【課題】血管を含む、負傷した、部分的又は完全に切開された身体導管の一時的又は永久的な修復に有用な自己拡張型ステント・グラフトを提供する。
【解決手段】少なくとも１つの端部４０を有する自己拡張型ステント１３を含む管腔内機器１０であって、前記機器が、前記ステントの少なくとも一部を覆う被覆体を備えており、前記少なくとも１つの端部が、身体導管内に挿入するための圧縮状態と、拡張状態とを有しており、前記少なくとも１つの端部が、第１の拘束シース１４によって圧縮状態に保持されており、前記拘束シースが、前記第１の端部を超えて延在して、前記圧縮された少なくとも１つの端部よりも小さな直径を有する導入体を内蔵する。 （もっと読む）

【課題】皮下埋め込み後に検知され、他の方法で見つけ出すことができる識別可能な特徴を設けたアクセスポートを提供する。
【解決手段】隔膜１８を保持するための本体２０を有し、隔膜１８は、この本体２０内に画定された空洞内に、隔膜１８を通じて針を繰り返し挿入するためのものである。さらに、アクセスポート１０は、皮下埋め込み後のアクセスポート１０の識別のために、構築されかつ構成される、少なくとも１つの特徴を含む。皮下に埋め込まれたアクセスポート１０を識別する方法も開示される。例えば、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０を提供することができ、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０の少なくとも１つの特徴を知覚できる。さらに、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０は、少なくとも１つの特徴を知覚するのに応じて識別される。 （もっと読む）

【課題】外科医に医療器具の位置及び向きについての情報を提供するための改良された方法及び器具の提供。
【解決手段】 該血管内給送装置は、血管内人工器官器具と、該血管内人工器官器具と結合されている信号に対して能動的なガイドワイヤとを備えている。ロータリーエンコーダが、前記のガイドワイヤと血管内人工器官器具とに接続されていてガイドワイヤにエンコーダ信号を提供する。該エンコーダ信号は、血管内人工器官器具を患者の体内に埋め込む間の該血管内人工器官器具の軸線方向の角度位置を示す。 （もっと読む）

【課題】径方向の強度を相対的にほとんど又は全く犠牲にしないステントを提供する。
【解決手段】ステントは、生体吸収性ポリマーで互いに連結された一連の複数の片又は部分を備えている。複数のステント部分は、ポリマーの経時的な生分解にしたがって、分割又は分節するように設計されている。生体吸収性ポリマーの特性により、分割の時期が調整できるため、ステントの、新生内膜への埋没が可能になる。生体吸収性ポリマー製の管を用いることにより、かかる管の連続的な被覆が、ステント植込み後の最初の数週間における管壁内の塞栓形成を防止する。生体吸収性ポリマーの処方により、もはや塞栓形成のリスクがなくなったときに管の除去が起きるように、時期を調整することができる。複数のステント片又は部分の分離が起きると、片又は部分は、管内に確実に固定され、片又は部分の各々が、他のステントセグメントから独立して、管内で屈曲することができる。 （もっと読む）

【課題】 皮膚に対して容易に突き刺すことができるとともに、十分な量の薬剤を確実に皮膚内に送り込むことができ、且つ、容易に製造できるように工夫したマイクロニードルを提供すること。
【解決手段】 尖形形状を成している針体と、上記針体の外周面に設けられた平面状の薬剤塗布面と、上記薬剤塗布面に開口した状態で該薬剤塗布面に直交する方向に延長・形成され開口面積が上記針体の先端に向かって小さくなるように設けられた薬剤保持部と、を具備し、樹脂を原料とした射出成形法により成形されたことを特徴とするマイクロニードル。 （もっと読む）

【課題】創傷の治癒及び新しい組織の生成を補助する組織治療システム、特に創傷治療のための分配マニホルドを提供する。
【解決手段】減圧治療システムは、第１の側面及び第２の側面を有するバッキング基板１４１と、バッキング基板の第１の側面に配置された複数の突起部とを有する分配マニホルド１１５を具える。突起部の各々は実質上円形の断面形状を有し、かつ、約０．１ないし２．０ミリメートルの間の直径を有し、バッキング基板は第１の側面と、第１の側面の逆側の第２の側面との間で流体接続を可能にするように形成される複数の開口部１５１を有する。減圧供給源は、開口部を通って、突起部間で、及び組織部位に対して減圧を伝えるべくバッキング基板の開口部に流体接続される。 （もっと読む）

