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Fターム[4C097FF04]の内容

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Fターム[4C097FF04]に分類される特許

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本発明の目的は、広範囲にわたって影響を与えることができる特性を有する吸収性中空断面体を製造する簡単な方法を考え出すことである。これを目的として、中空断面体の製造方法は、多角形断面と、管腔を取り囲む壁とを含む、架橋されたゼラチン状材料を使用する。本発明による方法は下記工程、すなわち:a) ゼラチン状材料の水溶液を製造し;b) 溶解されたゼラチン状材料を部分的に架橋し;c) この溶液を、管腔を画定する成形要素の表面に被着し;そしてd) 架橋されたゼラチン状材料を基剤とする中空断面体を形成しながら、この溶液を成形要素上で少なくとも部分的に乾かしておく、工程を含む。
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【課題】関節鏡手段による整形外科関節のためのシステムの提供。
【解決手段】本発明は負傷した整形外科組織箇所を修復又は再表面仕上げするための方法であって、下記の段階(a)硬化性生物材料を用意する;そして(b)最少限の侵入手段を利用して:(i)前記生物材料の受容のために前記組織負傷箇所の準備を整える;(ii)この準備を整えた箇所に所定量の前記硬化性生物材料を導入する;(iii)この導入した生物材料を硬化させる、ここでこの硬化は、その硬化した生物材料がその準備を整えた箇所に付加されて永久に保持されるように行う;そして(iv)天然組織のそれに近い所望の形状が得られるようにこの硬化・保持生物材料を輪郭仕上げする;を含んで成る方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、広げようとする管状組織に負けないだけの十分な強度を有し、激しく屈曲した管状組織内を進めて目的部位まで問題なく進めることができる柔軟性を有し、管状組織を均一にカバーでき、ステント拡張時に管状組織への障害を低減できる管内ステントを提供することにある。
【解決手段】略管状体に形成され、管腔内径より小さく所望の位置へ移動可能な第1の直径から、管腔内に留置可能な第2の直径に拡張する管腔内ステントであって、
2つの第1ストラットからなる第1波形構成要素の1つの端部と、2つの第2ストラットからなる第2波形構成要素の1つの端部とが接続されて、波形ユニットが構成され、
ここで、該第2ストラットの長さは、該第1ストラットの長さより長いことなどを特徴とするステント。 (もっと読む)


【課題】処理時間が短く、操作が簡単な移植用生体組織の脱細胞化方法を提供する。
【解決手段】移植用生物軟組織を、組織の脱細胞および望ましくない成分の除去が達成されるまで、超臨界二酸化炭素と生理的に許容し得る有機溶媒の混合媒体と接触させることを含む、移植用生物軟組織の処理方法。 (もっと読む)


本発明は、棘突起間椎骨腰仙安定デバイス、及び脊髄不安定症状を処置するためのこれらのデバイスを利用する方法を提供する。本発明は、2つ若しくはそれ以上の椎骨の棘突起間に配置されるように構成された棘突起間椎骨安定デバイスを含む。本発明は、腰椎と、第1仙骨(S1)を含む近接の椎骨との間に配置されるように調整され患者の仙腰領域を安定化する仙腰安定デバイス、及びそのようなデバイスを利用する方法も提供する。
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超低汚損スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料、スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料で被覆した超低汚損表面および表面を作製する方法、および超低汚損表面を有する装置。1つの実施形態において、本発明は、スルホベタインまたはカルボキシベタイン材料の単分子層を含む表面を有する基材を提供する。この基材は、前記表面が約1nmより大きな欠陥を有さず、約30ng/cm未満のフィブリノゲン吸着を有する。別の実施形態において、本発明は、低汚損表面を作製するための方法を提供する。この方法は、(a)基材表面にラジカル開始剤を末端に持つ単分子層を形成すること;および(b)ラジカル開始剤を末端に持つ単分子層上で、スルホベタインまたはカルボキシベタインであるモノマーを重合することを含む。
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【課題】潤滑成分が使用時に溶出することなく、レンズへの潤滑成分の付着を回避した耐久性、潤滑性に優れたコーティング層を有する医療用具および、基材表面にコーティング層を形成することによる基材の表面処理方法を提供する。
【解決手段】双性イオン化合物および親水性ポリマーを含む混合物を架橋させてなる潤滑性に優れたコーティング層を有する医療用具に関する。前記双性イオン化合物のアニオンが、カルボキシレートイオン、サルフェートイオン、およびホスフェートイオンからなる群より選択されるアニオンであり、カチオンがアンモニウムイオンであることが好ましい。前記双性イオン化合物が、2−(メタクリロイルオキシ)エチル−2−(トリエチルアンモニウム)エチルホスフェートであることが好ましい。前記混合物にさらに架橋剤を含有することが好ましい。 (もっと読む)


