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Fターム[4C097FF04]の内容

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Fターム[4C097FF04]に分類される特許

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リボン、微小繊維、または繊維のそれぞれがβシートテープ様サブ構造中、ペプチドの反平行配列を有することを特徴とする、リボン、微小繊維、または繊維を含む材料が記載される。 (もっと読む)


背部刺入法による罹患した椎間板の全置換方法であって、罹患した椎間板(3)の円板物質を除去するステップと椎間孔外刺入進路(23)に沿って人工椎間板(30)を椎間腔に挿入するステップで構成される。椎間プロテーゼ(100)、特に人工椎間円板は、 A)中央軸(103)に横に設置される第一接合表面(107)を有する第一人工成分(101)と、 B)中央軸(103)に横に設置される第二接合表面(108)を有する第二人工成分(102)とからなり、 C)前記の第一及び第二の人工成分(101;102)は関節部(106)により連接され、 D)前記の中央軸(103)に平行して見る場合、前記の第一及び第二の人工成分(101;102)は長軸(127)と横短軸(128)を有する細長の形状をしていて、 E)前記の中央軸(103)、長軸(127)と横短軸(128)は互いに交差して前記の中央軸(103)と横短軸(128)は中間面(126)を形成し、 F)前記の第一及び第二人工成分(101;102)は、前記の中央軸(103)に垂直する断面領域を有して、 G)前記の断面領域は、前記中間面(126)の反対側及び長軸(127)の同じ側に位置する少なくとも二つの凹面(125;130)で構成される。
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【課題】低輪郭で耐久性の補強されたePTFE複合移植片に関する。
【解決手段】複合移植片(10)は、生物適合性の第1ポリマー材料を有し、且つ内腔面および外面を有する第1シームレス管状層(22)と、第1管状層(22)の外面に配置される第2管状層(20)を構成するようにパターン状に配置された生物適合性の補強部材(24)と、生物適合性の第2ポリマー材料を有し、且つ内腔面および外面を有する第3シームレス管状層(18)とを有している。第3管状層(18)の内腔面は第2管状層(20)および第1管状層(22)に固着可能に配置されている。これらの管状層(18、20、22)は0.1mm未満の肉厚を有している移植片(10)の壁部を構成している。望ましくは、移植片の肉厚は0.05mm未満である。 (もっと読む)


本発明は、以下の(a)治療剤を有する下層領域と(b)被験者の中へ配置されると医療装置からの治療剤の放出を調節する、下層領域を覆う蒸着ナノポーラス被覆(例えば、ポリマーの、セラミックのまたは金属のナノポーラス被覆)とを有する医療装置を対象とする。 (もっと読む)


【解決手段】本発明は、関節運動型脊椎スペーサ(60、90)の様な、金属複合材の整形外科用装置に関する。この装置は、基板(62、96)に1つ又は複数の金属層(68、98)を被覆し又は接合させて構成されている。基板と金属層は、所望の耐摩耗性、画像化特性を提供すると共に、随意的には治療薬の貯留部としても機能するように、異なる金属及び合金を選択することができる。 (もっと読む)


【課題】生体内へ埋入した人工物の周辺に形成される管状の組織体よりなり、血管との縫合が容易な人工血管を提供する。
【解決手段】棒状の人工物(マンドレル)1を用意すると共に、このマンドレル1の両端にスポンジ状の保形部材2を装着する。保形部材2付きのマンドレル1を生体内に埋入すると、マンドレル1及び保形部材2の外面に組織体3が付着する。なお、スポンジ状の保形部材2内にも組織体が入り込み、スポンジ状保形部材2の空孔の大部分ないし全てが組織体で埋まる。そこで、この埋入物を生体から取り出し、マンドレル1を引き抜く。これにより、組織体よりなり、両端に保形部材2が設けられた人工血管4が得られる。 (もっと読む)


