができる。そして、式中、CおよびCは、RおよびRと一緒になって、更なる環状部分を形成している。
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【課題】血圧低下などの副作用を低減した、毛細血管において効率的に血流を増加させることのできる血流増加用組成物を提供すること。
【解決手段】本発明により、アルギニンを含有する血流増加用組成物であって、アルギニンを1回あたりの投与量が25mg/kg体重〜150mg/kg体重となる量で含有する前記血流増加用組成物を提供する。本発明はまた、前記血流増加用組成物を含有する食品又は飼料を提供する。 (もっと読む)


従って、本発明の一つの目的は、式1 (式中、R1、R5、R6、R7、A、B、D-E、Y、i、j、n及びmは、下記のように定義される)の新規なピペリジン置換インドール又はそのヘテロ誘導体である。本発明の他の目的は、CCR-3の作動薬又は拮抗薬、又はその薬学的に許容しうる塩を提供することであり、更に詳細には、薬学的に許容しうる担体及び本発明の化合物の少なくとも一つ又はその薬学的に許容しうる塩の治療的に有効な量を含む医薬組成物を提供することである。
【化1】

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ベンゾフラニル-およびベンゾチエニル-ピペラジニルキノリン誘導体およびかかる化合物を含む組成物が開示される。ベンゾフラニル-およびベンゾチエニル-ピペラジニルキノリン誘導体およびかかる組成物を含む組成物の、セロトニン関連障害、例えば、抑欝および不安の治療および/または予防における使用方法も開示される。さらに、ベンゾフラニル-およびベンゾチエニル-ピペラジニルキノリン誘導体の調製方法も開示される。

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【課題】 水の存在下における尿素の分解を防ぎ、長期間保存した場合でもpHの変動等の性状変化がない安定な尿素配合外用剤を提供する。
【解決手段】 本発明の尿素配合外用剤は、有効成分としての尿素とともに、a)トリエタノールアミンと、b)酒石酸と、c)塩化アンモニウムおよび/またはグリシンの安定化助剤とを含有するものである。好ましくは尿素の配合量が10〜50重量%である。また、トリエタノールアミンの配合量は、好ましくは0.5〜8重量%であり、酒石酸の配合量は、好ましくは0.2〜4重量%である。さらに、c)安定化助剤の配合量は、好ましくは0.1〜6重量%である。 (もっと読む)


本発明は、ポリマーマトリックスおよび濫用可能原薬を含んでなる活性薬剤構成要素、オーバーレイバッキング、多孔性材料、および濫用可能原薬に対する拮抗薬を含んでなる拮抗薬レザバーを含んでなる経皮的剤形を含んでなる。多孔性材料は拮抗薬レザバーに隣り合い、活性薬剤構成要素によって画定される皮膚接触面と流体連通する。一実施態様では、デバイスは活性薬剤構成要素と拮抗薬レザバーとの間に挿入されるバリア層を含んでなる。
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本発明は、糖尿病、肥満に関連する糖尿病、糖尿病関連障害、肥満及び肥満関連障害を治療するための、特定のジペプチジルペプチダーゼIV(DPP−IV)インヒビターと特定のカンナビノイドCB受容体拮抗薬/インバースアゴニストとの組み合わせを含む医薬組成物、そのような組み合わせを含有するキット及びそのような組成物を使用する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】歯周病に起因する高脂血症の詳細なメカニズムを明らかにし、歯周病に起因する高脂血症に対する優れた改善剤、その改善剤を含有する口腔用組成物及び食品、ならびに歯周病に起因する高脂血症の改善に有効な成分のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ラクトフェリンと、松樹皮及びその抽出物、ローズバッツ及びその抽出物、コウボク及びその抽出物、オウバク及びその抽出物、シュクシャ及びその抽出物、ビャクシ及びその抽出物、ライチ種子及びその抽出物、黒米及びその抽出物、キャッツクロー及びその抽出物、ブルーベリー及びその抽出物、ノブドウ及びその抽出物、カシス及びその抽出物、γ−オリザノール、ならびにポリリジンから選ばれる1種又は2種以上とからなる歯周病に起因する高脂血症改善剤。 (もっと読む)


うつ病または他の気分障害の処置または予防に有用な治療的組み合わせ、前記組み合わせを含む医薬組成物、およびうつ病または他の気分障害の処置または予防におけるその使用が提供される。かかる化合物は、式(I):


[式中:各R1、R2、R3、n、yおよびArは、本明細書の記載と同義である]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。
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デオキシペガニンまたはその薬学的に許容できる誘導体の1種と、メカミルアミンまたはその薬学的に許容できる誘導体の1種とを含む作用物質組合せが開示される。この作用物質組合せは、アルコール乱用および/またはアルコール依存の治療に用いられる薬剤の製造に使用される。 (もっと読む)


