管状部材と、管状組織の円周に沿った生体浸食性ポリマーの拘束性繊維マトリックスとを含む、管状組織グラフトデバイスが提供される。マトリックスは、管状組織にエレクトロスピニングされてもよい。一実施形態では、管状組織は、例えば、限定するものではないが、冠動脈バイパス処置における人工グラフトとして有用な伏在静脈などの静脈から得られる。管状組織グラフトデバイスを生成するために、管状組織の周囲に沿って生体浸食性ポリマーの繊維マトリックスを堆積するステップを含む、管状グラフトを調製する方法も提供される。静脈と、静脈の円周に沿って生体浸食性ポリマーの拘束性繊維マトリックスとを含む管状組織グラフトデバイスで冠動脈をバイパスするステップを含む、心臓バイパス法も提供される。 （もっと読む）

【課題】罹病血管を修復するとともに、体内の径路の内壁に補綴装置を効果的に固定する装置の提供。
【解決手段】体内の径路に弾力的に係合する補綴は、体内の径路に挿入するために直径に沿った軸で折りたたむことができる環状締め付けリング３０を有する。締め付けリングは、定位置につくと、外側に向かって弾力的に復元し、内表面によって継続的に、弾力的に偏向させられる。一つもしくはそれ以上の締め付けリングを管形移植片の端部に取り付けることができる。環状リングを選択的に拡張および／または、収縮させるアプリケータを使って、リングとそれに接合した移植片を、体内の径路に位置させることができる。あるいは、保持部材を使って、環状リングが体内の径路内の希望の位置につくまで、その環状リングを圧縮した状態に保持することもできる。多岐にわたる使用法の中でも、とりわけ、腹部大動脈の動脈瘤を治療するための血管用ステントとして有用である。 （もっと読む）

連接する解剖学的関節を画定する部位により伝達されるエネルギーを処理するための埋め込み可能なアセンブリ、装置、およびその方法が提供され、その中で各部位の運動経路が集合的に画定される。アセンブリ／装置は、解剖学的関節の第１の解剖学的部位に取り付けられるように構成された第１の構成要素、解剖学的関節の第２の解剖学的部位に取り付けられるように構成された第２の構成要素、および第１の構成要素と第２の構成要素とを結合する引張部材から成る。第１の構成要素が第１の解剖学的部位に取り付けられ、第２の構成要素が第２の解剖学的部位に取り付けられ、第１の構成要素の結合位置と第２の構成要素の結合位置との間の距離が、その位置間の埋め込みにより画定された距離よりも短い場合に、解剖学的部位により伝達されるエネルギーを吸収するように、引張部材が張力を受けて配置される。 （もっと読む）

本発明は、応力集中を最小化した人工乳房インプラント及びその製造方法に関し、より詳細には、機械的物性に優れ、触感に優れることから、乳房インプラントとしての効率性と安全性に優れた人工乳房インプラント及びその製造方法に関する。本発明の製造方法を通して製造された人工乳房インプラントは、同一の厚さのシリコンシェル、及びシェルと同一又は類似した物性の接合部位を構成し、人体に挿入した後で受ける応力集中現象を最小化し、疲労破裂に対する抵抗を極大化し、耐久性を向上させるとともに、薄い接合部位の厚さによってインプラントの全体的な触感に優れ、安全性と有効性を改善した、応力集中を最小化した人工乳房インプラント及びその製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】固体と液体とを一層容易に混合して被注入空間へと確実に充填することができるシリンジを提供する。
【解決手段】流体Ｌが流通する流通口１２を有するシリンダ１４と、シリンダ１４内で液密に摺動自在なガスケット１６を先端に設けたプランジャ１８とを備え、ガスケット１６と流通口１２との間に形成される混合室２０に予め充填された固体Ｐと、流通口１２から混合室２０内へと流入される液体Ｌとを、混合室２０内で混合して流通口１２から吐出するシリンジ１０であって、混合室２０には、混合室２０内で移動可能な攪拌部材３６が設けられている。 （もっと読む）

