【課題】ステントの有効壁厚を増加せず、ステントの機械的拡張特性に悪影響を及ぼさずに、比較的体積の大きい有益な薬剤を、血管腔内の外傷を負った部位に搬送できるステントを提供する。
【解決手段】拡張可能な医療器具１０は、第１直径を有する円筒形から第２直径を有する円筒形へと拡張することが可能である略円筒形の器具を形成するために相互に結合する複数の細長いストラット１８を有する。複数のストラットのうちの少なくとも一つは、ストラットの厚さ方向に少なくとも部分的に延設される少なくとも一つの開口部を含む。有益な薬剤は、薬剤を所要の時間に放出する動力学を達成するためにステントの開口部に装填される。あるいは、所要の薬剤送出プロファイルを達成するために構成される形状の中に有益な薬剤は装填される。様々な送出プロファイルは、ゼロ次、脈動、増加、減少、シヌソイド関数、その他の送出プロファイルを含む。 （もっと読む）

【課題】不十分にリーミングされた寛骨臼の腔内にプレス嵌めできるが、シェル内部に影響を与えないように撓む寛骨臼シェルを提供する。
【解決手段】シェルは、外側表面、内側表面及び縁を有する第１の壁を含む。シェルは更に、第１の壁１２の外側表面から延びる第２の壁１４を含む。第２の壁は、外側表面、内側表面及び縁を有する。第２の壁の縁は、第１の壁の縁から外方向に離間されている。 （もっと読む）

【課題】ステント本体の全表面を密着して被覆するポリマー層（但し、生分解性ポリマーを除く）に薬物を担持させ、かつ皺の発生を最小限に制御したステントの製造方法を提供する。
【解決手段】拡径可能な管状のステント本体と、該ステント本体を被覆する柔軟なポリマー層１２（但し、生体内分解性ポリマーを除く）とを有するステント素体を該ポリマー層を膨潤させる溶媒に可溶な薬物を溶解させた後、濾過した溶液に浸漬し、該ポリマー層が膨潤してポリマー層の皺を最小限に抑制した後、該溶液からステント素体を引き上げ、表面に付着した液滴を拭き取り、次いで長軸方向が上下となるように静置して乾燥する。 （もっと読む）

【課題】軟性材料からなる支持部一体型のレンズを製造する際に、加工屑の発生を抑えつつ、より迅速に、簡便な作業でレンズ外形を加工することが可能な技術を提供する。
【解決手段】レンズとして機能する光学部と、この光学部を支持するための支持部とを一体に有し、軟性材料によって形成される眼用レンズの製造方法である。そして、成形型内で樹脂材料を重合もしくは硬化させることで、光学部となる部分及び支持部となる部分を有するバルク眼内レンズ１ｅを成形する。さらに、バルク眼内レンズ１ｅが成形型の下型３と一体化した状態で、これらを専用刃型４で打抜くことによって眼内レンズの光学部と支持部の外形を形成する。 （もっと読む）

【課題】患者の脛骨の近位端上に位置付けられるように適合された整形外科用器具、及び整形外科用器具に連結されるように構成された脛骨軸受トライアルアセンブリを含む、整形外科用器具システムを提供する。
【解決手段】脛骨軸受トライアルアセンブリは、複数の脛骨軸受表面トライアル構成要素及び少なくとも１つのシムを含む。 （もっと読む）

【課題】 乳房再建後の乳房の外観バランスを良好にするために、その準備のための乳房再生部調整方法を提供する。
【解決手段】 乳房再建の準備のための乳房代替物１０を調整する際に、残存する乳房若しくはこれから切除する乳房を転写して乳房雌型１を作成する乳房雌型作成工程１０１と、その乳房雌型１の凹状部１ａに乳房代替物１０を、該凹状部１ａからはみ出した部分を含むように凹状部１ａに収容する収容工程１０２と、その乳房代替物１０の乳房雌型１の凹状部１ａからはみ出した部分を乳房代替物１０の不要部分３０１として除去する、若しくは除去する境界を表示する、又は該はみ出した部分を折り返してはみ出さないように小さくする、又は小さくする基準線を表示するサイズ調整工程又は表示工程と、サイズ調整工程又は表示工程後に、乳房雌型１から乳房代替物１０として取り出して準備する代替物準備工程１０４とを含む。 （もっと読む）