【課題】 細胞膜にて老化の原因となる活性酸素を効果的に除去することができる活性酸素除去剤、肌の弾力を保つ繊維を酵素から守る肌の弾力保持剤、体内にある抗酸化成分の働きを助ける抗酸化作用補助剤を提供する。
【解決手段】 本発明活性酸素除去剤は、フラボノイドと、ユビキノンと、チオクト酸とを有効成分とすることを特徴とする。本発明の肌の弾力性保持剤は、フラボノイドと、ユビキノンと、チオクト酸とを有効成分とすることを特徴とする。本発明の抗酸化作用補助剤は、フラボノイドと、ユビキノンと、チオクト酸とを有効成分とすることを特徴とする。 (もっと読む)


本発明はβ−アドレナリン作動性経路を調節する方法に関する。特に本発明は、TGF−β受容体を介するTGF−βシグナル伝達を阻害することができる有効な量の化合物を投与することにより、例えばβ−アドレナリン作動性シグナル伝達経路のβアドレナリン作動性の感受性の低下のような病理学的変化を打ち消す方法に関する。 (もっと読む)


【課題】 2−メチル−1,3,4−チアジアゾール−5−チオールの生成の抑制のために有用な医薬を提供すること。
【解決手段】 3−メチル−1−フェニル−2−ピラゾリン−5−オンなどのピラゾロン誘導体若しくはその生理的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、2−メチル−1,3,4−チアジアゾール−5−チオールの生成抑制剤。 (もっと読む)


本発明は、Akt、セリン/トレオニン蛋白キナーゼの活性を阻害する置換ピリジン部分を含有する化合物に関する。本発明はさらに、本発明の化合物を含有する化学療法組成物および本発明の化合物の投与を含む、癌を治療する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】頭痛の痛みを罹患しているホストを局所麻酔薬の局所的塗布物で処置するための方法を提供すること。
【解決手段】頭痛の痛みを罹患しているホストを、該頭痛の痛みが伴う標的神経における伝達をブロックすることにより処置するための方法であって、この標的神経に近位の角質化皮膚部位において、浸透増強剤としてのオイカリプトールと組み合わせた有効量の局所麻酔薬を含む局所的局所麻酔薬組成物を塗布する工程を含み、これにより、該局所麻酔薬が、該皮膚部位において皮膚表面に迅速に浸透して、該標的神経における伝達をブロックする、方法。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I):


を有する、高コレステロール血症及びその他の障害の治療に有用な4−ビアリーリル−1−フェニルアゼチジン−2−オンの化学的一属に関する。医薬組成物、並びにコレステロール及び脂質関連疾患を治療する方法も開示される。
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【課題】 優れた高血圧症治療薬の提供。
【解決手段】 オルメサルタンまたはその薬理上許容されるエステルおよびアゼルニジピンから形成される複合体。 (もっと読む)


本発明は、ケラチノサイトおよび/またはT細胞の過剰増殖、特に、乾癬および神経皮膚炎を特徴とする疾患の治療薬を製造するために、所望の場合には適当なアジュバントおよび添加剤を用いる、リルゾールの使用、ならびにリルゾールを含む組成物およびその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】歯周病の内毒素による歯周組織破壊の詳細なメカニズムを明らかにし、歯周病菌の内毒素による歯周組織破壊の抑制・改善剤及びこれを含有する口腔用組成物、ならびに歯周病菌の内毒素による歯周組織破壊を抑制・改善する有効成分のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ラクトフェリンと、月見草エキス、オールスパイスエキス、松樹皮エキス及びレシチンからなる群から選ばれる1種又は2種以上とからなる歯周病菌の内毒素による歯周組織破壊の抑制・改善剤。 (もっと読む)


本発明の目的は、HPV誘導性の外陰部、頸部、膣、陰茎及び肛門の上皮内腫瘍(VIN、CIN、VAIN、PIN及びAIN)などの肛門性器部のウイルス誘導性上皮内腫瘍の治療において改良された方法及び手段を提供することである。本発明は、少なくともまず被検者がウイルス性早期抗原、特にハイリスクタイプHPV抗原に対するT細胞反応性を有しているかを決定するステップと、次に被検者がT細胞性反応、好ましくはHPV早期抗原に対するCD4+反応について陽性と判定される場合、局部炎症を誘発する免疫変更化合物による局部治療を行うステップとを含む、肛門部上皮内腫瘍に罹患している被検者の治療方法を提供する。本発明はまた、局部炎症反応を誘発することができる免疫調節化合物による治療前又は治療後にHPV抗原に対する細胞免疫性反応を誘導又はさらに刺激する方法及び手段も含む。 (もっと読む)


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