【課題】体内管腔、例えば冠状動脈、末梢血管あるいは他の体内管腔内に植設される拡大可能なステントの提供。
【解決手段】１つの態様において、このステントは、接続リンク５４が取り付けられた蝶形パターン４０を有している。別の態様において、このステントは、方向性のない構造を実現する。１つの実施形態は、一方または両方の端部が中央部より柔軟なステントである。また、このステントは一様でない薬被覆率を有する。他の実施形態は、中央部よりＸ線不透過性の高い端部を有したステントに関する。 （もっと読む）

【課題】挿入体と生体組織との間に生じる隙間内を挿入部位封止体（薬剤組成物）で確実に塞ぎ、感染症や炎症の発生リスクを大幅に軽減することができる挿入部位封止体を備える挿入体を提供する。
【解決手段】生体に挿入される外針１３の外周面に、生体組織に対し粘着性を有しかつ抗菌性のある薬剤組成物Ｙを塗布し、外針１３を生体に挿入するとき、外針１３と生体組織との間の隙間を薬剤組成物Ｙにより封止するようにしたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】シースのキンクやシャフトの撓みの発生を防止できるとともに、ステントグラフトを拡張・展開させた後にシースとシャフトとの間に他のカテーテルを挿入することができるステントグラフトデリバリー装置を提供する。
【解決手段】ステントグラフトデリバリー装置１０Ａは、シャフト１２と、シース１６と、ハンドル２０とを備える。ステントグラフト１２を収納する部分よりも基端側におけるシース１６の内周部に、拡張及び収縮が可能なバルーン３０が軸方向の所定範囲に設けられる。 （もっと読む）

【課題】生体親和性組成物により、挿入体と生体組織との間に生じる隙間を内部から確実に封止し、感染症や炎症に発生リスクを軽減する生体親和性組成物含有挿入体を提供する。
【解決手段】生体組織に接することにより反応して容積が変化する材料でかつ抗菌性のある生体親和性組成物Ｙを、生体に挿入される挿入本体１３に設け、挿入本体１３の生体挿入時に挿入本体１３と生体組織との間に生じる隙間を生体親和性組成物Ｙにより確実に封止することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】強固に一体化するカバードステント等を提供する。
【解決手段】カバードステント１９における介在膜１１は、第１ステントＳＴ１の外側から第２ステントＳＴ２の内側に至るまでの間に介在する可撓性を有する筒状の膜で、自身の内面１１Ｎ同士を近づけさせることで生じるひだ部１１Ｐを、筒状の周方向に巻き付ける。ひだ部の巻き付いた分だけ、第１ステントと第２ステントとに挟まれる介在膜の厚みが増すので、ひだ部およびひだ部以外の介在膜が食い込む。その結果、第１ステントと、介在膜と、第２ステントとを強固に一体化させたカバードステントが完成する。 （もっと読む）

【課題】再狭窄率と、遅延性のステント血栓症を発症させるリスクとを低減し得るステントデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】中空状のシャフト部１１０と、シャフト部１１０の先端部１２０の外周に配置される拡張自在の第１および２バルーン１５０，１６０と、第２バルーン１６０の外周に配置され、第２バルーン１６０の拡張により拡張するステント１７０と、を有する。第１バルーン１５０は、少なくとも内皮細胞の増殖を抑制する薬剤を放出するための薬剤放出手段１５２を有する。ステント１７０は、ベアメタルステントからなり、生体内管腔に生じた狭窄部あるいは閉塞部である目的部位に留置される。 （もっと読む）

【課題】比較的小さい直径を有する管路を経腔的に通過するのを可能にし、一方、比較的大きい直径を有する器具の導入に対処する。
【解決手段】シースの遠位領域は、かけられた圧力に応じて、第１のより小さい横断面形状から第２のより大きい横断面形状へ周方向に拡張可能で、少なくとも第１のより小さい横断面プロファイルにおいて、少なくとも２つの縦方向の折り目で、折られたW字形に折られた補強構造を有する。 （もっと読む）

