【課題】瘡痕が残らない程にきれいに創傷を治癒することに使用できる手段を提供する。
【解決手段】哺乳動物由来の創傷治癒能を有する間葉系細胞。哺乳動物の骨髄、月経血または臍帯血から得られる創傷治癒能を有する間葉系細胞。哺乳動物はラット、ブタまたはヒトであることができる。創傷を有する患者の骨髄、月経血または臍帯血から創傷治癒能を有する間葉系細胞を単離し、単離した細胞を培養する、前記患者の創傷に移植するための創傷治癒能を有する間葉系細胞の調製方法。創傷治癒能を有する間葉系細胞の有効量を患者の創傷に移植する創傷の治療方法。創傷治癒能を有する間葉系細胞を有効成分として含有する、創傷治療剤。 （もっと読む）

本発明の樹状細胞浸潤能活性化組成物はレチノイドを含有する。レチノイドは、樹状細胞が浸潤能を発揮するために必要なＭＭＰ−９の産生を増大し、それにより、樹状細胞の浸潤能を活性化する。従って、免疫賦活化作用を有し、動物の感染症、癌の予防・治療に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、高眼圧または緑内障を処置する方法であって、高眼圧または緑内障の動物に処置有効量の式Iの化合物を投与することを含んで成る方法を提供する。式I中、
破線は、結合の存在または不存在を示し、線影付きくさび形は、α（下）配置を示し、中実三角形は、β（上）配置を示し；
Bは、単、二重または三重共有結合であり；
nは、0〜6であり；
Xは、CH₂、SまたはOであり；
Yは、CO₂Hの医薬的に許容される任意の塩、または、CO₂R、CONR₂、CONHCH₂CH₂OH、CON（CH₂CH₂OH）₂、CH₂OR、P（O）（OR）₂、CONRSO₂R、SONR₂、または


であり；
Rは、H、C_1〜6アルキルまたはC_2〜6アルケニルであり；
R²およびR³は、同じかまたは異なっていてよいC_1〜6直鎖アルキルであり、互いに結合して、それらが共に結合している炭素を組み込んだ環を形成してもよい。
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本発明は、眼圧低下剤としての置換シクロペンタンまたはシクロペンタノンの使用に関する。新規化合物も提供する。
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ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物を患者に投与することを含む、患者へのレソピトロンの送達方法もまた、提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレソピトロンを保護する方法もまた提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む組成物からレソピトロンを放出することを制御する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品等の分野で有用なショウガオールおよびジンゲロールと同類の化合物であって、チロシナーゼ活性阻害性等において高活性の化合物を提供することである。
本発明は、下記一般式（１）で表わされる化合物である。


式（１）中のＲ^１は水素原子、低級アルキル基または保護基であり、Ｒ^２は水素原子または保護基であり、ＡおよびＢはアルキレン基であり、Ｒ^３は−ＣＯＯＲ^４（ここでＲ^４は保護基であり）、カルボキシル基または−ＣＨ_２ＯＨであり、Ｚは−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨＯＨ−１，２−エポキシ−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨＯＨ−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨＯＨ−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨＯＲ^５−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨＯＲ^５−、−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−のケタール誘導体、または−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−のケタール誘導体であり、Ｒ^５は低級アルキルである。
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本発明は、動物への遺伝子産物の送達方法に関する。方法は、プロモーターに機能可能に連結し、遺伝子産物をコードする核酸配列を含む発現ベクターを投与し、眼細胞で核酸配列の転写をアップレギュレートすることを含む。発現ベクターはアデノウイルスベクターであり得る。本発明は更に、少なくとも１つの眼関連障害に関する動物の予防的又は治療的処置の方法を提供する。方法は、血管形成阻害剤及び／又は神経栄養剤をコードする核酸配列を含む発現ベクターを眼細胞と接触させることを含む。１局面では、方法は更に、核酸配列の転写のアップレギュレーションを含む。好ましくは、本発明の方法の２ｘ１０^８アデノウイルス粒子がマウスに投与される場合、核酸配列の発現のレベルは、投与後２８日で、１０分の１より多くは減少しない。 （もっと読む）

【課題】使用者の皮膚に局所的に付与される活性成分の一層有効な経皮吸収の提供。
【解決手段】使用者の皮膚にクレンザーを付与し、クレンザー処理皮膚にトナーを付与し、クレンザーおよびトナー処理された皮膚に活性成分（例えばトレチノイン、ビタミンＣ）またはプレミックス（すなわち活性成分およびブレンド用組成物との混合物）を付与し、活性成分の経皮吸収が未処理の皮膚への活性成分の付与に比べて増加することからなる方法。ブレンド用組成物は、酸化に感受性のある活性成分、保存料、キレート化剤、乳化剤、湿潤剤、ｐＨ調節剤、抗酸化剤、エモリエント、還元剤および水である。 （もっと読む）

本発明は、リンパ系細胞腫瘍の治療用の医薬品組成物の製造における、一定のＰＤＥ４単独又は１種以上の分化誘導剤及び／又は細胞内のｃＡＭＰ又はｃＡＭＰの安定な類縁物質の濃度を高めるのに有効な剤と組み合わせての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は一般に、Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）感染に対して有効な化合物および化学物質に関する。さらに本発明は、該化合物および／または化学物質を含む組成物、HCV感染を予防するための方法、ならびにHCV感染の予防および／または治療に有用な組成物の調製のためのその化合物および／または化学物質の使用に関する。本発明の有用な化合物および化学物質は、セレン、セレン塩、ビタミンD₃とレチノイド、例えばオールトランスレチノイン酸とその塩、オールトランスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルアミドとその塩、オールトランスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルエステルとその塩、9-シスレチノイン酸とその塩、9-シスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルアミドとその塩、9-シスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルエステルとその塩、(E)-4-[2-(5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル-1-プロペニル]安息香酸（TTNPB）、（4-[5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル）カルボキサミド]安息香酸（AM-580）、N-(4-ヒドロキシフェニル)レチナミド（4-HPR）、および6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヒドロキシフェニル]-2-ナフタレンカルボン酸（AHPN）である。 （もっと読む）

