【課題】吻合の漏出に関連する危険性を低下させるためのデバイスを提供すること。
【解決手段】シースであって、このシースは、通路を規定するスリーブであって、該スリーブは、少なくとも１つの生分解性部分および少なくとも１つの非生分解性部分を備え、該少なくとも１つの生分解性部分は、吻合部位の近位で体管に固定され、そして該少なくとも１つの非生分解性部分は、該生分解性部分から遠位に延びる、スリーブ、を備える、シース。 （もっと読む）

本発明は、膨張式棘突起間スペーサに関する。棘突起間スペーサは、隣接する棘突起間の棘突起間空間に拡張又は非拡張状態で挿入され、注入用充填材で膨張又は拡張する。膨張時には、スペーサが棘突起を開離することが好ましく、スペーサを適所に保持して、棘突起と機械的に組み合った形状を呈することが好ましい。スペーサは、一方のバルーンの方が他方のバルーンよりも柔らかくて変形しやすいように圧縮率が異なるように構成された２つの別個のバルーンを含む。 （もっと読む）

【課題】架橋重合体組成物、および組織癒着防止および他の目的のためのこのような組成物の提供。
【解決手段】完全に水和したとき、0.05mm〜５mmの範囲のサブユニットサイズ；
400％〜1300％の平衡膨潤；および湿潤組織環境にて、１日〜１年の範囲のインビボ分
解時間を有する生体適合性架橋ヒドロゲルを含有する断片化重合体組成物であって、
1つの実施形態において、0.01mm〜1.5mmの範囲の粒径および20重量％未満の水分含量を有する乾燥粉末を含有し、別の実施形態において、平衡膨潤での水和が50％〜95％の範囲の水和度を有する部分水和ヒドロゲルを含有する、組成物。 （もっと読む）

患者のヘルニア欠損を修復するための装置であって、処理された表面を有する生物適合性のメッシュ材料と処理された表面の少なくとも一部にコーティングされる組織組成物を有し、組織組成物が患者に由来することを特徴とする、装置。ヘルニア欠損を修復するための外科用メッシュの調製方法は、組織標本を容器に入れ、容器を遠心分離して標本を少なくとも2個の画分に分離した後、選択された画分を容器から抜き取り、生物適合性メッシュの表面を処理し、表面を処理した生物適合性メッシュを選択した画分でコーティングすることを含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、全般的には生分解性および/または生体吸収性の繊維製品、さらに詳細には医療用途において有用性を有する製品および方法に関する。 （もっと読む）

表面をコーティングするための方法に関し、コーティングを表面に形成する方法を提供する。上記方法は、表面物質を除去するための十分なエネルギーを有する粒子を用いて表面を衝撃することを含む。同時に、煙霧剤が表面に送達される。表面に衝突する粒子と煙霧剤の存在との協働作用は、表面におけるコーティングの形成に寄与する。
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【課題】生体インプラント材及びその作製方法と用途を提供する。
【解決手段】表面微細空間の大きさ、形状ならびに連結が制御された表面構造を有する生体材料であって、１）溝状の空間が連結された又は穴状の空間が、当該穴状の空間の幅より狭い溝で連結された、骨組織侵入のための５０μｍ以上、１０００μｍ以下の凹凸構造からなる表面構造を有し、２）当該表面の凹凸構造の高さ情報の２次元マップの２値化像に対するパワースペクトルにおいて、凹凸構造の周期性に対する空間周波数に対応する輝点が波数０に対応する輝点を軸に対称性を有する、ことを特徴とする生体材料、それらの製造方法、その用途としての生体インプラント及び細胞培養基担体。
【効果】骨組織や血管の侵入に好適な表面構造を有する生体インプラント等の生体材料を提供できる。 （もっと読む）

本開示は、形状記憶高分子材料に関し、該材料が少なくとも一つの二次元領域を含み、該領域が、第一方向に第一蓄積応力量を有し、かつ、前記第一蓄積応力量よりも高い第二蓄積応力量を第二方向に有し、前記二次元領域は前記第一方向又は前記第二方向の一方向のみに変形可能である。 （もっと読む）

