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Fターム[4C167HH16]の内容

媒体導出入付与装置 (99,363) | 効果 (9,151) | 親水性、湿潤性 (304)

Fターム[4C167HH16]に分類される特許

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【課題】薬剤が均一に塗布されたマイクロニードルの製造方法を提供すること。
【解決手段】平板上にマイクロニードルアレイを設置し、カメラの焦点とインクジェットの焦点を同一に連動させ、順次、微小針の先端部に薬剤溶液をインクジェットから定量的に吐出させ、マイクロニードルアレイの微小針先端部に塗布する。これにより、マイクロニードルの中央部と周辺部での薬液塗布に偏りがなく、均一に塗布されたマイクロニードルが得られることとなった。 (もっと読む)


ポリエステルモノフィラメントおよびポリアミドモノフィラメントを処理するのに適している親水性薬剤を本明細書に開示する。本明細書に開示される処理されたモノフィラメントは、水溶液を表面に塗布する(医薬および化粧料を皮膚に塗布することを含む)ためのモノフィラメントを含むフィラメントおよびブラシ塗布具に使用することができる。 (もっと読む)


【課題】本発明は、射出成形により、一つの一体化部品内にカテーテル本体部およびカテーテル先端部を有する医療用カテーテルを製造する方法と、該方法により製造されるカテーテルを提供するものである。
【解決手段】本発明は、特に、例えば異なった特性を有する二つの材料から作られるようなカテーテルを製造するための異材質成形技術の使用に関するものである。このようなカテーテルは、尿道カテーテル法および体液を排出する同様の目的に使用される。 (もっと読む)


表面創傷に閉鎖力を与えるモジュール式の減圧創傷閉鎖システムは、表面創傷の内側および周囲に閉ループに形成することができる柔軟ストラップと、柔軟ストラップに連結される複数のモジュール閉鎖部材とを含む。減圧源は、複数のモジュール閉鎖部材に流体結合される。モジュール閉鎖部材は表面創傷上に閉鎖力を生成することができる。モジュール閉鎖部材の一部分が、表面創傷近傍の患者の表皮に取り外し可能に取り付けられ、別の部分が柔軟ストラップに取り付けられている。減圧源からの減圧が各モジュール閉鎖部材に送達されて、表面創傷上に閉鎖力が生成される。方法およびその他のシステムが示される。 (もっと読む)


【課題】拡張時に多孔膜の孔の変形を抑えたステントを効率よく製造する。
【解決手段】貯留槽31にポリマー溶液30を貯留する。ポリマー溶液30内にステント本体部材20を浸漬した後に、引き上げてディップ塗布を行う。ポリマー溶液30が塗布されたステント本体部材20を処理槽61で加湿雰囲気下におき、ポリマー溶液30の表面に結露により微小水滴を形成する。微小水滴を成長させた後に、溶媒を乾燥させ、微小水滴を塗布膜内に配置する。次に塗布膜を乾燥させて、微小水滴を蒸発させ、微小水滴を型とする微小な孔を多数形成する。ステント本体部材20に直接に多孔膜を形成するため、ステント本体にフィルムを被覆する従来のものに比べて、製造が容易になる。ステントの拡張による多孔膜の各孔の変形も抑えられ、狭窄防止効果が低下することがない。 (もっと読む)


【課題】体内に留置される医療用器具であって、留置することで生じ得る、血小板、血液凝固因子やたんぱく質類の吸着による血栓形成や再狭窄等を、生理活性薬剤を使用せずとも抑制することが可能な医療用器具を提供すること。
【解決手段】基材の表面に、親水性ポリマーを含む層を少なくとも一層有してなる医療用器具であって、前記親水性ポリマーが、親水性基を含む構造単位を30モル%以上とケイ素を含有しており、更に、前記医療用器具の表面を20℃にて測定した空中水滴接触角が15度以下であることを特徴とする医療用器具。 (もっと読む)


【課題】カテーテル用ガイドワイヤ、特に治療用または検査用カテーテルを血管、気管及び消化管等の体腔の所要部位まで導入する際に使用される、湿潤性を有するカテーテル用ガイドワイヤを提供する。
【解決手段】弾性率が小さい金属から形成された中心線材2と、該中心線材を被覆する、弾性率が大きい金属から形成された被覆材とからなる金属芯を具備し、該金属芯の先端部が先細状に形成され、該金属芯の表面に、湿潤時に湿潤性を有する架橋構造の親水性高分子が化学的に結合された被覆層4が設けられてなることを特徴とするカテーテル用ガイドワイヤである。 (もっと読む)