本発明は、側枝デバイスのための採用随意の入口を有する、高度に形状適合性であるステントグラフトを含む。上記ステントグラフトは、ステントによって支持されるグラフトであって、ステントは互いに反対の第１及び第２の方向の尖部を各々が備える波状起伏を備える、グラフトと、テープ部材であって、テープ部材の端縁が各々の波状起伏の第１の尖部の端縁に位置合わせされるように上記ステント及びグラフトに取り付けられ、このため波状起伏の前記第１の方向の尖部をグラフトに閉じ込め、波状起伏の第２の方向の尖部はグラフトに対して閉じ込められていない、テープ部材とを備え、上記グラフトは、長手方向に圧縮されると、一方向性の折りひだを形成し，上記波状起伏の上記第１の方向の尖部は、圧縮されると、隣の折りひだの下に位置させられる。本発明は、さらに、上記の高度に形状適合性であるステントグラフトを作成し且つ使用する方法と、採用随意の入口を形成する方法とを開示して特許請求する。
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血管導管（６６）および供給導管（６８）を含む血管内コンポーネント（６５）と、カニューレコンポーネント（８０）と、を備える吻合コネクタ（６０）。血管導管（６６）は、血管構造内に存在するように構成された第１および第２の端部（９８、１００）を有する。供給導管（６８）は、近位端および遠位端を有しており、遠位端は、第１の端部と第２の端部（９８、１００）間で血管導管（６６）に流体連通するように接続される。近位端および遠位端を同様に含むカニューレコンポーネント（８０）が、供給導管（６８）によって受け入れられる。
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【課題】移植された構造物が周辺組織と結合されることを促進可能な移植用チューブおよびそのコーティング方法を提供すること。
【解決手段】本発明は移植されて人体の循環通路として用いられる移植用チューブおよびそのコーティング方法に係り、ルーメンを有する構造物にバイオアクティブ物質がコーティングされて、移植された構造物と周辺組織との結合を促進可能な移植用チューブを提供する。本発明によれば、バイオアクティブ物質がコーティングされた構造物が体内に移植されて周辺組織と結合されて固定される反応を促進して透析を始めるまでにかかる安定化期間を短縮させ、周辺組織との結合を促進する成長因子の生成を誘導する薬物であるケミカルドラッグを用いることにより構造物のコーティングを一層容易に行うといった効果がある。 （もっと読む）

内部人工器官は、交差構造体を形成すべく部分的に重なる長尺状部材の長手方向部分を有するステント構造体を含む。ステント構造体は交差構造体に隣接するループ構造体を更に含み、ループ構造体を通してフィラメントが延びる。防護構造体はステント構造体に固定され、交差構造体に隣接して位置され、交差構造体の長尺状部材の長手方向部分間のフィラメントの移動を妨害する。内部人工器官を操作する方法は、ステント構造体およびパッチ構造体のそれぞれのプロフィールを低減すべく、縫合糸構造体に対して移動した位置に、フィラメントに沿ってループ構造体を相互に移動させる工程を含む。
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種々の関節症状を治療するための方法および装置は、関節腔の中に挿入されるデバイスを含む。送達中に、デバイスの外形は、組織および／または骨に対する侵襲的影響を最小化するために、少なくとも１つの寸法において拘束される。デバイスは、ネジ付きまたは剛性の細長部材によって埋め込みのために拘束されてもよい。挿入後、デバイスは、埋め込み部位において拡張してもよい。一実施例では、患者の関節の中に挿入されるように構成される整形外科用インプラントは、略平面の構成を有する本体と、平面構成に直交する第１の寸法と、インプラントの挿入の方向に直交する第２の共平面寸法と、本体によって少なくとも包囲される内側領域と、第１の寸法における本体の高さを第１の寸法における内側領域の高さに徐々に低減するように構成される少なくとも１つの遷移領域とを備える。
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本発明は、眼内レンズ、眼内レンズシステム（１０）および上記レンズまたはシステムを作製および／または眼内に移植する方法に関し、少なくとも一つの眼内レンズ（１２，１４）が、レンズ間混濁を阻止するのを助けるコーティング（２４）を含む。コーティングの材料は、親水性または超疎水性であるのが好ましい。一実施形態では、本発明は、一組のデュアルオプティック眼内レンズまたはピギーバック眼内レンズの一部としての使用のための眼内レンズを目的とする。
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不適切な力の分布から生じる関節の病態が、関節を囲む標的とする結合組織および筋組織を変位させることによって対処されて、力のベクトルを再調整し、関節にかかるモーメントアームを変化させる。本発明の実施形態は、限定されないが、膝および股関節を含む、実質的にいずれの関節にも適用することができる。記載されるインプラントならびに関連する人工関節および装置に加えて、本発明の実施形態は、関節疾患を治療する方法、ならびに低侵襲性の関節治療のためにインプラントおよび人工関節を設置する方法を含む。
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宿主の体内に細胞を移植するためのデバイスおよび方法が記載される。この細胞は、血管および結合組織の内側方向成長を可能にする多孔質足場、この多孔質足場内に配置されるように構成されたプラグまたはプラグシステム、ならびに多孔質足場の近位開口部を閉じるように構成されたシールを含む。このデバイスは、細胞を多孔質足場内に送達するための細胞送達デバイスをさらに含み得る。この細胞移植の方法は、２ステップのプロセスを含む。デバイスを宿主の体内でインキュベートして、多孔質足場内に配置されたプラグの周囲に血管新生コラーゲンマトリックスを形成する。次いで、プラグを多孔質足場から引き抜いて、細胞を、多孔質足場内に作られた血管新生空間内に送達する。
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疎水性の水晶体の本体（１）を含む人工水晶体であって、本体（１）の表面に、親水性の層（２）が設けられ、これにより、入射光の無反射トランジションが達成されるようにした、人工水晶体。
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【課題】複合体医療器具を提供する。
【解決手段】本発明は、非生体吸収性で移植可能な組織修復又は再構築要素と、手術部位にてその移植可能な要素の展開及び配置を補助する弾性生体吸収性支持部材要素とを有する、複合体医療器具である。展開した後、その支持部材要素は速やかに生体吸収されて移植可能な要素から除去される。本発明は腹腔鏡、内視鏡、及び他の外科手術に特に有用である。 （もっと読む）