【課題】生体内に埋入することにより、人工臓器として利用する結合組織体を形成するための結合組織体形成用基材であって、結合組織体の機械的強度などを高めつつ内面を平滑にできる結合組織体形成用基材の提供。
【解決手段】棒状構造部材１の外周に沿って外郭部材２を螺旋形に形成する。これを生体に埋入して、棒状構造部材１の外縁に結合組織体４を形成する。結合組織体４が外郭部材２と棒状構造部材１の表面との間に侵入する。結合組織体４の内面形状が棒状構造部材１の表面と同様の平滑面に形成される。結合組織体４が、外郭部材２を包埋する厚さに形成される。 （もっと読む）

【課題】人工筋肉素材として有用でかつ制御容易な新規な材料を提供する。
【解決手段】本発明の高分子材料は、第１ペプチドが結合されている第１高分子と、第２ペプチドが結合されている第２高分子とからなる高分子材料であって、第１ペプチドおよび第２ペプチドは、互いに会合してヘリックスバンドルを形成しうるペプチドであり、周囲の温度またはｐHの変化に応じて可逆的にゾル−ゲル転移をする。 （もっと読む）

半径方向に拡張可能な区間を伴う取り付けデバイスが開示される。取り付けデバイスは、螺旋状ネジ山を有し、例えば、骨内への取り付けデバイスの螺入を促進することができる。また、その使用方法も開示される。取り付けデバイスは、皮質骨によって実質的に囲繞される海綿骨内に拡張可能な区間を半径方向に拡張するように位置付けることができる。半径方向に拡張可能な区間を伴う取り付けデバイスが開示される。取り付けデバイスは、螺旋状ネジ山を有し、例えば、骨内への取り付けデバイスの螺入を促進することができる。また、その使用方法も開示される。取り付けデバイスは、皮質骨によって実質的に囲繞される海綿骨内に拡張可能な区間を半径方向に拡張するように位置付けることができる。
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【課題】活性剤を眼の涙液および鼻涙管のうちの一方またはこれら両方に投与するための涙点プラグを提供する。
【解決手段】本発明のプラグは、本体（１０）と、本体内に収容されたリザーバ（１５）と、随意の襟部とを有する。リザーバは、少なくとも１つの開口部（１３）を有し、このリザーバは、ポリマー材料および少なくとも１種類の活性剤を収容する。 （もっと読む）

【課題】外力による曲げ変形に対して内腔面積が減少するのを防止することができる医療用チューブを提供する。
【解決手段】本発明の医療用チューブは、らせん構造を有する線材からなるコア材、及びコア材のらせん構造の一部を軸方向に連結し、コア材よりも曲げ剛性の低い連結材、を有する円筒型のチューブ本体と、伸縮性のある繊維材料からなり、チューブ本体の外周面に巻回され、この外周面に液不透過性の膜を形成する膜部材とを備えている。 （もっと読む）

分岐した体内腔のための内腔プロテーゼシステムは分岐血管プロテーゼ（１１）を含む。分岐血管プロテーゼ（１１）は、分岐血管体内腔内に展開可能であり、概して管状の本体部分（３３）と、フレア可能な近位端部分（３６）と、当該本体部分とフレア可能な部分との中間に配置された連結部分（３８）とを有するステント（４８）を含む。連結部分は、好ましくは、本体部分よりも耐破砕性が高い。
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【課題】使用時に優れた表面潤滑性または抗血栓性を発現する医療用具の提供。
【解決手段】高分子材料よりなる基材層と、該基材層の表面を被覆する被覆層と、を備える医療用具であって、前記被覆層が、親水性高分子よりなり、前記基材層をなす高分子材料は、分子内に、第１の高次構造と、該第１の高次構造の少なくとも一方の末端に設けられた第１の官能基と、を有し、前記親水性高分子が、分子内に、前記第１の高次構造と相互作用し得る第２の高次構造と、該第２の高次構造の少なくとも一方の末端に設けられ前記第１の官能基と水素結合可能な第２の官能基と、を有することを特徴とする医療用具。 （もっと読む）

