説明

Fターム[4C206MA05]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | クレームに記載の成分が薬効成分及び不活性成分のもの (3,616)

Fターム[4C206MA05]に分類される特許

1,861 - 1,880 / 3,616


【課題】 経皮吸収性薬物〔6−アミノ−5−クロロ−1−イソプロピル−2−(4−メチル−1−ピペラジニル)ベンズイミダゾールおよびその薬理学的に許容される塩を除く〕を製剤中に安定に存在せしめ、特に経皮吸収性薬物を粘着剤中に配合した際に生じる着色を抑制した経皮吸収型製剤の提供。
【解決手段】 経皮吸収性薬物と、2−メルカプトベンズイミダゾールおよび/または没食子酸プロピルと、無官能性粘着剤とを含有してなる粘着剤層が、支持体の少なくとも片面に形成されてなる経皮吸収型製剤。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、水溶液中で光照射により著しく分解するアズレン誘導体の光分解を顕著に改善した眼科用剤を提供することを目的とする。

【解決手段】
本発明は、アズレン誘導体にサルファ剤を配合することにより、アズレン誘導体の光安定性を著しく向上させるものである。さらに、眼科用剤として使用しうる保存効力を保持させるため、外観変化(濁り、沈殿および色調変化)を起こさないパラベン類をさらに配合するものである。これにより、長期にわたり保存してもアズレン誘導体またはサルファ剤と他の成分との配合に起因する外観変化を生じることなく使用することができ、サルファ剤及びアズレン誘導体の両成分の残存率を高く維持する極めて安定な眼科用剤を提供することを可能としたものである。 (もっと読む)


【課題】ビタミンA類は酸化分解、加熱分解、光分解が生じることが知られており、安定性の悪い物質である。従来のビタミンA類配合眼科用剤は澄明、かつ、安定性に優れたものはなかった。
本発明の目的は、ビタミンA類を安定に配合し、かつ、外観が澄明な眼科用剤を提供することにある。
【解決手段】(a)ビタミンA類、(b)眼科用剤中0.005〜0.15w/v%の、37.8℃における粘度が90mm2/s未満の流動パラフィン、及び、(c)非イオン界面活性剤、を配合したことを特徴とする眼科用剤。 (もっと読む)


本発明は、長期経管栄養を供給するための方法及び組成物を提供する。より詳細には、本発明は、長期経管維持を患者に提供するための方法及び組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、酢酸を含有する液体経口組成物を、アルミニウム層とヒートシール層を有する容器に充填した場合に生じる包装体の劣化(デラミネーション)が抑制された、容器入り液体経口製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】
酢酸を含有しかつBrixの値が10〜50である液体経口組成物を、アルミニウム層及び熱接着性樹脂層を有する包装容器に充填されてなることを特徴とする、液体経口製剤とする。好ましくは、さらにビタミン等の光安定性が低い生理活性成分を含有する液体経口製剤とする。
(もっと読む)


本発明は、長期的で経管による栄養を、それを必要とする患者に供給する方法を提供する。より詳細には、本発明は、長期栄養を高齢患者に供給するための方法及び組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルアミノカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルアミノカルバメート化合物を有効な量の1種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも1種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 (もっと読む)


【課題】塩酸レボブノロールの水溶液中での安定性を改善し、眼刺激性の少ない塩酸レボブノロール水性点眼剤を提供すること。
【解決手段】塩酸レボブノロールを薬効成分として含有する水性点眼剤。塩酸レボブノロールの保存安定剤としてホウ酸イオンを含有し、さらに、点眼可能なpH域にアルカリ剤を用いて調節したもの。 (もっと読む)


【課題】細胞増殖性疾患及び病態を治療するのに有効な新規なヒストンデアセチラーゼ阻害化合物の提供。
【解決手段】特定のベンズアミド類化合物、具体的には、N-[2−アミノ−5−(2−チエニル)フェニル]−4−[[(5−クロロ−6フルオロ−1H−ベンゾイミダゾール−2−イル)アミノ]メチル]ベンズアミド、N−[2−アミノ−5−(2−チエニル)フェニル]−5−[[(3,4,5−トリメトキシフェニル)アミノ]メチル]−1−ベンゾフラン−2−カルボキサミド等が例示される。 (もっと読む)


本発明は、優れた経皮フラックス特性を有し、例えば変形性関節症における、痛みの局所治療に使用することができる、ジクロフェナクナトリウムを含むゲル製剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】水難溶性成分を含有するにもかかわらず高水分散性を示し、しかも高水分散性が経時的に安定な高水分散性粉末とその製造方法の提供。
【解決手段】水難溶性成分と、保護コロイド能を有する水溶性高分子と、サポニン類とを含有する高水分散性粉末により解決される。この高水分散性粉末は、保護コロイド能を有する水溶性高分子とサポニン類との存在下で、水難溶性成分を水性溶媒中で乳化して、エマルジョンを調製する乳化工程と、エマルジョンを乾燥する乾燥工程とを有する方法により製造できる。 (もっと読む)