【課題】 人工乳首の作成が簡易に行えるようにした人工乳首の作成方法及び作成キットを提供することにある。
【解決手段】 人工乳首１の作成方法であって、乳首転写用の第一樹脂５３を、半硬化状態で成形容器体内に準備する工程と、第一樹脂５３を乳首部に押し付けて凹状に転写して雌型部分８００を形成する工程と、乳首近似色に着色した第二樹脂５４を凹状に転写された雌型部分８００に注入等をする工程と、第二樹脂５４が硬化した後、硬化した第二樹脂５４を人工乳首１として凹状の雌型部分８００から剥離する工程と、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】人工筋肉として要求される耐久性を担保したまま、十分な伸長量と柔軟性とを有する筒状体、当該筒状体を備えた人工筋肉、及び、筒状体の製造方法を提供する。
【解決手段】弾性体からなる筒部と、筒部に内包された状態で円周方向に巻回され、軸方向に連続して延長する繊維層１２とを備えることにより、繊維層１２が筒部の径方向への膨張を規制し、筒部の軸方向への伸長を規制しないため、高い伸長量及び柔軟性を有する筒状体１１が得られる。また、繊維層１２を軸方向に沿って複数配列することにより、繊維層１２を軸方向に沿って密実に内包することができ、筒部の軸方向への伸長を安定させることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】脈管アクセス構造体に供給すると全般的に機能を高められる、生体適合性マトリクスと細胞とを含む移植可能材料の提供。
【解決手段】たとえば本発明の移植可能材料は、透析に適する成熟した機能的状態の瘻を長持ちさせるだけでなく、天然の動静脈瘻の成熟を増強することができる。さらに本発明により、機能的な末梢バイパスグラフトの形成を促進できるだけでなく、透析に適する機能的な動静脈グラフトの形成を促進できる。移植可能材料は、吻合または動静脈グラフト部、隣接または周辺部に体内移植するのに適した、可撓性の平面形態または保形性を有する流動可能組成物として構成されうる。本明細書に開示される方法によれば、移植可能材料は血管の外面に供給される。可撓性の平面形態の一定の実施形態は、スロットを画定する。本発明の材料および方法には、細胞、好ましくは内皮細胞または内皮細胞に類似する表現型を有する細胞が含まれる。 （もっと読む）

【課題】
腔内装置のための複合織物を提供する。
【解決手段】
インプラント可能な医学的装置のための低収縮性織物は、第１の方向に配列される複合糸の複数の繊維ストランドを含み、前記繊維ストランドは第２の方向に配列される前記複合糸の複数の繊維ストランドで織られる。前記複合糸が第１の材料及び第２の材料を含む。前記繊維ストランドは約１０デニールから約２０デニールのサイズを持つ。前記第１の材料は、前記第２の材料とは、少なくとも１つの性質が異なり、前記第２の材料は血管内に配置される際に血液と好ましく反応するものである。 （もっと読む）

【課題】骨とインプラント材との間を短時間で容易に接合するレーザ加工装置を得ること。
【解決手段】骨およびインプラント材にレーザ光を照射して骨およびインプラント材のレーザ加工を行うレーザ加工装置において、インプラント材５２にレーザ光を照射してインプラント材５２に穴をあけ、かつインプラント材５２に近接配置された骨５１にレーザ光を照射することによってインプラント材５２を溶融させるとともに骨５１に穴あけを行い、溶融させたインプラント材５２を膨張させた状態で骨の穴内に充填させることによって骨５１とインプラント材５２とを接合するレーザ照射部を備える。 （もっと読む）

【課題】比較的短期間で厚みのある生体由来組織を形成するための基材、これを用いた生体由来組織の生産方法及び生体由来組織を提供する。
【解決手段】生体組織材料の存在する環境下におくことにより、その表面に膜状の組織体２を形成し、組織体２を剥離して生体由来組織３を形成するための基材１であって、外周面が組織体２の形成面となる柱状構造体６と、柱状構造体６の外面から半径外方向に間隔をあけて併設された補助構造体７と、を備えることを特徴とする生体由来組織形成用基材１である。 （もっと読む）

【課題】血管様の中空管状の構造物を内部に含む三次元細胞培養物を提供する。
【解決手段】(a)コア部の解離性ゲルファイバ及びシェル部の細胞接着性ゲルを含み、血管構築用細胞を含むアシェル型ゲルファイバを製造する工程；(b)該ゲルファイバを培養し、シェル部の細胞接着性ゲルに血管構築用細胞の培養物を含むコアシェル型ゲルファイバを得る工程；及び(c)コア部の解離性ゲルファイバを除去して中空の血管様構造物を得る工程；及び(d)該血管様構造物を組織構築用細胞で包埋して培養を行ない、中空の血管様構造物を内部に含む三次元細胞培養物を得る工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】耐スクラッチ性、耐磨耗性、及び耐腐食性セラミックスコーティングを金属基材上に備える整形外科用インプラント、並びにかかるコーティングの作製方法を提供する。
【解決手段】金属基材は有利なことに、セラミックスでコーティングされる前に、ＨＩＰ処理され、かつ均質化され、このＨＩＰ処理され、かつ均質化された金属基材は、セラミックスでコーティングされる前に研削され、研磨されることが好ましい。セラミックスコーティングは、窒化チタン、チタン炭窒化物、又は窒化チタン及びチタン炭窒化物の両方の複数の薄い交互層を備えるバンドを含んでもよく、アルミナオーバーコートを含んでもよい。本発明のコーティングは、別の方法で表面の亀裂又はコーティングされた表面上のスクラッチから生じる恐れのあるマイクロ亀裂の成長を抑え、これにより向上した摩耗特徴、耐スクラッチ性、基材材料への腐食性流体の浸透の防止をもたらす。 （もっと読む）