【課題】複雑な血管病変治療に用いることができる血管補綴材を提供する。
【解決手段】比較的太い口径を有する主管とこの側部に接合された主管より細い口径を有する枝管からなる血管補綴材であって、主管と枝管をそれぞれ異なった材質で構成する。例えば主管の材質をポリエステル、枝管の材質をPTFEに
し、それぞれの材質の特質を利用することで、複雑な病変に対応できる。また主管と枝管の接合を縫合糸だけでなくJIS K6301に準拠した試験において永久伸びが2％以下である非吸収性合成ポリマーをも用いることで接合部の血液漏れも防ぐことが出来る。 （もっと読む）

本発明は、脂肪族二酸含有のPEA重合体と比べて、加水分解速度の顕著な改善を伴う新たな脂肪族ジエステル-二酸含有のPEA重合体組成物を提供する。本発明のPEA組成物において使用される二酸は、非毒性の脂肪脂肪族同族体を含む。これらの分子は、生物的(酵素的)および非生物的加水分解によって容易に切断できる、二つのエステル基を本来含有している。活性重縮合に有用なさらなる二酸型の化合物は、短い脂肪族の非毒性ジオールおよび二酸で構成されたα,ω-アルキレンジカルボキシラートである。さらに、本発明のPEA重合体組成物はさらなる鎖柔軟性を重合体に導入するために、C-保護L-リジンに基づく単量体のような、第二の単量体を任意で含有してもよい。本発明のPEA重合体組成物は、体内投与される場合、生物活性剤の送達に有用である。 （もっと読む）

本明細書では、部分的人工骨およびその使用方法が開示される。部分的人工骨は、例えば距骨の上面または脛骨などの長骨の端において形成することができる。部分的人工骨は、骨と人工器官の間の接合表面の周縁に固着することができる。例えば、距骨に貫通穴を開けず、構造的完全性および距骨内部の血流を維持して人工器官を距骨に付着することができる。本発明は特に、部分的人工骨デバイスであって、中央軸を有する人工器官本体と、中央部と、周辺アンカーと、を含み、前記中央軸が前記中央部を貫通し、前記周辺アンカーが前記中央軸に対して半径方向に遠位である、デバイスに関する。
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【課題】軸方向に垂直な方向に対する柔軟性を持ち、かつ軸方向の伸縮に対抗しステント全体の筒状形状を保持することができる生体内留置用ステントを提供するものである。
【解決手段】ステント１は、波状要素により環状に形成された第１の波状環状体１２ａと、第１の波状環状体１２ａの谷部に山部が近接するようにステント１の軸方向に配置されるとともに波状要素により環状に形成された第２の波状環状体１２ｂと、第１の波状環状体１２ａの谷部と第２の波状環状体１２ｂの山部とを接続する複数の接続部６とからなる環状ユニット４からなる。環状ユニット４は、ステント１の軸方向に複数配列されるとともに、隣り合う環状ユニットを接続部形成部位にて連結する連結部７を備える。連結部７は隣り合う環状ユニット４間に複数かつ向かい合う位置もしくはステントの中心軸に対してほぼ等角度配置となるように設けられている。 （もっと読む）

【解決手段】医療用装置として使用するのに適しており、骨組みに支持される金属又は擬似金属のフィルムのカバーが、装置を製造する方法と共に開示される。医療用装置を製造する方法は、骨組みを設ける又は形成する工程と、その後、金属又は擬似金属フィルムのカバーを堆積する工程とを含んでいる。堆積する工程は、堆積されたカバー材料と骨組みの間に、一体的でほぼモノリシックな結合が形成されるように行われる。 （もっと読む）