高圧創被覆材において、酸素等の第1流体が、第一流体が透過不能である流体透過不能層と、第1流体が透過可能である流体透過可能層との間で搬送可能であり、流体透過不能層及び流体透過可能層の縁部が共にシーリングされ、高圧創被覆材の縁部を患者の外傷を取り囲む皮膚に留めることができる。これにより、第1流体が搬送される時、第1流体が、流体透過可能層を通って高圧創被覆材と外傷の間の頭隙内に透過できる。外傷滲出液等の第2流体が通過するために、流体透過可能層及び流体透過不能層を通して穿孔が形成されている。この穿孔は、外傷と高圧創被覆材の間の頭隙内の圧力が既定の圧力を上回る際に開き、且つ、前記穿孔は、当該圧力が既定の圧力を下回る際に、閉じる。
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【課題】長期間にわたる抗生物質の持続的な治療としての複数の前立腺内の注射に取って代わる、局所的薬物送達デバイス及び方法を提供する必要が存在する。
【解決手段】
治療の必要のある患者の精嚢、前立腺、射精管、又は精管に薬物を局所的制御送達するための方法が提供される。一実施形態では、この方法は、患者の精嚢、前立腺、射精管、又は精管内に吸収性薬物送達デバイスを移植する工程を含む。薬物送達デバイスは、少なくとも1つの薬物を含有する少なくとも1つの薬物リザーバを収容する弾性デバイス本体を含むことができる。好適な実施形態では、この方法は、精嚢、前立腺、射精管、又は精管に一般に直接に、制御された様式でデバイスから薬物を放出する工程をさらに含む。 (もっと読む)


【課題】簡単な操作で安全かつ確実に目的部位まで挿入することができるとともに、その目的部位に留置された外カテーテルを目的部位に確実に固定することができるカテーテル組立体を提供すること。
【解決手段】カテーテル組立体1は、外カテーテル2と内カテーテル6とを備えている。外カテーテル2は、外カテーテル本体3と、柔軟性に富むソフトチップ4とを有している。内カテーテル6は、外カテーテル本体3内に挿入し得る内カテーテル本体7と、柔軟性に富むソフトチップ8と、ハブ5に連結可能なハブ9とを有している。内カテーテル本体7は、柔軟部781と、その基端側に位置する物性移行部782と、その基端側に位置する第1の本体部783と、その基端側に位置する第2の本体部784とを有しており、これらの曲げ剛性は、基端側に位置するものほど大きい。 (もっと読む)


【課題】患部に必要十分な量の薬液を塗布することができ、使用する際に、薬液が滴り落ちたり、使用後に余分な薬液が過剰に残ったり、製造時にシール部分に薬液が付着して密閉性を妨げることのない薬液塗布用キットを提供する。
【解決手段】スポンジ体からなる薬液塗布部2及び軸部3を有する薬液塗布具1と、薬液塗布部収容凹部5及び軸部収容凹部4aを有する収容容器4と、シート蓋体と、を備えた薬液塗布用キットであって、薬液塗布部収容凹部5内に、薬液塗布部2と共に薬液塗布部2の抱液可能量と同量の薬液を収容し、軸部収容凹部4a内に軸部3を収容し、シート蓋体で密閉してなる構成を備えた薬液塗布用キットを提案する。 (もっと読む)


伸張抵抗性部材を有する移植可能塞栓デバイスであって、この伸張抵抗性部材は、このデバイスを通過し、そしてまた、このデバイスを送達システムに接続するためのテザーとして働く。この伸張抵抗性部材は、このデバイスの近位端および遠位端に取り付けられており、そしてこの送達デバイスまで近位に延びる。この近位の取り付け点は、この部材の遠位の伸張抵抗性セグメントを、この部材の近位の接続セクションに加えられる軸方向張力から隔離するように働く。従って、この伸張抵抗性部材の、塞栓デバイスを送達デバイスに接続するために使用される部分は、インプラントに張力を与えたりゆがめたりすることなく、張力を与えられ得る。
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主ステント−グラフトを患者の血管内に配置し、枝血管を主ステント−グラフトにより閉塞すると、RFプラズマカテーテルを用いて、灌流されるべき枝血管の口に隣接して位置する主ステント−グラフトのグラフトクロスの一部分を切除する。RFプラズマカテーテルの使用と関連した考えられる副作用的問題、例えば凝塊(乾燥状態の凝固血)又は恐らくは切断ステントストラットの発生を改善するため、生理的食塩水によるフラッシング、絶縁先端部を備えた新規なRFプラズマカテーテル又はこれら2つの組み合わせを用いる特殊プロセスが用いられる。
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患者の皮膚の下層の目標組織部位又はその付近に植え込むことのできる薬物デポーが提供されており、同薬物デポーは、薬物の治療有効量と、目標部位又はその付近での前記薬物デポーの動きが制限されるように1つ又はそれ以上の固定部材を受け入れるようになっている少なくとも1つの面と、を備えており、薬物デポーの少なくとも1つの領域は、薬物の治療有効量を少なくとも1日間の期間に亘って放出することができる。幾つかの実施形態では、提供されている薬物デポーは、目標部位又はその付近に少なくとも1つの鎮痛薬と少なくとも1つの抗炎症薬の治療有効量を含むことができ、炎症及び/又は疼痛、特に術後疼痛を減少、予防、又は治療することができる。 (もっと読む)