【課題】 眼内レンズ挿入後に発生する後発白内障を抑制し得る眼内レンズの製造方法、およびこの方法で得られた眼内レンズからなる後発白内障抑制性眼内レンズを提供する。
【解決手段】 酸素分子を分解してオゾンを発生すると共に、該オゾンを分解して活性酸素を生成する機能を有する活性光を、酸素の存在下に眼内レンズに照射する表面処理眼内レンズの製造方法、および上記方法で製造された表面処理眼内レンズからなる後発白内障抑制性眼内レンズである。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、生体組織、特に軟組織と迅速に接着する性質を有するリン酸カルシウムと高分子基材との複合体、および酸化チタンと高分子基材との複合体、並びに前記複合体の製造方法、前記複合体を用いた医療用材料を提供することを目的とする。
【解決手段】 アルコキシル基を表面に導入した繊維状シルクフィブロインにハイドロキシアパタイト焼結体粒子を化学結合させて作製した複合体を経皮端子の表面に被覆し、さらに前記複合体の表面に歯根膜細胞もしくは骨髄細胞を被覆する。このようにして作製した経皮端子を、ラットに埋植したところ、埋植後3日において結合組織の早期伸展が認められた。これは、当該経皮端子と生体組織(軟組織)が早期に接着していることを示している。 (もっと読む)


大腿骨に挿入される幹部(12)を有する股関節用義足であって、上記幹部(12)は、骨の転子領域(4)に突出する部分(13)を備える。骨とより密接に接触するようにするため、この部分(13)に、オステオインダクティブ物質を有するコーティング(16)を設ける。
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本発明の目的は、病変部位を有する食道の狭窄進行部位または狭窄部位の対象部に挿入して前記対象部を開放させるのに使用される、形状記憶合金からなった自己拡張式ステントを提供することである。前記ステントは、形状記憶合金ワイヤーを編んで網状構造を形成してなる中空円筒体2を有し、拡径部5およびコーティング層7を有するコーティング処理部10を含む。前記コーティング処理部10の中空円筒体2は非コーティング処理部10’で取り囲まれている。この非コーティング処理部10’は、超弾性形状記憶合金ワイヤーを編んで菱形空間部3’を有する網構造を形成してなる中空円筒体2’を有する。前記ステントは病変部位を有する食道の狭窄進行部位または狭窄部位から除去されることが防止される。
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本発明は、二つの短側(100,101)および二つの細長側(102,103)を形成して貫通路(106)を有する概ね細長い構造を画定する壁を含む脊椎インプラントを提供する。インプラントを設置する背骨の運動によりインプラントに加わる力によって、二つの前記細長側の少なくとも一つは前記貫通路へ弾性圧縮可能、または前記貫通路から離れる方向へ弾性膨張可能である。このような力に対する弾性によって装置を静止位置へ復帰させ、それにより運動の弛緩後に背骨の通常位置への復帰を促進する。好適には、装置は、壁により形成される概ねループ形状の可撓性本体を含み、壁材料および壁厚は、装置が適度な可撓性と強度を有するように選択される。
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自然のレンズ基質が除去されている人間の目の嚢袋に埋め込まれる調節性眼内レンズ。眼内レンズは、視力補正能を提供する光学部と、比較的柔軟な部分、及び網状材料で強化された比較的柔軟性を欠いた部分を有する一対のハプティクスとを含み、したがってハプティクスの厚さを増加させたり、その形状を変化させたりせずに、ハプティクス材料に追加の剛性が与えられる。
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【課題】脈管系治療の狭窄(再狭窄)、閉塞の発生を防止または低減した上で、長期間生体内に留置することによる炎症反応の発生を防止し、さらに生分解性ポリマーが有していない必要な強度を有する医療用インプラントの提供。
【解決手段】医療用インプラントであって、インプラント本体が生分解性金属を含む組成物からなり、該インプラント本体の表面に、生物学的生理活性物質と、生分解性ポリマーと、を有する医療用インプラント。 (もっと読む)