【課題】靭帯断裂患者に靭帯を修復させる生物型人工靭帯及びその調製方法
【解決手段】靭帯断裂患者に新しく靭帯を修復させる生物型人工靭帯は、固定剤で交錯固定し、抗原除去処理を実施した動物の靭帯又は腱によって形成されたベース材(1)、及びベース材(1)表面にカップリングされ、ポリペプチド又はグリコサミノグリカン (GAG)類活性成分を含む活性表面層(2)で構成される。この人工靭帯の調製方法には、新鮮な動物の腱又は靭帯を収集してベース材(1)とし、ベース材(1)に対して事前処理、脂肪除去、抗原除去、及び固定などのステップが含まれる。 (もっと読む)


本発明は、ナノフィブリル構造体を有する製品向けの、細胞付着性ポリマーコーティングを提供する。上記コーティングは、少なくとも1種のペンダント型アミン基を有する、合成の、非生分解性ポリマーを含み、前記ポリマーは、潜在性反応性基により、上記製品上に共有結合で固定されている。本発明はまた、上記ポリマーがコーティングされたナノフィブリル構造体を用いて、細胞を長期間培養するための方法を提供する。本発明のポリマーがコーティングされたナノフィブリル構造体は、神経前駆細胞を含む、細胞の増殖及び分化のために特に有用であることが見出された。
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本開示内容は、有機溶媒を実質的に含まず、患者への挿入に好適であり、金属層及び厚さ約20nm〜約2,000nmのコーティングを含み、コーティングが、一酸化窒素生成化合物に共有結合する少なくとも1つの残基を含む生体適合性ポリマーを含む、デバイス及びコーティングに関する。幾つかの実施形態において、開示された医療デバイスは、金属イオン結合部分である一酸化窒素生成化合物、例えば、Nx供与リガンド(式中、xは2、3、4、5、6、7、8若しくは9である)、又はSy供与リガンド(式中、yは2、3、4、5、6、7、8若しくは9である)を含む。 (もっと読む)


本発明は、医療デバイスをコーティングするための高固体治療組成物を提供し、(a)親水性治療剤である第一材料;及び(b)疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該組成物は単一な安定相にある。成形−鋳造医療デバイスもまた提供され、(a)親水性治療剤である第一材料;及び(b)疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料の硬化された混合物を含み、該混合物は高固体デバイスを形成する。注入可能なポリマーがさらに提供され、(a)親水性治療剤である第一材料;及び(b)疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該ポリマーが単一な安定相にある。 (もっと読む)


自己滅菌製品に係り、特に、ポリマーに結合したフタロシアニン誘導体を有する新規の製品、この製品の調製方法、自己滅菌性の工業及び医薬の物品又は用具を調製するための使用について、述べる。 (もっと読む)


強度の向上した、柔軟且つ高屈折率のデバイス材料が開示される。これらの材料はポリスチレンマクロマーを含む。1つの実施形態において、本発明は、a)単官能性アクリレート又はメタクリレートモノマー〔1〕;b)二官能性アクリレート又はメタクリレート架橋モノマー〔2〕、及びc)アクリレート若しくはメタクリレート末端ポリスチレンマクロマー〔3〕又はジアクリレート又はジメタクリレート末端ポリスチレンマクロマー〔4〕を含む、眼科又は耳鼻咽喉科用ポリマー性デバイス材料を提供する。 (もっと読む)