医療器具(101)を濡らすための組立体(100)が提供される。組立体(100)は、流体媒質用コンパートメント(120)及び医療器具(101)用パッケージ(110)を具備する。コンパートメント(120)内の流体媒質は、医療器具(101)の外面に配置された親水性コーティングを濡らすのに使用されうる。コンパートメント(120)は排出口(140)を具備し、且つパッケージ(110)は流体媒質のための注入口(130)を具備する。使用前に、組立体(100)が保管位置にあるとき、排出口(140)と注入口(130)との間に隙間が存在する。排出口(140)及び注入口(130)は両方共バリアフィルム(160)によって使用前に閉じられ、バリアフィルム(160)は排出口(140)及び注入口(130)の汚染を防ぐ。組立体(100)が使用されるべきとき、バリアフィルム(160)は除去され、それによって排出口(140)及び注入口(130)を開く。パッケージ(110)が、バリアフィルム(160)が除去されるときに開梱されるように、バリアフィルム(160)の除去はパッケージ(110)の開梱と関連されうる。少なくとも使用位置において、排出口(140)と注入口(130)との間の隙間を閉じるためのブロッキング装置(170)が提供される。
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間欠導尿カテーテル及び保護スリーブを含むパッケージが提供される。保護スリーブは、使用前にカテーテルの表面を覆うのに適し、これによって、カテーテルの表面の汚染を防ぐ。保護スリーブは保管位置では圧縮され且つ使用位置ではカテーテルの挿入可能な長さのほとんどを覆うべく伸長される。圧縮状態において、導尿カテーテルは親水性コーティングを提供される場合に濡らされうる。保護スリーブは、可撓性のある材料から製造されることができ、コンサーティーナ状の形態に折り畳まれることができ、或いは予め折り畳まれてもよい。保護スリーブを備えた間欠導尿カテーテルを含むパッケージが提供される。間欠導尿カテーテルを備えたパッケージと、流体媒質を収容するコンパートメントとを含む組立体が提供される。最後に、保護スリーブを含む間欠導尿カテーテルを濡らすための方法が提供される。
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【課題】ガス滅菌が可能で、且つ塗布面に触れずに消毒液を塗布面部分に含浸させることができ、その含浸量を使用者が任意に調節可能な外用液剤塗布具の提供を目的とする。
【解決手段】消毒液塗布具10(外用液剤塗布具)は消毒液19を充密状態で収容する溶液タンク部11と頭部21を備える。溶液タンク部11の開口部11dはシール材18により封止されている。頭部21は、引き金部25bを備えた外筒状首部22と、塗布面部材29を有する。引き金部25bを筒状頚部14の軸方向Kに沿って引くと、外筒状首部22内部の突き刺し部25cがシール材18を穿通し、また筒状頚部14の凸部16が外筒状首部22の孔部25dに嵌合され、溶液タンク部11に対して頭部21が固定される。溶液タンク部11の胴体部17は少なくとも一部が軟質であり、押圧により消毒液吐出量を調整できる。 (もっと読む)


【課題】アクセスデバイスを提供すること。
【解決手段】アクセスデバイスであって、本体と、該本体を通って延びている第1のチューブと、該本体を通って延びている第2のチューブと、少なくとも一方のチューブが他方のチューブに対して軸周りに旋回することができるように、該第1のチューブと該第2のチューブとを動作可能に接続しているメカニズムとを備え、該第1のチューブと該第2のチューブとの近位端は、該本体の中に配置され、そして、少なくとも一方のチューブの遠位端は、該本体の表面から遠位方向に延びている、アクセスデバイス。 (もっと読む)


親水性ポリマーを有する代替膨潤性媒体を確認するために、6%PEG2000および0.9%NaClを含む膨潤性媒体が、加速保存試験において大気およびもっと高い温度で電子線滅菌および続く保存時に親水性コーティングを保護できないことが観察された。5分未満の、受け入れられない短い乾燥時間が得られた。しかし、生物学的緩衝剤がPEG2000を含むPEG2000および0.9%NaClを含む膨潤性媒体に添加されると、保存カテーテルの特性は従来の膨潤性媒体とともに保存されたカテーテルの特性と同等またはもっと良好であった。
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【課題】医療用チューブにおいて、湾曲された管路に挿通させるための挿入力量を低減することができるようにする。
【解決手段】湾曲可能な管路に先端部材3から挿入して用いる医療用チューブ1であって、先端部材3が、先端部材3を除くチューブ部材2のチューブ表面2aに比べて低摩擦となるように構成する。 (もっと読む)


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