本発明は、ヒトへの移植用の実質的に非免疫原性の異種移植片を含む製造物品を提供する。また、本発明は、ヒト以外の動物から軟組織の少なくとも一部分を取り出して異種移植片を与え、該異種移植片を生理食塩水及びアルコール中で洗浄し、該異種移植片を細胞破壊処理に付し、該異種移植片を架橋剤で処理し、そして該異種移植片をプロテオグリカン除去因子及び/又はグリコシダーゼで消化することによる異種移植片の製造方法も提供する。さらに、本発明は、実質的に非免疫原性の異種移植片材料を得、該異種移植片材料を少なくとも1種の架橋剤で処理し、そして該架橋異種移植片材料を放射線処理に付す工程を有する異種移植片の滅菌方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 生体適合性合成材料からなる可撓性で多孔性の構造をもつ抗菌性埋入物が、長期持続的抗菌効果を有するようにする。
【解決手段】 本発明は、生体適合性合成材料からなる可撓性で多孔性の構造をもち、少なくとも1種の抗菌剤の粒子を含有する抗菌性埋入物に関する。 (もっと読む)


ジルコニウムまたはジルコニウム合金材料上の均一で制御された厚さの暗藍色または黒色の酸化ジルコニウム被覆は、変えられた表面粗度を有する非晶質のジルコニウムまたはジルコニウム合金基板の酸化処理によって達成される。均一で制御された厚さの酸化ジルコニウム被覆は、限定されないが、股関節、膝、肩、肘及び脊髄インプラントのような人工関節上の低摩擦で高い耐磨耗性の表面を提供するために、ジルコニウムまたはジルコニウムベースの合金の整形外科用インプラントに特に有用である。人工関節上の制御された深さの均一な厚さの酸化ジルコニウム表面は、金属人工関節のイオン化によって引き起こされるインプランと腐食に対する障壁を提供する。本発明は、骨プレート及び骨ねじなどのような非連接インプラント装置においても有用である。
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本発明は、人体あるいは動物体の関節の欠陥部を再生するために関節領域に配置される植付組織を提供する。植付組織は、人体あるいは動物体から得た特にスポンジ状の担持体からなり、浸透通路を有し、一部分的に(軟骨)細胞懸濁液が滲み込ませてある。この懸濁液は、好ましくは脂肪、細胞、結合組織、血管等を取り除いて増加した空洞に侵入し、空洞内に軟骨細胞が定着し、続いて新しい軟骨組織が形成される。
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医療用具の少なくとも一部をコーティングする方法が提供される。上記医療用具は、上記絶縁層上の電極上に位置する絶縁層を有する。上記方法は、上記医療用具の少なくとも一部上に、液状薬剤を配置させる段階を含む。上記方法は、上記電極に静電電位を加える段階、そして上記液状薬剤に別の静電電位を加える段階をさらに含む。上記方法により適用されたコーティングを有する医療器具が提供される。液状コーティングを医療用具に適用するためのシステムが提供される。
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【課題】 本発明は、濃度勾配を有する生理活性物質を含有する、筋骨格の欠損部のためのインプラントに関する。
【解決手段】 筋骨格の欠損部を修復するためのインプラントにおいて、中央領域、上部領域、下部領域および周辺領域を有するマトリックスと、前記マトリックス内に存在している生理活性物質と、を有し、前記マトリックス中における前記生理活性物質の存在が、制御された空間的濃度勾配によって特徴付けられている、インプラントを提供する。 (もっと読む)


【課題】管腔内装置、特に管腔内人工器官、シャント、カテーテルまたは局所薬剤送達装置の提供。
【解決手段】生体適合性を高めるために、少なくとも1つのコーティングが提供される。コーティングは、管腔内装置に付着する基質に含まれる治療薬を含有する。基質は、生体適合性の小さいポリマーで形成されるのではなく、タラ肝油またはオリーブ油などの生体適合性油または脂肪で形成される。好ましくは、生体適合性油または脂肪はα-トコフェロールをさらに含む。 (もっと読む)


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