【課題】 抗菌性または抗細菌性の持続性作用を有するインプラント、とくに人工血管を利用しやすくする。
【解決手段】 本発明は、抗菌性持続作用を有するインプラント、特に人工血管であって、インプラントの形態を決定し、実質的に非吸収性または緩慢吸収性ポリマー材料、及び吸収性材料のコーティングからなる基本構造を有し、金属銀の層が、ポリマー材料の上、コーティングの下にあるインプラントに関する。 (もっと読む)


【課題】静脈グラフト移植の際、術後の静脈グラフトの新生内膜肥厚による狭窄を予防することができ、動脈グラフト移植の際には、動脈グラフトの吻合部における新生内膜肥厚による狭窄を予防することができる内膜肥厚抑制剤を提供する。
【解決手段】0.001-0.1重量%(10〜1000ppm)のポリフェノールを溶解した溶液に移植用動静脈グラフトを、例えば室温にて1時間浸漬することで、血管平滑筋細胞の増殖を抑制し、新生内膜肥厚を抑制する。ポリフェノールとして特に適しているのは、(−)−エピガロカテキン−3−O−ガレート(EGCg)である。 (もっと読む)


【課題】静脈接合部周辺の機能不全な弁、及び、必要であれば、前記静脈接合部に隣接する部位の機能不全な弁に対し直ちに制御された補正ができる、最も簡単で安価かつ技術的に容易な装置及び方法を提供する。
【解決手段】静脈接合部の所望部位と接した状態にある機能不全な弁を有する接合部の周囲に、静脈接合部の中央に集結する静脈の表面に配置するために適応した中央補助部材、及び、近位端から遠位端への方向において異なる剛性及び圧迫力を有し、前記中央補助部材に接続され、かつ機能不全な弁の位置部位における前記静脈接合部の少なくとも2つの静脈の周囲に配置するために適応した少なくとも3つのバンドであって、前記静脈接合部近くの少なくとも2つの静脈に対し、対応する静脈の中央に向かって実質的に正常に作用し、対応する静脈弁の結合及び能力を回復するために必要な一定力を生成する外力を与えるバンドを具備して静脈外補正装置を構成する。
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損傷した椎間円板髄核を侵襲性が最小限に抑えられた方法で修復する方法および装置は、好ましくは、少なくとも3つのモジュール式セグメントと、隣接したモジュール式セグメントを作動可能に結合する少なくとも2つのレールとで構成されたモジュール式円板プロテーゼを利用する。一つの実施形態においては、各モジュール式セグメントは、硬い内部と柔らかい外部とを含む。好ましくは、レールは、隣接したモジュール式セグメントを摺動可能に結合するとともに連動させるように機能する。プロテーゼの本体の周辺部の外側に延在するレールのステム部分は、モジュール式セグメントが円板髄核空洞の外形を綿密に模倣する移植単体用具を形成するように、移植後に除去可能である。
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高体温による処置のための注射可能な処方物は、液体キャリア、および20nmを超えない平均直径を有する熱発生超常磁性鉄酸化物ナノ粒子を含む。この注射可能な処方物は、体液または組織との接触に際し、インサイチュで高体温固形または半固形インプラントを形成し得る。この高体温固形または半固形インプラントは、高体温によって腫瘍または変性椎間板疾患を処置するために有用であり得る。本発明のインプラントは、外部磁場への曝露に際し、繰り返して加熱され得る。
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【課題】生体内の環境などにおいても十分な潤滑性が得られる、人工関節等の摺動部を有する潤滑材を提供する。
【解決手段】潤滑部を構成するシリコンウエハー等の基材の表面に、メチルメタクリレート等の高分子鎖を、リビングラジカル重合にて、高い密度でグラフトさせて、摩擦特性を向上させる。この時、基材の表面処理は、2−(4−クロロスルフォニルフェニル)エチルトリメトキシシラン等にてラングミュアー・ブロジェット膜を形成させ、重合開始基とする。 (もっと読む)


例えば、レンズ中心部から縁部への青色光遮断発色団(BLBC)の真の減少勾配の存在により改良されたコントラスト感度並びに周囲UVおよび青色光からの抑制および保護を有する眼科用デバイス、とりわけ、眼内レンズ(IOL)類。例えば、IOL中で使用するときのBLBC減少勾配は、とりわけ暗所および低光条件下において増強された患者視力をもたらす。 (もっと読む)


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