【課題】製造しやすく、用途が広く、負荷散逸と人もしくは動物の組織の増殖進入の容易さの点で優れた特性を有するプレースホルダを提供する。
【解決手段】人もしくは動物の体内に埋入するためのプレースホルダであって、隣接組織の増殖進入のための複数の開口部を持つ外被表面を有する第一の管状本体（４）と、複数の開口部を持つ外被表面を有する少なくとも１つの第二の管状本体（２および／または３）とを備え、前記第二の管状本体は、少なくとも部分的に、前記第一の管状本体の内部に設置されており、少なくとも２個の第二の管状本体（３，３’または３’’）が、相互に隣り合わせて、前記第一の管状本体の内部に収容されているプレースホルダである。 （もっと読む）

【課題】生物本来の構造に近い生体由来組織、その生産方法、及びこれを生産するための装置を提供する。
【解決手段】生体組織材料の存在する環境下で光照射手段４により光照射を所定時間行うことにより、光照射部分およびその周辺に複数種類の細胞が集合した組織体が形成される。この組織体はコラーゲン１に加えてエラスチン２を含み、これらがかさなった部分を含む組織からなるものであり、膜厚が厚く、生物本来の有する組織体に近い構成を有する。また、膜厚が厚くなった分、組織体の中には毛細血管も形成され、血管の元になる細胞が多く存在する。したがって、より生体に近い要素が入った組織体（生体由来組織）を生産することができる。 （もっと読む）

【課題】耐摩耗性ポリエチレン医療用インプラントの製造方法の提供。
【解決手段】少なくとも部分的に超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）からなる医療用インプラント、例えば整形外科用インプラントを形成するステップを含み、ポリエチレンは、γ線又は電子線照射によりフリーラジカルを形成した後、酸素への曝露の前に架橋され、フリーラジカルを除くことができる。そのようにして処理された架橋ポリエチレンのベアリング表面は、続いて光重合開始剤で被覆される。その後、ベアリング材料は紫外（ＵＶ）線によって光架橋される。この光架橋プロセスは、非架橋ＵＨＭＷＰＥにも適用することができる。 （もっと読む）

【課題】 モールド加工で眼内レンズを製造する場合にグリスニングの発生が抑制され、精度の良い眼内レンズを得る事ができる眼内レンズの製造方法及び該方法で得られる眼内レンズを提供する。
【解決手段】
所定のモールド型を用いて眼内レンズを製造する方法は、眼内レンズ基材の原料となる重合性モノマーを重合させて，眼内レンズ基材を得るステップであって，重合性モノマーの重合後に得られる眼内レンズ基材をモールド型よりも小さな形状であるコア材とする第１ステップと、第１ステップで得られたコア材に重合性モノマーを含浸させて含浸済みコア材を得る第２ステップと、第２ステップで得られた含浸済みコア材と重合性モノマーとをモールド型内に共存させた状態で再重合させる第３ステップとを備える。 （もっと読む）

【課題】外科移植片用の親水性塗装組成物、特に、シリコーン、疎水性アクリル材料またはヒドロゲル材料を含有する眼科移植片の提供。
【解決手段】移植片用の共有結合した親水性共重合体被覆が開示されている。この共重合体被覆は、（メタ）アクリル酸２−フェニルエチル、親水性モノマーおよび架橋剤を含有し、この親水性モノマーは、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル；ポリエチレングリコール（２００−５００）モノ（メタ）アクリレート；ポリエチレングリコール（２００−５００）モノメチルエーテルモノ（メタ）アクリレート；およびアクリルアミドからなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含む、メッシュに対する改良を提供する。
【解決手段】組織を処置するためのシステムであって、第一の治療剤を含むフィルム１０と、第二の治療剤を含むメッシュ２０とを備える、外科用移植片２を備え、ここで、該フィルム１０は、該第一の治療剤を該組織へと放出するように構成され；そして該メッシュ２０は、該第二の治療剤を該組織へと放出するように構成される、システムが提供される。一実施形態では、上記フィルム１０は、該フィルムが分解または溶解することによって上記第一の治療剤を放出する。 （もっと読む）