【課題】突起部が形成されたアレイ領域外に薬液が過剰に流出することを抑制できる針状体を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の針状体は、基板に窪みを有し、突起部が窪みの部位に形成されていることを特徴とする。本発明の構成によれば、基板端部から基板中央部に向かって次第に深さが深くなる窪みにより、窪み内に薬液を留めることが出来、突起部が形成されたアレイ領域内に薬液を留めることが出来る。よって、突起部が形成されたアレイ領域外に薬液が過剰に流出することを抑制できる突起部を提供することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】ニードル部を確実に根元まで皮膚内に挿入することができる針状アレイ経皮吸収シート及びその製造方法を提供する。
【解決手段】鉛筆形状のニードル部と、円錐台形状又は角錐台形状の錐台部と、平板形状のシート部とを備え、前記シート部表面には、前記ニードル部と接続された前記錐台部が複数個設置され、前記ニードル部は、円錐形状又は角錐形状の針部と、円柱形状又は角柱形状の胴体部とを有し、前記針部の底面と前記胴体部の端面とが接続された構成を成し、前記胴体部の端面のうち前記針部に接続されていない側の端面は、前記錐台部の端面のうち面積の狭い側の端面に接続され、前記錐台部の端面のうち面積の広い側の端面は、前記シート部の表面に接続され、前記シート部表面において、互いに隣接する前記錐台部の側面同士が接している針状アレイ経皮吸収シート。 （もっと読む）

【課題】
本発明によれば、鼻内部の目的の部位に、案内ワイヤ、カテーテル等を容易に到達させることができる。
【解決手段】
本システムは、管状案内装置を備え、その管状案内装置の基端部は、金属管を含む第１の管を備え、合成樹脂の管を含む第２の管が第１の管の管腔を通過して延びており、この合成樹脂の管の末端上に、合成樹脂の管より柔軟な、末端の先端部材を備え、合成樹脂の管の末端部及び末端の先端部材が金属管の末端から外側に突出するように、金属管の管腔を通過して延びている。 （もっと読む）

【課題】ステントデリバリーシステムにおいて外管の途中に形成された開口部を確実且つ容易に閉塞する。
【解決手段】ステントデリバリーシステム１０を構成する外側チューブ体１４には、ガイドワイヤ２０を外部に導出するためのガイドワイヤ導出孔４４が形成され、該ガイドワイヤ導出孔４４には、封止ロッド５２のテーパ部６０が挿入され該ガイドワイヤ導出孔４４を閉塞している。また、封止ロッド５２の先端には、内側チューブ体１２の内部に挿通されるスタイレット部５６が設けられ、前記内側チューブ体１２を保持する。そして、ステント１６の留置作業を行う際、封止ロッド５２をガイドワイヤ導出孔４４から取り外して該ガイドワイヤ導出孔４４を開放状態とする。 （もっと読む）

【課題】長尺体の先端部位から取り外す作業の簡素化を図り得る保護シースを提供する。
【解決手段】保護シース３０は、長尺体としてのバルーンカテーテル１０の先端部位１１を覆うことによって先端部位に設けられた被保護部材としてのバルーン２０を保護するために使用される。保護シースは、先端部位を覆うカバー部４０と、カバー部を先端部位の外面に対して接近離反する方向に開閉自在に支持する支持部５０と、カバー部を先端部位の外面に対して離反する方向に開く開放力Ｆｏをカバー部に付与する把持部６０と、カバー部を閉じて先端部位を覆った状態に保持する保持力Ｆｓをカバー部に付与する保持部７０と、を有している。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、耐キンク性及び耐クラック性が高い筒状体を提供することを目的とする。
また、キンクしにくく、トルク伝達性に優れ、かつ、破損が発生しにくいガイドワイヤを提供することを目的とする。
さらに、キンクしにくく、破損が発生しにくいカテーテルを提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明の筒状体は、金属からなる筒状体であって、
上記筒状体の内表面は、窒化鉄から形成されており、
上記筒状体の外表面は、上記窒化鉄よりも硬度が低い金属から形成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】折り畳まれたバルーンの折り目の選択的な充填または選択的な被膜に好適な組成物の提供。
【解決手段】折り畳まれたカテーテルバルーンの折り目の充填に対する溶媒中の造影剤及び活性試薬の組成物、及び折り畳まれたカテーテルバルーンの折り目の選択的な充填または選択的な被膜のための方法、および該方法のひとつによって得ることのできる充填または被膜されたカテーテルバルーン。該バルーンは狭窄の治療のために、好ましくは生物学的ステント植込み術によって、ステントを移植したり、狭くなった脈管領域を拡張するために使用される。 （もっと読む）