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Fターム[4C206MA02]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | 配合成分が2成分のもの (4,881)

Fターム[4C206MA02]に分類される特許

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糖尿病治療薬などとして有用であり、保存安定性に優れた、化合物(I)[化合物(I)の定義は明細書のとおり]またはその塩と塩酸メトホルミンを含む固形製剤の提供。第1の部分:化合物(I)またはその塩を含有し、かつ塩酸メトホルミンを実質的に含有しない部分;および第2の部分:塩酸メトホルミンを含有し、かつ化合物(I)またはその塩を実質的に含有しない部分を含有する、固形製剤。 (もっと読む)


【課題】黒鉛化筒状炭素化合物によって調合される医薬品、食品、栄養物、健康製品または化粧品組成物および該黒鉛化筒状炭素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】該黒鉛化筒状炭素化合物が、触媒で炭素源を触媒することによって製造される。また、本発明の組成物は50重量パーセントを超えない黒鉛化筒状炭素化合物を含み、該黒鉛化筒状炭素化合物は官能基を介してDNA分子、アミノ酸分子、ポリサッカリド分子、糖およびAgイオン、Auイオン、Ptイオン、Rhイオン、Feイオンなどを保持している。これらの有効成分保持黒鉛化筒状炭素化合物類は、薬品、栄養物、健康製品または化粧品組成物の原料とすることができる。さらに本発明の組成物は、多量の栄養物または汚れを効果的に吸着/解放することができる。 (もっと読む)


本発明は、(i)CBおよび/またはCB受容体のインバースアゴニストとして作用する1つ以上の化合物;ならびに(ii)CBおよび/またはCB受容体のニュートラルアンタゴニストとして作用する1つ以上の化合物の一定比率の混合物を含む新規医薬製剤に関する。好ましくは、CBおよび/またはCB受容体のインバースアゴニストと、CBおよび/またはCB受容体のニュートラルアンタゴニストの両方は、カンナビノイドである。好ましくは、カンナビノイドはテトラヒドロカンナビジバリン(THCV)およびカンナビジオール(CBD)である。
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肺高血圧症及び関連疾患を治療するためのトリプトファンヒドロキシラーゼ阻害剤を含む組み合わせ。 (もっと読む)


【課題】水虫治療用外用剤に用いられる抗真菌薬として水虫の不快感(痒み、悪臭等)を助長する原因となるカンジダ菌や黄色ブドウ球菌などの皮膚常在菌全般にわたって強い抗菌活性を示す強化した外用剤を提供。
【解決手段】患者のコンプライアンスを向上し発赤の症状を低減すると共に、白癬菌だけでなく皮膚常在菌をも効果的に減滅させる、抗白癬菌薬と、l−メントール、メントール類縁化合物、および殺菌性化合物から選択される少なくとも1種以上の化合物を配合してなる水虫治療用外用剤。 (もっと読む)


本発明は、腫瘍細胞中のpAktレベルを上昇させる抗癌剤又は治療とmTORC1及びmTORC2キナーゼの両方に結合し、これらを直接阻害するmTOR阻害剤との組み合わせの治療的有効量を同時に又は順次に患者に投与することを含む、患者中の腫瘍又は腫瘍転移を治療するための方法を提供する。このような抗癌剤又は治療の例には、ドキソルビシン、シスプラチン又はイオン化放射線照射が含まれる。本発明は、医薬として許容される担体中に、腫瘍細胞中のpAktレベルを上昇させる抗癌剤又は治療及びmTORC1及びmTORC2キナーゼの両方に結合し、これらを直接阻害するmTOR阻害剤を含む医薬組成物も提供する。本発明は、抗癌剤メルファラン又は5−FUとmTORC1及びmTORC2キナーゼの両方に結合し、これらを直接阻害するmTOR阻害剤との組み合わせの治療的有効量を同時に又は順次に患者に投与することを含む、患者中の腫瘍又は腫瘍転移を治療するための方法も提供する。
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本発明は、ユビデカレノンの安定性を増加させた総合ビタミン/ミネラル多層錠製剤に関する。本発明は、ユビデカレノンを第1層に含ませ、ユビデカレノンの安定性を阻害する成分を第1層とは区分して別途の層に含ませることを特徴とする。この方法は製造工程が便利であり、この方法によって製造された製剤は、長期間保存の際にもユビデカレノンの含量を高く維持し、ユビデカレノンと共にビタミンなどの他の栄養成分を同時に摂取し得るようにする効果がある。 (もっと読む)


【課題】優れた気道杯細胞過形成抑制作用を有する新規な医薬組成物を提供すること。
【解決手段】アゼラスチン類とエフェドリン類とを含有する気道杯細胞過形成抑制剤。 (もっと読む)


【課題】産業廃棄物として廃棄されているオカラを利用してリラクゼーション効果を有する飲食物を提供する。
【解決手段】煮大豆を搾汁し豆乳を除いた生オカラに、グルタミン酸ナトリウムを5重量%添加し、さらにラクトバチルス・ブレビス(NBRC12005)を播種しタンク内にて嫌気条件下30℃で48時間発酵を行い、γ−アミノ酪酸を生成させた。その後、該オカラを95℃で2分間殺菌した後、粉砕式乾燥機で乾燥、粉砕を行い、γ−アミノ酪酸含有乾燥オカラを製造した。 (もっと読む)