眼内インプラントおよび眼内インプラントを製造する方法を提供する。この眼内インプラントは、患者の眼の焦点深度を増大することなどによって患者の視力を改善することができる。特に、眼内インプラントは、比較的低い可視光線透過率を有し、透明レンズまたは孔のような透過率が比較的高い中央部を囲む環状部を有するマスクを含む。この構成は、焦点深度を増大するように光を網膜に到達させる小さな孔を含む環状のマスクを形成するようになっている。この眼内インプラントは、屈折率補正用の光学パワーを有してよい。この眼内インプラントは、眼の光路に沿った任意の位置に、たとえば前房または後房内のインプラントとして移植されてよい。
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補綴具は、管状グラフトと、裸バネとを含む。裸バネは、複数のストラップを通って管状グラフトと非重複関係を持って接続される。複数のストラップは、グラフトに接着され、裸バネの一部の周囲において延びる。 （もっと読む）

幾つかの実施形態はステントグラフトを対象としており、そのステントグラフトは、第１のステントと、前述の第１のステントにより支えられた第１のインナーグラフトと、前述の第１のステントにより支えられた第２のインナーグラフトと、更にはアウターグラフトとを有する第１のステントグラフトを含んでいる。前述の第２のインナーグラフトは、第１のステントの長さ方向に沿って、前述の第１のインナーグラフトから間隔をあけて設けることができ、従って、第１のステントの一部は第１のインナーグラフトまたは第２のインナーグラフトのどちらによってもカバーされていない状態に成すことができる。上述のアウターグラフトの第１の部分および第２の部分は第１のステントに取り付けることができ、そして、アウターグラフトと、第１のインナーグラフトと、更には第２のインナーグラフトとの間に充満可能なスペースを形成するため、前述の第１の部分と第２の部分との間においては、アウターグラフトはステントによって支えられていない。幾つかの実施形態は、更に、第１のステントの上述のカバーされていない部分を密封状態でカバーするために、第１のステントグラフトの内側で展開可能な第２のステントグラフトも含んでいる。 （もっと読む）

本開示の或る特定の実施の形態によれば、補綴具を製造する方法が提供される。本方法は、少なくとも約５００００ｃＰｓの粘度を有する、高分子粒子、繊維化ポリマー及び溶媒の分散液を形成することを含む。管状フレームは、管状高分子構造体上に設置される。分散液から管状フレーム上にナノファイバを電界紡糸して、補綴具を形成する。補綴具を加熱する。
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【課題】細胞が好む径を有する隙間を全体に備えた三次元構造体およびそれを構成する医用コイルを提供する。
【解決手段】播種させた細胞を培養させてコンフレントの状態にしたとき、培養液が内部と連通可能な連通路を確保できる径のコイル形状を有するスキャフォールド材料。特に、径が５０ｎｍ〜１ｍｍの線材により形成されたコイルであって、内腔が１０〜２０００μｍである医用コイル１０。医用コイル１０を並べる、重ねる、あるいは、1本以上を巻きつけることにより形成した三次元構造体１０ａ、１０ｂ。この三次元構造体は、人工歯根、人工骨、細胞培養基盤、細胞フィルターに用いられる。 （もっと読む）