本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルカルバメート化合物を有効な量の1種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも1種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 (もっと読む)


【解決手段】本発明育毛・養毛剤は、皮膚外用剤基剤にニシキギ、マサキ、シルマサキ等のニシキギ属植物の抽出物とビタミンA化合物を必須成分とし、必要に応じてこの種の外用剤に添加される配合成分を併せて配合することを特徴とする育毛・養毛剤。
【効果】本発明育毛・養毛剤は、生体に対する著しい副作用を有さず、皮膚機能及び毛根細胞の亢進作用による優れた皮膚機能向上作用や育毛・養毛効果を示す。 (もっと読む)


ロバスト性持続放出組成物、ロバスト性持続放出組成物を含む固形投与製剤、ならびにこれらの組成物および固形投与製剤の製造方法、および使用方法が提供される。該持続放出組成物のロバスト性は、該親水性ガムの該粒径に関係する。持続放出組成物は、アルコールと共に摂取されたとき、用量ダンピングに耐える。該組成物は病気(例えば痛み)を患った患者を治療するために有用である。該組成物は少なくとも1つの薬物を含む。1つの実施形態において、該薬物がオピオイド(例えば、オキシモルフォン)である。 (もっと読む)


【課題】脂質代謝促進剤を提供すること。
【解決手段】クロロゲン酸類からなる血糖値上昇抑制剤。 (もっと読む)


本発明は、皮膚と同一のラメラ構造を模倣することのできる混合物であるセラミド、コレステロール、遊離脂肪酸の混合物と、非イオン性乳化剤とから本質的になる皮膚処置組成物を開示する。これらの組成物は、室温で液体であり、ポンプ汲み出し可能であり、このことは、これらを加熱する必要なく、化粧品製剤中に容易に組み込むことができることを意味する。さらに、この皮膚処置組成物は、水中油型エマルジョン中、ならびに油中水型エマルジョン中に、長鎖セラミドを安定に包含させることを可能にする。皮膚調整剤として作用することのできる短鎖セラミドを包含させても、ラメラ脂質構成に影響しなかった。この皮膚処置組成物、ならびに化粧品製剤および皮膚製剤におけるその使用を特許請求する。 (もっと読む)


【課題】 コンタクトレンズ装着中でも安全に適用できるトラニラスト含有点眼剤を提供する。
【解決手段】 トラニラスト又はその薬理学的に許容される塩、ポリビニルピロリドン、及び0.075〜1重量%の非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする点眼剤。 (もっと読む)


【課題】フェニルプロピオン酸系消炎鎮痛薬の消炎作用(抗炎症作用)が増強されてなる消炎鎮痛用経口医薬組成物を提供する。また本発明は、苦味を有するフェニルプロピオン酸系消炎鎮痛薬について、その消炎作用を増強しながら、同時に苦味を低減する方法を提供する。
【解決手段】(a)フェニルプロピオン酸系消炎鎮痛薬に、(b)グルコサミン、その誘導体またはこれらの塩、または(b)グルコサミン、その誘導体またはこれらの塩と(c)コンドロイチン、コンドロイチン硫酸またはその塩を併用する。 (もっと読む)


本発明は、抗微生物性および免疫賦活性の系、その用途、ならびに、この抗微生物性および免疫賦活性の系の製造方法に関する。本発明は、水溶液中にオキシドレダクターゼ酵素、オキシドレダクターゼ酵素の基質および過酸化水素を含む、保存に安定な抗微生物性および免疫賦活性の系であって;ここで、組成物全体の重量を基準にしてオキシドレダクターゼ酵素の基質が90重量%まで存在し;水が20重量%まで存在し;この系がおよそ4〜8のpHを有し;そして、この系が2段階の過酸化水素放出をもたらす、前記系を提供する。 (もっと読む)


【課題】風邪、ならびに皮膚または上気道および下気道経路のアレルギー性および/または炎症性の状態(例えば、季節性のアレルギー性鼻炎、および鼻うっ血)に関連する徴候および症状の処置、対応、および/または鎮静のために、1日に2回、もしくは1日に1回の服用ベースで使用する場合の、実質的にデスロラタジンの不純物を含有しない安定な持続型放出デスロラタジン−プソイドエフェドリン製品を提供すること。
【解決手段】鼻うっ血除去薬を含み、そして約2%未満のデスロラタジン分解産物を有する二層の持続性放出経口投薬組成物。 (もっと読む)


1,861 - 1,880 / 3,616