【課題】下痢または感染性下痢を予防、または治療することにおいて、芳香族化合物の医薬または獣医的の使用および組成物を提供する。
【解決手段】該組成物は、式(I)に対応し、最も好ましくはクロトリマゾールまたはその代謝物(特に、2−クロロフェニル−ビス−フェニル−メタノール)またはミコナゾールまたはエコナゾールである。
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本発明は、慢性疼痛、特に慢性神経因性疼痛の治療用の式(I)の抗酸化化合物のニトロオキシ誘導体、及びその医薬的に許容される塩又は立体異性体に関する。本発明は、式(I)の抗酸化化合物のニトロオキシ誘導体と鎮痛剤とを含む組成物も記載する。 (もっと読む)


ピラゾロ[1,5−a]ピリジンが記載され、その製造方法、並びに単独にて又は放射線及び/若しくは他の抗癌薬と組み合わせての両方における、癌治療のための薬剤又は薬物としてのその使用が含まれる。 (もっと読む)


【課題】糖尿病併発疾病を予防できる糖尿病併発疾病予防剤、ならびに糖尿病併発疾病予防飲食品の提供。
【解決手段】松樹皮抽出物とアスタキサンチンとを含有する、糖尿病併発疾病予防剤。該松樹皮抽出物は、カテキン類を5重量%以上、及びオリゴメリック・プロアントシアニジンを20重量%以上含有する抽出物が好ましい。該アスタキサンチンとしては、アスタキサンチンの遊離体、モノエステル体、ジエステル体のいずれも用いることができ、天然物由来のヘマトコッカス藻抽出物が好ましい。該糖尿病併発疾病予防剤は、錠剤、ピル、カプセル、顆粒、粉末、散剤又は液状の形態であることができ、さらに、該糖尿病併発疾病予防剤を含有する固形食品、ゲル状食品又は飲料であってもよい。 (もっと読む)


本発明は、血圧降下において有効な方法および組成物に関する。本組成物は、活性成分として、リコピンおよびカロテノイド、例えばルテインの併用有効量を含む。好ましい実施形態において、リコピンおよびルテインは、一緒になって、血圧降下において相乗治療効果を提供する。本組成物は、カロテノイドなどのさらなる薬剤およびトマトの含油樹脂に見出される他の植物化学物質をさらに含むことができる。 (もっと読む)


【課題】抗ヒスタミン剤や睡眠導入剤などとしての薬理活性を有し、かつ苦味が緩和された新規なジフェンヒドラミン誘導体、その製造方法及び該ジフェンヒドラミン誘導体を有効成分とする経口製剤を提供する。
【解決手段】式(I)


で表される構造を有するジフェンヒドラミン−アセスルファム付加物、水系媒体中において、ジフェンヒドラミンカチオンを有する水溶性塩とアセスルファムアニオンを有する水溶性塩とを接触させることにより、前記付加物を製造する方法、及び該付加物を含有する経口製剤である。 (もっと読む)


【課題】鎮痛活性および抗炎症活性を有する、鼻腔内投与に適した治療用組成物を提供することであって、ここで、この組成物は、活性成分としてのケトロラクもしくは薬学的に受容可能なその塩、および刺痛の感覚を減じ、効力を向上させるための局所麻酔薬を提供すること。
【解決手段】患者へ鼻腔投与するための組成物であって、該組成物は、治療上有効な量の5−ベンゾイル−2,3−ジヒドロ−1H−ピロリジン−1−カルボン酸、その光学活性形態、ラセミ混合物、もしくは薬学的に受容可能なその塩を、薬学的に受容可能な希釈剤および4% w/v〜10%(w/v)の局所麻酔薬と組み合わせて含む、組成物。 (もっと読む)


本発明は、多価不飽和脂肪酸残基を有するトリグリセリドを有する組成物をアルコールおよび塩基の存在下で反応させ、トリグリセリドから多価不飽和脂肪酸のエステルを製造する工程を含む、多価不飽和脂肪酸のエステルの製造および精製のための方法を含む。前記組成物は、通常処理されていない多価不飽和脂肪酸含有組成物であり得る。前記反応させた組成物は、蒸留によってさらに処理され得る。 (もっと読む)


シクロデキストリンの高度架橋ナノ多孔性ポリマーの、パクリタキセル、ドセタキセル、タモキシフェン、カンプトテシンおよびこれらの誘導体から選択される薬剤との複合体を開示している。 (もっと読む)


【課題】製造時のジフェンヒドラミン初期含量の低下の抑制方法、及びジフェンヒドラミン初期含量の低下が抑制されたジフェンヒドラミンを含有する固形製剤を提供する。
【解決手段】ジフェンヒドラミン又はその塩を含有する固形製剤において、カルメロースカルシウムを3.5質量%以上含有させることを特徴とするジフェンヒドラミン又はその塩の初期含量の低下抑制方法、及びジフェンヒドラミン又はその塩を10〜60質量%、及びカルメロースカルシウムを3.5質量%以上含有する固形製剤。 (もっと読む)


タウリン、タウリン前駆体、タウリン代謝物、タウリン誘導体、タウリン類似体およびタウリン生合成に必要な物質からなる群の中から選択される物質の、細胞外GABAを高レベルに誘発し、または、GABA受容体活性化を増加させる有効成分によって人体または動物の体に引き起こされる望ましくない副作用を予防または阻止するための医薬組成物の製造での使用。 (もっと読む)


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