本明細書はレチノイドを製造する方法を記載する。明細書にはレチノイドおよびその使用方法も記載する。本発明は、一実施形態において、式ＩＩＩを有する化合物を製造する方法を提供し、この方法は、式Ｉを有する化合物を、ゼロ価の金属原子、金属塩、またはこれらの混合物を含み、亜鉛金属だけではないカップリング剤の存在下で、式ＩＩを有する化合物と反応させる工程を包含する。上記式中の置換基は、本明細書中に定義されるとおりである。 （もっと読む）

本明細書では、視覚サイクルにおける老廃物の過剰産生から引き起こされるか、該過剰産生に伴うか、または該過剰産生の元となる眼の状態または疾患を処置するための、組み合わせの方法、組成物または治療を記載する。これらの混合物に含まれる薬剤は、１３−シス−レチニル誘導体であり、該混合物に含まれる他の薬剤は、ビタミン類、抗酸化剤、鉱物、一酸化窒素産生の誘発物質、抗炎症剤および負荷電リン脂質から選択される。このような組み合わせの方法は、単回投与治療法もしくは複数回投与治療法、または他の薬剤もしくは治療法と組み合わせて使用され得る。 （もっと読む）

【解決手段】 オールトランスレチノールすなわちオールトランス１３，１４−ジヒドロレチナールサチュラーゼの組成物、及びそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、骨髄において潜伏したままであり、従って、標準的な化学療法および放射線療法の使用を通じた癌細胞の根絶を妨害する、癌細胞の増殖停止および生存を誘導する因子の同定を提供する。骨髄支質に豊富な哺乳動物の分化因子である塩基性線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）は、比較的分化した乳癌細胞の増殖停止を誘導し、インテグリンα５β１をアップレギュレートすることによりフィブロネクチンへのそれらの生存を制限する。ＦＧＦ−２により停止された細胞のほとんどは、フィブロネクチンへの最適な連結を確立できず、細胞死を引き起こす。骨髄微小環境の別の主要構成成分であるフィブロネクチンに付着した細胞は、何週間も生存し増殖停止し続ける。機能ブロッキング抗体およびペプチドを用いて、増殖停止した細胞の生存を維持する上でのα５β１−フィブロネクチン相互作用の詳細な寄与を実証した。 （もっと読む）

骨髄異形成症候群を治療、予防または管理する方法を記載する。特定の方法は、免疫調節化合物、またはその製薬上許容可能な塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物、もしくはプロドラッグを単独で、あるいは第2の有効成分、および／または血液もしくは細胞の移植と組み合わせて投与することを包含する。特定の第2の有効成分は、血球形成に作用し得る。また、本発明の方法での使用に適した医薬組成物、単一用量剤形、およびキットも記載する。 （もっと読む）

スキンケア治療薬を局所適用するためのクリーム基剤およびクリーム基剤を作製する方法である。一実施形態では、この治療薬は、黒皮症などの色素沈着過度の皮膚症状を治療するためのトレチノイン、ヒドロキノンおよびフルオシノロンアセトニドである。 （もっと読む）

【課題】経口投与可能な抗血小板薬をより効果的に使用し、単独で十分な効果を示すための必要な量よりも少ない用量で投与して、通常用量を用いた場合と同等以上の抗血栓作用を発現できる優れた抗血小板薬血栓・塞栓の予防治療剤の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物と、アスピリン、サルポグレラート、リマプロスト、シロスタゾール等から選ばれる抗血小板薬を有効成分とする血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。


（式中、Ｑ¹〜Ｑ⁴、Ｒ¹〜Ｒ²は、それぞれ置換基を示す。） （もっと読む）

【課題】 肝臓、腎臓、脳又は皮膚等の循環不全、臓器組織不全等の治療に適した臓器組織不全等の治療剤の提供。
【解決手段】 アスパラギン酸、アルギニン、グルタミン等のアミノ酸及びこれらの薬理学的に許容できる塩、並びにキノン誘導体又はキノンを含有する急性又は慢性の臓器組織不全等の治療剤。剤型は、急性期には注射薬が良く、慢性期には散剤ないし水剤が良い。 （もっと読む）

【課題】本発明は、炎症後色素沈着（ＰＩＨ）を含む皮膚容態を処置し改善するための方法及び組成物に関する。
【解決手段】本発明は更に詳しくは、幾つかの種類の天然抽出物、サリチル酸、及び天然レチノイド又は合成レチノイドを含有する組成物に関する。該組成物はＰＩＨを低減することが臨床的に分かった。 （もっと読む）

本発明では、レチノイドアンタゴニスティク活性を有するレチノイド、特にＲＸＲアンタゴニストと称されるレチノイドＸレセプターアンタゴニスト、その製剤学的に認容性の塩、製剤学的に認容性のエステル、製剤学的に認容性のアミドが皮膚および粘膜、および他の組織や器官の炎症疾患の治療において、例えばＲＸＲアンタゴニストを局所もしくは経口投与することにより効能があることが分かった。 （もっと読む）